检测癌症患者中的肿瘤抗原的诊断性测定法的制作方法

文档序号:22438842发布日期:2020-10-02 10:35阅读:377来源:国知局
检测癌症患者中的肿瘤抗原的诊断性测定法的制作方法
发明领域本发明一般性涉及使用细胞培养物的诊断性测定法,特别是用于分析样品,特别是患者样品的嵌合抗原受体(car)表达性报告细胞测定法,用于通过量化肿瘤抗原的表达和/或预测对癌症免疫疗法的临床响应来诊断癌症。本发明的又一个方面是改进安全性例如癌症免疫疗法的。发明背景癌症是贯穿所有年龄段的死亡的首要起因之一。癌症是细胞的异常阶段,其导致一种或多种细胞群体的不受控制的增殖。最终,增殖导致正常生物学功能的异常,导致多种临床和非临床症状。肿瘤细胞典型地展示区分肿瘤细胞与正常细胞的一种或数种特性,诸如形态,胎抗原的表达,接触抑制的缺乏和生长因子不依赖性。不幸的是,大多数癌症在疾病的早期阶段是无症状的,导致具有挑战性的局面,例如,对于肺癌,只有15%发现处于早期,仍然局部化的阶段。然而,对于此类早期诊断的患者,5年存活率可以高达85%,而仅仅2%的此类患者在癌症扩散至其它器官后存活5年。尽管数十年来癌症疗法有令人鼓舞的改进,但是成功治疗癌症的最重要预测器仍然是疾病的早期检测和归类。典型地,由于这些细胞源自“自身”的性质,免疫系统不报警和触发对肿瘤细胞的识别。癌症免疫疗法的目标是驾驭免疫系统靶向肿瘤细胞,其通过识别唯独由肿瘤表达的独特蛋白,和同时啮合例如经由能够破坏肿瘤细胞的t细胞细胞毒性或抗体依赖性细胞毒性(adcc)的免疫细胞作用。这种啮合可以经由经典的adcc胜任性和/或t细胞双特异性抗体或改造成表达识别肿瘤抗原的天然t细胞受体(tcr-t)或人工嵌合抗原(car-t)的t细胞来实现。抗体识别常规肿瘤表面蛋白或在mhc复合物的背景中呈递的蛋白质衍生肽(pmhc)。在这两种办法中,并非所有患者均在临床中响应疗法,因为在肿瘤细胞表面上表达的肿瘤抗原或pmhc的密度在所有癌症类型间在患者间差异很大。因此,检测和量化肿瘤抗原(表面和/或pmhc)的量的有效工具会保证更好地诊断癌症患者,且能预测对相应癌症免疫疗法的临床响应的可能性。而且,癌症免疫疗法有时能触发不想要的靶向正常组织的免疫响应。免疫疗法的安全性的早期预测会有助于医师监测患者中的潜在致命副作用。鉴于例如淋巴或血液中早就有很少量的可存活肿瘤细胞的存在可能指示疾病进展中的重要标志,种种体液中肿瘤抗原的检测仍然是最为重要的。免疫学诊断性测定法为此目的提供能够检测多种疾病状况的重要工具。然而,此类测定法可能并不总是具有足够灵敏性和/或特异性以可靠检测肿瘤细胞,例如在mhc呈递的蛋白质衍生肽的背景中。因而,仍然需要高度灵敏且强健的诊断性测定法来检测适合于在检测恶性细胞中使用的癌抗原和/或预测中靶脱组织效应以改进免疫疗法的安全性和预测患者对特定免疫治疗剂的响应。本发明人开发了一种高度灵活的测定法,其具有完整且直接的读出,适合于高通量格式,用于在癌症患者中筛选肿瘤抗原,适用于经典的表面癌抗原和mhc复合物呈递的蛋白质衍生肽二者。本发明适用于癌症患者的诊断,对免疫疗法的临床响应的预测,和免疫疗法的安全性测量。发明概述本发明一般性涉及用于测定样品中,特别是自患者衍生的样品中靶抗原,例如肿瘤靶抗原和/或肿瘤细胞的存在的诊断性测定法,并组合靶抗原的检测与报告细胞响应肿瘤细胞的激活。本发明的测定法适合于筛选患者样品且容许精确测量表面抗原和/或mhc呈递的蛋白质衍生肽的背景中的抗原密度。进一步地,本发明的测定法对于预测对癌症免疫疗法的临床响应的可能性是有用的。因而,本文中提供的是一种用于测定样品中肿瘤细胞的存在的诊断性测定法,该诊断性测定法包含下述步骤:a)使该样品与包含抗原结合域和识别域的抗原结合分子接触,其中该抗原结合域包含能够特异性结合该肿瘤细胞的靶抗原结合模块;b)使该样品与嵌合抗原受体(car)表达性报告t(car-t)细胞接触,其中该报告car-t细胞包含:i.能够特异性结合该识别域的car,其中该car与响应元件可操作偶联;ii.在该响应元件控制下的报告基因;和c)通过测量该报告基因的表达来测定t细胞激活以建立该肿瘤细胞的存在。在一个实施方案中,该抗原结合域是fab片段且该识别域是fc域。在一个实施方案中,该抗原结合分子是igg类抗体,特别是igg1或igg4同种型抗体。在一个实施方案中,该识别域是突变型fc域,其中该突变型fc域与非突变型亲本fc域相比包含至少一处氨基酸替代,其中该car能够特异性结合该突变型fc域但不能够特异性结合该非突变型亲本fc域。在一个实施方案中,该突变体fc域包含选自由人igg1fc(seqidno:132)的残基117,118,136,180,193,212,214,和318组成的组的位置处的氨基酸替代,特别是其中该突变体人igg1fc包含人igg1fc(seqidno:132)的残基117处亮氨酸变成丙氨酸,残基118处亮氨酸变成丙氨酸,位置136处异亮氨酸变成丙氨酸,残基180处天冬酰胺变成丙氨酸,残基193处组氨酸变成丙氨酸,残基212处脯氨酸变成甘氨酸,残基214处脯氨酸变成甘氨酸,和/或残基318处组氨酸变成丙氨酸的氨基酸替代。在一个实施方案中,该突变体fc域包含人igg1fc(seqidno:132)的残基212的位置处的氨基酸替代,特别是其中该突变体fc域包含人igg1fc(seqidno:132)的残基212处脯氨酸变成甘氨酸的氨基酸替代。在一个实施方案中,该识别域包含标签,其中该car能够特异性结合包含该标签的识别域但不能够特异性结合不包含该标签的识别域。在一个实施方案中,该标签是半抗原分子,特别是其中该半抗原分子选自由生物素,洋地黄毒苷(dig)和荧光素(fitc)组成的组。在一个实施方案中,该标签是多肽标签,特别是其中该多肽标签选自由myc标签,ha标签,avi标签,flag标签,his标签,gcn4标签,和ne标签组成的组。在一个实施方案中该car包含至少一个细胞内刺激性信号传导和/或共刺激性信号传导域。在一个实施方案中,该细胞内信号传导和/或共信号传导域的激活导致该响应元件的激活。在一个实施方案中,该响应元件的激活导致该报告基因的表达。在一个实施方案中,该样品是自罹患疾病的个体衍生的患者样品,特别是其中该疾病是癌症。在一个实施方案中,提供的是一种用于测定样品中肿瘤细胞的存在的诊断性试剂盒,该诊断性试剂盒包含:(a)能够特异性结合肿瘤细胞的抗原结合分子;和(b)经转导t细胞,其包含(i)能够特异性结合该抗原结合分子的car和(ii)在该响应元件控制下的报告基因,其中该car与响应元件可操作偶联。在一个实施方案中,提供的是供诊断癌症中使用的如本文中描述的试剂盒。附图简述图1描绘诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法的示意图。图1a描绘诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法的一个实施方案。靶抗原结合的在fc(识别域)处洋地黄毒苷化的igg能受到抗洋地黄毒苷car表达性jurkatnfat报告t细胞识别。这种识别导致能通过测量发光(cps)来检测的细胞的激活。图1b描绘诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法的另一个实施方案。taa结合的包含p329g突变的igg能受到抗p329gcar表达性jurkatnfat报告t细胞识别。这种识别导致能通过测量发光(cps)来检测的细胞的激活。图2描绘本发明中使用的不同car格式的构造。图2a显示fab格式的构造。描绘的是包含由ig重链片段和ig轻链组成的抗原结合模块的胞外域。附着于重链,接头连接抗原识别域与锚定跨膜域(atd),其融合至细胞内共刺激性信号传导域(csd),其继而融合至刺激性信号传导域(ssd)。图2b显示具有重和轻链交换的fab格式的构造。描绘的是包含由ig重链片段和ig轻链组成的抗原结合模块的胞外域。附着于轻链恒定域,接头连接抗原识别域与锚定跨膜域(atd),其融合至细胞内共刺激性信号传导域(csd),其继而融合至刺激性信号传导域(ssd)。图2c显示scfab格式的构造。描绘的是包含由通过接头连接的ig重链片段和ig轻链二者组成的抗原结合模块的胞外域。附着于重链,接头连接抗原识别域与锚定跨膜域(atd),其融合至细胞内共刺激性信号传导域(csd),其继而融合至刺激性信号传导域(ssd)。图2d显示具有vh-vl交换的交叉fab格式的构造。描绘的是包含由ig重链片段和ig轻链组成的抗原结合模块的胞外域,其中vh和vl域是交换的。附着于重链恒定域,接头连接抗原识别域与锚定跨膜域(atd),其融合至细胞内共刺激性信号传导域(csd),其继而融合至刺激性信号传导域(ssd)。图2e显示具有ch-cl交换的交叉fab格式的构造。描绘的是包含由ig重链片段和ig轻链组成的抗原结合模块的胞外域,其中ch和cl域是交换的。附着于轻链恒定域,接头连接抗原识别域与锚定跨膜域(atd),其融合至细胞内共刺激性信号传导域(csd),其继而融合至刺激性信号传导域(ssd)。图2f显示具有由通过接头连接的可变重和可变轻链二者组成的胞外抗原识别域的经典scfv格式的构造。附着于可变轻链,接头连接抗原识别域与锚定跨膜域(atd),其融合至细胞内共刺激性信号传导域(csd),其继而融合至刺激性信号传导域(ssd)。图3描绘示意图,图示编码依照本发明使用的car的例示性表达构建物的模块构成。图3a和图3b描绘例示性fab格式。图3c描绘例示性scfab格式。图3d和图3e描绘例示性交叉fab格式。图3f描绘经典scfv格式。图4描绘洋地黄毒苷(dig)分子的结构式。图5描绘能受到抗洋地黄毒苷car特异性识别的例示性洋地黄毒苷化igg1分子。图6描绘受到抗洋地黄毒苷car识别的备选洋地黄毒苷化抗原结合分子。在这个实施方案中,靶抗原结合域和识别域是同一域,即洋地黄毒苷半抗原标签偶联至抗原结合域,其中抗原结合域还发挥识别域的功能。图6a描绘能受到抗洋地黄毒苷car识别的洋地黄毒苷化fab分子。图6b描绘能受到抗洋地黄毒苷car识别的洋地黄毒苷化scfv分子。图7描绘确认抗cd20靶向性抗体ga101的成功洋地黄毒苷化的western印迹。通过western印迹分析通过抗洋地黄毒苷-apfab片段检测洋地黄毒苷化。图8描绘jurkatnfat报告细胞上的抗洋地黄毒苷-ds-scfv的表面检测。图9描绘该诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法,使用cd20表达性sudhdl4肿瘤细胞作为靶细胞和用10倍摩尔过量的洋地黄毒苷-3-o-甲基羰基-e-氨基己酸-n-羟基琥珀酰亚胺酯洋地黄毒苷化的抗cd20igg抗体(ga101)。抗体一方面识别肿瘤相关抗原且另一方面受到jurkatnfat报告car-t细胞识别。使用抗洋地黄毒苷-ds-scfv-cd28atdcd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为效应细胞。图10描绘受到依照本发明使用的抗p329gcar识别的包含fc域中的p329g突变的例示性igg1分子。图11描绘使用cd20表达性sudhdl4肿瘤细胞作为靶细胞的诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法。使用包含p329g突变的抗cd20igg抗体(ga101),其一方面识别肿瘤相关抗原且另一方面受到jurkatnfat报告car-t细胞识别。在图11a中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为报告细胞。在图11b中使用抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为报告细胞。图12描绘使用cd20肿瘤细胞作为靶细胞的诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法。使用包含p329g突变的抗cd20igg抗体(ga101),其识别肿瘤相关抗原且受到依照本发明使用的jurkatnfat报告car-t细胞识别。在图12a中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的单一克隆5作为报告细胞且使用wsudlcl2细胞作为肿瘤细胞。在图12b中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的单一克隆2作为报告细胞且使用wsudlcl2细胞作为肿瘤细胞。在图12c中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的单一克隆5作为报告细胞且使用sudhl4细胞作为肿瘤细胞。在图12d中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的单一克隆2作为报告细胞且使用sudhl4作为肿瘤细胞。图13描绘使用贴壁fap表达性nih/3t3-hufapcl19肿瘤细胞作为靶细胞实施的诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法。使用包含p329g突变的抗fapigg抗体克隆4b9,其识别肿瘤相关抗原且受到jurkatnfat报告car-t细胞识别。包括包含p329g突变的iggdp47/vk3作为同种型对照。在图13a中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为报告细胞。在图13b中使用抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为报告细胞。在图13c中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为报告细胞。在图13d中使用抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为报告细胞图14描绘使用贴壁cea表达性mkn45肿瘤细胞作为靶细胞的诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法。使用均包含p329g突变的抗ceaigg克隆a5b7或抗ceaigg克隆t84lcha,其识别肿瘤相关抗原且受到jurkatnfat报告car-t细胞识别。包括别的包含p329g突变的iggdp47/vk3作为同种型对照。在图14a中和在图14b中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性nfatt细胞的分选集合作为报告细胞。在图14c中和在图14d中使用抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性nfatt细胞的分选集合作为报告细胞。图15描绘使用贴壁tnc表达性ct26tnccl19肿瘤细胞作为靶细胞的诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法。使用包含p329g突变的抗tncigg克隆a2b10作为igg抗体,其识别肿瘤相关抗原且受到jurkatnfat报告car-t细胞识别。包括别的包含p329g突变的iggdp47/vk3作为同种型对照。在图15a中和在图15b中使用抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性nfatt细胞的分选集合作为报告细胞。在图15c中和在图15d中使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性nfatt细胞的分选集合作为报告细胞。图16a和图16b描绘使用贴壁tnc表达性ct26tnccl19肿瘤细胞作为靶细胞的诊断性jurkatnfat报告car-t细胞测定法。使用包含p329g突变的抗tncigg克隆a2b10,其识别肿瘤相关抗原且受到jurkatnfat报告car-t细胞识别。包括别的包含p329g突变的iggdp47/vk3作为同种型对照。使用抗p329g-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为报告细胞。图17描绘用于检测mhc呈递肽的诊断性报告car-t细胞测定法的示意图。图18a至图18d描绘jurkatnfat报告car-t细胞中对经rmf或vld肽脉冲的t2细胞hla-a2/wt1肽结合性igg(包含p329g突变)变体对car-nfat信号传导的激活。作为报告细胞,使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合。每幅子图代表特定结合物(33f05,11d06,33h09和5e11)的稀释液。rmf肽(靶)对vld肽(脱靶)上的信号的比较有助于评估激活的特异性。图19描绘jurkatnfat报告car-t细胞中car-nfat-信号传导的激活,用于评估与经rmf肽或vld肽脉冲的t2细胞一起温育后所选择的wt1/hla-a2结合物33f05,33h09,11d06和5e11的特异性。包括阴性对照,使用jurkatnfat报告car-t细胞及未脉冲的t2细胞,没有t2细胞或没有igg。之后通过添加萤光素酶底物和测量发光来测量激活(来自jurkatnfat报告car-t细胞的萤光素酶信号)。图20a和图20b描绘用经rmf肽或vld肽脉冲的t2细胞通过facs评估wt1/hla结合物5e11和33h09的特异性。图21描绘用于检测aml患者的骨髓中的wt1阳性细胞的经转导的jurkatnfat报告细胞诊断性报告car-t细胞测定法的示意图。图22a至图22c描绘与cea和fap阳性的结肠癌的人肺转移和人igg1抗ceat84lcha或具有p329glala突变的抗fap(4b9)抗体接触后诊断性报告car-t细胞的激活。图22a描绘facs图,显示结肠癌样品的肺转移的cea和fap抗原的表达水平。图22b描绘抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的激活。图22c描绘抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的激活。发明详述定义“亲和力”指分子(例如抗体或car)的单一结合位点与其结合配偶体(例如配体)之间非共价相互作用总和的强度。除非另外指示,如本文中使用的,“结合亲和力”指反映结合对的成员(例如抗原结合模块和抗原和/或受体及其配体)之间1:1相互作用的固有结合亲和力。分子x对其配偶体y的亲和力通常可以以解离常数(kd)来表述,其为解离与结合速率常数(分别为k解离和k结合)的比率。如此,相等的亲和力可能包含不同的速率常数,只要速率常数的比率保持相同。亲和力可以通过本领域知道的确立方法来测量,包括本文中描述的那些方法。用于测量亲和力的一种优选方法是表面等离振子共振(spr)且用于测量的优选温度是25℃。术语“氨基酸”(“aa”)指天然发生的和合成的氨基酸,以及以与天然发生氨基酸相似的方式发挥功能的氨基酸类似物和氨基酸模拟物。天然发生氨基酸是那些由遗传密码编码的,以及那些稍后修饰的氨基酸,例如羟脯氨酸,γ-羧基谷氨酸,和o-磷酸丝氨酸。氨基酸类似物指具有与天然发生氨基酸相同的基础化学结构(即结合氢,羧基基团,氨基基团,和r基团的α-碳)的化合物,例如高丝氨酸,正亮氨酸,甲硫氨酸亚砜,甲硫氨酸甲基锍。此类类似物具有经过修饰的r基团(例如正亮氨酸)或经过修饰的肽主链,但是保留与天然发生氨基酸相同的基础化学结构。氨基酸模拟物指具有与氨基酸的一般化学结构不同的结构,但以与天然发生氨基酸相似的方式发挥功能的化学化合物。氨基酸在本文中可以通过由iupac-iub生物化学命名委员会推荐的它们的公知的三字母符号或一字母符号来提及。如本文中使用的,术语“氨基酸突变”意为涵盖氨基酸替代,缺失,插入和修饰。可以进行取代,缺失,插入和修饰的任意组合来实现最终构建体,只要最终构建体拥有期望的特性。氨基酸序列缺失和插入包括氨基和/或羧基端缺失和氨基酸插入。具体的氨基酸突变是氨基酸替代。氨基酸替代包括由非天然存在的氨基酸或由20种标准氨基酸的天然存在的氨基酸衍生物(例如4-羟脯氨酸,3-甲基组氨酸,鸟氨酸,高丝氨酸,5-羟赖氨酸)替换。可以使用本领域中公知的遗传或化学方法生成氨基酸突变。遗传方法可以包括定点诱变,pcr,基因合成等。涵盖的是通过与遗传工程化不同的方法如化学修饰来改变氨基酸侧链基团的方法也可能可用。术语“抗体”在本文中以最广义使用且涵盖各种抗体结构,包括但不限于单克隆抗体,多克隆抗体和抗体片段,只要它们展现出期望的抗原结合活性。因而,在本发明的语境中,术语抗体涉及完整免疫球蛋白分子以及此类免疫球蛋白分子的部分。而且,如本文中讨论的,该术语涉及经过修饰和/或改变的抗体分子,特别是经修饰抗体分子。该术语还涉及重组或合成生成的/合成的抗体。在本发明的语境中,术语抗体与术语免疫球蛋白可互换使用。“抗体片段”指完整抗体外的分子,其包含完整抗体中结合与完整抗体结合的抗原的一部分。抗体片段的例子包括但不限于fv,fab,交叉fab,fab’,fab’-sh,f(ab’)2,双抗体,线性抗体,单域抗体,单链抗体分子(例如scfv,scfab),和单域抗体。