一种贴附部件的测试装置的制作方法

本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种贴附部件的测试装置。

背景技术：

临床治疗中，有时需将导管长期留置在患者身体上。例如，经外周静脉穿刺中心静脉(PICC)置管根据患者的治疗需要，通常在患者体内保留6-12个月。其中，导管可以通过敷料固定于患者身体上，在此期间，导管尾管需要每周正确固定和维护。再例如，手术后需要将排尿管在固定在患者身上，这种固定一般利用医用胶带进行粘贴固定。

发明人发现现有技术中至少存在如下问题：上述作为贴附部件的敷料或胶带的固定效果对治疗至关重要，患者身体进行活动过程中，若上述贴附部件固定不牢固，容易导致导管脱离患者身体，还极有可能给患者身体带来伤害。现有技术中缺少对贴附部件的固定效果进行测试的装置。

技术实现要素：

本实用新型针对现有的缺少对贴附部件的固定效果进行测试的装置的问题，提供一种贴附部件的测试装置。

解决本实用新型技术问题所采用的技术方案是：

一种贴附部件的测试装置，包括：

治疗端部，用于被待检测贴附部件覆盖至少部分位置，以固定至贴附单元；

贴附单元，用于供贴附部件将治疗端部粘接在其上，以固定治疗端部；

与治疗端部连接的模拟受力单元，用于向治疗端部施加作用力。

可选的是，所述测试装置还包括连接单元，所述贴附单元和模拟受力单元均与所述连接单元固接。

可选的是，所述贴附单元呈板状，所述模拟受力单元用于沿平行于所述板状贴附单元的方向施加作用力。

可选的是，所述连接单元包括底座和框架，所述底座用于支撑所述框架，所述框架用于支撑所述板状贴附单元；当所述底座设于水平面上时，所述板状贴附单元平行于重力的方向竖直设置。

可选的是，所述模拟受力单元包括与治疗端部连接的重物。

可选的是，所述模拟受力单元还包括与框架连接的支撑平台和用于支撑所述重物的翻转窗，所述支撑平台所在面垂直于重力的方向，所述支撑平台中部设有开口，所述翻转窗翻转可封堵所述开口。

可选的是，所述底座上设有升降架，用于支撑所述重物上升或下降。

可选的是，所述框架由金属材料或塑料构成。

可选的是，所述贴附单元包括贴附面，所述贴附面上设有人造皮肤材料、人造皮革、天然皮革中的任意一种。

可选的是，所述治疗端部包括导管或治疗针。

可选的是，所述模拟受力单元包括拉力计。

附图说明

图1为本实用新型的实施例1的贴附部件的测试装置的结构示意图；

图2为本实用新型的实施例2的贴附部件的测试装置一种的结构示意图；

图3为本实用新型的实施例2的贴附部件的测试装置另一种的结构示意图；

图4为本实用新型的实施例2的贴附部件的测试装置再一种的结构示意图；

图5、图6为本实用新型的实施例2的贴附部件的测试装置实际应用示意图；

其中，附图标记为：1、治疗端部；2、贴附单元；3、模拟受力单元；31、支撑平台；32、翻转窗；33、重物；34、控制器；4、贴附部件；5、连接单元；51、底座；52、框架。

具体实施方式

为使本领域技术人员更好地理解本实用新型的技术方案，下面结合附图和具体实施方式对本实用新型作进一步详细描述。

实施例1：

本实施例提供一种贴附部件的测试装置，如图1所示，包括：治疗端部1，贴附单元2，以及模拟受力单元3；其中，治疗端部1用于被待检测贴附部件4覆盖至少部分位置，以固定至贴附单元2；贴附单元2用于供贴附部件4将治疗端部1粘接在其上，以固定治疗端部1；模拟受力单元3与治疗端部1连接，其用于向治疗端部1施加作用力。

本实施例的贴附部件的测试装置中，治疗端部1与贴附单元2以及贴附部件4的贴敷方式十分贴近与临床实际应用的情况，具体的，穿刺点可位于敷贴的中心。其中，模拟受力单元3向治疗端部1施加作用力，若治疗端部1稳定固定，不移动，则证明贴附单元2产品固定效果好，若治疗端部1歪斜或脱落则可检测出贴附单元2产品固定的效果较差。治疗端部1可以是留置针,也可是PICC或CVC等中心静脉导管，还可是导尿管或引流管等。本案的测试装置测试方法简单，利于贴附部件4的实际检测应用。

实施例2：

本实施例提供一种贴附部件的测试装置，如图2所示，包括：治疗端部1，贴附单元2，以及模拟受力单元3；其中，治疗端部1用于被待检测贴附部件4覆盖至少部分位置，以固定至贴附单元2；贴附单元2用于供贴附部件4将治疗端部1粘接在其上，以固定治疗端部1；模拟受力单元3与治疗端部1连接，其用于向治疗端部1施加作用力。

