一种检测tp抗体的磁性免疫层析试纸条及其制备方法

专利名称：一种检测tp抗体的磁性免疫层析试纸条及其制备方法
技术领域：
本发明是涉及医学检验领域的一种检测TP抗体的磁性免疫层析试纸条及其制备 方法。
背景技术：
梅毒的病原体是一种螺旋体，梅毒螺旋体是一种小而纤细的呈螺旋状的微生物， 长度为5-20nm，直径〈0. 2nm。梅毒患者的皮肤、粘膜中含梅毒螺旋体，未患病者在与梅毒 患者的性接触中，皮肤或粘膜若有细微破损则可得病。极少数可通过输血或其它途径传染。 获得性梅毒(后天)早期梅毒病人是传染源，95%是通过不洁性交传染，少数通过接吻，握 手，输血，接触污染的内衣湿毛巾，茶杯、烟斗、哺乳、尿布等传染。胎儿梅毒(先天)孕妇 体内螺旋体，一般在妊娠3-4月通过胎盘感染婴儿。 潜伏梅毒虽无症状，介螺旋体继续潜伏在体内重要器官，数年乃至数十年后会出 现三期梅毒，如眼、鼻损害、心血管梅毒、神经梅毒、精神失常等，甚至死亡。女性梅毒患者妊 娠后，梅毒螺旋体可以通过母血到胎盘，破坏胎盘后传给胎儿。妊娠6-7周时胎儿即被传
染，发生流产、死胎、早产等。胎传梅毒儿，可有皮肤、骨骼、牙齿、肝脾等脏器梅毒损伤，在出 生2年后陆续表现出来，严重的可有眼盲、脑损害等。 梅毒血清试验是诊断梅毒的主要方法。 一期梅毒硬不疳时，血清试验可阴性此时 可取硬下疳的渗出液或腹沟淋巴穿剌液放玻璃片上，看螺旋体的运动状态来诊断。到下疳 后半期，血清试验阳性率很高。 目前的TP血清学诊断技术主要包括快速血浆反应素环状卡片实验(RPR)，甲苯胺 红不加热血清试验(TRUST)，病毒特异性抗体酶联免疫试验(ELISA)，化学发光(CLIA)，免 疫层析法(胶体金或乳胶颗粒法)，荧光螺旋体抗体吸收实验(FTA-ABS)，梅毒螺旋体血细 胞凝集试验(TPHA)，梅毒螺旋体特异抗体试验(TPPA)，免疫印迹法(WB)等，这些方法都有 各自的特点和使用对象。 RPR方法快速简便，费用低，但由于结果判读易受影B向，逐渐被TRUST实验取代， 而TRUST实验则不适用于大量血样的筛查，ELISA法是目前临床血液筛查中普遍使用检测 技术，但是ELISA试验操作程序复杂，容易出现假阳性或假阴性结果，且灵敏度低，CLIA与 ELISA方法类似，只是灵敏度提高了一些，并没有根本解决ELISA存在的问题，并且二者都 存在操作繁琐，反应时间长的问题，而且都需要酶标仪或发光仪和洗板机以及温箱等复杂 设备，而且不能单人份检测，进一步限制了他们在一些基层医院、诊所的应用。近几年国内 外出现了以胶体金或乳胶颗粒为代表的快速检测试纸条，但是由于结果是肉眼目视观察， 容易受观察者主观判断的影响，灵敏度低，结果准确度不高。FTA-ABS， TPHA和TPPA以及WB 是目前临床梅毒检测的几种确认方法，结果准确可靠，但是要么实验过程复杂，需要昂贵的 仪器设备(如FTA-ABS)，要么试剂稳定性差(如TPHA)要么技术难度大，全世界只有屈指可 数的几家公司可以生产(如WB)，高昂的使用成本使得它们目前仅用于可疑标本的确认，而 很少用于血样筛选。
