本发明属于无机磷的测量技术领域,具体涉及一种用于测量水溶液样本中总无机磷的试剂及测量方法,广泛应用于农牧业、供液和科研领域中。
背景技术:
无机磷的检测在农业,工业,科研等领域中使必不可少的。许多水体总磷含量的测定,也是通过将有机磷转化成无机磷进行进一步的测量。
目前,关于测定无机磷的方法较多,例如于2009年1月9日申请的、公告号为cn101477059b的中国发明专利提供了一种直接测定水溶液中无机磷的方法,是基于二价铅pb2+离子、以4-(2_吡啶偶氮)间苯二酚(par)为显色剂在ph为7.0的hepes缓冲溶液中直接定性定量地检测无机磷,但溶液配制及操作流程复杂,而且在试剂中需要使用对人体和环境有极大危害的铅。
技术实现要素:
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种配制简单、反应速度快、存储时间长、且不含有毒物质的用于测量水溶液样本中总无机磷的试剂及测量方法。
为了达到上述目的,本发明的技术方案如下:
本发明提供一种用于测量水溶液样本中总无机磷的试剂,包括液体试剂和固体试剂,液体试剂包括以下重量份的组份:
硫酸:30-35份
钼酸铵:5-7份
水:1000份
固体试剂包括以下重量份的组份:
维生素c:34-40份
酒石酸锑钾:1份。
作为优选的方案,试剂在使用时,先混合液体试剂和固体试剂,混合均匀后,再加入水溶液样本。
作为优选的方案,液体试剂和固体试剂混合后试剂中各个成分的浓度为:硫酸17.86ml/l,钼酸铵6g/l,酒石酸锑钾0.143g/l,维生素c5.28g/l。
作为优选的方案,本发明还提供一种水溶液样本中总无机磷的测量方法,包括以下步骤:
试剂的配置:将硫酸加入水配置成硫酸溶液、将钼酸铵溶于水配置成钼酸铵溶液,然后将硫酸溶液与钼酸铵溶液按权利要求1中所述的份量混合,加水配置为液体试剂,再装入一个干净的、不与试剂反应的容器待用;
称取酒石酸锑钾和维生素c,混合制成固体试剂,然后装入一个干净的、不与试剂反应的容器待用;
试剂的使用:使用时,先将按上述方法配置的液体试剂和固体试剂混合均匀,再加入待测水溶液样本,混合均匀;
等待20-30分钟,然后使用吸收光度计测量试剂和水溶液样本的混合物对波长为882nm的红外光的吸光度;通过测量所得的吸光度,对比含已知浓度的标准无机磷溶液与试剂反应后对波长为882nm的红外光的吸光度,计算出样本中总无机磷的浓度,其计算方法为:样本中总无机磷浓度=标准溶液无机磷浓度÷标准溶液对波长为882nm的红外光的吸光度×试剂和水溶液样本的混合物对波长为882nm的红外光的吸光度。
本发明具有以下有益效果:本发明制备的试剂具有配制简便,反应速度快,配制后储存时间长、稳定性强,使用方便,结果准确,抗化学、光学干扰能力更强,不含有毒物质等优点。
附图说明
图1为使用本发明公开的总无机磷的测量方法测定无机磷标准溶液的测量结果。
具体实施方式
下面结合附图详细说明本发明的优选实施方式。
实施例1
为了达到本发明的目的,在本发明的其中一种实施方式中提供一种用于测量水溶液样本中总无机磷的试剂,包括液体试剂和固体试剂,液体试剂包括以下重量份的组份:
硫酸:30份
钼酸铵:5份
水:1000份
固体试剂包括以下重量份的组份:
维生素c:34份
酒石酸锑钾:1份。
实施例2
为了达到本发明的目的,在本发明的其中一种实施方式中提供一种用于测量水溶液样本中总无机磷的试剂,包括液体试剂和固体试剂,液体试剂包括以下重量份的组份:
硫酸:32份
钼酸铵:6份
水:1000份
固体试剂包括以下重量份的组份:
维生素c:40份
酒石酸锑钾:1份。
实施例3
为了达到本发明的目的,在本发明的其中一种实施方式中提供一种用于测量水溶液样本中总无机磷的试剂,包括液体试剂和固体试剂,液体试剂包括以下重量份的组份:
硫酸:35份
钼酸铵:7份
水:1000份
固体试剂包括以下重量份的组份:
维生素c:40份
酒石酸锑钾:1份。
其中,试剂在使用时,先混合液体试剂和固体试剂,混合均匀后,再加入水溶液样本。
另外,体试剂和固体试剂混合后试剂中各个成分的浓度为:硫酸17.86ml/l,钼酸铵6g/l,酒石酸锑钾0.143g/l,维生素c5.28g/l。
为了进一步地优化本发明的实施效果,在本发明的另一种实施方式中,本发明还提供一种水溶液样本中总无机磷的测量方法,包括以下步骤:
试剂的配置:将35ml浓硫酸(98%)加入水配置成总量为250ml,浓度为2.5m的硫酸溶液。将4g钼酸铵溶于水,配置成总量为100ml的钼酸铵溶液。将250ml上述硫酸溶液与75ml上述钼酸铵溶液混合,加水配置为总量为500ml的液体试剂。取2ml装入pp塑料容器待用。称取0.572mg的酒石酸锑钾,称取0.021g维生素c,将两种固体物质混合制成固体试剂,装入pp容器待用。
试剂的使用:使用时,先将按上述方法配置的2ml液体试剂和固体试剂混合均匀。再加入10ml待测水溶液样本,混合均匀。等待30分钟,然后使用吸收光度计测量试剂和样本的混合物的对波长为882nm的红外光的吸光度。通过测量所得的吸光度,对比含已知浓度的标准无机磷溶液与试剂反应后对波长为882nm的红外光的吸光度(如图1所示),计算出样本中总无机磷的浓度。其计算方法为:样本中总无机磷浓度=标准溶液无机磷浓度÷标准溶液对波长为882nm的红外光的吸光度×试剂和水溶液样本的混合物对波长为882nm的红外光的吸光度。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。