一种体液巯基检测试剂盒的制作方法与工艺

本发明属于快速体外诊断试剂盒领域，具体涉及一种体液巯基检测试剂盒。

背景技术：
子宫颈癌发病率位居女性癌症之首，目前，在临床应用的针对子宫颈癌的检测和诊断方法有：子宫颈刮片细胞学检查、碘试验、宫颈和宫颈管活体组织检查、阴道镜检查、宫颈锥形切除术、TCT检测、高危HPV检测等，但这些检测方法和技术都存在是检测过程复杂、检测的专业技术条件要求高、时间长、费用高等缺点，只能在专业医院检测使用，难以在人群中广泛推广和使用。林根春等人发明的“便携式长效快速尿液巯基测定试剂盒”虽然是一项快速、简便的方法，但试剂盒仍存在组成结构较复杂、操作步骤多等不足，且上述试剂盒中的试剂保存时间短、稳定性差。

技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种体液巯基检测试剂盒。本发明的技术方案如下：一种体液巯基检测试剂盒，包括磷钨酸、第一缓冲液及氯化汞和第一、第二试纸，试纸浸泡磷钨酸溶液干燥后成为第一试纸，另一试纸浸泡氯化汞和第一缓冲液干燥后为第二试纸，将第一、第二试纸贴合或其它方式相互靠近构成复合试纸，将体液滴于第一试纸上，体液及第一试纸的试剂渗入到第二试纸上，检测出体液的巯基。在本发明的一个优选实施方案中，所述复合试纸包括第一复合试纸，所述第一复合试纸包括相连的一第一上段试纸和一第一下段试纸，所述第一上段试纸通过浸泡第一缓冲液干燥后制成，所述第一下段试纸通过浸泡磷钨酸和第二缓冲液干燥后制成。优选的，所述复合试纸还包括第二复合试纸，所述第二复合试纸纸包括相连的一第二上段试纸和一第二下段试纸，所述第二上段试纸通过浸泡第一缓冲液和氯化汞干燥后制成，所述第二下段试纸通过浸泡磷钨酸、氯化汞和第二缓冲液干燥后制成。优选的，还包括一面板和一底板，所述底板上设有分别装设第一复合试纸和第二复合试纸的第一凹槽和第二凹槽，所述面板上对应第一凹槽开设有第一加样孔和第一显色孔，对应第二凹槽设有第二加样孔和第二显色孔。优选的，所述第一加样孔下方为第一上段试纸，所述第一显色孔下方为第一下段试纸；所述第二加样孔下方为第二上段试纸，所述第二显色孔下方为第二下段试纸。优选的，所述第一上段试纸与第一下段试纸之间，还设一分隔段；所述第二上段纸与所述第二下段纸之间也还设一分隔段。在本发明的一个优选实施方案中，所述复合试纸包括第一复合试纸，所述第一复合试纸包括贴合在一起的第一上层试纸和第一下层试纸，所述第一上层试纸通过浸泡第一缓冲液干燥后制成，所述第一下层试纸通过浸泡磷钨酸和第二缓冲液干燥后制成。优选的，所述复合试纸还包括第二复合试纸，所述第二复合试纸包括贴合在一起的第二上层试纸和第二下层试纸，所述第二上层试纸通过浸泡第一缓冲液和氯化汞干燥后制成，所述第二下层试纸通过浸泡磷钨酸、氯化汞和第二缓冲液干燥后制成。优选的，还包括一面板和一底板，底板上开设有第一显色孔和第二显色孔，面板上对应第一显色孔和第二显色孔分别开设有第一加样孔和第二加样孔，第一复合试纸设于第一显色孔和第一加样孔之间，第二复合试纸设于第二显色孔和第二加样孔之间。优选的，所述第一加样孔下方为第一上层试纸，所述第一下层试纸的下方为第一显色孔；所述第二加样孔下方为第二上层试纸，所述第二下层试纸的下方为第二显色孔。