用于计算人或动物的可靠、标准化且完整的评分的非侵入式系统的制作方法
【专利摘要】一种非侵入式系统，其用于计算人或动物的评分，所述系统包括：-第一测量从装置，其被构造并布置为执行生物参数的测量；-第二测量从装置，其被构造并布置为执行物理参数的测量；-主装置，其被构造并布置为采集所述生物参数和所述物理参数，并计算所述人或动物的评分，所述评分包括生物参数和物理参数。
【专利说明】用于计算人或动物的可靠、标准化且完整的评分的非侵入式系统
【技术领域】
[0001]本发明通常涉及非侵入式系统，其被设置和解释为计算人或动物准确、可靠、标准化且完整的评分。
【背景技术】
[0002]已经设计了很多不同的血液检测来诊断慢性丙型肝炎病毒感染患者的纤维化或硬化(Hepascore, APRI, ELF, FIB-4, Fibroindex, Fibrotest, Fibrosure, Fibrometer 等。公开文献“诊断慢性丙型肝炎病毒感染患者的纤维化或硬化，内科年刊，2013年6月4日”披露了这样的多种血液检测。所有这些都是注册商标)。这些血液检测可基于与人口统计信息和诸如体重、身高等个人参数相关联的血清标记物、一般血液参数(血液学、生物化学)。
[0003]该领域中已知用于确定从人或动物提取的血样或其他流体样品中包含的物质浓度的光度分析系统。这些系统通常通过离心作用进行血液分懼(fract1nat1n)。它们可对血清分析，另一些对整个血液进行分析。可将不同的试剂加入生物流体中进行分析。
[0004]这些系统一般包括光源和光探测器，光探测器设置为检测引导经过包含生物流体试剂混合物样品的光线。光线部分地由试剂与血样组分之间的反应产物所吸收。光线被吸收的程度取决于血样中反应产物的浓度。通过将透过样品的光强度与参考强度进行比较，可确定血样和试剂之间得出的反应组分的浓度。然后使用反应物的浓度来计算血样中对应生物化学参数的浓度。
[0005]总之，这样的系统允许在包括血液的流体或身体其他流体样品中存在的生物化学参数的快速离心、分析、和测量。
[0006]然而，由于血液参数仅为肝脏健康状况的间接指标，这些血液检测具有很大程度的限制。此外，取决于用于测量血液参数的系统、所用试剂的性质、以及血样从采血地点至实验室所经过的时间，结果可从一个实验室至另一个实验室而不同。这些不同明显地影响涉及几个生物指标数量的数学公式的性能。
[0007]由于上述原因，对流体中存在的组分的测量不能获得可靠、准确、标准化和完整的评分。
[0008]其他生物指标可用于评估肝脏疾病。例如，由振动控制的瞬时弹性成像方法测量的物理生物指标、肝硬化已被示出为与慢性肝脏疾病患者的肝纤维化非常相关。公开文献“肝硬化:用于肝脏疾病诊断的新参数，肝脏药物:证据与研究2010:2”，以及“瞬时弹性成像:用于评估肝纤维化的新的非侵入式方法；生物医学中的超声波，29卷，12期，2003年”披露了这种相关性。然而，肝硬化受其他因素诸如炎症和淤血的影响。有趣地是，可通过血液中升高的肝酶水平来评估肝炎。
【发明内容】
[0009]本发明的一方面涉及克服上述缺陷的系统和方法。因此，本发明的实施例涉及非侵入式系统，其被构造并布置为计算人或动物准确、可靠、标准化且完整的评分。
[0010]为实现该目的，本发明的一方面涉及一种非侵入式系统，其用于计算人或动物的评分，所述系统包括:
[0011]-第一测量从装置，其被构造并布置为执行生物参数的测量；
[0012]-第二测量从装置，其被构造并布置为执行物理参数的测量；
[0013]-主装置，其被构造并布置为采集所述生物参数和所述物理参数，并计算所述人或动物的评分，所述评分包括生物参数和物理参数。
[0014]由于所计算的评分考虑定量的生物参数和定量的物理参数，因此所计算的评分是准确、可靠、标准化且完整的。