磁性免疫层析(Mgnetic ImmunoChromatographic Test，MICT)是近年来出现的的 一种新一代单人份快速定量检测技术。是以超顺磁性颗粒(superPMPs)代替传统的标记物 (胶体金，乳胶颗粒等)来进行免疫层析，通过检测结合在超顺磁性纳米微粒上的生化物质 来提供对生物样品的定量检测数据。通过检测测量磁场强度来表达标记在样品区域的量， 采用标记的免疫复合物-磁场强度的标准曲线，从而达到定量的目的。该技术与传统技术
相比具有下述优势1)分析灵敏度比各类目测快速诊断法灵敏10-100倍；2)分析速度 可在15秒内测量到多达6个分析位点的数据；3)线形范围在1-104的浓度范围内呈线 性；4)所用磁性检测仪器采用固相元件，微型化设计自成一体，独立运行，体积小，操作简 便；5)超顺磁性纳米微粒由聚合物包被，不会随时间而衰变；独立的快速诊断色谱卡(MAR Cassette)可直接插入MAR检测仪，为目前许多快速临床诊断试剂的整合提供了广泛的开 发空间；而且还避免了操作过程中人员或仪器可能发生的交叉污染，提高了分析和过程的 安全性。该技术继承了传统免疫层析法(胶体金，乳胶颗粒等)简便快速，单人份操作的优 点，又弥补了传统免疫层析技术灵敏度低，只能定性，不能定量的缺点，代表了当今即时检 验(Point of Care Test, P0CT)技术发展的方向和潮流， 一经问世，发展迅速，目前已经成 为替代传统免疫层析技术的首选。 目前常用的标记磁颗粒为超顺磁颗粒(superPMPs)，没有外加磁场的情况下不具 有任何磁性，只有在外加磁场作用下才会表现出磁性，商品化超顺磁颗粒都经过表面修饰， 大大方便了标记过程，标记简便，重复性好。 生物素-亲和素系统(BAS)是一种广泛应用的技术，将亲和素包被固相，将生物素 标记抗原或抗体，利用生物素亲和素之间极高的亲和力以及一个亲和素结合四个生物素的 特性，可以极大的提高反应的灵敏度，经过几十年的发展，目前亲和素和生物素都出现了大 量衍生物，可以根据不同的需要选用，标记方法也很简便，大大增加了他们的易用性。将生 物素亲和素系统引入磁性免疫层析中，在极大地提高了检测方法的灵敏度的同时，又提供 了一种极好的通用技术平台，在规模化生产中减少了标记步骤，增加了工艺的通用性，减少 了可变因素。

发明内容
本发明的目的即是将磁性免疫层析技术与生物素亲和素系统联合应用在TP免疫 分析中。将链亲和素共价偶联于超顺磁颗粒上，将生物素化TP抗原和生物素化与之混合之 后作为检测流动相，将TP抗原包被于硝酸纤维素膜上制成检测线作为捕获固相，按照常规 免疫层析法的原理进行标本的检测，结合简便易行的磁性检测仪进行检测，实现了高灵敏 度检测，综合了前述几种方法的优势可以单人份检测，也可以批量检测，并且可以即时给 出可量化的结果，测量仪器简单可靠，操作简便，方便实用。 为达到上述的目的，本发明的技术方案如下本发明的检测TP抗体的磁性免疫层 析试纸条是将包被膜、结合了 TP抗原的磁颗粒垫、样品垫、吸水垫、依次相互交错2mm地粘 贴在底板上，然后在上层覆盖透明塑料密封膜而制成，其中所述的包被膜上预包被有TP抗 原的检测线，以及生物素化牛血清白蛋白的质控线。 选用的底板为透明塑料底板，包被膜为35mm宽度的硝酸纤维素膜，选用的吸水垫 为纤维素膜，磁颗粒垫为玻璃纤维垫，样品垫为经过样品垫处理液预处理的纤维素膜。所述的样品垫处理液是含有1% _5%酪蛋白(casein)和0. 1% _1%的聚乙烯醇(PVP)，以及