优选的，所述第一上层试纸与第一下层试纸之间，还设一分隔层；所述第二上层纸与所述第二下层纸之间也还设一分隔层。本发明的另一技术方案如下：一种体液检测试剂盒，包括第一试剂、第二试剂和第一、第二试纸，试纸浸泡第一试剂干燥后成为第一试纸，另一试纸浸泡第二试剂干燥后为第二试纸，将第一、第二试纸贴合或其它方式相互靠近构成复合试纸，将体液滴入第一试纸上，体液及第一试纸的试剂渗入到第二试纸上，检测出体液的物质。在本发明的一个优选实施方案中，所述的第一试剂、第二试剂为单剂或为复合试剂。本发明的再一技术方案如下：一种体液检测试剂盒，包括第一试剂、第二试剂和第一、第二吸附层，吸附层浸泡第一试剂干燥后成为第一吸附层，另一吸附层浸泡第二试剂干燥后为第二吸附层，将第一、第二吸附层贴合或其它方式相互靠近构成复合吸附层，将体液滴入第一吸附层上，体液及第一吸附层上的试剂渗入到第二吸附层上，检测出体液的物质。本发明的有益效果是：1、本发明复合了体液巯基检测过程的所有试剂成分，将不稳定的化学试剂通过干化稳定和机械结构设计分离能够相互反应的第一缓冲液和磷钨酸，使试剂在常温下的稳定性大大提高，检查过程无需任何辅助试剂和器材，只需要在第一加样孔和第二加样孔分别滴入一滴体液样本，10分钟后观察结果即可，速度快，操作简单，可快速进行大范围的人群筛查工作；2、本发明的结构简单，成本低廉，适合工业化生产。附图说明图1为本发明的实施例1的面板的结构示意图图2为本发明的实施例1的底板的结构示意图；图3为本发明的实施例1的第一复合试纸的正视图；图4为图3沿A-A线的剖视图；图5为本发明的实施例1的第二复合试纸的正视图；图6为图5沿B-B线的剖视图。图7为本发明的实施例2的面板的结构示意图图8为本发明的实施例2的底板的结构示意图；图9为本发明的实施例2的第一复合试纸的正视图；图10为图9沿C-C线的剖视图；图11为本发明的实施例2的第二复合试纸的正视图；图12为图11沿D-D线的剖视图。具体实施方式以下通过具体实施方式将结合附图，对本发明的技术方案进行进一步的说明和描述。实施例1如图1和图2所示，一种体液巯基检测试剂盒，包括上一第一复合试纸1、一第二复合试纸2和通过卡扣上下装设在一起的一面板3和一底板4，底板4上设有分别装设第一复合试纸1和第二复合试纸2的第一凹槽43和第二凹槽44，所述面板3上对应第一凹槽43开设有第一加样孔31和第一显色孔41，对应第二凹槽44设有第二加样孔32和第二显色孔42；所述面板和底板通过粘结或卡扣上下装设在一起而成试剂盒，或者所述的面板侧边嵌入底板制成试剂盒。如图3和图4所示，所述第一复合试纸1包括一第一纸塑硬片13，该第一纸塑硬片13上设有部分重叠在一起的以第一缓冲液浸泡干燥形成的第一上段试纸11和以磷钨酸、第二缓冲液浸泡干燥形成的第一下段试纸12，优选的在第一上段试纸与第一下段试纸之间还设一分隔段；所述第一加样孔31下方为第一上段试纸11，所述第一显色孔41下方为第一下段试纸12。如图5和图6所示，所述第二复合试纸2包括一第二纸塑硬片23，该第二纸塑硬片23上设有部分重叠在一起的以第一缓冲液、氯化汞浸泡干燥形成的第二上段试纸21和以磷钨酸、第二缓冲液及氯化汞浸泡干燥形成的第二下段试纸23，优选的在第二上段试纸与第二下段试纸之间还设一分隔段；所述第二加样孔32下方为第二上段试纸21，所述第二显色孔42下方为第二下段试纸22。