一种非接触式基于超连续衰荡光谱的全血分类系统的制作方法
【专利摘要】本专利公开了一种非接触式基于超连续衰荡光谱的全血分类系统。该系统采用超连续谱光纤激光器作为超连续谱光源，照射放置在衰荡样品腔中的全血试管，对整个超连续谱段取均匀间隔分布的M个波长，然后对该全血试管进行超连续谱的衰荡时间分辨光谱信号进行检测与分析，得到该全血样品整个谱段M个波长对应的衰荡时间t1,t2,t3,……,tM作为细胞分类特征。采用BP神经网络分类器，进行不同种类动物血细胞的判别。本专利的有益效果是，光源强度高相干性好；针对M个波长的M个光电探测器，进行衰荡时间的同步检测，提高了整个谱段衰荡时间检测的实时性；超连续谱与衰荡光谱的结合方法提高了全血鉴别的灵敏度，可在非接触情况下改进全血分类的效果。
【专利说明】一种非接触式基于超连续衰荡光谱的全血分类系统
【技术领域】
[0001]本专利涉及一种全血分类技术，尤其涉及一种非接触式基于超连续衰荡光谱(ring-down spectroscopy)的全血分类系统。
【背景技术】
[0002]在进出口检测检疫部门，血液制品的检验与分类是件重要且复杂的事情。因为对于血液这种特殊样品，开放式的采集可能被操作所污染，且血样中可能携带的致病因子可能会对检测人员造成危害。因此，非接触式的能判断是何种动物血液的全血分类检测方法和仪器是急需解决的事情。
[0003]流式细胞术在血细胞分类识别中是种常见方法，但因需要探针取样，所以不满足非接触式的要求，需要开发新的方法和技术。吸收光谱技术是非接触式全血分类鉴别的可行方法之一，其通常采用氙灯或卤钨灯作为连续谱源，但试管中的全血样厚度很大，普通光源穿透血样的衰减非常大，导致信号微弱，很难探测。
[0004]针对该问题，本专利提出一种基于超连续衰荡光谱(ring-down spectroscopy)的非接触式全血神经网络分类方法。该方法采用超连续谱光纤激光器作为超连续谱光源，照射放置在衰荡样品腔中的全血试管，对整个超连续谱段取均匀间隔分布的M个波长，然后对该全血试管进行超连续谱的衰荡时间分辨光谱信号进行检测与分析，得到该全血样品整个谱段M个波长对应的衰荡时间tp t2, t3,......，tM作为细胞分类特征。采用后向传播(back
propagat1n,简称BP)神经网络分类器，进行不同种类动物血细胞的判别。
[0005]本专利的有益效果是，采用了超连续谱激光光源，比常规光源氙灯或卤钨灯强度高相干性好；分光后采用针对M个波长的M个光电探测器，进行衰荡时间的同步检测，提高了整个谱段衰荡时间检测的实时性；相对常规吸收光谱测试，超连续谱衰荡光谱方法结合光谱及时域检测，提高了全血鉴别的灵敏度，可在非接触情况下改进全血分类的效果。
【发明内容】
[0006]本专利的目的在于提供一种非接触式基于超连续衰荡光谱的全血分类系统，克服传统流式细胞术接触采样的弊端，满足检测检疫部门特殊场合的需求。
[0007]系统包括超连续谱激光器1、衰荡样品腔4、分光系统13、电路系统22及计算机25，其中:
[0008]所述的衰荡样品腔4包括具有高反射镜面的左腔镜5和右腔镜9，以及固定器3、米集光纤固定器10及试管支架6 ；
[0009]所述的分光系统13包括光纤接头12、入射狭缝14、光栅15、准直镜16、聚焦镜17、一维狭缝阵列18及一维探测器阵列19 ；
[0010]所述的电路系统22包括探测器阵列供电电路20、探测器阵列信号转换放大采集电路21及USB接口 23 ；