[0015]在非限制性实施例中，被构造并布置为执行生物参数测量的所述第一测量从装置是体外测量从装置。
[0016]在非限制性实施例中，被构造并布置为执行物理参数测量的所述第二测量从装置是体内测量从装置。
[0017]在非限制性实施例中，所述体外测量从装置是临床化学分析仪。
[0018]在非限制性实施例中，所述临床化学分析仪被构造并布置为测量选自由如下构成的组中生物化学参数:白蛋白，碱性磷酸酶，天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，淀粉酶，胆红素，血尿素，钙，肌酸激酶，氯化物，肌酐，C-反应蛋白，Y-谷氨酰转肽酶，葡萄糖，钾，镁，钠，磷，二氧化碳总量，总蛋白质，尿酸，总胆固醇，高密度脂蛋白，甘油三酯，透明质酸，α2巨球蛋白，或上述参数的任意组合。
[0019]在非限制性实施例中，所述临床化学分析仪被构造并布置为测量选自由下述构成的组中的生物化学参数:天冬氨酸转氨酶，透明质酸，丙氨酸转氨酶，胆红素，α2巨球蛋白，Y-谷氨酰转肽酶，或上述参数的任意组合。
[0020]在非限制性实施例中，所述体外测量从装置是临床血液分析仪。
[0021]在非限制性实施例中，所述临床血液分析仪被构造并布置为测量选自由如下构成的组中的血液参数:血小板，白细胞，红细胞，凝血酶原指数，以及国际标准化比值，或上述任意参数的组合。
[0022]在非限制性实施例中，所述血液分析仪被构造并布置为测量选自由下述构成的组中的血液参数:血小板，凝血酶原指数，以及国际标准化比值，或上述任意参数的组合。
[0023]在非限制性实施例中，所述体外测量从装置是基于DNA的检测分析仪。
[0024]在非限制性实施例中，所述基于DNA的检测分析仪被构造并布置为测量选自由如下构成的组中的遗传标记:血清IL28，人抗酶抑制因子1，Toll样受体，以及瞬时受体电位M亚型5,或上述参数的任意组合。
[0025]在非限制性实施例中，所述体外测量从装置是基于免疫学的检测分析仪。
[0026]在非限制性实施例中，所述基于免疫学的检测分析仪构造并布置为测量选自由下述构成的组中的蛋白标志物:白蛋白，胆红素，C反应蛋白，铁蛋白，α 2巨球蛋白，透明质酸，层粘连蛋白，载脂蛋白Al，结合珠蛋白，III型前胶原氨基端肽，基质金属蛋白酶的组织抑制剂，基质金属蛋白酶，脂联素，白介素_6，α甲胎蛋白，细胞角蛋白18，趋化因子配体2，肿瘤坏死因子α，糖化血红蛋白，丙肝抗体，乙肝表面抗原，乙肝表面抗体，乙肝E抗原，乙肝E抗体，以及乙肝核心抗体，或上述参数的任意组合。
[0027]在非限制性实施例中，所述体内测量从装置是弹性成像装置。
[0028]在非限制性实施例中，所述弹性成像装置被构造并布置为测量选自由下述构成的组中的肝脏参数:弹性，硬度，粘性，超声衰减，以及剪切波速度，或上述参数的任意组合。
[0029]在非限制性实施例中，所述体内测量从装置是体成分分析仪。
[0030]在非限制性实施例中，所述体成分分析仪构造并布置为测量选自由下述构成的组中的参数:体重，体脂百分比，或者上述参数的任意组合。
[0031]在非限制性实施例中，非侵入式系统包括构造并布置为采集个人和人口统计参数的主装置，所述主装置构造并布置为采集所述个人和人口统计参数并计算评分，所述评分包括个人和/或人口统计参数。
[0032]在非限制性实施例中，所述主装置是服务器。
[0033]在非限制性实施例中，所述主装置位于从装置内。
[0034]本发明的实施例还涉及人或动物的评分，其结合有物理参数和生物参数，