对于某些抗体片段的综述,参见hudson等,natmed9,129-134(2003)。对于scfv片段的综述,参见例如plückthun,于thepharmacologyofmonoclonalantibodies,vol.113,rosenburg和moore编,springer-verlag,newyork,pp.269-315(1994);亦参见wo93/16185;和美国专利no.5,571,894和5,587,458。双抗体是具有两个抗原结合位点的抗体片段,其可以是二价或双特异性的。参见例如ep404,097;wo1993/01161;hudson等,natmed9,129-134(2003);和hollinger等,procnatlacadsciusa90,6444-6448(1993)。三抗体和四抗体也记载于hudson等,natmed9,129-134(2003)。单域抗体是包含抗体的整个或部分重链可变域,或整个或部分轻链可变域的抗体片段(domantis,inc.,waltham,ma;参见例如美国专利no.6,248,516b1)。可以通过各种技术来制备抗体片段,包括但不限于对完整抗体的蛋白水解消化以及通过重组宿主细胞(例如大肠杆菌或噬菌体)产生,如本文中描述的。如本文中使用的,术语“抗原结合分子”在其最广义上指特异性结合抗原性决定簇的分子。抗原结合分子的例子是抗体/免疫球蛋白及其衍生物,例如其片段。而且,如本文中讨论的,该术语涉及经过修饰和/或改变的抗原结合分子,特别是经修饰抗体分子。该术语还涉及重组或合成生成的/合成的抗体。在本发明的语境中,抗原结合分子优选是抗体或其片段。如本文中使用的,术语“抗原结合模块”指特异性结合抗原性决定簇的多肽分子。在一个实施方案中,抗原结合模块能够将与其附接的实体(例如免疫球蛋白或car)引导至靶部位,例如至特定类型的肿瘤细胞或携有抗原性决定簇的肿瘤基质或至结合肿瘤细胞上的抗原性决定簇的免疫球蛋白。在另一个实施方案中,抗原结合模块能够经由其靶抗原来激活信号传导,例如在抗原性决定簇结合t细胞上的car后激活信号传导。在本发明的语境中,抗原结合模块可以包括在如本文中另外定义的抗体及其片段以及抗原结合受体(例如car)及其片段中。抗原结合模块包括抗原结合域,例如包含免疫球蛋白重链可变区和免疫球蛋白轻链可变区。在本发明的语境中,术语“抗原结合受体”涉及包含锚定跨膜域和包含至少一个抗原结合模块的胞外域的分子。抗原结合受体(例如car)可以由来自不同来源的各多肽部分构成。因而,它还可以理解为“融合蛋白”和/或“嵌合蛋白”。通常,融合蛋白是经由连接最初编码分开的蛋白质的两个或更多个基因(或优选cdna)创建的蛋白质。这种融合基因(或融合cdna)的翻译产生单一多肽,优选具有自每种原始蛋白质衍生的功能特性。重组融合蛋白是为了在生物学研究或治疗中使用通过重组dna技术人工创建的。在本发明的语境中,car(嵌合抗原受体)理解为如下抗原结合受体,其包含包含抗原结合模块的胞外部分,胞外部分通过间隔物序列融合锚定跨膜域,锚定跨膜域自身融合例如cd3z和cd28的胞内信号传导域。“抗原结合位点”指抗原结合分子上提供与抗原相互作用的位点,即一个或多个氨基酸残基。天然的免疫球蛋白分子通常具有两个抗原结合位点,fab或scfv分子通常具有单个抗原结合位点。术语“抗原结合域”指包含特异性结合部分或整个抗原且与其互补的区域的抗体或抗原结合受体(例如car)部分。抗原结合域可由例如一个或多个免疫球蛋白可变域(也称为可变区)提供。具体地,抗原结合域包含免疫球蛋白轻链可变区(vl)和免疫球蛋白重链可变区(vh)。术语“可变区”或“可变域”指免疫球蛋白重链或轻链中牵涉结合抗原的域。天然抗体的重链和轻链的可变域(分别为vh和vl)一般具有类似的结构,每个域包含4个保守的框架区(fr)和3个高变区(hvr)。参见例如kindt等,kubyimmunology,第6版,w.h.freemanandco.,第91页(2007)。单个vh或vl域通常足以赋予抗原结合特异性。如本文中使用,术语“atd”指“锚定跨膜域”,其定义能够在细胞的细胞膜中整合的多肽段。atd可以融合别的胞外和/或胞内多肽域,其中这些胞外和/或胞内多肽域也会约束于细胞膜。在如本发明中使用的抗原结合受体的语境中,atd对抗原结合受体,例如依照本发明使用的car赋予膜附着和约束。如依照本发明使用的抗原结合受体(例如car)和抗体的语境中使用的,术语“结合”限定“抗原相互作用位点”和抗原彼此的结合(相互作用)。术语“抗原相互作用位点”限定多肽中显示与一种或一组特定抗原的特异性相互作用能力的基序。所述结合/相互作用还理解为限定“特异性识别”。依照此发明的术语“特异性识别”意味着抗原结合受体能够与如本文中限定的识别域,即修饰分子特异性相互作用和/或结合,而不识别非修饰分子。抗原结合受体(例如car)的抗原结合模块能识别,相互作用和/或结合相同分子上的不同表位。此术语涉及抗原结合受体的特异性,即它在如本文中限定的经修饰分子,即经修饰fc域的特定区域之间区分的能力。抗原相互作用位点与它的特定抗原的特异性相互作用可导致信号的启动,例如由于诱导包含抗原的多肽的构象的变化,包含抗原的多肽的寡聚化,抗原结合受体的寡聚化,等。如此,作为它们的一级,二级或三级结构的结果以及所述结构的二级修饰的结果,抗原相互作用位点和抗原的氨基酸序列中的特定基序彼此结合。术语结合不仅涉及线性表位而且还可涉及由靶分子或其部分的两个区域组成的构象表位,结构表位或不连续表位。在此发明的语境中,构象表位通过在一级序列中分开的,当多肽折叠成天然蛋白质时在分子的表面上来到一起的两个或更多个离散氨基酸序列来定义(sela,science166(1969),1365和laver,cell61(1990),553-536)。而且,术语“结合”在本发明的语境中与术语“相互作用”可互换使用。car的抗原结合模块(例如fab或scfv域)或抗体结合特定靶抗原性决定簇的能力可以经由酶联免疫吸附测定法(elisa)或本领域技术人员熟悉的其它技术,例如表面等离振子共振(spr)技术(在biacore仪器上分析)(liljebladetal.,glycoj17,323-329(2000))和传统的结合测定法(heeley,endocrres28,217-229(2002))测量。在一个实施方案中,抗原结合模块结合无关蛋白质的程度小于抗原结合模块对靶抗原的结合的约10%,如特别通过spr测量的。在某些实施方案中,结合靶抗原的抗原结合模块具有≤1μm,≤100nm,≤10nm,≤1nm,≤0.1nm,≤0.01nm,或≤0.001nm(例如10-8m或更小,例如10-8m至10-13m,例如10-9m至10-13m)的解离常数(kd)。当抗原结合模块具有1μm或更小的kd时则说该抗原结合模块“特异性结合”靶抗原且此类相互作用在本文中称作“特异性结合”。依照本发明使用的抗原结合受体(例如该car)与识别域,例如fc域,优选经修饰fc域特异性结合/相互作用。可测试一组处于调查中的构建物的交叉反应性,例如通过评估一组抗原结合模块在常规条件(见例如harlowandlane,antibodies:alaboratorymanual,coldspringharborlaboratorypress,(1988)和usingantibodies:alaboratorymanual,coldspringharborlaboratorypress,(1999))下对感兴趣识别域,例如经修饰fc域以及亲本未非修饰fc域的结合。只有那些结合感兴趣域但并不或本质上并不结合结构密切相关的域,例如未修饰fc域的构建物(即fab片段,scfv等等)认为是对感兴趣识别域特异性的且选择用于依照本文中提供的方法的别的研究。这些方法可格外包含结合研究,与结构上和/或功能上密切相关的域的阻断和竞争研究。结合研究还包含facs分析,表面等离振子共振(spr,例如用biacore),分析性超速离心,等温滴定热量测定术,荧光各向异性,荧光光谱术或放射性标记的配体结合测定法。如本文中采用的,术语“cdr”涉及“互补决定区”,其是本领域公知的。cdr是免疫球蛋白或抗原结合受体中决定所述分子的特异性且与特定配体接触的部分。cdr是分子中最可变的部分且对这些分子的抗原结合多样性有贡献。每个v域中有三个cdr区,cdr1,cdr2和cdr3。cdr-h描绘可变重链的cdr区,而cdr-l涉及可变轻链的cdr区。vh意味着可变重链而vl意味着可变轻链。ig衍生区的cdr区可以如“kabat”(sequencesofproteinsofimmunologicalinterest”,5thedit.nihpublicationno.91-3242u.s.departmentofhealthandhumanservices(1991);chothiaj.mol.biol.196(1987),901-917)或“chothia”(nature342(1989),877-883)中所述确定。术语“cd3z”指t细胞表面糖蛋白cd3泽塔(ζ)链,还称作“t-细胞受体t3泽塔链”和“cd247”。术语“嵌合抗原受体”或“嵌合受体”或“car”指如下构成的抗原结合受体:抗原结合模块(例如scfv或fab)的胞外部分,通过间隔物序列融合至胞内信号传导域(例如cd3z和cd28的)。抗体或免疫球蛋白的“类”指其重链拥有的恒定域或恒定区的类型。抗体有5种主要的类:iga,igd,ige,igg和igm,并且这些中数种可以进一步分成亚类(同种型),例如igg1,igg2,igg3,igg4,iga1和iga2。对应于不同免疫球蛋白类的重链恒定域分别称为α,δ,ε,γ和μ。“交换fab分子”(亦称为“交叉fab”或“交换fab片段”)意指其中交换fab重链和轻链的可变区或恒定区的fab分子,即交叉fab片段包含由轻链可变区和重链恒定区构成的肽链,和由重链可变区和轻链恒定区构成的肽链。为了清楚,在其中交换fab轻链和fab重链的可变区的交叉fab片段中,包含重链恒定区的肽链在本文中称为交换fab分子的重链。相反,在其中交换fab轻链和fab重链的恒定区的交叉fab片段中,包含重链可变区的肽链在本文中称为交叉fab片段的重链。因而,交叉fab片段包含由重链可变和轻链恒定区构成的重或轻链(vh-cl),和由轻链可变和重链恒定区构成的重或轻链(vl-ch1)。与之相反,“fab”或“常规fab分子”意指处于它的天然型式的fab分子,即包含由重链可变和恒定区构成的重链(vh-ch1),和由轻链可变和恒定区构成的轻链(vl-cl)。如本文中使用的,术语“csd”指共刺激性信号传导域。术语“效应器功能”指那些可归于抗体fc区且随抗体同种型而变化的生物学活性。抗体效应器功能的例子包括:c1q结合和补体依赖性细胞毒性(cdc),fc受体结合,抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(adcc),抗体依赖性细胞吞噬作用(adcp),细胞因子分泌,免疫复合物介导的抗原呈递细胞的抗原摄取,细胞表面受体(例如b细胞受体)下调和b细胞活化。如本文中使用的,术语“工程化”或“改造”视为包括对肽主链的任何操作或对天然存在或重组的多肽或其片段的翻译后修饰。工程化或改造包括对氨基酸序列,糖基化模式或各氨基酸侧链基团的修饰,以及这些办法的组合。术语“表达盒”指重组或合成生成的,具有一系列允许特定核酸在靶细胞中转录的指定核酸元件的多核苷酸。可以将重组表达盒掺入质粒,染色体,线粒体dna,质体dna,病毒或核酸片段中。通常,表达载体的重组表达盒部分包含要转录的核酸序列和启动子等序列。“fab分子”指由抗原结合分子的重链vh和ch1域(“fab重链”)和轻链vl和cl域(“fab轻链”)组成的蛋白质。本文中术语“fc域”或“fc区”用于定义免疫球蛋白重链中至少含有恒定区的一部分的c端区域。该术语包括天然序列fc区和变体fc区。虽然igg重链的fc区的边界可以略微变化,但是人igg重链fc区通常定义为自cys226或pro230延伸至重链的羧基端。然而,可以存在或不存在fc区的c端赖氨酸(lys447)。除非本文中另外指定,fc区或恒定区中氨基酸残基的编号方式依照“eu编号系统”,也称为eu索引,如记载于kabat等,sequencesofproteinsofimmunologicalinterest,第5版publichealthservice,nationalinstitutesofhealth,bethesda,md,1991的。如本文中使用的,fc域的亚基指形成二聚体fc域的两个多肽之一,即包含免疫球蛋白重链中能够稳定自身联合的c端恒定区的多肽。例如,iggfc域的亚基包含iggch2和iggch3恒定域。“框架”或“fr”指除高变区(hvr)残基外的可变域残基。可变域的fr一般由4个fr域组成:fr1,fr2,fr3和fr4。因而,hvr和fr序列一般以下列顺序出现在vh(或vl)中:fr1-h1(l1)-fr2-h2(l2)-fr3-h3(l3)-fr4。术语“全长抗体”表示由两条“全长抗体重链”和两条“全长抗体轻链”组成的抗体。“全长抗体重链”是以n端至c端方向由抗体重链可变域(vh),抗体恒定重链域1(ch1),抗体铰链区(hr),抗体重链恒定域2(ch2),和抗体重链恒定域3(ch3)(缩写为vh-ch1-hr-ch2-ch3);和在亚类ige的抗体的情况中任选的抗体重链恒定域4(ch4)组成的多肽。优选地,“全长抗体重链”是以n端至c端方向由vh,ch1,hr,ch2和ch3组成的多肽。“全长抗体轻链”是以n端至c端方向由抗体轻链可变域(vl)和抗体轻链恒定域(cl)(缩写为vl-cl)组成的多肽。抗体轻链恒定域(cl)可以是κ(卡帕)或λ(拉姆达)。两条全长抗体链经由cl域和ch1域之间的和全长抗体重链的铰链区之间的多肽间二硫键连接到一起。典型的全长抗体的例子是天然抗体,像igg(例如igg1和igg2),igm,iga,igd,和ige。依照本发明使用的全长抗体可来自单一物种,例如人,或者它们可以是嵌合化或人源化抗体。在一些实施方案中,依照本发明使用的全长抗体包含两个抗原结合位点,每个由一对vh和vl形成,均特异性结合相同抗原。在又一些实施方案中,依照本发明使用的全长抗体包含两个抗原结合位点,每个由一对vh和vl形成,其中两个抗原结合位点结合不同抗原,例如其中抗体是双特异性的。所述全长抗体的重或轻链的c端表示所述重或轻链的c端处的最后一个氨基酸。“融合”意指组分(例如fab和跨膜域)直接地或经由一种或多种肽接头通过肽键连接。术语“宿主细胞”,“宿主细胞系”和“宿主细胞培养物”可交换使用并指已引入外源核酸的细胞,包括此类细胞的后代。宿主细胞包括“转化体”和“经转化的细胞”,其包括初始转化的细胞和自其衍生的后代(不考虑传代数)。后代在核酸内含物上可能与亲本细胞不完全相同,但可以含有突变。本文中包括具有如原始转化细胞中筛选或选择的相同的功能或生物学活性的突变体后代。宿主细胞是能用于生成依照本发明使用的抗体的任何类型的细胞系统。宿主细胞包括培养的细胞,例如哺乳动物培养细胞如cho细胞,bhk细胞,ns0细胞,sp2/0细胞,yo骨髓瘤细胞,p3x63小鼠骨髓瘤细胞,per细胞,per.c6细胞或杂交瘤细胞,酵母细胞,昆虫细胞和植物细胞等,而且还包括在转基因动物,转基因植物或培养的植物或动物组织中包含的细胞。如本文中使用的,术语“高变区”或“hvr”指抗体可变域中序列中高度可变和/或形成结构上定义的环(“高变环”)的每个区域。通常,天然的四链抗体包含六个hvr;三个在vh中(h1,h2,h3),三个在vl中(l1,l2,l3)。hvr一般包含来自高变环和/或来自互补性决定区(cdr)的氨基酸残基,后者具有最高序列变异性和/或涉及抗原识别。除了vh中cdr1外,cdr一般包含形成高变环的氨基酸残基。高变区(hvr)也称为互补性决定区(cdr),并且在述及形成抗原结合区的可变区部分时,这些术语在本文中可交换使用。此特定区域已由kabat等,u.s.dept.ofhealthandhumanservices,sequencesofproteinsofimmunologicalinterest(1983)及由chothia等,jmolbiol196:901-917(1987)描述,其中定义包括在彼此比较时氨基酸残基的重叠或子集。然而,应用任一种定义来指抗体和/或抗原结合受体或其变体的cdr意图在如本文中定义和使用的术语的范围内。涵盖如由上文引用的每篇参考文献定义的cdr的适宜的氨基酸残基在下表1中列出作为比较。涵盖特定cdr的确切残基数将随着cdr的序列和大小而变化。鉴于抗体的可变区氨基酸序列,本领域技术人员可以常规确定哪些残基构成特定cdr。表1:cdr定义1cdrkabatchothiaabm2vhcdr131-3526-3226-35vhcdr250-6552-5850-58vhcdr395-10295-10295-102vlcdr124-3426-3224-34vlcdr250-5650-5250-56vlcdr389-9791-9689-971表1中所有cdr定义的编号方式依照由kabat等提出的编号惯例(见下文)。2如表1中使用的具有小写字母“b”的“abm”指由oxfordmolecular的“abm”抗体建模软件定义的cdr。kabat等还定义针对可变区序列的编号系统,其可应用于任何抗体。本领域的普通技术人员可以明确地将此kabat编号系统归入任何可变区序列,不依赖于序列本身外的任何实验数据。如本文中使用的,“kabat编号方式”指由kabat等,u.s.dept.ofhealthandhumanservices,“sequenceofproteinsofimmunologicalinterest”(1983)提出的编号系统。除非另外说明,提及抗原结合模块可变区中特定氨基酸残基位置的编号方式依照kabat编号系统。序列表的多肽序列并不依照kabat编号系统编号。然而,本领域中普通技术人员完全能将序列表的序列编号方式转变成kabat编号方式。“个体”或“受试者”是哺乳动物。哺乳动物包括但不限于驯养的动物(例如牛,绵羊,猫,犬和马),灵长类(例如人和非人灵长类如猴),家兔和啮齿动物(例如小鼠和大鼠)。具体地,所述个体或受试者是人。“分离的核酸”分子或多核苷酸意指已从其天然环境取出的核酸分子,dna或rna。例如,就本发明目的而言,包含在载体中的编码多肽的重组多核苷酸被视为分离的。分离的多核苷酸的别的例子包括在异源宿主细胞中保持的重组多核苷酸或溶液中的(部分或基本上)纯化的多核苷酸。分离的多核苷酸包括在普遍含有该多核苷酸分子的细胞中含有的多核苷酸分子,但该多核苷酸分子存在于染色体外或在不同于其天然染色体位置的染色体位置处。分离的rna分子包括本发明的体内或体外rna转录本,以及正链和负链形式,和双链形式。依照本发明的分离的多核苷酸或核酸还包括合成生成的此类分子。另外,多核苷酸或核酸可以为或可以包括调节元件如启动子,核糖体结合位点或转录终止子。与本发明的参照核苷酸序列具有至少例如95%“相同的”核苷酸序列的核酸或多核苷酸意指该多核苷酸的核苷酸序列与参照序列相同,只不过按照参照核苷酸序列的每100个核苷酸,该多核苷酸序列可以包含多达5处点突变。换言之,为了获得与参照核苷酸序列具有至少95%相同的核苷酸序列的多核苷酸,可以删除或用另一种核苷酸取代参照序列中高达5%的核苷酸,或者可以将占参照序列中总核苷酸的高达5%的数目的核苷酸插入到参照序列中。参照序列的这些变更可以发生在参照核苷酸序列的5’或3’端位置或那些末端位置之间的任何地方,个别分散在参照序列中的残基间或分散在参照序列内的一或多个连续组中。作为一个实际问题,可以使用已知的计算机程序,如下文针对多肽论述的程序(例如align-2)来常规确定任何特定的多核苷酸序列是否与本发明的核苷酸序列为至少80%,85%,90%,95%,96%,97%,98%或99%相同。“分离的多肽”或其变体或衍生物意图为不处于其天然环境中的多肽。不需要特定水平的纯化。例如,分离的多肽可以是从其天然或自然环境中取出。就本发明目的而言,在宿主细胞中表达的重组生成的多肽和蛋白质被视为分离的,已通过任何合适的技术分开,分级,或部分或基本上纯化的天然的或重组的多肽也是如此。关于参照多肽序列的“百分比(%)氨基酸序列同一性”定义为在比对序列并在必要时引入缺口以获取最大百分比序列同一性后,且不将任何保守性取代视为序列同一性的一部分时,候选序列中与参照多肽序列中的氨基酸残基相同的氨基酸残基的百分比。为测定百分比氨基酸序列同一性目的比对可以以本领域技术范围内的多种方式进行,例如使用公众可得到的计算机软件,如blast,blast-2,align或megalign(dnastar)软件。本领域技术人员可决定用于比对序列的适宜参数,包括在比较序列的全长里获得最大比对需要的任何算法。然而,就本文中目的而言,使用序列比较计算机程序align-2来生成%氨基酸序列同一性值。align-2序列比较计算机程序由genentech,inc.创作,并且源代码已与用户文档一起提交到美国版权局(u.s.copyrightoffice),washingtond.c.,20559,其在美国版权注册no.txu510087下注册。align-2程序可从genentech,inc.,southsanfrancisco,california公开获得,或可从源代码汇编。