0. 01-0. 2%吐温-20 (Tween-20)的0. 02M， pH7. 0-7. 6的磷酸盐缓冲溶液(PBS)。 检测TP抗体的磁性免疫层析试纸条的制备方法，包括以下步骤 A、抗原的处理选用商品化TP重组抗原(CTK公司TP融合抗原47-17， cat:
A4717);对20mM， pH7. 0-7. 6的PBS 4。C透析过夜; B、磁颗粒的制备选用直径为100-300nm的超顺磁颗粒，使用碳二亚胺(EDC)和琥 珀酰亚胺(NHS)共价偶联的方式将链亲和素标记到磁颗粒上，选用预活化生物素进行TP抗 原/的标记，将标记好的生物素化抗原以l : 2-1 : IO的比例(体积比)与链亲和素化磁 颗粒混合，确保链亲和素化磁颗粒过量； C、将制备好的磁颗粒使用定量喷液装置以5 ii l/cm-20 y 1/cm的量喷涂于磁颗粒 垫上； D、包被膜的制备使用包被缓冲液分别将TP包被抗原和生物素化BSA稀释到 0. 5-2mg/m的浓度，使用定量喷液装置分别将二者以0. 5_1. Ocm的间隔于硝酸纤维素膜上， 晾干后于封闭液中浸泡10分钟后于25-35t:烘干8小时，加入干燥剂封存备用；
E、样品垫的处理将样品垫放入样品垫处理溶液中浸泡处理1小时后取出 25-35t:烘干8小时； F、试纸条的组装在透明塑料底板上依次相互交错2mm贴上包被膜、磁颗粒垫、样 品垫、吸水垫，然后在上层覆盖透明塑料密封膜，得到试纸板，根据要求宽度切割即得到试 纸条。
所述的步骤B包括以下三步 1)链亲和素化磁颗粒的制备使用含有0. 1 % Tween-20的50mM， pH4. 5-5. 0的醋 酸钠缓冲液洗涤磁颗粒，加入EDC和NHS使二者终浓度均为20mmo1，室温反应1小时，使用 含有0. 1% Tween-20的50mM，pH4. 5-5. 0的醋酸钠缓冲液充分洗涤磁颗粒后加入链亲和素 使链亲和素与磁颗粒的分子比例为5 : 1(摩尔比)，室温反应3小时，加入含有0.5XBSA 的0. 02M，pH7. 0-7. 6的PBS室温封闭30分钟，洗涤磁颗粒，使用含有1% PVP， 1% Case in ， 0. 5% Tween-20，5X蔗糖的50mM pH8. 2-9. 0的硼酸保存缓冲液复溶磁颗粒，4"保存备用；
2)生物素化TP抗原的制备将TP抗原对0. 02M， pH7. 0_7. 6的PBS 4T透析过 夜，调整浓度为2mg/ml，将预活化生物素使用二甲基亚砜(DMSO)溶解，终浓度为50mM，以 10 : 1的分子比例向抗原或抗体溶液中加入所需量的生物素溶液，室温反应1小时，对 0.02M PBS 4。C透析过夜，加入等体积甘油后-2(TC保存备用； 3)生物素化抗原与链亲和素化磁颗粒的混合，以0. 5 1/mg磁颗粒的量向链亲和 素化磁颗粒溶液中加入生物素化TP抗原，以O. 25iU/mg磁颗粒的量加入生物素化，充分混 匀后使用保存缓冲液以l : 5-1 : 20的比例(体积比)将混合物稀释待喷涂玻璃纤维垫 使用。 所述的步骤C中，磁颗粒的喷涂方法是将制备好的磁颗粒使用定量喷膜装置以 50iU/cm的量均匀喷涂于玻璃纤维上，冷冻干燥后加入干燥剂封存备用。
所述的步骤D中，包被膜的制备方法是用包被缓冲液(0. 02M PB， pH7. 0_7. 6)将 TP抗原稀释为0. 5mg/ml，生物素化BSA稀释为lmg/ml，使用定量喷膜装置以1 y 1/cm的量 将二者以0. 8cm的间隔喷印于硝酸纤维素膜上，室温晾干30分钟后于封闭液中浸泡10分