[0035]?所述生物参数选自由下述构成的组:白蛋白，碱性磷酸酶，天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，淀粉酶，胆红素，血尿素，钙，肌酸激酶，氯化物，肌酐，C-反应蛋白，Y -谷氨酰转肽酶，葡萄糖，钾，镁，钠，磷，二氧化碳总量，总蛋白质，尿酸，总胆固醇，高密度脂蛋白，甘油三酯，透明质酸，α 2巨球蛋白，血小板，白细胞，红细胞，凝血酶原指数，国际标准化比值，血清IL28，人抗酶抑制因子l，Toll样受体，以及瞬时受体电位M亚型5，铁蛋白，层粘连蛋白，载脂蛋白Al，结合珠蛋白，III型前胶原氨基端肽，基质金属蛋白酶的组织抑制剂，基质金属蛋白酶，脂联素，白介素-6，α甲胎蛋白，细胞角蛋白18，趋化因子配体2，肿瘤坏死因子α，糖化血红蛋白，丙肝抗体，乙肝表面抗原，乙肝表面抗体，乙肝E抗原，乙肝E抗体，以及乙肝核心抗体,或上述参数的任意组合，
[0036].所述物理参数选自由下述构成的组:弹性，硬度，粘性，超声衰减，以及剪切波速度，身高，以及体重，或上述参数的任意组合。
[0037]在非限制性实施例中，人或动物评分还结合有个人和/或人口统计参数。
[0038]本发明的实施例还涉及一种一次性装置，其容纳试剂，该试剂被构造并布置为与从人或动物提取的生物样品反应，所述一次性装置被构造并布置为装入从装置内，所述从装置被构造并布置为执行生物参数的测量；所述一次性装置包括被构造为识别根据本发明实施例的人或动物评分的装置。
[0039]本发明的实施例还涉及一种非侵入式方法，其用于计算人或动物的评分，所述方法包括:
[0040]-在患者附近，测量和计算生物参数；
[0041]-在患者附近，测量和计算物理参数；
[0042]-确定包括所测量和计算的生物参数和物理参数的人或动物的评分。
【专利附图】
【附图说明】
[0043]本文所包括的附图用于提供对本发明的进一步理解并且被合并进本说明书构成为其一部分，以与实施方式的描述一起图示本发明的实施例，并解释本发明的原理:
[0044]-图1代表根据本发明实施例的非侵入式系统，用于计算准确、可靠、标准化且完整的人或动物评分；
[0045]-图2描述了根据本发明另一实施例的非侵入式系统，用于计算准确、可靠、标准化和完整的人或动物评分；以及
[0046]-图3描述了根据本发明又一实施例的非侵入式系统，用于计算准确、可靠、标准化和完整的人或动物评分；
[0047]-图4图示用于计算人或动物评分的非侵入式方法。
【具体实施方式】
[0048]参照图1，其代表根据本发明一个实施例用于计算人或动物准确、可靠、标准化和完整的评分的非侵入式系统I。在非限制性的实施例中，该评分可专用于肝病学领域，并且更具体地与肝脏相关。
[0049]非侵入式系统I包括第一测量从装置2，其被构造并布置为执行生物参数的测量。在非限制性实施例中，第一测量从装置2是体外测量从装置。
[0050]第一体外测量从装置2可以是床旁检测装置(point of care testing),在缩写下也已知为P0CT。该床旁检测装置2在患者检查的所在地点或附近，并节省了将生物样品送至用于检测的中心实验室的时间消耗。因此，由于生物样品没有被运送至实验室(即与患者位置不同的位置)，床旁检测装置2允许使用者或医护人员在患者位置获得可靠、准确定量的分析结果，该结果与在实验室获得的结果相比质量更好。
[0051]在非限制性的实施例中，第一体外测量从装置2是P0CT，其可以是用于确定从人或动物取得血样或其他流体样品中所包含物质浓度的光度分析的系统。该系统包括具有多个容纳试剂的小玻璃管的一次性装置3，例如，小玻璃管中可放置从人体抽取的血样。试剂被构成并布置为与血样反应。一次性装置3适于装入第一体外从装置2中。在非限制性实施例中，一次性装置3包括装置4，装置4被构造为识别待测参数，装置4由条形码形成。在该实施例中，由床旁检测装置形成的第一体外测量从装置2包括扫描仪5，以扫描条形码4来识别待测参数。