[0011]超连续谱激光器I发出的脉冲激光通过输出尾纤2输出，输出尾纤2固定在固定器3，采集光纤11固定在采集光纤固定器10上，并通过光纤接头12与分光系统13联接；测试时，全血试管7固定安放在试管支架6上，脉冲激光穿过左腔镜5、全血样品8后，透射光谱分布与全血样品8的光学性质有关，此外由于吸收其强度减少，部分激光穿过右腔镜9、通过采集光纤11进入随后的分光系统13进行光谱采集与分析，部分激光经右腔镜9的高反射率镜面反射再次穿过全血样品8，光强进一步减小，光束再经左腔镜5的高反射率镜面反射再次穿过全血样品8，从而在衰荡腔内来回振荡，每次振荡都有部分激光穿过右腔镜9、通过采集光纤11进入随后的分光系统13进行光谱采集与分析；进入分光系统13的激光依次经过入射狭缝14，被准直镜16反射，然后经光栅15衍射，再经聚焦镜17聚焦；在聚焦的一级衍射光谱位置处放置一维狭缝阵列18，一维狭缝阵列覆盖整个一级衍射光谱宽度，由M条等间距等宽度的狭缝组成，用以从整个光谱段选取M个波长进行探测，M条狭缝出口排列一维探测器阵列19，它由M个快速响应分立探测器元件组成，用以探测M个波长的光强随时间的变化；探测器阵列供电电路20用来对一维探测器阵列19进行供电，一维探测器阵列19的信号经过探测器阵列信号转换放大采集电路21进行同步放大、采集及模数转换，转换后的信号经过USB接口 23传送到计算机USB接口 24，被计算机25中的主程序接收并进行分析。
[0012]分类方法是这样来实现的，超连续谱激光器发出的脉冲激光经过通过输出尾纤输出，输出尾纤固定在固定器，采集光纤固定在采集光纤固定器上，并通过光纤接头与分光系统联接。测试时，全血试管固定安放在试管支架上。脉冲激光穿过左腔镜、全血样品后，透射光谱分布与全血样品的光学性质有关，此外由于吸收其强度减少，部分激光穿过右腔镜、通过采集光纤进入随后的分光系统进行光谱采集与分析，部分激光经右腔镜的高反射率镜面反射再次穿过全血样品，光强进一步减小，光束再经左腔镜的高反射率镜面反射再次穿过全血样品，从而在衰荡腔内来回振荡，每次振荡都有部分激光穿过右腔镜、通过采集光纤进入随后的分光系统进行光谱采集与分析。
[0013]进入分光系统的激光依次经过入射狭缝，被准直镜反射，然后经光栅衍射，再经聚焦镜聚焦。在聚焦的一级衍射光谱位置处放置一维狭缝阵列，一维狭缝阵列覆盖整个一级衍射光谱宽度，由M条等间距等宽度的狭缝组成，用以从整个光谱段选取M个波长进行探测。M条狭缝出口排列一维探测器阵列，它由M个快速响应分立探测器元件组成，用以探测M个波长的光强随时间的变化。探测器阵列供电电路用来对一维探测器阵列进行供电，一维探测器阵列的信号经过探测器阵列信号转换放大采集电路进行同步放大、采集及模数转换，转换后的信号经过USB接口传送到计算机USB接口，被计算机中的主程序接收并进行分析。
[0014]超连续谱整个谱段M个波长的信号的强度随振荡次数的增加而逐渐减少，当采集到的信号强度为初始强度的Ι/e时对应的时间为衰荡时间，通过主程序进行信号随时间的分析，可计算全血样品整个谱段对应M个波长的衰荡时间^ t2, t3,……，tM，把这些数据进行存储以供细胞鉴别。
[0015]本专利采用BP(back propagat1n,后向传播)神经网络算法进行动物全血分类鉴别。设需要分类的动物种类数目为N，采用三层BP神经网络，由输入层、隐含层及输出层组成。输入层由M个神经元组成；隐含层由P个神经元组成；输出层由N个神经元组成，把N种动物进行排序S1, S2, S3,……，Sn, 一种动物对应输出层中的一个神经元。采集N种动物的大量全血样品进行BP神经网络训练，对每个已知种类的全血样品进行训练，最终确定连接权值和阀值。
[0016]进行未知全血样品分类鉴别时，对其进行测试，把测得的^ t2, t3,……，tM作为输入层的输入向量[tp t2, t3,……，tM]，计算BP神经网络的输出，输出层中输出为I的神经元序号对应该全血样品的类别。
[0017]本专利的有益效果是，采用了超连续谱激光光源，比常规光源氙灯或卤钨灯强度高相干性好；分光后采用针对M个波长的M个光电探测器，进行衰荡时间的同步检测，提高了整个谱段衰荡时间检测的实时性；相对常规吸收光谱测试，超连续谱衰荡光谱方法结合光谱及时域检测，提高了全血鉴别的灵敏度，可在非接触情况下改进全血分类的效果。