5钟后于25-35t:烘干8小时，加入干燥剂封存备用。 与现有快速检测试纸条相比较，本发明具有以下优点 1)以超顺磁颗粒代替传统的胶体金及乳胶颗粒等免疫层析用示踪物，运用到TP 的快速检测试纸条中，运用磁性检测仪来进行结果的判读，依据检测线与质控线的磁性检 测值比值来进行阴阳性判断，降低了主观性，结果准确、可靠。 2)通过在磁颗粒上引入生物素_亲和素系统，在提高灵敏度的同时也使得试纸条 的制备过程大大简化，适合大规模生产。 本发明操作简便，适合大规模生产，检测所需的便携式设备也已经上市，因此能广 泛用于医院、血站、防疫站、体检等大批量使用单位以及一些采血现场、农村和基层诊所等 小批量或单人份使用的单位使用。对于TP的初筛定性诊断有着积极的意义。


图1为本发明检测TP抗体的磁性免疫层析试纸条结构示意图。 为进一步说明本发明检测TP抗体的磁性免疫层析试纸条及其制备方法，特举以
下的实施例进行说明，该实施例是为了解释而不是以任何方式限制本发明。
具体实施例方式
本发明所述的检测血液中TP抗体的磁性免疫层析试纸条，如图1所示，该试纸条 是在底板1)上依次相互交错2mm地粘贴上包被膜2)、结合了 TP抗原的磁颗粒垫3)、样品 垫4)、吸水垫5)，并在上层覆盖透明塑料密封膜6)组装而成的试纸条，包被膜2)上预包被 有TP抗原的检测线和质控线C(生物素化BSA)。 在具体实施例中，所采用TP抗原对为商品化抗原。利用双抗原夹心检测TP抗体 的原理检测标本，当待测标本中含有TP抗体时，抗体会先和磁颗粒上结合的抗原结合，随 着层析作用的进行，结合物向前移动到达检测线T处，抗体会再次和包被抗原结合形成双 抗原夹心复合物而聚集在T处。另外，未结合生物素化抗原的链亲和素标记磁颗粒会继续 前行到达质控线C时，生物素化BSA会与链亲和素标记磁颗粒结合从而在C线处同样出现 磁颗粒聚集。整个反应在30分钟内进行完全，一般反应十五分钟后即可使用磁性免疫层析 仪器读卡，T线和C线都会产生相应的磁性信号值，计算T/C的比值，根据预设的界限比值 即可判定结果的阴阳性。整个读卡、计算、与预设界限值比对的过程已经完全程序化，磁性 检测仪会直接给出阴阳性结果。 本发明所述的检测血液中TP抗体的磁性免疫层析试纸条的制备方法见以下实 例 实施例1 检测血液中TP抗体的磁性免疫层析试纸条及试纸盒的制备方法
本实施例的试纸条及试纸盒的制备方法包括以下步骤 A、抗原和抗体的制备选用商品化的TP重组抗原，对20mM，pH7. 2(pH7. 0_7. 6均适 用)的PBS，4t:透析过夜备用。
B、包被膜的制备包被缓冲液的配制0. 02M pH 7. 2的磷酸缓冲液(PBS)为包被缓冲液，0. 22 y m微孔滤膜过滤除菌后置4t:保存备用，有效期两周。 封闭液的配制含0. 5% BSA的0. 02M pH7. 2 (pH7. 0_7. 6均适用)的磷酸盐缓冲 液(PBS) ， 0. 22 m微孔滤膜过滤除菌后置于fC保存备用，有效期一周。