[0052]然后，当一次性装置3被装入第一体外从装置2中并且识别出待测参数时，体外从装置2通过一次性装置3的旋转使血样离心分离，从而从血液细胞组分中分离出血浆。体外从装置2还包括光源和光探测器，光探测器被布置为探测引导经过容纳生物流体试剂混合物的小玻璃管的光线。光线部分地被试剂与血样组分之间的反应产物所吸收。光线被吸收的程度取决于血样中反应产物的浓度。通过将透过小玻璃管的光线强度与参考强度进行比较，可确定流体与试剂之间所得出的反应产物的浓度。然后使用反应产物的浓度计算血样中对应生物参数的浓度。例如，POCT 2是临床化学分析仪。一次性装置可以是例如转子。
[0053]根据本发明的不同实施例，临床化学分析仪2适于对选自由下述构成的组中的生物化学参数进行测量:白蛋白，碱性磷酸酶，天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，淀粉酶，胆红素，血尿素氮，钙，肌酸激酶，氯化物，肌酸酐，C-反应蛋白，Y-谷氨酰转肽酶，葡萄糖，钾，镁，钠，磷，二氧化碳总量，总蛋白质，尿酸，总胆固醇，高密度脂蛋白，甘油三酯，透明质酸(hyaluronic acid), α -2巨球蛋白，或上述参数的任意组合。
[0054]在图1示出的实例中，非侵入式系统I包括第二体外测量从装置6，其被构成并布置为执行生物参数的测量。第二体外测量从装置6可以是床旁检测装置。在该实例中，POCT6是临床血液分析仪。根据本发明的非限制性实施例，临床血液分析仪6适于测量选自由下述构成的组中的血液参数:血小板，白细胞，红细胞，凝血酶原指数(prothrombin index),以及国际标准化比值，或上述任意参数的组合。
[0055]在图1示出的非限制性实施例中，非侵入式系统I包括第三体外测量从装置12，其被构造并布置为执行遗传标记的测量。第三体外测量从装置12可以是基于DNA的检测分析仪，该检测分析仪可以是用于确定从人或动物提取的血滴或其他生物流体样品的基因表达和单核苷酸多态性(SNPs)的DNA微阵列(或DNA芯片)的系统。
[0056]例如，该系统包括塑料的一次性芯片(或一次性装置)，其包括具有反应混合物的隔室，适于装入便携实验室。便携实验室包括加热装置、激光器、基于电荷耦合元件(CCD)的探测器以及搭载(on board)控制系统。一次性装置的各隔室执行基于DNA的单个诊断检测，包括反应所需的所有组分，诸如用于杂交和荧光标记的DNA序列等。
[0057]当一次性装置被装入便携实验室时，样品便被制备好；然后提取DNA，经由聚合酶链式反应(PCR)放大、提纯并进行读取。
[0058]根据本发明的一个实施例，可对肝病的任意潜在遗传标记进行分析诸如血清IL28、人抗酶抑制因子(AZIN) 1、Toll样受体(TLR)4、瞬时受体电位M亚型(TRPM)5。
[0059]在图1示出的非限制性实施例中，非侵入系统I包括第四体外测量从装置13，其被构造并布置为执行免疫学标记的测量。第四体外测量从装置13可以为多路复用磁测定装置，其可以计量从人或动物提取的血滴或其他生物流体样品中的免疫学参数。根据本发明的实施例，可对任意与肝病相关的免疫学标记进行分析，诸如白蛋白、胆红素、C反应蛋白、铁蛋白、α -2巨球蛋白、透明质酸、层粘连蛋白、载脂蛋白Al、结合珠蛋白、III型前胶原氨基端肽、基质金属蛋白酶的组织抑制剂、基质金属蛋白酶、脂联素、白介素-6、α甲胎蛋白、细胞角蛋白18、趋化因子配体2、肿瘤坏死因子α、糖化血红蛋白、丙肝抗体、乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝E抗原、乙肝E抗体、乙肝核心抗体及其任意组合。