align-2程序应当汇编用于unix操作系统,包括数字unixv4.0d。所有序列比较参数均由align-2程序设定且不改变。在采用align-2进行氨基酸序列比较的情况下,给定的氨基酸序列a对/与/相对给定的氨基酸序列b的%氨基酸序列同一性(或其可以用短语表示为对/与/相对给定的氨基酸序列b具有或包含特定%氨基酸序列同一性的给定氨基酸序列a)如下计算:分数x/y的100倍;其中x是由序列比对程序align-2在所述程序对a和b的比对中评为相同匹配的氨基酸残基数,而其中y是b中氨基酸残基的总数。会领会的是,当氨基酸序列a的长度不等于氨基酸序列b的长度时,a对b的%氨基酸序列同一性将不等于b对a的%氨基酸序列同一性。除非另外明确说明,本文中使用的所有%氨基酸序列同一性值如在上一段中描述的那样使用align-2计算机程序获得。术语“核酸分子”涉及多核苷酸包含的包含嘌呤和嘧啶碱基的碱基序列,由此所述碱基代表核酸分子的一级结构。在本文中,术语核酸分子包括dna,cdna,基因组dna,rna,合成形式的dna和包含两种或更多种这些分子的混合聚合物。另外,术语核酸分子包括有义和反义链二者。而且,本文中描述的核酸分子可以含有非天然的或衍生化的核苷酸碱基,正如本领域技术人员会容易领会的。如本文中使用的,“nfat”指“激活的t细胞的核因子”且是在大多数免疫细胞中表达的一个转录因子家族。nfat家族的转录因子的激活依赖于钙信号传导。例如,经由t细胞突触的t细胞激活导致钙流入。升高的细胞内钙水平激活钙敏感性磷酸酶,钙依赖磷酸酶,其迅速使nfat蛋白的氨基端中的富丝氨酸区(srr)和sp重复脱磷酸化。这导致暴露核定位信号的构象变化,促进nfat核输入和靶基因激活。如本文中使用的,“nfat途径”指导致对nfat转录因子家族的成员的活性的调控的刺激。nfatdna元件是本领域已知的且在本文中还称作“nfat途径的应答元件”。因此,“nfat途径的受体”指能触发对nfat的活性的调控的受体。“nfat途径的受体”的例子是例如t细胞受体和b细胞受体。如本文中使用的,“nf-κb”指“激活的b细胞的核因子卡帕轻链增强子”且是牵涉调节编码凋亡,病毒复制,肿瘤发生,各种自身免疫性疾病和炎症应答的介导物的许多基因的转录因子。nfκb存在于几乎所有真核细胞中。一般地,它以无活性状态位于胞质溶胶中,因为它与抑制性κb(iκb)蛋白形成复合物。经由配体与整合膜受体(还称作“nf-κb途径的受体”)的结合,iκb激酶(ikk)得到激活。ikk是由两个激酶和一个调节亚基组成的酶复合物。这种复合物磷酸化iκb蛋白,其导致那些蛋白质遍在蛋白化和因此被蛋白酶体降解。最后,游离的nfκb处于活性状态,易位至核并结合κbdna元件并诱导靶基因转录。如本文中使用的,“nf-κb途径”指导致对nf-κb的活性的调控的刺激。例如,toll样受体信号传导,tnf受体信号传导,t细胞受体和b细胞受体信号传导经由配体或抗体的结合的激活导致nf-κb的激活。随后,磷酸化的nf-κb二聚体结合κbdna元件并诱导靶基因转录。κbdna元件是本领域已知的且在本文中还称作“nf-κb途径的应答元件”。因此,“nf-κb途径的受体”指能触发对nf-κb的活性的调控的受体。“nf-κb途径的受体”的例子是toll样受体,tnf受体,t细胞受体和b细胞受体。如本文中使用的,“ap-1”指“激活蛋白1”且是牵涉包括分化,增殖,和凋亡在内的一些细胞过程的转录因子。ap-1功能依赖于对ap-1二聚体有贡献的特定fos和jun亚基。ap-1结合回文dna基序(5’-tgag/ctca-3’)以调节基因表达。术语“药物组合物”指其形式使得容许其中含有的活性成分的生物学活性有效,且不含对会接受配制剂施用的受试者有不可接受的毒性的别的成分的制剂。药物组合物通常包含一种或多种药学可接受载体。“药学可接受载体”指药物组合物中活性成分以外对受试者无毒的成分。药学可接受载体包括但不限于缓冲剂,赋形剂,稳定剂或防腐剂。如本文中使用的,术语“多肽”指由通过酰胺键(也称为肽键)线性连接的单体(氨基酸)构成的分子。术语多肽指具有两个或更多个氨基酸的任何链,并且不指特定长度的产物。如此,肽,二肽,三肽,寡肽,蛋白质,氨基酸链或任何其它用于指两个或更多个氨基酸的链的术语均包括在多肽的定义中,而且术语多肽可以代替这些术语中任一个或与其交换使用。术语多肽还意图指多肽的表达后修饰的产物,包括但不限于糖基化,乙酰化,磷酸化,酰化,通过已知的保护性/封闭性基团衍生化,蛋白水解切割,或通过非天然存在的氨基酸的修饰。多肽可以自天然的生物学来源衍生或通过重组技术生成,但不必从指定的核酸序列翻译。它可以以任何方式来生成,包括通过化学合成。本发明的多肽大小可以是约3个或更多,5个或更多,10个或更多,20个或更多,25个或更多,50个或更多,75个或更多,100个或更多,200个或更多,500个或更多,1,000个或更多,或2,000个或更多氨基酸。多肽可以具有限定的三维结构,尽管它们不必具有此类结构。具有限定的三维结构的多肽被称为折叠的,而不具有限定的三维结构而可以采用大量不同构象的多肽被称为未折叠的。术语“多核苷酸”指分离的核酸分子或构建体,例如信使rna(mrna),病毒衍生的rna或质粒dna(pdna)。多核苷酸可以包含常规的磷酸二酯键或非常规的键(例如酰胺键,如在肽核酸(pna)中发现的)。术语核酸分子指任何一种或多种存在于多核苷酸中的核酸区段,例如dna或rna片段。术语“具有固有荧光的蛋白质”指能够经由蛋白质内的内部氨基酸的环化和氧化或经由酶促添加荧光辅因子而形成高度发荧光的,固有发色团的蛋白质。术语“具有固有荧光的蛋白质”包括野生型荧光蛋白和展现改变的光谱或物理特性的突变体。该术语不包括仅仅凭借蛋白质内的非修饰的酪氨酸,色氨酸,组氨酸和苯丙氨酸基团的荧光贡献而展现弱荧光的蛋白质。具有固有荧光的蛋白质是本领域已知的,例如绿色荧光蛋白(gfp),红色荧光蛋白(rfp),蓝色荧光蛋白(bfp,heimetal.1994,1996),称作cfp的青色荧光变体(heimetal.1996;tsien1998);称作yfp的黄色荧光变体(ormoetal.1996;wachteretal.1998);称作sapphire的紫色可激发绿色荧光变体(tsien1998;zapata-hommeretal.2003);和称作增强型绿色荧光蛋白或egfp的青色可激发绿色荧光变体(yangetal.1996),而且可以例如通过活细胞成像(例如incucyte)或荧光分光光度法来测量。“降低的结合”指相应相互作用的亲和力降低,如例如通过spr测量的。为了清楚,该术语还包括亲和力降低至0(或低于分析方法的检测限),即完全消除相互作用。相反,“升高的结合”指相应相互作用的结合亲和力升高。术语“调节序列”指实现与它们连接的编码序列表达所必需的dna序列。此类控制序列的性质随生物体而不同。在原核生物中,控制序列一般包括启动子,核糖体结合位点,和终止子。在真核生物中,控制序列一般包括启动子,终止子和一些情况中的增强子,反式激活子(transactivator)或转录因子。术语“控制序列”意图最低限度包括其存在是表达所必需的所有成分,而且还可以包括另外的有利成分。如本文中使用的,“报告基因”意味着其表达可以测定的基因。在一个优选的实施方案中,“报告基因”是编码使用其生成和检测作为替代品来间接检测要测试的抗体或配体的活性的蛋白质的基因。报告蛋白是由报告基因编码的蛋白质。优选地,报告基因编码其催化活性可以通过简单的测定方法来检测的酶或具有诸如固有荧光或发光等特性,使得报告基因的表达可以在需要最低限度的样品制备的简单且快速的测定法中检测的蛋白质。其催化活性可以检测的酶的非限制性例子是萤光素酶,β-半乳糖苷酶,碱性磷酸酶。萤光素酶是具有61kda的分子量(mw)的单体酶。它起催化剂的作用且能够在三磷酸腺苷(atp)和mg2+存在下将d-萤光素转变成萤光素腺苷酸。另外,作为副产物生成焦磷酸(ppi)和腺苷单磷酸(amp)。然后将中间体萤光素腺苷酸氧化成氧化萤光素,二氧化碳(co2)和光。氧化萤光素是生物发光产物,能通过自反应释放的光在发光计中定量测量。萤光素酶报告测定法可商购且是本领域已知的,例如萤光素酶1000测定系统和one-glotm萤光素酶测定系统。“应答元件”指在某种转录因子结合时激活或沉默的特定转录因子结合元件,或顺式作用元件。在一个实施方案中,应答元件是位于在转录因子结合时驱动报告基因表达的最小限度启动子(例如tata盒启动子)上游的顺式作用增强子元件。如本文中使用的,术语“单链”指包含通过肽键线性连接的氨基酸单体的分子。在某些实施方案中,抗原结合模块之一是scfv片段,即通过肽接头连接的vh域和vl域。在某些实施方案中,抗原结合模块之一是单链fab分子,即其中通过肽接头连接fab轻链和fab重链以形成单一肽链的fab分子。在一个具体的此类实施方案中,在单链fab分子中fab轻链的c端连接于fab重链的n端。如本文中使用的,术语“ssd”指刺激性信号传导域。如本文中使用的,“治疗/处理”(及其语法变体)指试图改变治疗个体中疾病的自然进程,并且可以是为了预防或在临床病理学的过程期间实施的临床干预。治疗的期望效果包括但不限于预防疾病的发生或复发,缓解症状,降低疾病的任何直接或间接病理学后果,预防转移,减缓疾病进展率,改善或减轻疾病状态,及消退或改善的预后。在本发明的语境中,术语“标签”指附着或嫁接至生物分子,诸如蛋白质,特别是抗原结合分子或到其上的分子。标签的功能是标记或标志“带标签的”蛋白质(例如免疫球蛋白或其片段),使得它能受到能够结合该标签但不能够结合不带标签的蛋白质的特定抗原结合模块识别。该术语与“分子标签”同义且包含但不限于荧光标签,蛋白质标签,亲和标签,增溶标签,层析标签,表位标签和小分子标签,诸如半抗原标签。可以将小分子标签(例如半抗原)共价或非共价化学偶联至生物分子,而“蛋白质标签”或“多肽标签”是能遗传嫁接到蛋白质上且随后受到能够结合标签但不能够结合不带标签的蛋白质的特定抗原结合模块识别的肽序列。半抗原标签在附着于载体蛋白质时能够引发免疫应答,且因此适合于生成能够识别载体,诸如蛋白质上的标签的特定抗原结合模块。在本发明的优选的实施方案中,标签是半抗原标签或多肽标签。如本文中使用的,术语“靶抗原性决定簇”与“靶抗原”,“靶表位”和“靶细胞抗原”同义,并且指多肽大分子上与抗体结合,从而形成抗原结合模块-抗原复合物的位点(例如氨基酸的连续区段或由不连续氨基酸的不同区构成的构象性构造)。可用的抗原性决定簇可以在例如肿瘤细胞表面上(例如“肿瘤靶抗原”),病毒感染的细胞的表面上,其它患病细胞的表面上,免疫细胞的表面上,游离在血液血清中和/或在胞外基质(ecm)中找到。除非另外指示,本文中称为抗原的蛋白质(例如cd20,cd38,cd138,cea,egfr,folr1,her2,ley,mcsp,steap1,tyrp1,和wt1)可以是来自任何脊椎动物来源,包括哺乳动物如灵长类(例如人)和啮齿类(例如小鼠和大鼠)的任何天然形式的蛋白质。在一个具体的实施方案中,靶抗原是人蛋白。在对本文中的特定靶蛋白质进行提述的情况下,该术语涵盖“全长”,未加工的靶蛋白质以及起因于靶细胞中加工的靶蛋白质的任何形式。该术语还涵盖靶蛋白质的天然存在变体,例如剪接变体或等位变体。可用作抗原的例示性人靶蛋白包括但不限于:cd20,cd38,cd138,cea,egfr,folr1,her2,ley,mcsp,steap1,tyrp1,和wt1。抗体可以具有一个,两个,三个或更多个结合域且可以是单特异性的,双特异性的或多特异性的。抗体可以是来自单一物种的全长,或是嵌合化的或人源化的。对于具有多于两个抗原结合域的抗体,一些结合域可以是相同的和/或具有相同的特异性。如本文中使用的,“t细胞活化”指t淋巴细胞,特别是细胞毒性t淋巴细胞的一种或多种细胞应答,其选自:增殖,分化,细胞因子分泌,细胞毒性效应分子释放,细胞毒性活性和活化标志物的表达。合适的测量t细胞活化的测定法是本领域已知的和本文中描述的。依照本发明,术语“t细胞受体”或“tcr”是本领域普遍知道的。特别是,本文中术语“t细胞受体”指任何t细胞受体,前提是满足下面的三项标准:(i)肿瘤特异性,(ii)识别(大多数)肿瘤细胞,这意味着抗原或靶物应当在(大多数)肿瘤细胞中表达,和(iii)tcr与要治疗的受试者的hla型匹配。在此语境中,满足上文所述三项标准的合适的t细胞受体是本领域已知的,诸如识别ny-eso-1(序列信息见例如pct/gb2005/001924)和/或her2neu(序列信息见wo-a12011/0280894)的受体。主要组织相容性复合物(mhc)i类分子将来自内源抗原的肽呈递至cd8+细胞毒性t细胞,而且因此,mhc肽复合物是免疫治疗办法的合适靶物。可以通过重组t细胞受体(tcr)靶向mhc肽复合物。然而,大多数tcr可能具有对于免疫疗法而言太低的亲和力,而具有tcr特异性的高亲和力结合模块会是有益的。为此目的,可以例如通过生成噬菌体展示文库(例如组合文库)和筛选此类文库来生成具有tcr样特异性的高亲和力可溶性抗体分子,如本文中进一步描述的。如本文中描述的具有tcr样特异性的这些可溶性抗原结合模块(例如scfv或fab)称作“t细胞受体样抗原结合模块”或“tcrl抗原结合模块”。药剂例如药物组合物的“治疗有效量”指有效实现期望的治疗或预防结果的量(以必要的剂量且持续必要的时间)。治疗有效量的药剂例如消除,降低,延迟,最小化或预防疾病的不良作用。术语“载体”或“表达载体”与“表达构建体”同义,并指用于在靶细胞中导入与其可操作联合的特定基因及指导其表达的dna分子。该术语包括作为自主复制核酸结构的载体以及掺入到已经接受其导入的宿主细胞的基因组中的载体。本发明的表达载体包含表达盒。表达载体允许转录大量稳定的mrna。一旦表达载体在靶细胞内,就通过细胞转录和/或翻译装置生成基因编码的核糖核酸分子或蛋白质。在一个实施方案中,本发明的表达载体包含表达盒,其包含编码本发明的抗原结合受体或其片段的多核苷酸序列。在此语境中,本文中提供的是用于样品中检测细胞,特别是肿瘤细胞上的靶抗原(即肿瘤靶抗原)的诊断性方法,特别是体外方法。在一个优选的实施方案中,该样品是其中需要检测异常细胞的患者样品,例如自活检或体液衍生的。本发明的测定法组合包含抗原结合模块,特别是scfv和/或fab片段的嵌合抗原受体(car)的高特异性与报告信号的发光检测的灵敏性。在本文中描述的诊断性方法和测定法中,如本文中描述的靶抗原结合分子介导靶细胞(特别是癌细胞)和报告细胞(特别是t细胞)之间的接触。在此语境中,如本文中描述的方法对于基于抗原结合分子和能够与抗原结合分子特异性相互作用的car的结合的特异性检测癌细胞是有用的,其中car导入合适的报告细胞,优选报告t细胞,例如jurkat细胞。因而,在一个实施方案中,提供的是一种用于测定样品中肿瘤细胞的存在的诊断性测定法,该诊断性测定法包含下述步骤:a)使该样品与包含抗原结合域和识别域的抗原结合分子接触,其中该抗原结合域包含能够特异性结合该肿瘤细胞的靶抗原结合模块;b)使该样品与嵌合抗原受体(car)表达性报告t(car-t)细胞接触,其中该报告car-t细胞包含:i.能够特异性结合该识别域的car,其中该car与响应元件可操作偶联;ii.在该响应元件控制下的报告基因;和c)通过测量该报告基因的表达测定t细胞激活以建立该肿瘤细胞的存在。进一步提供的是能够表达本文中描述的car分子的经转导t细胞。经转导t细胞进一步包含在响应元件控制下的报告基因,其中car与如本文中描述的响应元件可操作偶联。在靶抗原结合模块结合靶细胞(例如肿瘤细胞)且car结合识别域后,报告car-t细胞变成激活的且报告基因表达。因此,在通过t细胞与靶抗原(例如肿瘤细胞上的)的相互作用诱导的t细胞激活的背景中,报告基因的表达指示包含靶抗原结合模块的抗原结合分子的(特异性)结合。报告car-t细胞对靶细胞的结合由能够特异性结合靶细胞的抗原结合分子介导,其中抗原结合分子能通过报告car-t细胞来特异性检测。在此语境中关于本发明的诊断性测定法进一步描述和使用的是能够特异性结合抗原结合分子的car。在一个实施方案中,抗原结合分子包含抗原结合域和识别域,其中抗原结合域包含靶抗原结合模块,且其中car能够特异性结合识别域。在此语境中,关于本发明的诊断性测定法进一步描述和使用的是能够特异性结合包含靶抗原结合模块的抗原结合分子的识别域的car。识别域可以是能够稳定折叠成能通过分子标签,例如半抗原标签或多肽标签来标记的蛋白域的任何多肽域。或者,识别域可包含通过抗原结合模块特异性检测的突变。标记(例如用半抗原标签或多肽标签)和突变识别域能够区分识别域与未修饰域,因此为通过抗原结合模块的检测提供可鉴定表位。可鉴定表位并不天然存在于其中需要特异性识别靶细胞的样品。在某些实施方案中,识别域是免疫球蛋白域。免疫球蛋白典型地包含能够稳定折叠的可变和恒定域,其中可变域赋予免疫球蛋白分子针对靶抗原的特异性。因而,可变域是免疫球蛋白中具有最高程度的序列变异的部分。另一方面,恒定域是同类免疫球蛋白中变异最少的部分且因此在本发明的语境中特别适合于作为用于本发明的方法的识别域。然而,尽可能缩小抗原结合分子的尺寸也可能是有利的,在此类实施方案中,赋予对靶抗原的特异性的免疫球蛋白的可变域也能发挥识别域的功能,即,抗原结合域和识别域可以是同一域,例如,可以偶联可变域与例如半抗原标签或多肽标签,或者,偶联半抗原标签与fab片段的恒定区。在一个实施方案中,抗原结合分子包含fab域,特别是iggfab域,最特别是igg1fab域。在一个实施方案中,抗原结合分子包含经修饰fab域,特别是包含供car特异性识别的标签(例如半抗原标签或多肽标签)的fab域。在另一个实施方案中,抗原结合分子包含经修饰fc区,例如突变型fc区或包含供car特异性识别的标签(例如半抗原标签或多肽标签)的fc区。在此类实施方案中,依照本发明使用的car能够特异性结合经修饰fc区。在一个实施方案中,经修饰fc区是突变型fc。在一个特定的实施方案中,突变型fc域包含至少一处选自由依照eu编号方式的l234,l235,i253,h310,p331,p329和h435组成的组的位置处的氨基酸突变,特别是其中氨基酸突变是l234a,l235a,i253a,n297a,h310a,p329g,p331g和/或h435a。本文中进一步提供的是能够特异性结合突变型fc域但不能够特异性结合非突变型亲本fc域的抗原结合模块用途。抗原结合分子优选是igg类抗体,特别是igg1或igg4同种型抗体,或其片段。在一个特定的实施方案中,抗原结合分子是包含igg1fc域的igg1类抗体。在一个实施方案中,igg1fc域是人igg1fc域。因而,在一个实施方案中,人igg1fc域是突变的。在一个实施方案中,突变体人igg1fc域包含选自由人igg1fc(seqidno:132)的残基117,118,136,180,193,212,214,和318组成的组的位置处的氨基酸替代。在一个实施方案中,突变体人igg1fc包含人igg1fc(seqidno:132)的残基117处亮氨酸变成丙氨酸,残基118处亮氨酸变成丙氨酸,位置136处异亮氨酸变成丙氨酸,残基180处天冬酰胺变成丙氨酸,残基193处组氨酸变成丙氨酸,残基212处脯氨酸变成甘氨酸,残基214处脯氨酸变成甘氨酸,和/或残基318处组氨酸变成丙氨酸的氨基酸替代。在一个实施方案中,突变体人igg1fc域包含人igg1fc(seqidno:132)的残基212的位置处的氨基酸替代。在一个实施方案中,突变体人igg1fc域包含人igg1fc(seqidno:132)的残基212处脯氨酸变成甘氨酸的氨基酸替代。在另一个实施方案中,经修饰fc域包含半抗原标签。在特定的实施方案中,半抗原标签选自由生物素,洋地黄毒苷(dig)和荧光素(fitc)组成的组。在另一个实施方案中,经修饰fc域包含多肽标签。在一个实施方案中,多肽标签具有1至30个氨基酸,1至25个氨基酸,1至20个氨基酸,1至15个氨基酸或1至10个氨基酸的长度。在特定的实施方案中,多肽标签选自由myc标签,ha标签,avi标签,flag标签,his标签,gcn4标签,和ne标签组成的组。本发明进一步描述t细胞,诸如cd8+t细胞,cd4+t细胞,cd3+t细胞,γδt细胞或天然杀伤(nk)t细胞和永生化细胞系,例如jurkat细胞的转导和用途,用于引入如本文中描述的报告系统和如本文中描述的car和它们经由包含靶抗原结合模块和识别域,优选fc域或fab域,例如如本文中描述的经修饰fc域或fab片段的抗原结合分子的靶向募集。在一个实施方案中,抗原结合分子,例如经修饰igg1抗体或带标签的fab片段能够特异性结合天然存在于靶细胞,例如癌细胞的表面上的肿瘤特异性抗原。在一个备选的实施方案中,本文中描述的car能够指导结合靶细胞的表面上的,例如肿瘤细胞的表面上的靶抗原。因而,本发明提供一种通用诊断性平台,其中可以使用car作为免疫细胞(例如t细胞)的指导,特别是其中通过如本文中描述的car和抗原结合分子将t细胞特异性靶向肿瘤细胞。在car啮合肿瘤细胞的表面上的靶抗原(由抗原结合分子介导)后,报告t细胞变成激活的,其中可以例如通过荧光或发光信号的读出来测量激活。通过容许使用种种现有的或新开发的靶抗原结合模块或共应用具有不同抗原特异性但包含相同识别域的多种抗体,该平台具有灵活性和特异性。