包被膜的制备用包被缓冲液(0. 02M pH7. 2 (pH7. 0_7. 6均适用)的PB)将TP抗原 稀释为O. 5mg/ml，生物素化BSA稀释为lmg/ml，使用定量喷膜装置以1 iU/cm的量将二者 以0. 8cm的间隔均匀喷印于3. 5cm宽度硝酸纤维素膜上，室温晾干30分钟后于封闭液(含 有0. 5% BSA的0. 02M pH7. 2 (pH7. 0_7. 6均适用)的PBS，)中浸泡10分钟后于25-35。C烘 干8小时，加入干燥剂封存备用。
C、磁颗粒的制备 醋酸钠缓冲液的配制用双蒸水和醋酸钠及冰醋酸配制pH值为4. 7 (pH4. 5_5. 0均 适用)，浓度为50mM的醋酸缓冲液，加入Tween-20至终浓度为0. 1 % ， 0. 22 y m微孔滤膜过 滤除菌后4t:保存备用，有效期两周。 硼酸保存缓冲液的配制用双蒸水，硼酸和硼砂配制pH为8. 5 (pH8. 2-9. 0均适 用)，终浓度为50mM的硼酸缓冲液，加入PVP， Casine， Tween-20，蔗糖，终浓度分别为1%， 1 % ， 0. 5 % ， 5 % ， 0. 22 ii m微孔滤膜过滤除菌后fC保存备用，有效期一周。
链亲和素化磁颗粒的制备使用含有0. 1 % Tween-20的50mM pH4. 7 (pH4. 5-5. 0 均适用)醋酸钠缓冲液洗涤磁颗粒，加入EDC和NHS使二者终浓度均为20mmol，室温反应 l小时，充分洗涤磁颗粒后加入链亲和素使链亲和素与磁颗粒的分子比例为5 : l(摩尔 比)，室温反应3小时，加入含有0. 5XBSA的0. 02M pH7. 2 (pH7. 0-7. 6均适用)的PBS， 室温封闭30分钟，洗涤磁颗粒，使用含有1% PVP，1% Casein, 0. 5% Tween-20， 5%蔗糖的 50mmolpH8. 5(pH8. 2_9. 0均适用)的硼酸保存缓冲液复溶磁颗粒，fC保存备用。
生物素化TP抗原的制备将TP抗原对0. 02M pH7. 2 (pH7. 0_7. 6均适用)的 PBS 4t:透析过夜，调整浓度为2mg/ml，将预活化生物素使用匿SO溶解，终浓度为50mM， 以10 : 1的分子比例向抗原或抗体溶液中加入所需量的生物素溶液，室温反应1小时，对 0. 02MpH7. 2 (pH7. 0_7. 6均适用)的PBS 4。C透析过夜，加入等体积甘油后-2(TC保存备用。
生物素化抗原与链亲和素化磁颗粒的混合以0. 5 1/mg的量向链亲和素化磁颗 粒溶液中加入生物素化TP抗原，充分混匀后使用保存缓冲液以1 : 5比例将混合物稀释待
喷涂玻璃纤维垫使用。 D、磁颗粒的喷涂与冻干 使用BioDot喷膜仪的专用喷头将处理好的磁颗粒以25 y 1/cm的量均匀喷涂于 0. 8cm宽度玻璃纤维垫上，过夜冷冻干燥，加入干燥剂封存备用，
E、样品垫的处理 将1. 8cm宽度样品垫放入样品垫处理溶液中浸泡处理1小时后取出25-35。C烘干 8小时。 样品垫处理液是含有1% -5% Casein和O. 1% _1 %的PVA以及O. 01-0. 2% Tween-20的0. 02M pH7. 2 (pH7. 0-7. 6均适用)的PBS溶液。