[0060]在图1示出的实例中，非侵入式系统I也包括第一测量从装置7，其被构造并布置为执行物理参数7的测量。在非限制性实施例中，第一测量从装置7是体内测量从装置。第一体内测量从装置7可以是弹性成像装置或超声波扫描仪。该弹性成像装置7 —般包括超声波换能器、位置传感器、与超声波换能器连接的可控电动致动器。该弹性成像装置7是例如由文献US2005203398披露的装置，该文献的全部内容在此以引用方式并入本文。该弹性成像装置7被构造并布置为发射并获取超声波信号，以跟随与穿过生物组织的剪切波的传播相关联的组织运动。所谓的剪切波由身体自然运动(呼吸、心跳等)产生、由设置在组织附近的机械致动器产生、或由超声探头产生的声辐射力产生。
[0061]在非限制性实施例中，弹性成像装置7适于测量肝脏的以下物理参数:该参数来自由弹性、粘性、超声衰减、以及剪切波速度、或上述的任意组合构成的组。
[0062]在图1示出的实例中，非侵入式系统I也包括第二测量从装置8，其被构造并布置为执行物理参数8的测量。第二物理测量从装置8为例如体内体成分分析仪，其适于测量由重量、体脂百分比、以及瘦肉率或这些的任意组合构成的组中的参数。
[0063]在图1示出的实例中，非侵入式系统I也包括从装置9，其被构造并布置为采集人口统计参数和个人参数，例如，年龄、性别、身高、体重。该从装置9可以是计算机。计算机可包括存储器或设备可读介质、或连接至由指令编码的存储器或设备可读介质，以进行一个或多个操作。
[0064]非侵入式系统I还包括主装置10，其被构造并布置为采集已测量并采集的参数，以计算准确、可靠、标准化且完整的评分。
[0065]因此，根据图1示出的实例，主装置10构造并布置为采集来自下述的参数:
[0066]-第一体外测量从装置2，其被构造并布置为执行生物参数的测量，根据该实例其由床旁检测类型的临床化学分析仪形成，
[0067]-第二体外测量从装置6，其被构造并布置为执行生物参数的测量，根据该实例其由床旁检测类型的临床血液分析仪形成，
[0068]-第三体外测量从装置12，其被构造并布置为执行生物参数(更具体为遗传标记)的测量，根据该实例其由基于DNA的检测分析仪形成，
[0069]-第四体外测量从装置13，其被构造并布置为执行生物参数的测量(更具体为免疫学标记)，根据该实例其由多路复用磁测定装置形成，
[0070]-第一体内测量从装置7，其被构造并布置为执行物理参数的测量，根据该实例其由弹性成像装置形成(具有弹性成像特征的装置)，
[0071]-第二体内测量从装置8，其被构造并布置为执行物理参数的测量，根据该实例其由体成分分析仪形成，
[0072]-从装置9，其构造并布置为采集人口统计参数和个人参数，根据该实例其由计算机形成。
[0073]因此，所计算的评分包括生物、物理、个人和人口统计参数。
[0074]在图1示出的实施例中，主装置为服务器。服务器可以为实体的(硬件)或虚拟的(如云计算)。
[0075]在非限制性实施例中，生物、物理、个人和人口统计参数由主装置10自动采集。为此，各从装置2、6、7、8、9、12、13使用例如红外线连接、导线连接、无线通信、或能够发送和接收信息的任意形式的数据通信、或上述的组合连接至主装置10。
[0076]此外，主装置10包括计算器11，其被构造并布置为计算准确、可靠、标准化且完整的评分。
[0077]在一个实施例中，主装置是计算机。在该实施例中，生物、物理、个人和人口统计参数可经由诸如键盘的接口采集，用户在键盘上输入由从装置测量的参数。在该实例中，主装置包括显示器，其能够显示所计算的准确、可靠、标准化且完整的评分。