可以通过例如哺乳动物免疫系统的免疫接种来生成能够特异性结合靶抗原,例如肿瘤抗原或识别域,例如经修饰fc域的抗原结合模块。此类方法是本领域已知的且例如描述于burns,methodsinmolecularbiology295:1-12(2005)。或者,可以通过对组合文库筛选具有一种或多种期望活性的抗体来分离具有期望活性的抗原结合模块。用于筛选组合文库的方法综述于例如lerneretal.,naturereviews16:498-508(2016)。例如,多种方法是本领域已知的,用于生成噬菌体展示文库和对此类文库筛选拥有期望结合特征的抗原结合模块。此类方法综述于例如frenzeletal.,mabs8:1177-1194(2016);bazanetal.,humanvaccinesandimmunotherapeutics8:1817-1828(2012)和zhaoetal.,criticalreviewsinbiotechnology36:276-289(2016)以及hoogenboometal.,methodsinmolecularbiology178:1-37(o’brienetal.,ed.,humanpress,totowa,nj,2001)且进一步描述于例如mccaffertyetal.,nature348:552-554;clacksonetal.,nature352:624-628(1991);marksetal.,j.mol.biol.222:581-597(1992)和marksandbradburyinmethodsinmolecularbiology248:161-175(lo,ed.,humanpress,totowa,nj,2003);sidhuetal.,j.mol.biol.338(2):299-310(2004);leeetal.,j.mol.biol.340(5):1073-1093(2004);fellouse,proc.natl.acad.sci.usa101(34):12467-12472(2004);和leeetal.,j.immunol.methods284(1-2):119-132(2004)。在某些噬菌体展示方法中,通过聚合酶链式反应(pcr)分开克隆vh和vl基因的全集并在噬菌体文库中随机重组,然后能对其筛选抗原结合性噬菌体,如描述于winteretal.,annualreviewofimmunology12:433-455(1994)。噬菌体典型地或是作为单链fv(scfv)片段或是作为fab片段展示抗体片段。来自经免疫来源的文库提供针对免疫原的高亲和力抗原结合模块,不需要构建杂交瘤。或者,可以(例如自人)克隆未免疫全集以提供针对广泛非自身,还有自身抗原的抗原结合模块的单一来源,无需任何免疫接种,如描述于griffithsetal.,embojournal12:725-734(1993)。还可以通过克隆来自干细胞的未重排v基因区段,和使用含有随机序列以编码高度可变的cdr3区和实现体外重排的pcr引物来合成生成未免疫文库,如描述于hoogenboomandwinter,journalofmolecularbiology227:381-388(1992)。描述人抗体噬菌体文库的专利公开文本包括例如美国专利no.5,750,373;7,985,840;7,785,903和8,679,490以及美国专利公开文本no.2005/0079574,2007/0117126,2007/0237764,2007/0292936和2009/0002360。本领域已知的用于对组合文库筛选具有一种或多种期望活性的抗原结合模块的方法的别的例子包括核糖体和mrna展示,以及用于细菌,哺乳动物细胞,昆虫细胞或酵母细胞上的抗体展示和选择的方法。用于酵母表面展示的方法综述于例如scholleretal.,methodsinmolecularbiology503:135-56(2012)和cherfetal.,methodsinmolecularbiology1319:155-175(2015)以及zhaoetal.,methodsinmolecularbiology889:73-84(2012)。用于核糖体展示的方法描述于例如heetal.,nucleicacidsresearch25:5132-5134(1997)和hanesetal.,pnas94:4937-4942(1997)。在本发明的第一例示性实施方案中,作为概念证明,提供包含胞外域的car,胞外域包含至少一个抗原结合模块,其中该至少一个抗原结合模块能够特异性结合突变型免疫球蛋白域(例如fc域或fab域)但不能够特异性结合非突变型免疫球蛋白域,其中突变型免疫球蛋白域包含一处或多处氨基酸替代。在一个实施方案中,突变型免疫球蛋白是fc域,特别是人igg1fc域。突变型fc域与非突变型亲本fc域相比包含至少一处氨基酸替代,其中car能够特异性结合突变型fc域但不能够特异性结合非突变型亲本fc域。在一个特定的实施方案中,突变型fc域包含p329g突变。p329g突变对应于人igg1fc(seqidno:132)的残基212处脯氨酸变成甘氨酸的氨基酸替代。包含p329g突变的突变型fc域以与非突变型fc域相比降低的或消除的亲和力结合fcγ受体。在一个特定的实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含seqidno:1,seqidno:2和seqidno:3的重链互补决定区(cdr)和seqidno:4,seqidno:5和seqidno:6的轻链cdr。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含重链可变区,其包含:(a)重链互补决定区(cdrh)1氨基酸序列rywmn(seqidno:1);(b)cdrh2氨基酸序列eitpdsstinytpslkd(seqidno:2);(c)cdrh3氨基酸序列pydygawfas(seqidno:3);和轻链可变区,其包含:(d)轻链(cdrl)1氨基酸序列rsstgavttsnyan(seqidno:4);(e)cdrl2氨基酸序列gtnkrap(seqidno:5);和(f)cdrl3氨基酸序列alwysnhwv(seqidno:6)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含包含与seqidno:8的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含与seqidno:9的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含包含seqidno:8的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含seqidno:9的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,至少一个抗原结合模块是scfv,fab,交叉fab或scfab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含fab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含fab片段。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含包含seqidno:31的重链和seqidno:33的轻链的fab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的抗原结合模块是fab片段,其包含包含seqidno:31的氨基酸序列或由其组成的重链和包含seqidno:33的氨基酸序列或由其组成的轻链。在一个特定的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含p329g突变的fc域的fab片段,其中抗原结合受体包含包含与seqidno:30的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链融合多肽和包含与seqidno:33的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链多肽。在一个优选的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含p329g突变的fc域的fab,其中抗原结合受体包含包含seqidno:30的氨基酸序列的重链融合多肽和包含seqidno:33的氨基酸序列的轻链多肽。在一个实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含scfv片段。scfv片段是由重链可变域(vh),轻链可变域(vl)和接头组成的多肽,其中所述可变域和所述接头以n端至c端方向具有下面的构造之一:a)vh-接头-vl或b)vl-接头-vh。在一个优选的实施方案中,scfv片段具有构造vh-接头-vl。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含p329g突变的fc域的car包含包含seqidno:10的氨基酸序列的scfv片段。在一个特定的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含p329g突变的fc域的scfv片段,其中抗原结合受体包含包含与seqidno:7的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的多肽。在一个优选的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含p329g突变的fc域的scfv,其中抗原结合受体包含包含seqidno:7的氨基酸序列(如由seqidno:19的核苷酸序列编码)的多肽。在依照本发明又一些实施方案中,胞外域中包含的抗原结合模块是单链fab片段或scfab。在另一个特定的实施方案中,突变型fc域包含i253a,h310a和h435a(“aaa”)突变。aaa突变对应于人igg1fc(seqidno:132)的位置136处异亮氨酸变成丙氨酸,位置193处组氨酸变成丙氨酸和位置318处组氨酸变成丙氨酸的氨基酸替代。aaa突变降低对新生儿fc受体(fcrn)的结合。因而,包含aaa突变的突变型fc域以与非突变型fc域相比降低的或消除的亲和力结合fcrn。在一个实施方案中,能够特异性结合包含aaa突变的fc域的car包含seqidno:44,seqidno:45和seqidno:46的重链互补决定区(cdr)和至少一个选自seqidno:47,seqidno:48和seqidno:49的组的轻链cdr。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含i253a,h310a和h435a突变的fc域的car包含重链可变区,其包含:(a)重链互补决定区(cdrh)1氨基酸序列sygms(seqidno:44);(b)cdrh2氨基酸序列ssggsy(seqidno:45);(c)cdrh3氨基酸序列lgmittgyamdy(seqidno:46);和轻链可变区,其包含:(d)轻链互补决定区(cdrl)1氨基酸序列rssqtivhstghtyle(seqidno:47);(e)cdrl2氨基酸序列kvsnrfs(seqidno:48);和(f)cdrl3氨基酸序列fqgshvpyt(seqidno:49)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含i253a,h310a和h435a突变的fc域的car包含包含与seqidno:52的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含与seqidno:53的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含i253a,h310a和h435a突变的fc域的car包含包含seqidno:52的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含seqidno:53的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,至少一个抗原结合模块是scfv,fab,交叉fab或scfab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含i253a,h310a和h435a突变的fc域的car包含fab片段。在一个特定的实施方案中,抗原结合受体的胞外域包含能够特异性结合包含i253a,h310a和h435a突变的fc域的抗原结合模块,其中fab片段包含seqidno:55的重链和seqidno:56的轻链。在一个特定的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含aaa突变的fc域的fab片段,其中抗原结合受体包含包含与seqidno:54的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链融合多肽和包含与seqidno:56的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链多肽。在一个优选的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含aaa突变的fc域的fab,其中抗原结合受体包含包含seqidno:54的氨基酸序列的重链融合多肽和包含seqidno:56的氨基酸序列的轻链多肽。在一个实施方案中,能够特异性结合包含i253a,h310a和h435a突变的fc域的car包含scfv片段。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含aaa突变的fc域的car包含包含seqidno:51的氨基酸序列的scfv片段。在一个特定的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含aaa突变的fc域的scfv片段,其中抗原结合受体包含包含与seqidno:50的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的多肽。在一个优选的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含aaa突变的fc域的scfv,其中抗原结合受体包含包含seqidno:50的氨基酸序列的多肽。在依照本发明的又一些实施方案中,胞外域中包含的抗原结合模块是单链fab片段或scfab。在本发明的又一些例示性实施方案中,作为概念证明,提供包含胞外域的car,胞外域包含至少一个抗原结合模块,其中该至少一个抗原结合模块能够特异性结合经修饰免疫球蛋白域(例如fc域或fab域)但不能够特异性结合非经修饰免疫球蛋白域,其中经修饰免疫球蛋白域包含半抗原标签。在本发明的一个例示性实施方案中,作为概念证明,提供的是能够特异性结合包含半抗原标签洋地黄毒苷(dig)的经修饰免疫球蛋白域的car。dig分子的结构描绘于图4。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签dig的免疫球蛋白域的car包含seqidno:57,seqidno:58和seqidno:59的重链互补决定区(cdr)和seqidno:60,seqidno:61和seqidno:62的轻链cdr。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签dig的免疫球蛋白域的car包含重链可变区,其包含:(a)重链互补决定区(cdrh)1氨基酸序列rywmn(seqidno:57);(b)cdrh2氨基酸序列eitpdsstinytpslkd(seqidno:58);(c)cdrh3氨基酸序列pydygawfas(seqidno:59);和轻链可变区,其包含:(d)轻链互补决定区(cdrl)1氨基酸序列rsstgavttsnyan(seqidno:60);(e)cdrl2氨基酸序列gtnkrap(seqidno:61);和(f)cdrl3氨基酸序列alwysnhwv(seqidno:62)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签dig的免疫球蛋白域的car包含包含与seqidno:64的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含与seqidno:65的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签dig的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:64的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含seqidno:65的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,至少一个抗原结合模块是scfv,fab,交叉fab或scfab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签dig的免疫球蛋白域的car包含fab片段。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签dig的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:68的重链和seqidno:69的轻链的fab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签dig的免疫球蛋白域的car包含scfv片段,其是由重链可变域(vh),轻链可变域(vl)和接头组成的多肽,其中所述可变域和所述接头以n端至c端方向具有下面的构造之一:a)vh-接头-vl或b)vl-接头-vh。在一个优选的实施方案中,scfv片段具有构造vh-接头-vl。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签dig的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:66的氨基酸序列的scfv片段。在本发明的另一个例示性实施方案中,作为概念证明,提供的是能够特异性结合包含半抗原标签异硫氰酸荧光素(fitc)的经修饰免疫球蛋白域的car。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签fitc的免疫球蛋白域的car包含seqidno:72,seqidno:73和seqidno:74的重链互补决定区(cdr)和seqidno:75,seqidno:76和seqidno:77的轻链cdr。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签fitc的免疫球蛋白域的car包含重链可变区,其包含:(a)重链互补决定区(cdrh)1氨基酸序列rywmn(seqidno:72);(b)cdrh2氨基酸序列eitpdsstinytpslkd(seqidno:73);(c)cdrh3氨基酸序列pydygawfas(seqidno:74);和轻链可变区,其包含:(d)轻链互补决定区(cdrl)1氨基酸序列rsstgavttsnyan(seqidno:75);(e)cdrl2氨基酸序列gtnkrap(seqidno:76);和(f)cdrl3氨基酸序列alwysnhwv(seqidno:77)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签fitc的免疫球蛋白域的car包含包含与seqidno:80的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含与seqidno:81的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签fitc的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:80的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含seqidno:81的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,至少一个抗原结合模块是scfv,fab,交叉fab或scfab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签fitc的免疫球蛋白域的car包含scfv片段,其是由重链可变域(vh),轻链可变域(vl)和接头组成的多肽,其中所述可变域和所述接头以n端至c端方向具有下面的构造之一:a)vh-接头-vl或b)vl-接头-vh。