【专利附图】
【附图说明】
[0018]图1为本专利的原理图，图2为本专利采用的分类算法示意图，图中:1——超连续谱激光器；2-输出尾纤；3-固定器；4-衰荡样品腔；5-左腔镜；6-试管支架；7 全血试管；8 全血样品；9 右腔镜；10 米集光纤固定器；11 米集光纤；12——光纤接头；13——分光系统；14——入射狭缝；15——光栅；16——准直镜；17——聚焦镜；18——一维狭缝阵列；19——一维探测器阵列；20——探测器阵列供电电路；21——探测器阵列信号转换放大采集电路；22——电路系统；23——USB接口 ；24——计算机USB接口 ；25——计算机；26——输入层；27——隐含层；28——输出层；26——神经元
【具体实施方式】
[0019]非接触式基于超连续衰荡光谱的全血神经网络分类方法所采用的硬件系统结构如图1所示，硬件系统主要由超连续谱激光器1、衰荡样品腔4、分光系统13、电路系统22及计算机25构成。其中衰荡样品腔4主要由具有高反射镜面的左腔镜5和右腔镜9，以及固定器3、米集光纤固定器10及试管支架6组成。分光系统13主要由光纤接头12、入射狭缝14、光栅15、准直镜16、聚焦镜17、一维狭缝阵列18及一维探测器阵列19组成。电路系统22主要包括探测器阵列供电电路20、探测器阵列信号转换放大采集电路21及USB接口23。
[0020]在下述具体实施例中
[0021]超连续谱激光器I光谱范围400nm-2400nm，功率2.4W，超连续谱激光脉冲脉宽5ps。其发出的脉冲激光通过输出尾纤2输出，输出尾纤2固定在固定器3，采集光纤11固定在采集光纤固定器10上，并通过光纤接头12与分光系统13联接。测试时，全血试管7固定安放在试管支架6上。脉冲激光穿过左腔镜5、全血样品8后，透射光谱分布与全血样品8的光学性质有关，此外由于吸收其强度减少，部分激光穿过右腔镜9、通过采集光纤11进入随后的分光系统13进行光谱采集与分析，部分激光经右腔镜9的高反射率镜面反射再次穿过全血样品8，光强进一步减小，光束再经左腔镜5的高反射率镜面反射再次穿过全血样品8，从而在衰荡腔内来回振荡，每次振荡都有部分激光穿过右腔镜9、通过采集光纤11进入随后的分光系统13进行光谱采集与分析。
[0022]进入分光系统13的激光依次经过入射狭缝14，被准直镜16反射，然后经光栅15衍射，再经聚焦镜17聚焦。在聚焦的一级衍射光谱位置处放置一维狭缝阵列18，一维狭缝阵列覆盖整个一级衍射光谱宽度，由M条等间距等宽度的狭缝组成，用以从整个光谱段选取M个波长进行探测。M条狭缝出口排列一维探测器阵列19，它由M个快速响应分立探测器元件组成，用以探测M个波长的光强随时间的变化。探测器阵列供电电路20用来对一维探测器阵列19进行供电，一维探测器阵列19的信号经过探测器阵列信号转换放大采集电路21进行同步放大、采集及模数转换，转换后的信号经过USB接口 23传送到计算机USB接口 24，被计算机25中的主程序接收并进行分析。
[0023]超连续谱整个谱段M个波长的信号的强度随振荡次数的增加而逐渐减少，当采集到的信号强度为初始强度的Ι/e时对应的时间为衰荡时间，通过主程序进行信号随时间的分析，可计算全血样品8整个谱段对应M个波长的衰荡时间^ t2, t3,……，tM，把这些数据进行存储以供细胞鉴别。
[0024]本专利采用BP (back propagat1n,后向传播)神经网络算法(如图2所示)进行动物全血分类鉴别。设需要分类的动物种类数目为N，采用三层BP神经网络，由输入层26、隐含层27及输出层28组成。输入层26由M个神经元29组成；隐含层27由P个神经元29
组成；输出层28由N个神经元组成，把N种动物进行排序S1, S2, S3,......，Sn, 一种动物对应输出层中的一个神经兀。