[0078]不同形式的计算机可读介质可涉及携带一个或多个指令的一个或多个序列至用于执行的主装置10的处理器。例如，指令在开始可装载于远程计算机的磁盘。远程计算机可将指令装入其动态存储器并使用调制解调器经电话线发送指令。本地调制解调器可通过电话线接收数据并使用红外发射器来将数据转化为红外信号。连接至总线的红外探测器可接收红外信号中携带的数据并将数据放置在总线上。总线将数据携带至主存储器，主装置10的处理器在主存储器处检索并执行指令。由主存储器接收的指令可选地在主装置10的处理器执行之前或之后存储在存储装置中。通信接口可与总线相连。通信接口提供连接至网络链路的双向数据通信，网络链路与局域网连接。例如，通信接口可以为综合服务数字网络(ISDN)卡或调制解调器，以为相应类型的电话线提供数据通信连接。作为另一实例，通信接口可以为局域网(LAN)卡，以提供数据通信连接到兼容的LAN。也可实施无线链路。在任何这种实施中，通信接口发送和接收携带代表不同类型信息的数字数据流的电信号、电磁信号或光学信号。
[0079]网络链路通常经一个或多个网络提供到其他数据装置的数据通信。例如，网络链路可提供经局域网至由互联网服务供应商(ISP)操作的主装置10的连接。ISP进而经世界范围内的分组数据通信网提供数据通信服务，现在通常称为“因特网”。局域网和因特网都使用携带数字数据流的电信号、电磁信号或光学信号。携带数字数据的经过不同网络的信号、以及网络链路上和通过通信接口的信号是传输信息的载波的示例形式。
[0080]主装置10可经网络、网络链路、和通信接口发送信息并接收包括程序代码的数据。在因特网的实例中，服务器可经因特网、ISP、局域网以及通信接口发送用于应用程序的请求代码。根据本发明，一个这种下载的应用提供例如光照优化的实施例。当接收代码时，所接收的代码可以被处理器执行，和/或存储在存储装置或其他非易失性存储器中，以备以后执行。以此方式，主装置10可获得载波形式的应用代码。
[0081]在图2示出的另一非限制性实施例中，用于计算人或动物准确、可靠、标准化且完整评分的非侵入式系统I包括:
[0082]?体外测量从装置2，其被构造并布置为执行由床旁检测装置形成的生物参数的测量，
[0083].体内测量从装置7，其被构造并布置为执行由弹性成像装置(例如，弹性成像装置是瞬时弹性成像仪(FIBR0SCAN)，FIBR0SCAN为注册商标)形成的物理参数的测量，
[0084]?位于体外测量从装置2中的主装置10，主装置10被构造并布置为采集来自床旁检测装置2的生物参数和来自弹性成像装置7的物理参数，并计算准确、可靠、标准化和完整的评分。
[0085]在图3示出的另一非限制性实施例中，用于计算人或动物准确、可靠、标准化和完整评分的非侵入式系统I包括:
[0086]?体内测量从装置7，其被构造并布置为执行由弹性成像装置形成的物理参数的测量，
[0087].体外测量从装置2，其位于弹性成像装置7中，被构造并布置为执行由床旁检测装置形成的生物参数的测量，
[0088].主装置10，其也位于弹性成像装置7中，主装置10被构造并布置为采集生物参数、物理参数、个人参数和人口统计参数，并计算评分。
[0089]图4图示本发明的一个实施例，其示出用于计算人或动物评分的非侵入式方法100，该方法100包括:
[0090]-在患者附近(换句话说在执行测量的房间中)，测量和计算生物参数101；
[0091]-在患者附近(换句话说在执行测量的房间中)，测量和计算物理参数102；
[0092]-确定人或动物评分103，包括所测量和计算的生物参数和物理参数。确定步骤103可在执行测量的房间内实现或在远处房间/位置实现。
[0093]本发明的实施例具有重要优点:
[0094]-可即刻获得准确、可靠、标准化且完整的评分(即使在诊察期间)，
[0095]-不必对实验室限制资格，由于一次性装置4为标准的，并且试剂在其中具有所有所需控制装置，