在一个优选的实施方案中,scfv片段具有构造vh-接头-vl。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含半抗原标签fitc的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:78的氨基酸序列的scfv片段。在本发明的又一些例示性实施方案中,作为概念证明,提供包含胞外域的car,胞外域包含至少一个抗原结合模块,其中该至少一个抗原结合模块能够特异性结合经修饰免疫球蛋白域(例如fc域或fab域)但不能够特异性结合非经修饰免疫球蛋白域,其中经修饰免疫球蛋白域包含多肽标签。在本发明的一个例示性实施方案中,作为概念证明,提供的是能够特异性结合包含来自流感血凝素(ha)糖蛋白的多肽标签的经修饰免疫球蛋白域的car。在一个实施方案中,来自ha蛋白的多肽标签包含氨基酸序列ypydvpdya(seqidno:103)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含ha标签的免疫球蛋白域的car包含seqidno:82,seqidno:83和seqidno:84的重链互补决定区(cdr)和seqidno:85,seqidno:86和seqidno:87的轻链cdr。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含ha标签的免疫球蛋白域的car包含重链可变区,其包含:(a)重链互补决定区(cdrh)1氨基酸序列rywmn(seqidno:82);(b)cdrh2氨基酸序列eitpdsstinytpslkd(seqidno:83);(c)cdrh3氨基酸序列pydygawfas(seqidno:84);和轻链可变区,其包含:(d)轻链互补决定区(cdrl)1氨基酸序列rsstgavttsnyan(seqidno:85);(e)cdrl2氨基酸序列gtnkrap(seqidno:86);和(f)cdrl3氨基酸序列alwysnhwv(seqidno:87)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含ha标签的免疫球蛋白域的car包含包含与seqidno:90的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含与seqidno:91的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含ha标签的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:90的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含seqidno:91的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,至少一个抗原结合模块是scfv,fab,交叉fab或scfab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含ha标签的免疫球蛋白域的car包含fab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含ha标签的免疫球蛋白域的car包含scfv片段,其是由重链可变域(vh),轻链可变域(vl)和接头组成的多肽,其中所述可变域和所述接头以n端至c端方向具有下面的构造之一:a)vh-接头-vl或b)vl-接头-vh。在一个优选的实施方案中,scfv片段具有构造vh-接头-vl。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含ha标签的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:89的氨基酸序列的scfv片段。在本发明的另一个例示性实施方案中,作为概念证明,提供的是能够特异性结合包含来自人c-myc蛋白质的多肽标签的经修饰免疫球蛋白域的car。在一个实施方案中,来自人c-myc蛋白质的多肽标签包含氨基酸序列eqkliseedl(seqidno:104)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的car包含seqidno:92,seqidno:93和seqidno:94的重链互补决定区(cdr)和seqidno:95,seqidno:96和seqidno:97的轻链cdr。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的car包含重链可变区,其包含:(a)重链互补决定区(cdrh)1氨基酸序列rywmn(seqidno:92);(b)cdrh2氨基酸序列eitpdsstinytpslkd(seqidno:93);(c)cdrh3氨基酸序列pydygawfas(seqidno:94);和轻链可变区,其包含:(d)轻链互补决定区(cdrl)1氨基酸序列rsstgavttsnyan(seqidno:95);(e)cdrl2氨基酸序列gtnkrap(seqidno:96);和(f)cdrl3氨基酸序列alwysnhwv(seqidno:97)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的car包含包含与seqidno:101的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含与seqidno:102的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:101的氨基酸序列的重链可变区(vh)和包含seqidno:102的氨基酸序列的轻链可变区(vl)。在一个实施方案中,至少一个抗原结合模块是scfv,fab,交叉fab或scfab片段。在一个实施方案中,能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的car包含fab片段。在一个优选的实施方案中,能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的car包含包含seqidno:99的重链和seqidno:100的轻链的fab片段。在一个特定的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的fab片段,其中抗原结合受体包含包含与seqidno:98的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的重链融合多肽和包含与seqidno:100的氨基酸序列至少约95%,96%,97%,98%,99%或100%同一的氨基酸序列的轻链多肽。在一个优选的实施方案中,抗原结合模块是能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的fab,其中抗原结合受体包含包含seqidno:98的氨基酸序列的重链融合多肽和包含seqidno:100的氨基酸序列的轻链多肽。在一个实施方案中,能够特异性结合包含myc标签的免疫球蛋白域的car包含scfv片段,其是由重链可变域(vh),轻链可变域(vl)和接头组成的多肽,其中所述可变域和所述接头以n端至c端方向具有下面的构造之一:a)vh-接头-vl或b)vl-接头-vh。在一个优选的实施方案中,scfv片段具有构造vh-接头-vl。经由cl域和ch1域之间的天然二硫键稳定fab和scfab片段。可以通过引入vh和vl域之间的链间二硫桥来进一步稳定包含重链可变域(vh)和轻链可变域(vl)的抗原结合模块,诸如如本文中描述的fab,交叉fab,scfv和scfab片段。因而,在一个实施方案中,可以经由插入半胱氨酸残基(例如依照kabat编号方式可变重链中的位置44和可变轻链中的位置100)通过生成链间二硫键来进一步稳定依照本发明的抗原结合受体中包含的fab片段,交叉fab片段,scfv片段和/或scfab片段。在本文中通过术语“ds”来提及此类稳定化抗原结合模块。可以依照本领域已知方法将半抗原共价或非共价偶联至识别域。例如,生物素化在本领域广泛用于将半抗原生物素偶联至多肽,例如免疫球蛋白。典型地经由伯胺(例如赖氨酸)将生物素缀合至蛋白质。对于igg抗体,通常每个抗体分子缀合3至6个生物素分子。或者,可以依照本领域已知方法生物素化碳水化合物。在一个实施方案中,使用定点偶联将半抗原分子偶联至识别域。在一个实施方案中,将在抗原结合分子中引入多肽标签与将半抗原分子定点偶联至多肽标签组合。在本发明的此类实施方案中,可以控制偶联至抗原结合分子的半抗原分子的数目,例如通过在多肽标签中提供限定数目的偶联位点。定点偶联技术的一个例子是本领域已知的avi标签系统。多肽标签avi标签glndifeaqkiewh(seqidno:106)包含天然生物素化位点,其可以使用bira生物素-蛋白质连接酶选择性生物素化。在一个实施方案中,识别域包含限定数目的半抗原分子。在一个实施方案中,识别域不包含多于1,2,3或4个半抗原分子。在一个优选的实施方案中,识别域包含两个半抗原分子,例如,识别域是由每个包含一个半抗原分子的两个多肽分子构成的fc域。在另一个优选的实施方案中,识别域包含一个半抗原分子,例如,识别域是包含偶联至重链或轻链片段的半抗原分子的fab片段。如本文中提供和使用的car包含包含能够特异性结合识别域的抗原结合模块的胞外域,锚定跨膜域和至少一个细胞内信号传导和/或至少一个共刺激性信号传导域。锚定跨膜域介导将car局限于报告细胞,例如t细胞的细胞膜。细胞内信号传导和/或至少一个共刺激性信号传导域将car的结合转移至细胞内信号,例如t细胞激活,这可以通过测量报告基因表达来评估。在本发明的语境中,如本文中描述的报告基因的表达指示靶抗原结合模块对靶抗原的结合和导致的t细胞激活,如本文中描述的。car的锚定跨膜域可以特征在于并不具有哺乳动物蛋白酶的切割位点。蛋白酶指能够水解包含蛋白酶的切割位点的跨膜域的氨基酸序列的蛋白水解酶。术语蛋白酶包括内肽酶和外肽酶二者。在本发明的语境中,可以使用如通过cd命名法等等规定的跨膜蛋白的任何锚定跨膜域来生成依照本发明合适的car,其在结合例如靶细胞或经修饰免疫球蛋白域后激活t细胞,如本文中定义的。因而,在本发明的语境中,锚定跨膜域可以包含鼠/小鼠或优选人跨膜域的一部分。此类锚定跨膜域的一个例子是cd28的跨膜域,例如具有如本文中在seqidno:11中显示的氨基酸序列(如由在seqidno:23中显示的dna序列编码的)。在本发明的语境中,car的跨膜域可以包含如seqidno:11中显示的氨基酸序列(如由seqidno:23中显示的dna序列编码的)/由其组成。或者,可以使用具有如通过cd命名法等等提供的跨膜域的任何蛋白作为本发明中提供和使用的car的锚定跨膜域。如上文描述的,car可以包含cd28的锚定跨膜域,其位于如seqidno:112中显示的人全长cd28蛋白(如由seqidno:111中显示的cdna编码的)的氨基酸153至179,154至179,155至179,156至179,157至179,158至179,159至179,160至179,161至179,162至179,163至179,164至179,165至179,166至179,167至179,168至179,169至179,170至179,171至179,172至179,173至179,174至179,175至179,176至179,177至179或178至179。因而,在本发明的语境中,锚定跨膜域可以包含如seqidno:11中显示的氨基酸序列(如由seqidno:23中显示的dna序列编码的)或由其组成。如本文中描述的,依照本发明使用的car包含至少一个刺激性信号传导和/或共刺激性信号传导域。刺激性信号传导和/或共刺激性信号传导域将包含靶抗原结合模块的抗原结合分子的结合转导至报告car-t细胞中的细胞内信号。因而,car优选包含刺激性信号传导域,其提供t细胞激活。在一个优选的实施方案中,靶抗原结合模块对靶抗原的结合和/或报告car-t细胞对包含靶抗原结合模块的抗原结合分子的结合导致细胞内信号传导和/或共信号传导域的激活。在某些实施方案中,本文中提供的car包含刺激性信号传导域,其是鼠/小鼠或人cd3z(人cd3z的uniprot条目是p20963(版本号177及序列号2;鼠/小鼠cd3z的uniprot条目是p24161(主要可引用登录号)或q9d3g3(次要可引用登录号)版本号143和序列号1)),fcgr3a(人fcgr3a的uniprot条目是p08637(版本号178及序列号2)),或nkg2d(人nkg2d的uniprot条目是p26718(版本号151及序列号1);鼠/小鼠nkg2d的uniprot条目是o54709(版本号132及序列号2))的片段/多肽部分。如此,car中包含的刺激性信号传导域可以是全长cd3z,fcgr3a或nkg2d的片段/多肽部分。鼠/小鼠全长cd3z的氨基酸序列在本文中作为seqidno:109显示(鼠/小鼠,如由seqidno:110中显示的dna序列编码的)。人全长cd3z的氨基酸序列在本文中作为seqidno:107显示(人,如由seqidno:108中显示的dna序列编码的)。依照本发明提供和使用的car可以包含cd3z,fcgr3a或nkg2d的片段作为刺激域,前提是包含至少一个信号传导域。特别是,cd3z,fcgr3a,或nkg2d的任何部分/片段作为刺激域是合适的,只要包含至少一个信号传导基序。然而,更加优选地,car包含自人起源衍生的多肽。优选地,car包含如本文中作为seqidno:107(cd3z)显示的氨基酸序列(人,如由seqidno:108(cd3z)中显示的dna序列编码的)。例如,可以在car中包含的人cd3z的片段/多肽部分可以包含在seqidno:13中显示的氨基酸序列(如由seqidno:25中显示的dna序列编码的)或由其组成。因而,在一个实施方案中,car包含如seqidno:13中显示的序列或与seqidno:13相比具有多至1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,23,24,25,26,27,28,29或30处替代,删除或插入且特征在于具有刺激性信号传导活性的序列。在本文中下文和在实施例和图中提供包含刺激性信号传导域的car的具体构造。可以测定刺激性信号传导活性;例如通过增强的细胞因子释放(如通过elisa测量的(il-2,ifnγ,tnfα)),增强的增殖活性(如通过升高的细胞数目测量的),或增强的裂解活性(如通过ldh释放测定法测量的)。car优选包含至少一个共刺激性信号传导域,其对报告car-t细胞提供另外的活性。car可以包含共刺激性信号传导域,其是鼠/小鼠或人cd28(人cd28的uniprot条目是p10747(版本号173及序列号1);鼠/小鼠cd28的uniprot条目是p31041(版本号134及序列号2)),cd137(人cd137的uniprot条目是q07011(版本号145及序列号1);鼠/小鼠cd137的uniprot条目是p20334(版本号139及序列号1)),ox40(人ox40的uniprot条目是p23510(版本号138及序列号1);鼠/小鼠ox40的uniprot条目是p43488(版本号119及序列号1)),icos(人icos的uniprot条目是q9y6w8(版本号126及序列号1));鼠/小鼠icos的uniprot条目是q9wv40(主要可引用登录号)或q9jl17(次要可引用登录号)版本号102和序列版本2)),cd27(人cd27的uniprot条目是p26842(版本号160及序列号2);鼠/小鼠cd27的uniprot条目是p41272(版本号137及序列版本1)),4-1-bb(鼠/小鼠4-1-bb的uniprot条目是p20334(版本号140及序列版本1);人4-1-bb的uniprot条目是q07011(版本号146及序列版本)),dap10(人dap10的uniprot条目是q9ubj5(版本号25及序列号1);鼠/小鼠dap10的uniprot条目是q9quj0(主要可引用登录号)或q9r1e7(次要可引用登录号)版本号101和序列号1))或dap12(人dap12的uniprot条目是o43914(版本号146和序列号1);鼠/小鼠dap12的uniprot条目是o054885(主要可引用登录号)或q9r1e7(次要可引用登录号)版本号123和序列号1)的片段/多肽部分。在某些实施方案中,car可以包含一个或多个,即1,2,3,4,5,6或7个本文中定义的共刺激性信号传导域。因而,在本发明的语境中,car可以包含鼠/小鼠或优选人cd28的片段/多肽部分作为第一共刺激性信号传导域且第二共刺激性信号传导域选自由鼠/小鼠或优选人cd27,cd28,cd137,ox40,icos,dap10和dap12,或其片段组成的组。优选,car包含自人起源衍生的共刺激性信号传导域。如此,更加优选地,car中包含的共刺激性信号传导域可以包含如seqidno:12中显示的氨基酸序列(如由seqidno:24中显示的dna序列编码的)或由其组成。如此,可以任选地在car中包含的共刺激性信号传导域是全长cd27,cd28,cd137,ox40,icos,dap10和dap12的片段/多肽部分。鼠/小鼠全长cd28的氨基酸序列在本文中作为seqidno:114显示(鼠/小鼠,如由seqidno:113中显示的dna序列编码的)。然而,因为在本发明的语境中最优选人序列,所以可以任选地在car蛋白中包含的共刺激性信号传导域是人全长cd27,cd28,cd137,ox40,icos,dap10或dap12的片段/多肽部分。人全长cd28的氨基酸序列在本文中作为seqidno:112显示(人,如由seqidno:111中显示的dna序列编码的)。在一个优选的实施方案中,car包含cd28或其片段作为共刺激性信号传导域。car可以包含cd28的片段作为共刺激性信号传导域,前提是包含至少一个cd28的信号传导域。特别是,cd28的任何部分/片段对于car是合适的,只要包含至少一个cd28的信号传导基序。例如,car中包含的cd28多肽可以包含seqidno:12中显示的氨基酸序列(如由seqidno:24中显示的dna序列编码的)或由其组成。在本发明中,作为共刺激性信号传导域发挥功能的cd28的胞内域可以包含具有序列ymnm(seqidno:115)和/或pyap(seqidno:116)的自cd28多肽的胞内域衍生的序列。优选地,car包含自人起源衍生的多肽。例如,在car中可以包含的人cd28的片段/多肽部分可以包含seqidno:12中显示的氨基酸序列(如由seqidno:24中显示的dna序列编码的)或由其组成。因而,在一个实施方案中,car包含如seqidno:12中显示的序列或与seqidno:12相比具有多至1,2,3,4,5,6,7,8,9或10处替代,删除或插入且特征在于具有共刺激性信号传导活性的序列。在本文中下文和在实施例和图中提供包含共刺激性信号传导域(csd)的car的具体构造。可以测定共刺激性信号传导活性;例如通过增强的细胞因子释放(如通过elisa测量的(il-2,ifnγ,tnfα)),增强的增殖活性(如通过升高的细胞数目测量的),或增强的裂解活性(如通过ldh释放测定法测量的)。如上文提到的,在本发明的一个实施方案中,car的共刺激性信号传导域可以衍生自人cd28基因(uniprot条目号:p10747(登录号及该序列的条目版本:173和版本1))且提供cd28活性,定义为本文中描述的转导细胞,像转导t细胞的细胞因子生成,增殖和裂解活性。可以如下测量cd28活性,即通过细胞因子的释放,通过细胞因子,诸如干扰素伽马(ifn-γ)或白介素2(il-2)的elisa或流式细胞术,t细胞的增殖,例如通过ki67测量来测量,细胞量化,通过流式细胞术,或裂解活性,如通过靶细胞的实时阻抗测量评估的(通过使用例如icellligence仪器,如描述于例如thakuretal.,biosensbioelectron.35(1)(2012),503-506;krutziketal.,methodsmolbiol.699(2011),179-202;ekkensetal.,infectimmun.75(5)(2007),2291-2296;geetal.,procnatlacadsciusa.99(5)(2002),2983-2988;düwelletal.,celldeathdiffer.21(12)(2014),1825-1837;erratum,celldeathdiffer.21(12)(2014),161)。共刺激性信号传导域pyap和ymnm对于cd28多肽的功能和上文列举的功能效果是有益的。