F、试纸条的组装及切割 下述所有操作都必须在湿度小于20%，温度20-25t:的房间内进行。 试纸板的组装使用BioDot LM5000型组装仪按照要求将3. 5cm宽的包被膜，2. 5cm宽的吸水纸，0. 8cm宽的磁颗粒垫，1. 8cm宽的样品垫组装于9. 8cm宽度透明塑料底板 上，贴上上层透明塑料盖板，组装成试纸板。 试纸条的裁切使用BioDot CM4000型切条机将组装好的试纸板切成0. 5cm宽的 成品试纸条。 G、试纸卡的组装 将本发明所述的切割好的单人份试纸条置于塑料底卡上的卡槽内，盖上上盖，使 用压卡机将上下两片塑料卡压紧，确保整个试纸条处于绷紧状态。加入干燥剂室温封存备 用。 H、确定该批次的二维码信息
品名TP抗体磁性检测卡 批次试纸卡的组装日期，格式为年/月/日，XXXX/XX/XX 阴阳性判读标准的确定取100份确认TP抗体阳性标本(强弱均有)，500份随机 标本使用该批次试纸卡检测，使用磁性检测仪检测结果，计算每个检测卡的T/C值，使用统 计学方法计算均值和标准差，确定T/C < 0. 1为阴性。T/C > 0. 2为阳性，二者之间为灰 区。 1、二维码的打印粘贴 将上述二维码信息输入二维码打印机内并打印，将二维码粘贴于试纸卡的特定位 置，使用二维码粘贴位置检测器随机抽检2%确保二维码粘贴无误。
J、成品包装 将贴好二维码的单人份试纸卡与一包干燥剂密封于铝箔袋内，100人份为一个包 装置于一个包装盒内，一盒一份说明书和1瓶10ml装层析缓冲液，即制成试纸盒，该试纸 盒于室温避光保存，保质期为18个月。层析缓冲液配方为1% Tween-20，0. 5% Triton X-IOO， 1% NP-40，0. 05% NaN3，20mmo1 pH7. 2 (pH7. 0-7. 6均适用)的PBS，。
实施例2 除了 ；链亲和素化磁颗粒的制备的步骤中链亲和素使链亲和素与磁颗粒的比例 为1 : 2.5。其它步骤同实施例1，
实施例3 除了链亲和素化磁颗粒的制备的步骤中链亲和素使链亲和素与磁颗粒的比例为 1:8。其它步骤同实施例1。
实施例4 除了生物素化TP抗原与链亲和素化磁颗粒的混合步骤中充分混匀后使用保存
缓冲液以l : io的比例将混合物稀释待喷涂玻璃纤维垫使用，其它步骤同实施例i。 实施例5 除了生物素化TP抗原与链亲和素化磁颗粒的混合步骤中充分混匀后使用保存 缓冲液以l : 20的比例将混合物稀释待喷涂玻璃纤维垫使用，其它步骤同实施例1。 实施例6 本发明的检测卡的使用方法 1、加样 从包装盒中取出单人份的检测卡，撕开铝箔带包装，将试纸卡置于平整桌面上，用微量移液器取50ia样本血清加入卡上的加样孔内，再加入50iil层析缓冲液，等待反应进 行15分钟。 2、测量及结果输出 将MICT检测仪预先开机，将检测卡插入检测仪的插卡口 ，运行仪器，仪器会自动 读取卡上的二维码信息并进行测量，即时打印测量结果，阴阳性结果会在打印结果中显示。
权利要求
一种检测TP抗体的磁性免疫层析试纸条，其特征在于该试纸条是将包被膜、结合了TP抗原的磁颗粒垫、样品垫、吸水垫依次相互交错2mm地粘贴在底板上，然后在上层覆盖透明塑料密封膜组装而成，其中所述的包被膜上预包被有TP抗原检测线和质控线。