本实施例中不限定治疗端部1的具体形式，其可以是导管或治疗针，也可以是临床中其它用于与患者接触的治疗头。本实施例中不限定模拟受力单元3的具体施力方式，例如，其可以是拉力计。本实施例中也不限定贴附部件4的具体材料，其可以是用于固定导管的敷料，也可以是用于固定导尿管、胃管或其它管线的胶带。具体的，用于固定导管的敷料可以采用市售敷料，也可以采用3M Tegaderm 1624w或9534HP等敷料。

本实施例中也不限定模拟受力单元3的施力方向，只要其能模拟上述临床中应用中导管或针头受到的外力即可，作为本实施例的一种可选方案，所述贴附单元2呈板状，所述模拟受力单元3用于沿平行于所述板状贴附单元2的方向施加作用力。

其中，板状贴附单元2易于挂起或放下；沿平行于所述板状贴附单元2的方向施加作用力，便于检测实验的重复实施，也便于对不同贴附部件4的固定效果，或固定性能做对比测试。

需要说明的是，本实施例的贴附部件的测试装置可用于商业展览，即该测试装置可作为贴附部件4的演示装置应用。为了进一步增加测试装置或演示装置的便携性。作为本实施例的一种可选方案，如图3所示，所述测试装置还包括连接单元5，所述贴附单元2和模拟受力单元3均与所述连接单元5固接。

也就是说，贴附单元2和模拟受力单元3设于同一连接单元5上，便于展示检测应用中的携带。

具体的，本实施例中模拟受力单元3可以依靠重力向治疗端部1施加作用力，贴附单元2可以与重力方向呈一定角度，也可以竖直设置。

可选的是，所述板状的贴附单元2包括贴附面，所述贴附面上设有人造皮肤材料、人造皮革、天然皮革中的任意一种。

其中，采用上述材料模拟患者皮肤，这样测试结果更贴近于实际应用。

在一个具体实施例中，如图4、图5所示，所述连接单元5包括底座51和框架52，所述底座51用于支撑所述框架52，所述框架52用于支撑所述板状贴附单元2；当所述底座51设于水平面上时，所述板状贴附单元2平行于重力的方向竖直设置。

本实施例的测试装置可以定性的检测贴附部件4产品的贴附固定效果，初步判断出贴附部件4产品对治疗端部1固定的稳定性。本实施例不对底座51和框架52的具体材料进行限定，可选的是，所述框架52由金属材料或塑料构成。

在一个具体实施例中，所述模拟受力单元3包括与治疗端部1连接的重物33。

其中，重物33的质量可以根据不同的检测需要进行改变或调整。本实施例中的重物33可以是质量依次递增或递减的一组砝码，例如其可以是2g、4g、6g，8g，10g的一组砝码，这样可以定量检测出贴附部件4能承受的治疗端部1受到的外力的极限。

作为本实施例的一种优选方案，如图5、图6所示，所述模拟受力单元3还包括与框架52连接的支撑平台31和用于支撑所述重物33的翻转窗32，所述支撑平台31所在面垂直于重力的方向，所述支撑平台31中部设有开口，所述翻转窗32翻转可封堵所述开口。

该测试装置使用前，先将翻转窗32翻转至封堵所述开口，以使翻转窗32承载重物33，然后将待检测贴附部件4覆盖治疗端部1，以将治疗端部1固定至贴附单元2，最后翻转所述的翻转窗32，使得重物33不被翻转窗32支撑，重物33受重力作用自然下落，治疗端部1被自然下落的重物33牵扯，相当于受到等同重物33重力的外力。

其中，图6中左侧的贴附部件4为3M Tegaderm 1624w,9534HP等敷料产品，图6中右侧的贴附部件4为市售其它敷料产品，通过本实施例的测试装置可见，左侧的治疗端部1受到重物33的向下的拉力，由于贴附部件4稳定将其固定，治疗端部1的针刺方向没有任何改变，而右侧的治疗端部1受到重物33的向下的拉力，由于贴附部件4固定不够牢固，造成治疗端部1的导管位置发生改变。

进一步的，还可以设置用于控制翻转窗32旋转的控制器34，该控制器34相当于开关，利用控制器34使得翻转窗32翻转以封堵所述开口，或打开所述开口。即打开控制器34，重物33通过开口下降，关闭控制器34，重物33被翻转窗32承载。

作为本实施例的另一种实施方案，所述底座51上设有升降架，用于支撑所述重物33上升或下降。

也就是说，还可以更换翻转窗32，利用升降架的形式，控制重物33的升降。其检测原理与附图5、图6类似，在此不再赘述。

可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本实用新型的原理而采用的示例性实施方式，然而本实用新型并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本实用新型的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本实用新型的保护范围。