ymnm域的氨基酸序列在seqidno:115中显示;pyap域的氨基酸序列在seqidno:116中显示。因而,在如本文中提供和使用的car中,cd28多肽优选包含具有序列ymnm(seqidno:115)和/或pyap(seqidno:116)的自cd28多肽的胞内域衍生的序列。这些信号传导基序可以存在于car的胞内域内的任何位点。包含至少一个能够特异性结合识别域的抗原结合模块的胞外域,并不具有哺乳动物蛋白酶的切割位点的锚定跨膜域,共刺激性信号传导域和刺激性信号传导域可以包含在单链多功能多肽中。单链融合构建物可以例如由一种或多种多肽组成,其包含包含至少一个抗原结合模块的一个或多个胞外域,一个或多个锚定跨膜域,一个或多个共刺激性信号传导域和/或一个或多个刺激性信号传导域。在备选的实施方案中,car包含并非单链融合构建物的抗原结合模块,即抗原结合模块是fab或交叉fab片段。在此类实施方案中,car并非包含仅一条多肽链的单链融合构建物。优选地,此类构建物会包含与免疫球蛋白轻链组合的单链重链融合多肽,例如重链融合多肽包含一个或多个免疫球蛋白重链,一个或多个锚定跨膜域,一个或多个共刺激性信号传导域和/或一个或多个刺激性信号传导域且与一个或多个免疫球蛋白轻链组合。因而,胞外域,锚定跨膜域,共刺激性信号传导域和刺激性信号传导域可以通过一个或多个相同或不同的肽接头连接。例如,包含至少一个能够特异性结合识别域的抗原结合模块的胞外域和锚定跨膜域之间的接头可以包含如seqidno:17中显示的氨基酸序列或由其组成。因而,锚定跨膜域,共刺激性信号传导域和/或刺激域可以通过肽接头或通过域的直接融合而彼此连接。在一些实施方案中,胞外域中包含的抗原结合模块是单链可变片段(scfv),其是用10至约25个氨基酸的短接头肽连接的抗体的重(vh)和轻链(vl)的可变区的融合蛋白。接头通常富含甘氨酸(为了柔性),以及丝氨酸或苏氨酸(为了溶解度),而且可以连接vh的n端与vl的c端,或反之。例如,接头可以具有如seqidno:16中显示的氨基酸序列。scfv抗原结合模块保留原始抗体的特异性,尽管去除恒定区和引入接头。scfv抗体例如描述于houston,j.s.,methodsinenzymol.203(1991)46-96。car或其部分可以包含信号肽。此类信号肽会将蛋白质带至t细胞膜的表面。例如,信号肽可以具有如seqidno:117中显示的氨基酸序列(如由seqidno:118中显示的dna序列编码的)。car的各成分可以以多种构造彼此融合以生成t细胞激活性car。在一些实施方案中,car包含由与锚定跨膜域连接的重链可变域(vh)和轻链可变域(vl)构成的胞外域。在一些实施方案中,vh域在c端融合至vl域的n端,任选经由肽接头。在其它实施方案中,car进一步包含刺激性信号传导域和/或共刺激性信号传导域。在一个具体的此类实施方案中,car本质上由通过一个或多个肽接头连接的vh域和vl域,锚定跨膜域,和任选的刺激性信号传导域组成,其中vh域在c端融合至vl域的n端,且vl域在c端融合至锚定跨膜域的n端,其中锚定跨膜域在c端融合至刺激性信号传导域的n端。任选地,car进一步包含共刺激性信号传导域。在一个此类具体的实施方案中,抗原结合受体本质上由通过一个或多个肽接头连接的vh域和vl域,锚定跨膜域,刺激性信号传导域和共刺激性信号传导域组成,其中vh域在c端融合至vl域的n端,且vl域在c端融合至锚定跨膜域的n端,其中锚定跨膜域在c端融合至刺激性信号传导域的n端,其中刺激性信号传导域在c端融合至共刺激性信号传导域的n端。在一个备选的实施方案中,共刺激性信号传导域连接锚定跨膜域代替刺激性信号传导域。在一个优选的实施方案中,car本质上由通过一个或多个肽接头连接的vh域和vl域,锚定跨膜域,共刺激性信号传导域和刺激性信号传导域组成,其中vh域在c端融合至vl域的n端,且vl域在c端融合至锚定跨膜域的n端,其中锚定跨膜域在c端融合至共刺激性信号传导域的n端,其中共刺激性信号传导域在c端融合至刺激性信号传导域的n端。在优选的实施方案中,抗原结合模块之一是fab片段或交叉fab片段。在一个优选的实施方案中,抗原结合模块在fab或交叉fab重链的c端融合至锚定跨膜域的n端,任选地经由肽接头。在一个备选的实施方案,抗原结合模块在fab或交叉fab轻链的c端融合至锚定跨膜域的n端,任选地经由肽接头。在其它实施方案中,car进一步包含刺激性信号传导域和/或共刺激性信号传导域。在一个具体的此类实施方案中,car本质上由通过一个或多个肽接头连接的fab或交叉fab片段,锚定跨膜域,和任选地刺激性信号传导域组成,其中fab或交叉fab片段在重或轻链的c端融合至锚定跨膜域的n端,其中锚定跨膜域在c端融合至刺激性信号传导域的n端。优选地,car进一步包含共刺激性信号传导域。在一个此类实施方案中,car本质上由通过一个或多个肽接头连接的fab或交叉fab片段,锚定跨膜域,刺激性信号传导域和共刺激性信号传导域组成,其中fab或交叉fab片段在重或轻链的c端融合至锚定跨膜域的n端,其中刺激性信号传导域在c端融合至共刺激性信号传导域的n端。在一个优选的实施方案中,共刺激性信号传导域连接锚定跨膜域代替刺激性信号传导域。在一个最优选的实施方案中,car本质上由fab或交叉fab片段,锚定跨膜域,共刺激性信号传导域和刺激性信号传导域组成,其中fab或交叉fab片段经由肽接头在重链的c端融合至锚定跨膜域的n端,其中锚定跨膜域在c端融合至共刺激性信号传导域的n端,其中共刺激性信号传导域在c端融合至刺激性信号传导域的n端。抗原结合模块,锚定跨膜域和刺激性信号传导和/或共刺激性信号传导域可以直接地或经由包含一个或多个氨基酸,典型地约2-20个氨基酸的一个或多个肽接头彼此融合。肽接头是本领域已知的且在本文中有描述。合适的非免疫原性肽接头包括例如(g4s)n,(sg4)n,(g4s)n或g4(sg4)n肽接头,其中“n”一般是1和10之间,典型地2和4之间的数目。用于连接抗原结合模块和锚定跨膜模块的一种优选肽接头是依照seqidno:20的ggggs(g4s)。适合于连接可变重链(vh)和可变轻链(vl)的一种例示性肽接头是依照seqidno:19的gggsgggsgggsgggs(g4s)4。另外,接头可以包含免疫球蛋白铰链区(的一部分)。特别是在抗原结合模块融合至锚定跨膜域的n端的情况中,它可以是经由免疫球蛋白铰链区或其部分融合的,有或没有另外的肽接头。如本文中描述的,依照本发明提供和使用的car包含包含至少一个抗原结合模块的胞外域。具有一个抗原结合模块的car是有用的且优选的,特别是在需要car的高表达的情况中。在此类情况中,多于一个抗原结合模块的存在可能限制car的表达效率。然而,在其它情况中,具有包含两个或更多个抗原结合模块的car会是有利的,例如为了优化对靶位点的靶向或容许靶细胞抗原的交联。在依照本发明的方法的语境中,使报告car-t细胞与包含靶抗原结合模块的抗原结合分子接触和靶抗原结合模块对在表面上包含靶抗原的靶细胞(例如肿瘤细胞)的结合导致如本文中描述的报告基因的表达。因而,在一个实施方案中,如本文中描述的细胞内信号传导和/或共信号传导域的激活导致如本文中描述的应答元件的激活。在一个优选的实施方案中,应答元件控制报告基因的表达。在一个优选的实施方案中,应答元件的激活导致报告基因的表达。因而,在靶抗原结合模块结合靶物时报告细胞(例如报告car-t细胞)中的报告基因表达。在一个实施方案中,报告基因的表达指示靶抗原结合模块对靶抗原的结合。在此语境中,car对其靶物的结合引发细胞应答,其导致对应答元件的活性的调控,或是直接地或是经由细胞信号传导的级联。应答元件是能受到转录因子等等沉默或激活的dna元件。应答元件是本领域已知的且可商购的,例如在报告载体中。通常,应答元件包含dna重复元件且是位于在转录因子结合时驱动报告基因表达的最小限度启动子上游的顺式作用增强子元件。car对识别域,例如经修饰fc域或fab片段的结合激活应答元件。在一个实施方案中,应答元件是位于细胞核中的核应答元件。在另一个实施方案中,所述应答元件位于报告细胞中的质粒上。在一个实施方案中,测定法包含用包含编码在应答元件控制下的报告基因的dna序列的表达载体转染报告细胞,例如car-t细胞的预备步骤。另外,可以用包含编码car的dna序列的表达载体转染报告细胞。可以用包含信号传导级联的所有元件的表达载体或用分别表达不同成分的不同载体转染报告细胞。在一个实施方案中,报告细胞包含编码在应答元件控制下的报告基因的dna序列,和编码car的dna序列。因而,如本文中描述的,car功能性连接应答元件。在一个实施方案中,应答元件控制报告基因的表达。在一个实施方案中,应答元件是nfat途径,nf-κb途径或ap-1途径,优选nfat途径的一部分。在一个实施方案中,报告基因选自编码荧光蛋白的基因或编码其催化活性能检测的酶的基因。在一个实施方案中,报告基因编码发光蛋白。在又一个实施方案中,荧光蛋白选自由绿色荧光蛋白(gfp),黄色荧光蛋白(yfp),红色荧光蛋白(rfp),蓝色荧光蛋白(bfp,heimetal.1994,1996),称作cfp的青色荧光变体(heimetal.1996;tsien1998);称作yfp的黄色荧光变体(ormoetal.1996;wachteretal.1998);称作sapphire的紫色可激发绿色荧光变体(tsien1998;zapata-hommeretal.2003);和称作增强型绿色荧光蛋白或egfp的青色可激发绿色荧光变体(yangetal.1996)增强型绿色荧光蛋白(egfp)组成的组且可以例如通过活细胞成像(例如incucyte)或荧光分光光度法来测量。在一个实施方案中,其催化活性能检测的酶选自由萤光素酶,β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶组成的组。在一个实施方案中,报告基因编码gfp。在一个优选的实施方案中,报告基因编码萤光素酶。可以通过可商购的测定法,例如通过萤光素酶1000测定系统或one-glotm萤光素酶测定系统(均来自promega)来检测萤光素酶的活性。在作为底物的萤光素以外,萤光素酶1000测定系统含有辅酶a(coa),导致持续至少一分钟的强光强度。对于测定细胞内萤光素酶,必须在检测前裂解细胞。通过发光计自整个可见光谱收集作为反应的副产物生成的光。在本文中显示的实施例中,信号与所生成的萤光素酶的量成比例且因此与nfat启动子的激活的强度成比例。在另一个实施方案中,使用萤光素酶测定法,其中萤光素酶是自细胞分泌的。因此,可以在不裂解细胞的情况下实施测定法。如本文中描述的,可以直接关联报告基因的表达与靶抗原结合模块对靶细胞上的靶抗原的结合和所得报告细胞,例如jurkat细胞的激活。例如,当使用编码萤光素酶的基因作为报告基因时,当与适宜的对照情形比较时,自细胞检测的光的量与靶抗原结合直接关联且指示靶抗原结合。在一个实施方案中,以不同浓度应用包含靶抗原结合模块的抗原结合分子并确定报告基因激活的半最大有效浓度(ec50)。ec50指在规定暴露时间之后抗原结合分子将报告基因激活或抑制到介于基线和最大值之间的半途时抗原结合分子(例如抗体)或配体的浓度。因此,剂量响应曲线的ec50代表观察到对靶抗原的最大激活性或抑制性效果的50%时靶抗原结合模块的浓度。在一个实施方案中,靶抗原结合模块能够特异性结合肿瘤细胞的表面上的肿瘤靶抗原。在一个实施方案中,肿瘤靶抗原选自由cd20,cd38,cd138,cea,egfr,folr1,her2,ley,mcsp,steap1,tyrp1,和wt1,或其片段组成的组。然而,靶抗原不限于主要或唯独位于细胞表面上的蛋白质,而且还可以衍生自暂时或永久位于细胞内的多肽或蛋白质。在此类情况中,衍生自细胞内多肽或蛋白质的靶抗原可以由主要组织相容性复合物(mhc)的一种或数种分子呈递在(肿瘤)细胞表面上。在一个实施方案中,肿瘤靶抗原是mhc的分子结合的肽。在一个实施方案中,mhc是人mhc。在一个实施方案中,mhc的分子结合的肽具有介于8和100个之间,优选介于8和30个之间,更加优选介于8和16个之间氨基酸的总体长度。在一个实施方案中,肿瘤靶抗原衍生自唯独或主要在肿瘤组织中表达的蛋白质。在一个实施方案中,蛋白质是细胞内蛋白质且肽是通过mhc-i或mhc-ii途径生成并由mhci类或mhcii类复合物呈递的。在一个实施方案中,肽是通过mhc-i途径生成并由mhci类复合物呈递的。在一个实施方案中,靶抗原结合模块是t细胞受体样(tcrl)抗原结合模块。tcrl抗原结合模块能够特异性结合唯独或主要在肿瘤组织中表达的肽抗原,其中肽抗原结合位于靶细胞,特别是癌细胞的表面上的mhc的分子。在此语境中,本发明的方法特别适合于使用已建立的或新颖的tcrl靶抗原结合模块基于靶细胞的表面上特定肽/mhc复合物的存在来检测靶细胞,例如肿瘤细胞的存在。确实,当前可得的诊断性测定法格式在它们的能力上限于特异性检测肿瘤特异性肽/mhc复合物。本发明提供一种用于检测肽/mhc复合物的特异且灵敏的测定法格式,通过tcrl抗原结合模块特异性检测肽/mhc复合物。在本发明的此类实施方案中,至少一个tcrl抗原结合模块包含在包含识别域,例如经修饰或突变型fc域的抗原结合分子中。可以定性或定量,即通过报告基因的表达的存在或缺失测定包含靶抗原结合模块的抗原结合分子对靶抗原的结合;任何荧光或发光的缺失指示没有结合。对于结合和激活的定量测量,可以与参照比较报告基因激活的量。因而,如本文中描述的诊断性测定法可以另外包含比较报告基因的表达的水平与参照的步骤。合适的参照通常包含阴性对照,其与参考测定法实质性相同,省略测定法或方法的一种或数种本质成分。对于本发明的方法,省略的成分可以是例如省略添加抗原结合分子或省略靶细胞。或者,可以使用不能结合靶细胞和/或抗原结合分子的识别域的报告car-t细胞。在一个实施方案中,参照是在抗原结合分子缺失下报告基因的表达。在另一个实施方案中,参照是在靶细胞缺失下,特别是在肿瘤细胞缺失下报告基因的表达。在具体的实施方案中,报告基因的表达与在参照存在下报告基因的表达相比要高至少2倍,3倍,4倍,5倍,10倍,100倍,1000倍,或10000倍。或者,可以通过某个阈来定义报告基因表达的缺失,即在扣除背景信号之后。通常通过在有所有试剂但没有抗原结合分子的情况下或在靶细胞缺失下实施测定法来测定背景信号。如果在靶细胞存在下报告基因的表达的水平相对于在靶细胞缺失下报告基因的表达比预先确定的阈值要高的话,给出来自依照本发明的诊断性测定法的阳性信号。在具体的实施方案中,阈值是2,3,4,5,10,100,1000,或10000。如本文中描述的新颖的诊断性测定法是稳健的,适合于以高通量型式使用且就完成测定法需要的动手时间而言是有效的。而且,本发明的诊断性测定法耐受要分析的样品中死细胞的存在。这与其中通过测量细胞存活力或细胞死亡来测定抗原结合分子的结合和功能性的细胞测定法形成对比。本文中描述的新的诊断性测定法的一项别的优点是不需要清洗步骤。可以以任一次序或在相同时间将要测试的抗原结合分子和/或报告细胞添加至靶细胞,例如肿瘤细胞。在一个实施方案中,在合适的细胞培养型式中,例如在24孔板的孔中或在96孔板的孔中将报告car-t细胞和肿瘤样品添加至可含有稀释的抗原结合分子的细胞培养培养基。优选地,测试培养基是为细胞提供可存活长至48小时的条件的培养基。在一个实施方案中,在微量滴定板中实施诊断性测定法。在一个实施方案中,微量滴定板适合于高通量筛选。可以以容许快速制备,加工,和分析多个反应的任何型式实施本发明的诊断性测定法。这可以是例如在多孔测定法板中(例如24孔,96孔或384孔)。可以手工或以机器人生成各种药剂的储液,并且可以使用可商购的分析软件,机器人,和能够检测荧光和/或发光信号的检测仪器以机器人进行所有后续移液,稀释,混合,分配,清洗,温育,样品读出,数据收集和分析。在一个实施方案中,在步骤c)中提供约100000至约1000000个报告car-t细胞每个24孔板的孔。在一个优选的实施方案中,在步骤c)中提供约300000至约700000个细胞或约400000至约600000个报告car-t细胞每个24孔板的孔。在一个实施方案中,在步骤c)中提供约500000个报告car-t细胞每个24孔板的孔。在一个实施方案中,在步骤c)中提供约10000至约100000个报告car-t每个96孔板的孔。在一个优选的实施方案中,在步骤c)中提供约30000至约70000个报告car-t或约40000至约60000个报告car-t每个96孔板的孔。在一个实施方案中在步骤c)中提供约50000个报告car-t每个96孔板的孔。在一个实施方案中,在步骤c)中提供约3000至约30000个报告car-t细胞每个384孔板的孔。在一个优选的实施方案中,在步骤c)中提供约5000至约15000个细胞或约8000至约12000个报告car-t细胞每个384孔板的孔。在一个实施方案中,在步骤c)中提供约10000个报告car-t细胞每个384孔板的孔。在一个实施方案中,在步骤c)中提供约200000至约2000000个报告car-t每ml细胞培养培养基。在一个优选的实施方案中,在步骤c)中提供约600000至约1400000个报告car-t或约800000至约1200000个报告car-t每ml细胞培养培养基。在一个实施方案中,在步骤c)中提供约1000000个报告car-t每ml细胞培养培养基。在一个实施方案中,在步骤b)中提供抗原结合分子以实现约0.1fg/ml至10μg/ml的最终浓度。在又一个实施方案中,在步骤b)中提供抗原结合分子以实现约1fg/ml至约1μg/ml或约1pg/ml至约1μg/ml的最终浓度。在又一个实施方案中,在步骤b)中提供抗原结合分子以实现约0.1ng/ml的最终浓度。在一个实施方案中,在步骤b)中提供抗原结合分子以实现约1nm至约1000nm的最终浓度。在又一个实施方案中,在步骤b)中提供抗原结合分子以实现约5nm至约200nm或约10nm至约100nm的最终浓度。在又一个实施方案中,在步骤b)中提供抗原结合分子以实现约50nm的最终浓度。可以在细胞培养培养基中稀释抗原结合分子。在添加报告细胞之前或之后将稀释至如本文中描述的最终浓度的抗原结合分子添加至靶细胞。在一个实施方案中,在添加报告细胞之前将稀释至如本文中描述的最终浓度的抗原结合分子添加至靶细胞。而且,提供是能够表达如本文中描述的car的转导t细胞,即报告car-t细胞(例如jurkat细胞),和它们在依照本发明的诊断性测定法中的用途。car涉及一种分子,其并不天然包含在t细胞中和/或表面上且其并不在正常(非转导)t细胞中或上(内源)表达。如此,将t细胞中和/或上如本文中使用的car人工引入t细胞。人工引入且随后呈递在所述t细胞,例如报告car-t细胞中和/或表面上的car分子包含如下域,其包含抗原和/或(ig衍生的)免疫球蛋白,优选抗体,例如依照本发明使用的抗原结合分子的fc域或fab片段可及(体外或体内)的一个或多个抗原结合模块。在此语境中,这些人工引入的分子在如本文中下文描述的转导之后呈递在所述t细胞中和/或表面上。因而,在转导之后,依照本公开的t细胞可以被靶抗原和/或免疫球蛋白激活。本文中还提供的是表达由编码如本文中描述的car的一种或多种核酸分子编码的car的转导t细胞。因而,在本发明的语境中,转导细胞可以包含编码如本文中提供和使用的car的核酸分子。在本发明的语境中,术语“转导t细胞”涉及遗传修饰的t细胞(即其中已经有意引入核酸分子的t细胞)。特别是,可以通过使用逆转录病毒或慢病毒转导将编码如本文中描述的car的核酸分子稳定整合入t细胞的基因组。car的胞外域可以包含如本文中描述的抗原结合模块的整个胞外域,但是也可以是其部分。所需要的最小大小是car中的抗原结合模块的抗原结合位点。在细胞表面上能检测到car的胞外部分(即包含抗原结合模块的胞外域),同时在细胞表面上检测不到细胞内部分(即共刺激性信号传导域和刺激性信号传导域)。可以通过使用特异性结合这种胞外域的抗体或通过胞外域能够结合的识别域,例如经修饰免疫球蛋白域来进行car的胞外域的检测。可以使用这些抗体,抗原或识别域通过流式细胞术或显微术来检测胞外域。转导细胞可以是任何免疫细胞。这些包括但不限于b细胞,t细胞,天然杀伤(nk)细胞,天然杀伤(nk)t细胞,γδt细胞,先天性淋巴样细胞,巨噬细胞,单核细胞,树突细胞,或嗜中性细胞及其永生化细胞系。优选地,所述免疫细胞会是淋巴细胞,优选nk或t细胞或其衍生的永生化细胞系。所述t细胞包括cd4t细胞和cd8t细胞。触发白细胞的表面上的car会使得细胞针对靶细胞是响应性的,不管细胞起源的谱系。会发生激活,不管为car选择的刺激性信号传导域或共刺激性信号传导域且不依赖于另外的细胞因子的外源供应。可以用别的核酸分子,例如编码如本文中描述的应答元件的核酸分子共转导转导细胞。优选转导细胞在受控条件下,在它们的天然环境之外生长。特别是,术语“培养”意味着细胞(例如转导细胞)在体外。培养细胞是保持与它们的原始组织来源分开的细胞活着的实验室技术。在本文中,在容许导入的基因在所述转导细胞中或上表达的条件下培养依照本发明使用的转导细胞。容许转基因表达的条件是本领域普通知道的。本文中进一步提供的是编码依照本发明使用的一种或数种car的核酸和载体。核酸分子可以在调节序列控制下。例如,可以采用启动子,转录增强子和/或容许car的诱导表达的序列。在本发明的语境中,核酸分子在组成性或可诱导启动子控制下表达。