[0096]-更好地控制从身体提取血样与测量之间的时间:没有血样运输的问题，
[0097]-没有由于人工进入测量而产生的问题(没有单元转换，没有不正确进入的风险)，
[0098]-现场结合多个装置结果的可能性，
[0099]-校准某些参数对其他参数影响的能力:例如肝酶对肝硬化的影响。
[0100]根据本发明的实施例，测量从装置和/或主装置可各自包括一个或多个处理器，该一个或多个处理器执行包含在存储器中的一个或多个指令的一个或多个序列，以执行其预定功能(执行测量、采集信息、发送信息等)。在可选实施例中，可用硬件连接电路代替软件指令或与软件指令结合，以实施本发明。因此，本发明的实施例不限于硬件电路与软件的任意特定组合。
[0101]本文使用的词语“计算机可读介质”是指参与向处理器提供指令以用于执行的任意介质。该介质可以实现为很多形式，包括但不限于非易失性介质、易失性介质和传输介质。非易失性介质包括例如存储装置的光盘或磁盘。易失性介质包括诸如主存储器等的动态存储器。传输介质包括同轴电缆、铜线和光纤，包括具有总线的导线。传输介质也可采用声波或光波的形式，诸如在无线电频率(RF)与红外(IR)数据通信期间产生的声波或光波。计算机可读介质的通常形式包括例如软盘、柔性盘、硬盘、磁带、其他任意磁介质、只读光盘、DVD、任意其他光学介质、穿孔卡、纸带、具有孔图案的任意其他物理介质、随机存取储存器(RAM)、可编程只读存储器(PROM)和可消除可编程只读存储器(EPROM)、闪烁EPR0M、其他任意存储芯片或盒、如后文描述的载波、或计算机可从其读取的任意其他介质。
[0102]各种形式的计算机可读介质可涉及携载一个或多个指令的一个或多个序列至处理器以进行执行。例如，指令开始可装载于远程计算机的磁盘。远程计算机可将指令装入其动态存储器并使用调制解调器经电话线发送指令。
[0103]可以理解，本发明尽可能的希望将任意实施例的一个或多个特征与其他任意实施例的一个或多个特征组合。
[0104]上述说明仅用于图示而不构成限制。因此，对于本领域技术人员明显地可以对描述的本发明进行修改而不偏离权利要求提出的范围。
【权利要求】
1.一种非侵入式系统，其用于计算人或动物的评分，所述系统包括: -第一测量从装置，其被构造并布置为执行生物参数的测量； -第二测量从装置，其被构造并布置为执行物理参数的测量； -主装置，其被构造并布置为采集所述生物参数和所述物理参数，并计算所述人或动物的评分，所述评分包括生物参数和物理参数。
2.根据权利要求1所述的非侵入式系统，其中，被构造并布置为执行生物参数测量的所述第一测量从装置是体外测量从装置。
3.根据权利要求1所述的非侵入式系统，其中，被构造并布置为执行物理参数测量的所述第二测量从装置是体内测量从装置。
4.根据权利要求2所述的非侵入式系统，其中，所述体外测量从装置是临床化学分析仪。
5.根据权利要求4所述的非侵入式系统，其中，所述临床化学分析仪被构造并布置为测量选自由如下构成的组中的生物化学参数: -白蛋白， -碱性磷酸酶， -天冬氨酸转氨酶， -丙氨酸转氨酶， -淀粉酶， -胆红素， -血尿素， -钙， -肌酸激酶， -氯化物， -肌酐， -C-反应蛋白， -Y-谷氨酰转肽酶， -葡萄糖， -钾， -镁， -钠， _憐， -二氧化碳总量， -总蛋白质， -尿酸， -总胆固醇， -高密度脂蛋白， -甘油三酯， -透明质酸， -α 2巨球蛋白， 或上述参数的任意组合。
6.根据权利要求4所述的非侵入式系统，其中，所述临床化学分析仪被构造并布置为测量选自由下述构成的组中的生物化学参数: -天冬氨酸转氨酶， -透明质酸， -丙氨酸转氨酶， -胆红素， -α 2巨球蛋白， -Y-谷氨酰转肽酶， 或上述参数的任意组合。
7.根据权利要求2所述的非侵入式系统，其中，所述体外测量从装置是临床血液分析仪。