[0025]采集N种动物的大量全血样品进行BP神经网络训练，对每个已知种类的全血样品进行下列训练步骤:
[0026]1.确定该动物在输出层的序号，即S的序号，则该序号的输出层神经兀输出为I，其它输出层神经兀输出为O,确定期望输出向量。例:动物排序为3,则期望输出向量为[O, O, I, O, 0..., O]。
[0027]2.进行全血样品测试，将测得的……，tM作为输入层26的输入向量
[t” 七2，七3，......，tM]。
[0028]3.指定一个很小的误差E，随机给定各神经元间的连接权值及各神经元的阀值。
[0029]4.计算隐含层、输出层各神经元的输出。求出输出向量与期望输出向量的误差，如果误差大于E，则将误差反向传递用以修正各神经元间的连接权值及各神经元的阀值。
[0030]5.以修正后的连接权值和阀值，再重复第4步，直至误差小于E结束。
[0031]对大量初始已知种类的全血样品进行BP神经网络训练，最终确定连接权值和阀值。
[0032]进行未知全血样品分类鉴别时，对其进行测试，把测得的^ t2, t3,……，tM作为输入层26的输入向量Lt1, t2, t3,……，tM]，计算BP神经网络的输出，输出层中输出为I的神经元序号对应该全血样品的类别。
【权利要求】
1.一种非接触式基于超连续衰荡光谱的全血分类系统，它包括超连续谱激光器(I)、衰荡样品腔(4)、分光系统(13)、电路系统(22)及计算机(25)其特征在于: 所述的衰荡样品腔(4)包括具有高反射镜面的左腔镜(5)和右腔镜(9)，以及固定器(3)、米集光纤固定器(10)及试管支架(6)； 所述的分光系统(13)包括光纤接头(12)、入射狭缝(14)、光栅(15)、准直镜(16)、聚焦镜(17)、一维狭缝阵列(18)及一维探测器阵列(19)； 所述的电路系统(22)包括探测器阵列供电电路(20)、探测器阵列信号转换放大采集电路(21)及 USB 接口 (23)； 超连续谱激光器(I)发出的脉冲激光通过输出尾纤(2)输出，输出尾纤(2)固定在固定器(3)，采集光纤(11)固定在采集光纤固定器(10)上，并通过光纤接头(12)与分光系统(13)联接；测试时，全血试管(7)固定安放在试管支架(6)上，脉冲激光穿过左腔镜(5)、全血样品(8)后，透射光谱分布与全血样品(8)的光学性质有关，此外由于吸收其强度减少，部分激光穿过右腔镜(9)、通过采集光纤(11)进入随后的分光系统(13)进行光谱采集与分析，部分激光经右腔镜(9)的高反射率镜面反射再次穿过全血样品(8)，光强进一步减小，光束再经左腔镜(5)的高反射率镜面反射再次穿过全血样品(8)，从而在衰荡腔内来回振荡，每次振荡都有部分激光穿过右腔镜(9)、通过采集光纤(11)进入随后的分光系统(13)进行光谱采集与分析；进入分光系统(13)的激光依次经过入射狭缝(14)，被准直镜(16)反射，然后经光栅(15)衍射，再经聚焦镜(17)聚焦；在聚焦的一级衍射光谱位置处放置一维狭缝阵列(18)，一维狭缝阵列覆盖整个一级衍射光谱宽度，由M条等间距等宽度的狭缝组成，用以从整个光谱段选取M个波长进行探测，M条狭缝出口排列一维探测器阵列(19)，它由M个快速响应分立探测器元件组成，用以探测M个波长的光强随时间的变化；探测器阵列供电电路(20)用来对一维探测器阵列(19)进行供电，一维探测器阵列(19)的信号经过探测器阵列信号转换放大采集电路(21)进行同步放大、采集及模数转换，转换后的信号经过USB接口(23)传送到计算机USB接口(24)，被计算机(25)中的主程序接收并进行分析。
【文档编号】G01N21/25GK204165893SQ201420597052
【公开日】2015年2月18日 申请日期:2014年10月16日 优先权日:2014年10月16日
【发明者】万雄, 王建, 刘鹏希, 章婷婷, 王建宇 申请人:中国科学院上海技术物理研究所