一种快速测定改性沥青中sbs改性剂的方法
【专利摘要】本发明涉及一种改性沥青中SBS改性剂的测定方法，包括如下步骤：1）数学模型建立：2）称取待测样品，按照步骤a)进行预处理，步骤b)测定氧化还原电位值；3）根据数学模型，计算待测样品中SBS改性剂掺量；其中，步骤1）包括：a）标样预处理；b）氧化还原电位的测定；c）建立SBS改性剂掺量与氧化还原电位的数学模型。本发明提出的改性沥青中SBS改性剂测定方法具有以下有益效果：（1）引入催化剂，缩短反应时间；（2）相关设备简单、操作方便；（3）精确度高，重复性好；（4）降低成本，提高效率。
【专利说明】一种快速测定改性沥青中SBS改性剂的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种快速测定改性浙青中SBS改性剂的方法，属于道路工程应用领域。
【背景技术】
[0002]浙青材料是由一些极其复杂的高分子碳氢化合物和这些碳氢化合物的非金属(氧、硫、氮)的衍生物所组成的混合物。改性浙青是指掺加橡胶、树脂、高分子、聚合物、磨细的橡胶粉或其他填料等外掺剂，或采取对浙青轻度氧化加工等措施，使浙青或浙青混合料的性能得以改善而制成的浙青混合料。
[0003]SBS改性浙青是在原有基质浙青的基础上，掺和适量SBS (是一种以丁二烯和1，3-苯乙烯为单体，采用阴离子聚合制成的嵌段共聚物)改性剂而形成。由于SBS高分子链具有串联结构的不同的嵌段，形成了类似合金的“金相组织”结构。将SBS均匀分散在基质浙青中，能够大幅度降低浙青的温度敏感性，一方面使浙青的软化点提高，在夏季高温季节不软化，提高路面高温抗推拥和抗车辙能力；另一方面使浙青脆点降低，在寒冷季节不发脆，具有柔性和韧性，减少路面裂缝。
[0004]从目前研究结果来看，SBS改性剂的添加量对浙青稳定性具有一定影响。SBS改性浙青的针入度随SBS改性剂的掺量增加而明显下降，针入度指数升高。SBS掺入量在3%以上针入度降低较明显，在加入6%以后，针入度变化幅度越来越小。SBS掺入量越大，针入度越大，其温度指数越小，SBS改性浙青的感温稳定性越好。而且，随着SBS改性剂掺量的增加，软化点也随之增大。因此，SBS改性剂掺量成为评估SBS改性浙青质量的必要手段之
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[0005]目前虽然可以通过红外光谱、核磁共振等仪器比较简单、准确地分析改性浙青中SBS掺量，但是这些仪器设备均价格昂贵，最重要的是并不适合在施工现场推广应用，因此，为了实施有效的质量管理与监控，研究一种快速准确测定改性浙青中SS掺量的方法是十分必要的。
【发明内容】
[0006]为了克服上述现有技术存在的缺陷，本发明提供一种快速测定改性浙青中SBS改性剂的方法，更加快捷，方便，准确度高，适于施工现场的检测。
[0007]为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
一种改性浙青中SBS改性剂的测定方法，包括如下步骤:
1)数学模型建立:
a)标样预处理；
b)氧化还原电位的测定；
c)建立SBS改性剂掺量与氧化还原电位的数学模型；
2)称取待测样品，按照步骤a)进行预处理，步骤b)测定氧化还原电位值；3)根据数学模型，计算待测样品中SBS改性剂掺量。
[0008]在上述测定方法中，所述步骤a)标样预处理包括如下步骤:
①称取不同改性剂掺量的标样，分别加入氯仿，恒温水浴使其完全溶解；
②向步骤①所得混合物中分别加入韦氏试剂、含醋酸汞的冰醋酸溶液，混合均匀后置于恒温水浴中静止,使其反应完全；
③向步骤②所得混合物中分别加入碘化钾溶液，震动l-5min；
④向步骤③所得混合物中分别加入硫代硫酸钠标准滴定溶液。
[0009]其中，所述韦氏试剂:氯化碘【IC1】的冰醋酸溶液，碘氯比为1:1，浓度为0.1mol/L ；
所述醋酸汞【(CH3COO) 2Hg】的冰醋酸溶液，浓度为0.5g/L ；
所述碘化钾【KI】溶液，浓度为100g/L ；
所述硫代硫酸钠【Na2S203】标准滴定溶液，浓度为0.lmol/L。
[0010]在上述测定方法中，步骤a)所述改性剂掺量为2%、3%、4%、5%。
[0011]在上述测定 方法中，步骤a)所述标样与醋酸汞的冰醋酸溶液质量体积比为
0.29-0.34g:15ml。
[0012]在上述测定方法中，步骤a)所述标样与碘化钾溶液质量体积比为
0.29-0.34g: 15ml。
[0013]在上述测定方法中，步骤b)所述测定的氧化还原电位分别为匕、E1, E2, E30
[0014]在上述测定方法中，步骤c)所述SBS改性浙青数学模型建立包括如下步骤:
①利用公式I修正各标样氧化还原电位值:
【权利要求】
1.一种改性浙青中SBS改性剂的测定方法，其特征在于，包括如下步骤: 1)数学模型建立: a)标样预处理； b)氧化还原电位的测定； c)建立SBS改性剂掺量与氧化还原电位的数学模型； 2)称取待测样品，按照步骤a)进行预处理，步骤b)测定氧化还原电位值； 3)根据数学模型，计算待测样品中SBS改性剂掺量。
2.根据权利要求1所述测定方法，其特征在于，所述步骤a)标样预处理包括如下步骤: ①称取不同改性剂掺量的标样，分别加入氯仿，恒温水浴使其完全溶解； ②向步骤①所得混合物中分别加入韦氏试剂、含醋酸汞的冰醋酸溶液，混合均匀后置于恒温水浴中静止,使其反应完全； ③向步骤②所得混合物中分别加入碘化钾溶液，震动l-5min； ④向步骤③所得混合物中分别加入硫代硫酸钠标准滴定溶液。
3.根据权利 要求2所述的测定方法，其特征在于，所述韦氏试剂为氯化碘的冰醋酸溶液，碘氯比为1:1，浓度为0. lmol/L。
4.根据权利要求2所述的测定方法，其特征在于，所述醋酸汞的冰醋酸溶液，浓度为0.5g/L。
5.根据权利要求2所述的测定方法，其特征在于，所述碘化钾溶液，浓度为100g/L。
6.根据权利要求2所述的测定方法，其特征在于，所述硫代硫酸钠标准滴定溶液，浓度为 0.lmol/L。
7.根据权利要求2所述测定方法，其特征在于，所述标样与醋酸汞的冰醋酸溶液质量体积比为 0.29-0.34g: 15ml ο
8.根据权利要求2所述测定方法，其特征在于，所述标样与碘化钾溶液质量体积比为0.29-0.34g:15ml。
9.根据权利要求1所述测定方法，其特征在于，步骤c)所述SBS改性浙青数学模型建立包括如下步骤: ①利用公式I修正各标样氧化还原电位值:
【文档编号】G01N27/26GK103868963SQ201410107170
【公开日】2014年6月18日 申请日期:2014年3月21日 优先权日:2014年3月21日
【发明者】李鹏露, 苏军 申请人:李鹏露