合适的启动子是例如cmv启动子(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),ubc启动子(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),pgk(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),ef1a启动子(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),cagg启动子(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),sv40启动子(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),copia启动子(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),act5c启动子(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),tre启动子(qinetal.,plosone5(5)(2010),e10611),oct3/4启动子(changetal.,moleculartherapy9(2004),s367-s367(doi:10.1016/j.ymthe.2004.06.904)),或nanog启动子(wuetal.,cellres.15(5)(2005),317-24)。在本文中,术语载体涉及能在它所引入的细胞中(即在转导细胞中)自主复制的环状或线性核酸分子。分子生物学的技术人员知道许多合适的载体,其选择会取决于想要的功能且包括质粒,粘粒,病毒,噬菌体和遗传工程中常规使用的其它载体。可以使用本领域技术人员公知的方法来构建各种质粒和载体;见例如sambrooketal.(同上)和ausubel,currentprotocolsinmolecularbiology,greenpublishingassociatesandwileyinterscience,n.y.(1989),(1994)中描述的技术。或者,可以将多核苷酸和载体重建入脂质体用于投递至靶细胞。在需要特定多肽的表达的情况中,可以将有关序列转移入表达载体。典型的克隆载体包括pbluescriptsk,pgem,puc9,pbr322,pga18和pgbt9。典型的表达载体包括ptre,pcal-n-ek,pesp-1,pop13cat。载体可以是多顺反子。此类调节序列(控制元件)是技术人员已知的且可以包括启动子,剪接盒,翻译起始密码子,和用于将插入物引入载体的翻译和插入位点。在本发明的语境中,所述核酸分子可操作连接所述表达控制序列,容许在真核或原核细胞中表达。涵盖的是所述载体是包含编码如本文中定义的car的核酸分子的表达载体。可操作连接指其中所描述的成分处于允许它们以它们的预定方式发挥功能的相互关系的并列。控制序列可操作连接编码序列是如下方式的连接,使得在与控制序列相容的条件下实现编码序列的表达。在控制序列是启动子的情况中,对技术人员显而易见的是优选使用双链核酸。在本发明的语境中,所述载体是表达载体。表达载体是可用于转化选定的细胞并在选定的细胞中提供编码序列的表达的构建物。例如,表达载体可以是克隆载体,二元载体或整合载体。表达包含核酸分子的转录,优选转录成可翻译mrna。确保在原核生物和/或真核细胞中表达的调节元件是本领域技术人员公知的。在真核细胞的情况中,它们在正常情况下包含确保起始转录的启动子和任选地确保终止转录和稳定转录物的polya信号。允许在原核宿主细胞中表达的可能的调节元件包含例如大肠杆菌中的pl,lac,trp或tac启动子,而允许在真核宿主细胞中表达的调节元件的例子是酵母中的aox1或gal1启动子或哺乳动物和其它动物细胞中的cmv,sv40,rsv启动子(劳斯肉瘤病毒),cmv增强子,sv40增强子或珠蛋白内含子。在负责起始转录的元件之外,此类调节元件还可以包含多核苷酸下游的转录终止信号,诸如sv40-polya位点或tk-polya位点。而且,取决于使用的表达系统,可以将编码能够将多肽指导至细胞隔室或将它分泌入培养基的信号肽的前导序列添加至所述核酸序列的编码序列且是本领域公知的;还见例如所附实施例。将前导序列以适宜状态与翻译起始和终止序列组装在一起,而且优选地,前导序列能够指导翻译的蛋白质或其部分分泌入周质空间或胞外培养基。任选地,异源序列可以编码car,其包括赋予期望特征的n端鉴定肽,例如稳定表达的重组产物或简化其纯化。在此语境中,合适的表达载体是本领域已知的,诸如okayama-bergcdna表达载体pcdv1(pharmacia),pcdm8,prc/cmv,pcdna1,pcdna3(invitrogene),pef-dhfr,pef-ada或pef-neo(raumetal.cancerimmunolimmunother50(2001),141-150)或psport1(gibcobrl)。在t细胞或它的前体细胞中引入的所描述的核酸分子或载体可以或是整合入细胞的基因组或是可以在染色体外维持。例示性实施方案1.一种用于测定样品中肿瘤细胞的存在的诊断性测定法,该诊断性测定法包含下述步骤:a)使该样品与包含抗原结合域和识别域的抗原结合分子接触,其中该抗原结合域包含能够特异性结合该肿瘤细胞的靶抗原结合模块;b)使该样品与嵌合抗原受体(car)表达性报告t(car-t)细胞接触,其中该报告car-t细胞包含:i.能够特异性结合该识别域的car,其中该car与响应元件可操作偶联;ii.在该响应元件控制下的报告基因;和c)通过测量该报告基因的表达来测定t细胞激活以建立该肿瘤细胞的存在。2.实施方案1的诊断性测定法,其中该car包含能够特异性结合该识别域的抗原结合模块。3.实施方案1或2任一项的诊断性测定法,其中该抗原结合分子包含抗原结合域和识别域,其中该抗原结合域包含该靶抗原结合模块,且其中该car能够特异性结合该识别域。4.实施方案1至3任一项的诊断性测定法,其中该抗原结合域和该识别域是免疫球蛋白域或其片段。5.实施方案1至4任一项的诊断性测定法,其中该抗原结合域和该识别域各自选自由抗体,fc域,fab片段,交叉fab片段,单链fab片段,fv片段,scfv片段,单域抗体,avh,或其片段组成的组。6.实施方案1至5任一项的诊断性测定法,其中该抗原结合域是fab片段且该识别域是fc域。7.实施方案1至6任一项的诊断性测定法,其中该抗原结合分子是igg类抗体,特别是igg1或igg4同种型抗体。8.实施方案1至7的诊断性测定法,其中该识别域是突变型fc域,其中该突变型fc域与非突变型亲本fc域相比包含至少一处氨基酸替代,其中该car能够特异性结合该突变型fc域但不能够特异性结合该非突变型亲本fc域。9.实施方案8的诊断性测定法,其中该突变型fc域包含至少一处选自由依照eu编号方式的l234,l235,i253,h310,p331,p329和h435组成的组的位置处的氨基酸突变,特别是其中该氨基酸突变是l234a,l235a,i253a,n297a,h310a,p329g,p331g和/或h435a。10.实施方案8或9任一项的诊断性测定法,其中该突变体fc域包含选自由人igg1fc(seqidno:132)的残基117,118,136,180,193,212,214,和318组成的组的位置处的氨基酸替代,特别是其中该突变体人igg1fc包含人igg1fc(seqidno:132)的残基117处亮氨酸变成丙氨酸,残基118处亮氨酸变成丙氨酸,位置136处异亮氨酸变成丙氨酸,残基180处天冬酰胺变成丙氨酸,残基193处组氨酸变成丙氨酸,残基212处脯氨酸变成甘氨酸,残基214处脯氨酸变成甘氨酸,和/或残基318处组氨酸变成丙氨酸的氨基酸替代。11.实施方案8至10任一项的诊断性测定法,其中突变体fc域包含人igg1fc(seqidno:138)的残基212的位置处的氨基酸替代,特别是其中该突变体fc域包含人igg1fc(seqidno:132)的残基212处脯氨酸变成甘氨酸的氨基酸替代。12.实施方案8至11任一项的诊断性测定法,其中该突变型fc域包含依照eu编号方式的氨基酸突变p329g。13.实施方案1至5任一项的诊断性测定法,其中该抗原结合域和该识别域是相同的域,特别是fab片段。14.实施方案1至13的诊断性测定法,其中该识别域包含标签。15.实施方案14的诊断性测定法,其中该car能够特异性结合包含该标签的识别域但不能够特异性结合不包含该标签的识别域。16.实施方案14或15任一项的诊断性测定法,其中该标签是半抗原分子。17.实施方案16的诊断性测定法,其中该半抗原分子与该识别域偶联。18.实施方案16或17任一项的诊断性测定法,其中该半抗原分子与该识别域共价偶联。19.实施方案16至18任一项的诊断性测定法,其中该半抗原分子与该识别域非共价偶联。20.实施方案16至19任一项的诊断性测定法,其中该半抗原分子选自由生物素,洋地黄毒苷(dig)和荧光素(fitc)组成的组。21.实施方案14或15任一项的诊断性测定法,其中该标签是多肽标签。22.实施方案21的诊断性测定法,其中该多肽标签具有1至30个氨基酸,1至25个氨基酸,1至20个氨基酸,1至15个氨基酸或1至10个氨基酸的长度。23.实施方案21或22任一项的诊断性测定法,其中该多肽标签在c端连接至该识别域的n端,任选经由肽接头。24.实施方案21或22任一项的诊断性测定法,其中该多肽标签在n端连接至该识别域的c端,任选经由肽接头。25.实施方案22至24任一项的诊断性测定法,其中该多肽标签选自由myc标签,ha标签,avi标签,flag标签,his标签,gcn4标签,和ne标签组成的组。26.实施方案1至25任一项的诊断性测定法,其中该car包含至少一个细胞内刺激性信号传导和/或共刺激性信号传导域。27.实施方案26的诊断性测定法,其中该靶抗原结合模块对该靶抗原的结合和该抗原结合模块对该识别域的结合导致该细胞内信号传导和/或共信号传导域的激活。28.实施方案26或27任一项的诊断性测定法,其中该细胞内信号传导和/或共信号传导域的激活导致该响应元件的激活。29.实施方案1至28任一项的诊断性测定法,其中该响应元件控制该报告基因的表达。30.实施方案1至29任一项的诊断性测定法,其中该响应元件的激活导致该报告基因的表达。31.实施方案1至30任一项的诊断性测定法,其中该响应元件是nfat途径,nf-κb途径或ap-1途径的一部分。32.实施方案1至31任一项的诊断性测定法,其中该报告基因编码发光蛋白。33.实施方案1至32任一项的诊断性测定法,其中该报告基因编码绿色荧光蛋白(gfp)或萤光素酶。34.实施方案1至33任一项的诊断性测定法,其中该靶抗原结合模块能够特异性结合该肿瘤细胞的表面上的肿瘤靶抗原。35.实施方案34的诊断性测定法,其中该肿瘤靶抗原是细胞表面抗原和/或细胞表面受体。36.实施方案34或35任一项的诊断性测定法,其中该肿瘤靶抗原选自由cd20,cd38,cd138,cea,egfr,folr1,her2,ley,mcsp,steap1,tyrp1,和wt1,或其片段组成的组。37.实施方案34至36任一项的诊断性测定法,其中该肿瘤靶抗原是与人主要组织相容性复合物(mhc)的分子结合的肽。38.实施方案37的诊断性测定法,其中该靶抗原结合模块是t细胞受体样(tcrl)抗原结合模块。39.实施方案1至38任一项的诊断性测定法,其中该样品是自罹患疾病的个体衍生的患者样品,特别是其中该疾病是癌症。40.实施方案1至39任一项的诊断性测定法,其另外包含下述步骤:c)将该报告基因的表达与参照比较。41.实施方案40的诊断性测定法,其中该参照是在参照样品的存在下该报告基因的表达,其中该参照样品不包含该肿瘤细胞。42.实施方案41的诊断性测定法,其中在该患者样品的存在下该报告基因的表达与在该参照样品的存在下该报告基因的表达相比要高至少2倍,3倍,4倍,5倍,10倍,100倍,1000倍,或10000倍。43.实施方案1至42任一项的诊断性测定法,其中该样品是患者样品。44.实施方案43的诊断性测定法,其另外包含下述步骤:d)如果在该患者样品的存在下该报告基因的表达相对于在参照的存在下该报告基因的表达比预定的阈值要高的话,建立肿瘤细胞的存在。45.实施方案44的诊断性测定法,其中该参照是在参照样品的存在下该报告基因的表达,其中该参照样品不包含该肿瘤细胞。46.实施方案44或45的诊断性测定法,其中该阈值是2,3,4,5,10,100,1000,或10000。47.实施方案1至46任一项的诊断性测定法,其中该患者是哺乳动物,特别是其中该患者是人。48.一种诊断性试剂盒,其包含(a)能够特异性结合肿瘤细胞的抗原结合分子;和(b)经转导t细胞,其包含(i)能够特异性结合该抗原结合分子的car和(ii)在该响应元件控制下的报告基因,其中该car与响应元件可操作偶联。49.实施方案48的诊断性试剂盒,其中该抗原结合分子包含能够特异性结合该肿瘤细胞的表面上的肿瘤靶抗原的靶抗原结合模块。50.实施方案49的诊断性试剂盒,其中该肿瘤靶抗原是细胞表面抗原和/或细胞表面受体。51.实施方案49或50任一项的诊断性试剂盒,其中该肿瘤靶抗原选自由cd20,cd38,cd138,cea,egfr,folr1,her2,ley,mcsp,steap1,tyrp1,和wt1,或其片段组成的组。52.实施方案49至51任一项的诊断性试剂盒,其中该肿瘤靶抗原是与人主要组织相容性复合物(mhc)的分子结合的肽。53.实施方案52的诊断性试剂盒,其中该靶抗原结合模块是t细胞受体样(tcrl)抗原结合模块。54.实施方案48至53任一项的诊断性试剂盒,其中该抗原结合分子是igg类抗体,特别是igg1或igg4同种型抗体,或其片段。55.实施方案48或54任一项的诊断性试剂盒,其中该抗原结合分子包含突变型fc域,其中该突变型fc域与非突变型亲本fc域相比包含至少一处氨基酸替代,其中该car能够特异性结合该突变型fc域但不能够特异性结合该非突变型亲本fc域。56.实施方案55的诊断性试剂盒,其中该突变型fc域包含至少一处选自由依照eu编号方式的l234,l235,i253,h310,p331,p329和h435组成的组的位置处的氨基酸突变,特别是其中该氨基酸突变是l234a,l235a,i253a,n297a,h310a,p329g,p331g和/或h435a。57.实施方案55或56任一项的诊断性试剂盒,其中该突变体fc域包含选自由人igg1fc(seqidno:132)的残基117,118,136,180,193,212,214,和318组成的组的位置处的氨基酸替代,特别是其中该突变体人igg1fc包含人igg1fc(seqidno:132)的残基117处亮氨酸变成丙氨酸,残基118处亮氨酸变成丙氨酸,位置136处异亮氨酸变成丙氨酸,残基180处天冬酰胺变成丙氨酸,残基193处组氨酸变成丙氨酸,残基212处脯氨酸变成甘氨酸,残基214处脯氨酸变成甘氨酸,和/或残基318处组氨酸变成丙氨酸的氨基酸替代。58.实施方案55至57任一项的诊断性试剂盒,其中该突变体fc域包含人igg1fc(seqidno:132)的残基212的位置处的氨基酸替代,特别是其中该突变体fc域包含人igg1fc(seqidno:132)的残基212处脯氨酸至甘氨酸的氨基酸替代。59.实施方案55至58任一项的诊断性试剂盒,其中该突变型fc域包含依照eu编号方式的氨基酸突变p329g。60.实施方案48至54任一项的诊断性试剂盒,其中该抗原结合分子包含标签且其中该car能够特异性结合包含该标签的抗原结合分子但不能够特异性结合不包含该标签的抗原结合分子。61.实施方案60的诊断性试剂盒,其中该标签是半抗原分子。62.实施方案61的诊断性试剂盒,其中该半抗原分子选自由生物素,洋地黄毒苷(dig)和荧光素(fitc)组成的组。63.实施方案62的诊断性试剂盒,其中该标签是多肽标签。64.实施方案63的诊断性试剂盒,其中该多肽标签具有1至30个氨基酸,1至25个氨基酸,1至20个氨基酸,1至15个氨基酸或1至10个氨基酸的长度。65.实施方案63或64任一项的诊断性试剂盒,其中该多肽标签选自由myc标签,ha标签,avi标签,flag标签,his标签,gcn4标签,和ne标签组成的组。66.实施方案48至65任一项的诊断性试剂盒,供诊断癌症中使用。67.一种用于监测抗肿瘤治疗的功效的方法,其包含提供来自已经接受抗肿瘤治疗的受试者的样品,和使用实施方案1至47任一项的诊断性测定法或实施方案48至66任一项的诊断性试剂盒测定肿瘤细胞的存在。68.一种用于预测通过将t细胞激活性抗原结合分子施用于罹患肿瘤的患者的抗肿瘤治疗的功效的方法,其包含提供来自该受试者的样品,和使用实施方案1至47任一项的诊断性测定法或实施方案48至66任一项的诊断性试剂盒测定报告基因的表达,其中在该测定法或试剂盒中使用该t细胞激活性抗原结合分子作为该抗原结合分子且其中该报告基因的表达指示预测该抗肿瘤治疗的功效。69.如本文中之前参照任何实施例或任一附图描述的诊断性测定法和方法。实施例下面是本发明的方法和组合物的实施例。理解的是,鉴于上文提供的一般性描述,可以实践多种其它实施方案。重组dna技术使用标准方法来操作dna,如sambrooketal.,molecularcloning:alaboratorymanual;coldspringharborlaboratorypress,coldspringharbor,newyork,1989中描述的。依照制造商的说明书使用分子生物学试剂。关于人免疫球蛋白轻和重链的核苷酸序列的一般信息在kabat,e.a.etal.,(1991)sequencesofproteinsofimmunologicalinterest,fifthed.,nihpublicationno91-3242中给出。dna测序通过双链测序来测定dna序列。基因合成想要的基因区段或是使用适宜的模板通过pcr来生成或是由geneartag(regensburg,germany)自合成的寡核苷酸和pcr产物通过自动化基因合成来合成。将侧翼为单一限制性内切核酸酶切割位点的基因区段克隆入标准克隆/测序载体。自转化细菌纯化质粒dna并通过uv光谱术测定浓度。通过dna测序确认亚克隆基因片段的dna序列。基因区段设计成具有合适的限制性位点以容许亚克隆入相应的表达载体。所有构建物均设计成具有编码在真核细胞中将蛋白质靶向分泌的前导肽的5’端dna序列。蛋白质纯化参考标准方案,自经过过滤的细胞培养物上清液纯化蛋白质。简言之,将抗体应用于蛋白asepharose柱(gehealthcare)并用pbs清洗。于ph2.8实现抗体的洗脱,继以立即中和样品。在pbs中或在20mm组氨酸,150mmnacl,ph6.0中通过大小排阻层析术(superdex200,gehealthcare)将聚集的蛋白质与单体抗体分开。合并单体抗体级分,使用例如milliporeamiconultra(30mwco)离心浓缩机浓缩(在需要时),冷冻并贮存于-20℃或-80℃。提供部分样品用于后续蛋白质分析和分析性表征,例如通过sds-page和大小排阻层析术(sec)。sds-page依照制造商的说明书使用预制凝胶系统(invitrogen)。特别地,使用10%或4-12%bis-tris预制凝胶(ph6.4)和mes(还原凝胶,具有抗氧化剂运行缓冲液添加剂)或mops(非还原凝胶)运行缓冲液。分析性大小排阻层析术通过hplc层析术实施大小排阻层析术(sec),用于测定抗体的聚集和寡聚状态。简言之,将经过蛋白a纯化的抗体应用于agilenthplc1100系统上的300mmnacl,50mmkh2po4/k2hpo4,ph7.5中的tosohtskgelg3000sw柱或dionexhplc系统上的2xpbs中的superdex200柱(gehealthcare)。通过uv吸光度和峰面积积分量化洗脱的蛋白质。biorad凝胶过滤标准品151-1901充当标准品。抗体生成使用聚乙撑亚胺通过用哺乳动物表达载体共转染hek293-ebna细胞来生成相应的抗体。以1:1比用重和轻链的相应表达载体转染细胞。jurkatnfatcar-t细胞的慢病毒转导为了生成慢病毒载体,在慢病毒多核苷酸载体中在组成性有活性的人巨细胞病毒立即早期启动子(cmv)下同框克隆car的正确装配体的相应dna序列。逆转录病毒载体含有旱獭肝炎病毒转录后调节元件(wpre),中央多聚嘌呤束(cppt)元件,puc复制起点和编码用于推进细菌中的繁殖和选择的抗生素抗性的基因。为了生成功能性病毒颗粒,使用60-70%汇合的hek293t细胞(atcccrl3216)和含有car的载体以及pcmv-vsv-g:prsv-rev:pcgpv转移载体以3:1:1:1比实施基于lipofectamineltxtm的转染。48小时后收集上清液,以250g离心5分钟以去除细胞碎片并穿过0.45μm或0.22μm聚醚砜滤器过滤。使用浓缩的病毒颗粒(lenti-x-concentrator,takara)来转导jurkatnfat细胞(signosis)。使用facs-aria分选仪(bdbioscience)作为集合或单一克隆分选阳性转导细胞。