一种氯虫苯甲酰胺残留量的gc-nci-ms测定方法
【专利摘要】本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的氯虫苯甲酰胺含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氯虫苯甲酰胺，C18/PSA固相萃取柱净化浓缩后，气相色谱-负化学离子源-质谱（GC-NCI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为86.8%～96.9%，平均相对标准偏差（RSD）为4.0%～9.7%，检出限低于1.41 μg/kg，具有操作简便、快速、去杂效果好、灵敏度高、特征性强、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、加拿大等国家对相应食品安全检测的0.01 mg/kg残留限量，即“一律标准”的技术要求，将为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。
【专利说明】-种氯虫苯甲醜胺残留量的GC-NCI-MS测定方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种氯虫苯甲醜胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，更具体地说是采用 气相色谱-负化学离子源-质谱佑C-NCI-M巧定性定量测定粮谷、猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉等 动物肌肉及制品等复杂基质的动植物源性食品中残留的氯虫苯甲醜胺含量的方法，属于农 药残留量的测定【技术领域】。
【背景技术】
[0002] 氯虫苯甲醜胺（化lorantraniliprole)，商品名康宽，是杜邦公司开发的新型 邻甲醜氨基苯甲醜胺类杀虫剂，氯虫苯甲醜胺高效广谱，对鱗翅目的夜蛾科、頓蛾科、 蛙果蛾科、卷叶蛾科、粉蛾科、菜蛾科、麦蛾科、细蛾科等均有很好的控制效果，还能控 制銷翅目象甲科，叶甲科；双翅目潜禍科；烟粉風等多种非鱗翅目害虫。化学名称为： 3-漠-N- [4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲醜基）苯]-1- (3-氯化巧-2-基）-1H-化哇-5-甲 醜胺，英文化学名称为 S-Bromo-N-[4-chlor0-2-methyl-6-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-1-(3-chlo r〇-2-py;ridin5d)-lH-py razole-5-carboxamide。CAS 登录号为 500008-45-7,分子量为 483. 15,结构式为：
【权利要求】
1. 一种氯虫苯甲酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，其特征在于，所述方法包括以下 步骤： (1) 提取 称取混匀样品于具塞离心管中，加适量水后，加入乙腈或含1 %乙酸的乙腈溶液均质或 振荡超声提取后，加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁，剧烈涡旋lmin后离心； (2) 净化 移取一定体积样品提取液，浓缩至lmL左右，经C18/PSA固相萃取柱净化，乙腈洗脱，收 集洗脱液，浓缩至干后，用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解定容，过膜后，待气相 色谱-电子轰击离子源-质谱（GC-NCI-MS)检测； (3) 标准工作溶液的配制 将不含氯虫苯甲酰胺的同种类基质空白样品按上述步骤（1)、（2)处理，得样品提取净 化残渣，加入适量溶剂和混合标准溶液，涡旋混匀，配制成至少3个浓度的氯虫苯甲酰胺系 列混合标准工作液； (4) 测定和结果计算 将步骤（3)中的各浓度梯度的标准工作液进行GC-NCI-MS测定，以标准工作液的色谱 峰面积对其相应浓度进行回归分析，得到基质标准工作曲线；在相同条件下将步骤（2)中 净化后的样品液注入GC-NCI-MS进行测定，测得样品液中氯虫苯甲酰胺的色谱峰面积，代 入基质标准曲线，得到样品液中氯虫苯甲酰胺含量，然后根据样品液所代表试样的质量计 算得到样品中氯虫苯甲酰胺残留量。
2. 根据权利要求1所述的一种氯虫苯甲酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，其特征在 于，步骤（1)中样品若为粮谷及动物肝脏等含水量较少的样品，提取前须加适量水充分浸 润。
3. 根据权利要求1所述的一种氯虫苯甲酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，其特征在 于，步骤（1)中采用乙腈提取时需加入氯化钠盐析，采用含1%乙酸的乙腈溶液提取时需加 入乙酸钠盐析。
4. 根据权利要求1所述的一种氯虫苯甲酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，其特征在 于，步骤⑵中进行C18/PSA固相萃取净化，乙腈洗脱时，洗脱体积为6?8mL。
5. 根据权利要求1所述的一种氯虫苯甲酰胺残留量的GC-NCI-MS测定方法，其特征 在于，步骤（4)中GC-NCI-MS分析条件为：色谱柱：HP-5MS毛细管色谱柱，柱长30m，内径 0. 25mm，膜厚0. 25 ii m ;进样口温度250. 0°C;载气：He，不分流模式进样，进样量：1 ii L ;恒流 模式，流速1. OmL/min ;升温程序：初温60°C保持2min，以每分钟20°C的速度升至200°C，然 后以每分钟2°C的速度升至220°C，再以每分钟20°C的速度升至280°C，保持lOmin ;传输线 温度：280°C;电离模式：负化学电离，即NCI模式，能量70eV;离子源温度150°C;扫描方式： 选择离子监测（SIM)模式，监测的离子为：278、279、280。
【文档编号】G01N30/88GK104502507SQ201410841486
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年12月30日 优先权日:2014年12月30日
【发明者】郭庆龙, 倪新, 段浩, 徐文远 申请人:郭庆龙