2. 根据权利要求1所述的检测TP抗体的磁性免疫层析试纸条的制备方法，其特征在于包括以下步骤1) 抗原的处理选用基因工程技术制备的商品化TP重组配对抗原，对20mM，pH7. 0_7. 6的PBS 4t:透析过夜；2) 包被膜的制备使用0. 02mM， pH7. 0_7. 6的PBS，分别将TP包被抗原和生物素化牛血清白蛋白稀释到O. 5-1. 5mg/ml的浓度，使用定量喷液装置分别将二者以0. 5_1. 2cm的间隔喷印于硝酸纤维素膜上，晾干后于封闭液中浸泡10分钟后于25-35t:烘干8小时，加入干燥剂封存备用；3) 磁颗粒垫的制备A、 链亲和素化磁颗粒的制备选用直径为100-300nm的超顺磁颗粒，使用含有0. 1%Tween-20的50mM， pH4. 5-5. 0的醋酸钠缓冲液洗涤磁颗粒，加入碳二亚胺和琥珀酰亚胺使二者终浓度均为20mmol/L，室温反应1小时，使用含有0. 1% Tween-20的50mM，pH4. 5-5. 0的醋酸钠缓冲液充分洗涤磁颗粒后加入链亲和素使链亲和素与磁颗粒的分子比例为5 : 1(摩尔比)，室温反应3小时，加入含有0. 5% BSA的O. 02M，pH7. 0-7. 6的PBS室温封闭30分钟，使用含有0. 1% Tween-20的50mM， pH4. 5_5. 0的醋酸钠缓冲液洗涤磁颗粒，然后使用含有1% PVP， 1% casein, 0. 5% Tween-20， 5%蔗糖的50mM， pH8. 2-9. 0的硼酸保存缓冲液复溶磁颗粒，4t:保存备用；B、 生物素化TP抗原的制备将TP抗原对0. 02M，pH7. 0_7. 6的PBS 4"透析过夜，调整浓度为2mg/ml，将预活化生物素使用二甲基亚砜溶解，终浓度为50mM，以10 : 1的分子比例向抗原或抗体溶液中加入所需量的生物素溶液，室温反应1小时，对O. 02M，pH7. 0-7. 6的PBS 4。C透析过夜，加入等体积甘油后-2(TC保存备用；C、 生物素化抗原与链亲和素化磁颗粒的混合，以0. 25iU/mg磁颗粒的量向链亲和素化磁颗粒溶液中加入生物素化TP抗原，以O. 15iU/mg磁颗粒的量加入生物素化，充分混匀后使用保存缓冲液以l : 5-1 : 20的比例(体积比)将混合物稀释待喷涂玻璃纤维垫使用；D、 磁颗粒垫的制备将制备好的磁颗粒使用定量喷膜装置以10iU/cm的量均匀喷涂于玻璃纤维上，冷冻干燥后加入干燥剂封存备；4) 样品垫的处理将样品垫放入样品垫处理溶液中浸泡处理1小时后取出25-35t:烘干8小时；所述的样品垫处理液是含有0. 5% -2. 5% BSA和0. 1 % -1 %的聚乙烯醇，以及0. 01-0. 2%吐温-20的0. 02M， pH7. 0-7. 6的磷酸盐缓冲溶液；5) 试纸条的组装在透明塑料底板上依次相互交错2mm贴上包被膜、磁颗粒垫、样品垫、吸水垫，然后在上层覆盖透明塑料密封膜得到试纸板，根据要求的宽度切割即得到试纸条。
全文摘要
本发明涉及一种检测血液中梅毒(TP)抗体的磁性免疫层析试纸条及其制备方法。该试纸条是将包被膜、结合了TP抗原的磁颗粒垫、样品垫、吸水垫依次相互交错2mm地粘贴在底板上、然后在上层覆盖透明塑料密封膜组装而成的。包被膜上预包被有TP抗原检测线和质控线，本发明将磁性免疫层析技术和生物素亲和素系统引入到TP抗体检测中，大大提高了检测灵敏度和结果准确度，缩短了检测窗口期，降低了操作人员的劳动强度。
文档编号G01N33/558GK101762693SQ20091008764
公开日2010年6月30日 申请日期2009年6月24日 优先权日2009年6月24日
发明者于尚永, 姚洪涛, 应希堂, 李强, 胡国茂, 郑金来 申请人:北京科美东雅生物技术有限公司