8.根据权利要求7所述的非侵入式系统，其中，所述临床血液分析仪被构造并布置为测量选自由如下构成的组中的血液参数: -血小板， -白细胞， -红细胞， -凝血酶原指数，以及 -国际标准化比值， 或上述任意参数的组合。
9.根据权利要求7所述的非侵入式系统，其中，所述血液分析仪被构造并布置为测量选自由下述构成的组中的血液参数: -血小板， -凝血酶原指数，以及 -国际标准化比值， 或上述任意参数的组合。
10.根据权利要求2所述的非侵入式系统，其中，所述体外测量从装置是基于DNA的检测分析仪。
11.根据权利要求10所述的非侵入式系统，其中，所述基于DNA的检测分析仪被构造并布置为测量选自由如下构成的组中的遗传标记: -血清IL28, -人抗酶抑制因子1， -Toll样受体，以及 -瞬时受体电位M亚型5， 或上述参数的任意组合。
12.根据权利要求3所述的非侵入式系统，其中，所述体内测量从装置是弹性成像装置。
13.根据权利要求12所述的非侵入式系统，其中，所述弹性成像装置被构造并布置为测量选自下述构成的组中的肝脏参数: -弹性， -硬度， -粘性， -超声衰减，以及 -剪切波速度， 或上述参数的任意组合。
14.根据权利要求3所述的非侵入式系统，其中，所述体内测量从装置是体成分分析仪。
15.根据权利要求14所述的非侵入式系统，其中，所述体成分分析仪被构造并布置为测量选自下述构成的组中的参数: -体重， -体脂百分比， 或者上述参数的任意组合。
16.根据权利要求1所述的非侵入式系统，其包括被构造并布置为采集个人和人口统计参数的从装置，所述主装置被构造并布置为采集所述个人和人口统计参数并计算所述评分，所述评分包括个人和/或人口统计参数。
17.根据权利要求1所述的非侵入式系统，其中，所述主装置是服务器。
18.根据权利要求1所述的非侵入式系统，其中，所述主装置位于从装置内。
19.一种人或动物评分，其结合有物理参数和生物参数， -所述生物参数选自由下述构成的组: -白蛋白， -碱性磷酸酶， -天冬氨酸转氨酶， -丙氨酸转氨酶， -淀粉酶， -胆红素， -血尿素， -钙， -肌酸激酶， -氯化物， -肌酐， -C-反应蛋白， -Y-谷氨酰转肽酶， -葡萄糖， -钾， -镁， -钠， _憐， -二氧化碳总量， -总蛋白质， -尿酸， -总胆固醇， -高密度脂蛋白， -甘油三酯， -透明质酸， -α 2巨球蛋白， -血小板， -白细胞， -红细胞， -凝血酶原指数， -国际标准化比值， -血清IL28, -人抗酶抑制因子1， -Toll样受体，以及 -瞬时受体电位M亚型5， 或上述参数的任意组合， ?所述物理参数选自由下述构成的组: -弹性， -硬度， -粘性， -超声衰减，以及 -剪切波速度， -身高，以及 -体重 或上述参数的任意组合。
20.根据权利要求19所述的人或动物评分，结合有个人和/或人口统计参数。
21.一种一次性装置，其容纳试剂，该试剂被构造并布置为与从人或动物提取的生物样品反应，所述一次性装置被构造并布置为装入从装置内，所述从装置被构造并布置为执行生物参数的测量；所述一次性装置包括被配置为识别根据权利要求19或20的人或动物评分的装置。
22.一种非侵入式方法，其用于计算人或动物的评分，所述方法包括: -在患者附近，测量和计算生物参数； -在患者附近，测量和计算物理参数； -确定包括所测量和计算的生物参数和物理参数的人或动物评分。
【文档编号】G01N35/00GK104345160SQ201410372900
【公开日】2015年2月11日 申请日期:2014年7月31日 优先权日:2013年8月2日
【发明者】洛朗·桑德兰, 韦罗妮克·米耶蒂, 马里·德斯特罗 申请人:回波检测公司