本发明的使用方法如下：在第一加样孔31和第二加样孔32分别滴入一滴待检测的女性体液样本，10分钟后观察第一显色孔41和第二显色孔42的蓝色反应，当第一显色孔41和第二显色孔42的蓝色深浅一致时，为阴性结果，即表明没有证据说明被检测者患有子宫颈癌或体内发生癌前病变（CIN）；当第一显色孔41中的蓝色比第二显色孔42中的蓝色深时，为阳性结果，即表明被检测者可能患有子宫颈癌、体内发生癌前病变（CIN）或治疗后病情复发，可建议被检测者接收进一步的检查以确诊。实施例2如图7和图8所示，一种体液巯基检测试剂盒，包括上一第一复合试纸1、一第二复合试纸2和上下装设在一起的一面板3和一底板4，底板4上开设有第一显色孔41和第二显色孔42，面板3上对应第一显色孔41和第二显色孔42分别开设有第一加样孔31和第二加样孔32，第一复合试纸1粘贴连接于第一显色孔41和第一加样孔31之间，第二复合试纸2粘贴连接于第二显色孔42和第二加样孔32之间；所述的面板、底板粘接而成试剂盒，或者所述的面板侧边嵌入底板制成试剂盒。如图9和图10所示，所述第一复合试纸1包括重叠贴合在一起的以第一缓冲液浸泡干燥形成的第一上层试纸11和以磷钨酸及第二缓冲液浸泡干燥形成的第一下层试纸12，所述第一加样孔下方为第一上层试纸，所述第一下层试纸的下方为第一显色孔；优选的，所述第一上层试纸和第一下层试纸间还设有一分隔层。如图11和图12所示，所述第二复合试纸2包括重叠贴合在一起的以第一缓冲液、氯化汞浸泡干燥形成的第二上层试纸21和以磷钨酸、第二缓冲液及氯化汞浸泡干燥形成的第二下层试纸22，所述第二加样孔下方为第二上层试纸，所述第二下层试纸的下方为第二显色孔；优选的，所述第二上层试纸和第二下层试纸间还设有一分隔层。本试剂盒的使用方法如下：在第一加样孔31和第二加样孔32分别滴入一滴待检测的女性尿液样本，10分钟后观察第一显色孔41和第二显色孔42的蓝色反应，当第一显色孔41和第二显色孔42的蓝色深浅一致时，为阴性结果，即表明没有证据说明被检测者患有子宫颈癌或体内发生癌前病变（CIN）；当第一显色孔41中的蓝色比第二显色孔42中的蓝色深时，为阳性结果，即表明被检测者可能患有子宫颈癌、体内发生癌前病变（CIN）或治疗后病情复发，可建议被检测者接收进一步的检查以确诊。实施例3一种体液检测试剂盒，包括第一试剂、第二试剂和第一、第二试纸，试纸浸泡第一试剂干燥后成为第一试纸，另一试纸浸泡第二试剂干燥后为第二试纸，将第一、第二试纸贴合或其它方式相互靠近构成复合试纸，将体液滴入第一试纸上，体液及第一试纸的试剂渗入到第二试纸上，检测出体液的物质。其中，所述的第一试剂、第二试剂为单剂或为复合试剂。实施例4一种体液检测试剂盒，包括第一试剂、第二试剂和第一、第二吸附层，吸附层浸泡第一试剂干燥后成为第一吸附层，另一吸附层浸泡第二试剂干燥后为第二吸附层，将第一、第二吸附层贴合或其它方式相互靠近构成复合吸附层，将体液滴入第一吸附层上，体液及第一吸附层上的试剂渗入到第二吸附层上，检测出体液的物质。以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，故不能依此限定本发明实施的范围，即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖的范围内。