在细胞扩充至适宜密度之后将jurkatnfat报告car-t细胞用于实验。实施例1将抗cd20抗体ga101洋地黄毒苷化并通过western印迹分析验证洋地黄毒苷(dig)分子的掺入。为了抗体和洋地黄毒苷的偶联反应,首先使用zebatm旋转脱盐柱(thermofisher,目录号89889)将在20mmhis,140mmnacl,ph6中溶解的抗体脱盐并缓冲液交换至0.1m碳酸氢钠(ph8)缓冲液。将等摩尔或更高(1:3比)量的抗体和洋地黄毒苷-3-o-甲基羰基-e-氨基己酸-n-羟基琥珀酰亚胺酯(sigmaaldrich,目录号11333054001)在摇床上以300rpm于室温温育1小时。再次将抗体-洋地黄毒苷缀合物脱盐并将缓冲液交换至20mmhis,140mmnacl,ph6。在同一步骤中去除未缀合的dig-nhs(截留7kda)。在western印迹中通过抗洋地黄毒苷-apfab片段(sigmaaldrich,目录号11093274910)检测洋地黄毒苷化。将1μg相应的(未)缀合的抗体与nupagetmlds样品缓冲液(4x)(thermofisher,目录号np0007)以20μl的总体积混合并于95℃煮沸5分钟。将10μl加载到nupagetm4-12%bis-tris蛋白质凝胶,1.0mm,10孔(thermofisher目录号np0321)上并在1xnupagetmmessds运行缓冲液(目录号np0002)中以170v运行1小时。随后,使用trans-turbotm转移系统(bio-rad,目录号1704150,混合分子量标准方案)将凝胶印迹到0.2μmpvdf膜(trans-turbotmpack,bio-rad,目录号1704156)上。将膜在定轨摇床上用含5%牛奶的1xtbs-t缓冲液于室温封闭1小时。将抗洋地黄毒苷-apfab片段在5%牛奶/tbs-t中1:2000稀释并在定轨摇床上于室温温育1小时。将膜用1xtbs-t清洗三次,每次10分钟。然后将膜在2ml用于膜的nbt-蓝色液体底物系统(sigmaaldrich,目录号b3804)中温育1分钟。用双蒸水清洗三次后,将膜干燥并记录(图7)。实施例2通过facs确认jurkatnfat报告car-t细胞中抗洋地黄毒苷-ds-scfv-cd28atd-cd28csdcd3zssd的表达和洋地黄毒苷-cy5对car的结合。将经抗洋地黄毒苷-ds-scfv-cd28atd-cd28csdcd3zssd转导的jurkatnfat报告car-t细胞于室温以300g成团粒3分钟并在适宜体积的新鲜的rpmi-1640+10%fcs+1%glutamax(生长培养基)中重悬浮。然后将3x105个细胞添加至96孔板中每个孔,以300g旋转下来一次5分钟并以100μl在含2%fcs的pbs中重悬浮。添加dig-cy5至20nm的终浓度并在冰上温育45分钟。然后使细胞成团粒并在冰冷的pbs中重悬浮。将清洗步骤再重复两次。然后经由流式细胞术对细胞分析cy5信号(apc通道)(图8)。作为阴性对照,同样处理和分析未转导的jurkatnfat细胞。实施例3本文中描述的是报告car-t细胞测定法,使用cd20表达性sudhdl4肿瘤细胞作为靶细胞和抗洋地黄毒苷-ds-scfv-cd28atd-cd28csdcd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合作为报告细胞(图9)。使用洋地黄毒苷化ga101igg(抗体:dig-nhs比1:10)作为igg,其一方面识别肿瘤抗原且另一方面受到经转导的jurkatnfat报告car-t细胞识别。作为阳性对照,将96孔板(cellstargreiner-bio-one,目录号655185)在磷酸盐缓冲盐水(pbs)中用10μg/mlcd3抗体(来自)或是于4℃包被过夜或是于37℃包被至少1小时。将cd3包被的孔用pbs清洗两次,在最终的清洗步骤之后完全去除pbs。对报告细胞或jurkatnfat野生型细胞计数并使用cedexhires检查它们的存活力。将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。因此,将细胞悬浮液的适宜小份于室温(rt)以210g成团粒5分钟并在新鲜的rpmi-1640+10%fcs+1%glutamax(生长培养基)中重悬浮。对表达感兴趣抗原的靶细胞计数并同样检查它们的存活力。在生长培养基中将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。在96孔悬浮培养板(greiner-bio-one)中一式三份以5:1e:t比(总共110,000个细胞每孔)分配靶细胞和报告(效应)细胞。作为下一步,使用2ml深孔板在生长培养基中制备靶向感兴趣抗原的洋地黄毒苷化ga101抗体的连续稀释液。为了获得200μl每孔的最终体积中范围为1μg/ml至0.01pg/ml的最终浓度,将不同稀释液的50μl小份移液至相应的孔。将96孔板以190g于室温离心2分钟。用密封,将板在5%co2潮湿气氛中于37℃温育。在20小时温育之后通过使用多通道移液器上下移液10次来混合每个孔的内容。将100μl细胞悬浮液转移至新的白色透明平底96孔板(greiner-bio-one)并添加100μlone-glotm萤光素酶测定法(promega)。在黑暗中以300rpm在旋转摇床上于室温温育15分钟之后使用spark10m读板仪测量发光,1秒/孔作为检测时间。在靶和报告细胞以5:1的比(灰色点)共培养20小时后,图显示当使用洋地黄毒苷化ga101igg作为抗体时抗洋地黄毒苷-ds-scfv-cd28atd-cd28csdcd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的剂量依赖性激活(图9)。当使用没有洋地黄毒苷化的ga101igg(图9,以灰色方形描绘)时,检测不到经转导的jurkatnfat报告car-t细胞的激活。而且,在有1μg/ml洋地黄毒苷化ga101但无靶细胞的情况下温育的jurkatnfat野生型细胞不显示任何激活(图9,黑色方形)。与之对比,在有1μg/ml洋地黄毒苷化ga101igg但无靶细胞的情况下温育的抗洋地黄毒苷-ds-scfv-cd28atd-cd28csdcd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞显示激活(图9,黑色三角形)。每个点代表技术上的一式三份的均值。在基线修正后描绘所有值。通过误差棒指示标准偏差。实施例4本文中描述的是jurkatnfat报告car-t细胞测定法,使用cd20表达性sudhdl4肿瘤细胞作为靶细胞和抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合(图11a)或抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的集合(图11b)作为报告细胞。使用具有p329glala突变的ga101igg作为igg,其一方面识别肿瘤抗原且另一方面受到经转导的jurkatnfat报告car-t细胞识别。作为阳性对照,将96孔板(cellstargreiner-bio-one,目录号655185)在磷酸盐缓冲盐水(pbs)中用10μg/mlcd3抗体(来自)或是于4℃包被过夜或是于37℃包被至少1小时。将cd3包被的孔用pbs清洗两次,在最终的清洗步骤之后完全去除pbs。对报告细胞或jurkatnfat野生型细胞计数并使用cedexhires检查它们的存活力。将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。因此将细胞悬浮液的适宜小份于室温(rt)以210g成团粒5分钟并在新鲜的rpmi-160+10%fcs+1%glutamax(生长培养基)中重悬浮。对表达感兴趣抗原的靶细胞计数并同样检查它们的存活力。与关于报告细胞所述类似地在生长培养基中将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。在96孔悬浮培养板(greiner-bio-one)中一式三份以5:1或1:1e:t比(总共110,000个细胞每孔)分配靶细胞和报告细胞。作为下一步,使用2ml深孔板在生长培养基中制备靶向感兴趣抗原的具有p329glala突变的ga101的连续稀释液。为了获得200μl每孔的最终体积中范围为1μg/ml至0.0001μg/ml的最终浓度,将不同稀释液的50μl小份移液至相应的孔。将96孔板以190g于室温离心2分钟。用密封,将板在5%co2潮湿气氛中于37℃温育。在20小时温育之后通过使用多通道移液器上下移液10次来混合每个孔的内容。将100μl细胞悬浮液转移至新的白色透明平底96孔板(greiner-bio-one)并添加100μlone-glotm萤光素酶测定法(promega)。在黑暗中以300rpm在旋转摇床上于室温温育15分钟之后使用spark10m读板仪测量发光,1秒/孔作为检测时间。在靶和报告细胞以5:1(点)或1:1(方形)的比共培养20小时后,图显示当使用具有p329glala突变的ga101igg作为抗体时抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞以及抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的剂量依赖性激活(图11a和b,以黑色描绘)。如果使用没有p329glala突变的ga101igg(图11a和b,以灰色描绘)的话,检测不到经转导的jurkatnfat报告car-t细胞的激活。每个点代表生物学上的一式两份的均值,每个作为技术上的一式两份实施。在基线修正后描绘所有值。通过误差棒指示标准偏差。实施例5本文中描述的是jurkatnfat报告car-t细胞测定法,使用cd20表达性sudhdl4(图12c和12d)或wsudlcl2(图12a和12b)肿瘤细胞作为靶细胞和单一克隆jurkatnfat细胞表达性抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd作为报告细胞。使用具有p329glala突变的ga101igg作为igg,其一方面识别该肿瘤抗原且另一方面受到jurkatnfat报告car-t细胞识别。对报告细胞或jurkatnfat野生型细胞计数并使用cedexhires检查它们的存活力。将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。因此将细胞悬浮液的适宜小份于室温(rt)以210g成团粒5分钟并在新鲜的rpmi-160+10%fcs+1%glutamax(生长培养基)中重悬浮。对表达感兴趣抗原的靶细胞计数并同样检查它们的存活力。与关于报告细胞所述类似地在生长培养基中将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。在96孔悬浮培养板(greiner-bio-one)中一式三份以10:1,5:1或1:1e:t比(总共110,000个细胞每孔)分配靶细胞和报告细胞。作为下一步,使用2ml深孔板在生长培养基中制备靶向感兴趣抗原的具有p329glala突变的ga101的连续稀释液。为了获得200μl每孔的最终体积中范围为1μg/ml至0.0001μg/ml的最终浓度,将不同稀释液的50μl小份移液至相应的孔。将96孔板以190g于室温离心2分钟。用密封,将板在5%co2潮湿气氛中于37℃温育。在20小时温育之后通过使用多通道移液器上下移液10次来混合每个孔的内容。将100μl细胞悬浮液转移至新的白色透明平底96孔板(greiner-bio-one)并添加100μlone-glotm萤光素酶测定法(promega)。在黑暗中以300rpm在旋转摇床上于室温温育15分钟之后使用spark10m读板仪测量发光,1秒/孔作为检测时间。在靶和报告细胞以10:1(点),5:1(方形)或1:1(三角形)的比共培养20小时后,图显示抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的具有p329glala的ga101igg剂量依赖性激活(图12a-d,以黑色描绘)。如果使用没有p329glala突变的ga101igg(图12a-d,以灰色描绘)的话,只能在1μg/ml的最高抗体浓度检测到经转导的jurkatnfat报告car-t细胞的很少激活。每个点代表技术上的一式两份的均值。在基线修正后描绘所有值。通过误差棒指示标准偏差。实施例6本文中描述的是jurkatnfat报告car-t细胞测定法,使用贴壁fap表达性nih/3t3-hufapcl19肿瘤细胞作为靶细胞实施。作为报告细胞,使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图13a)或抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图13c)的分选集合。使用具有p329glala突变的fap4b9igg作为igg,其一方面识别该肿瘤抗原且另一方面受到jurkatnfat报告car-t细胞识别。包括包含p329glala突变的iggdp47/vk3作为同种型对照。作为阳性对照,将96孔板(greiner-bio-one,目录号655185)的孔在磷酸盐缓冲盐水(pbs)中用10μg/mlcd3抗体(来自)于37℃包被至少1小时。将cd3包被的孔用pbs清洗两次,在最终的清洗步骤之后完全去除pbs。将贴壁nih/3t3-hufapcl19靶细胞用pbs清洗一次并使用胰蛋白酶脱离。在dmem+4.5gld-葡萄糖+l-谷氨酰胺+25mmhepes+10%fcs和1%glutamax中重悬浮脱离的细胞。对报告细胞或jurkatnfat野生型t细胞计数并使用cedexhires检查它们的存活力。将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。因此将细胞悬浮液的适宜小份于室温(rt)以210g成团粒5分钟并在新鲜的rpmi-160+10%fcs+1%glutamax(生长培养基)中重悬浮。对表达感兴趣抗原的靶细胞计数并同样检查它们的存活力。与关于报告细胞所述类似地在生长培养基中将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。在96孔悬浮培养板(greiner-bio-one)中一式三份以5:1e:t比(总共110,000个细胞每孔)分配靶细胞和报告细胞。作为下一步,使用2ml深孔板在生长培养基中制备靶向感兴趣抗原的具有p329glala突变的抗体的连续稀释液。为了获得200μl每孔的最终体积中范围为1μg/ml至0.0001μg/ml的最终浓度,将不同稀释液的50μl小份移液至相应的孔。将96孔板以190g于室温离心2分钟。用密封,将板在5%co2潮湿气氛中于37℃温育。在20小时温育之后通过使用多通道移液器上下移液10次来混合每个孔的内容。将100μl细胞悬浮液转移至新的白色透明平底96孔板(greiner-bio-one)并添加100μlone-glotm萤光素酶测定法(promega)。在黑暗中以300rpm在旋转摇床上于室温温育15分钟之后使用spark10m读板仪测量发光,1秒/孔作为检测时间。图13b和13d呈现抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图13d)或抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图13b)的数据,均与靶细胞和1μg/mlfap4b9抗体一起共培养,与不同对照条件比较。在与1μg/mlfap4b9p329glala一起温育后,jurkatnfat报告car-t细胞(图13b和13d黑色三角形)以及仅靶细胞(图13b和13d黑色倒三角形)并不显示任何可检测的发光信号。jurkatnfat报告car-t细胞在与靶细胞和1μg/mlfap4b9抗体一起共培养后也不显示发光信号(图13b和图13d黑色菱形)。而与靶细胞和1μg/mlfap4b9抗体一起共培养的jurkatnfat细胞的cd3依赖性激活经由可检测的发光信号证明了它们的功能性(枝条点)。与靶细胞和1μg/mlfap4b9抗体一起共培养,抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的cd3依赖性激活(图13b白色方形)和抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的激活(图13d,以白色方形描绘)显示所有之中最高的发光信号,因为它组合car介导的激活与cd3介导的激活。当car与靶细胞和1μg/mldp47/vk3抗体一起温育时cd3介导的发光信号也是可见的(图13b和图13d白色倒三角形)。每个点代表技术上的一式三份的均值。在基线修正后描绘所有值。通过误差棒指示标准偏差。实施例7本文中描述的是jurkatnfat报告car-t细胞测定法,使用贴壁cea表达性mkn45肿瘤细胞作为靶细胞。作为报告细胞,使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图14a)或抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图14c)的分选集合。使用均具有p329glala突变的ceaa5b7igg或ceat84lchaigg。包括别的包含p329glala突变的iggdp47/vk3作为同种型对照。作为阳性对照,将96孔板(greiner-bio-one,目录号655185)的孔在磷酸盐缓冲盐水(pbs)中用10μg/mlcd3抗体(来自)于37℃包被1小时。将cd3包被的孔用pbs清洗两次,在最终的清洗步骤之后,完全去除pbs。将贴壁mkn45靶细胞用pbs清洗一次并使用胰蛋白酶脱离。在dmem+4.5gld-葡萄糖+l-谷氨酰胺+25mmhepes+10%fcs和1%glutamax中重悬浮脱离的细胞。对报告细胞或jurkatnfat野生型细胞计数并使用cedexhires检查它们的存活力。将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。因此将细胞悬浮液的适宜小份于室温(rt)以210g成团粒5分钟并在新鲜的rpmi-160+10%fcs+1%glutamax(生长培养基)中重悬浮。对表达感兴趣抗原的靶细胞计数并同样检查它们的存活力。与关于报告细胞所述类似地在rpmi-1640+10%fcs+1%glutamax中将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。在96孔悬浮培养板(greiner-bio-one)中一式三份以5:1e:t比(总共110,000个细胞每孔)分配靶细胞和报告细胞。作为下一步,使用2ml深孔板在生长培养基中制备靶向感兴趣抗原的具有p329glala突变的抗体的连续稀释液。为了获得200μl每孔的最终体积中范围为1μg/ml至0.0001μg/ml的最终浓度,将不同稀释液的50μl小份移液至相应的孔。将96孔板以190g于室温离心2分钟。用密封,将板在5%co2潮湿气氛中于37℃温育。在20小时温育之后通过使用多通道移液器上下移液10次来混合每个孔的内容。将100μl细胞悬浮液转移至新的白色透明平底96孔板(greiner-bio-one)并添加100μlone-glotm萤光素酶测定法(promega)。在黑暗中以300rpm在旋转摇床上于室温温育15分钟之后使用spark10m读板仪测量发光,1秒/孔作为检测时间。在靶和报告细胞以5:1的比共培养20小时后(图14a和14c,点),当使用具有p329glala突变的ceaa5b7作为抗体时,图显示抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞以及抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的剂量依赖性激活(图14a和14c灰色点)。使用具有p329glala突变的ceat84lcha仅仅对抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞显示剂量依赖性激活(图14a黑色点)。而当使用具有p329glala突变的抗体时仅仅在1μg/ml的最高抗体浓度检测到抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的激活。如果使用具有p329glala突变的对照抗体dp47/vk3igg(图14a和14c,黑色三角形)的话,检测不到抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssdjurkatnfat报告car-t细胞或抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的激活。每个点代表技术上的一式三份的均值。通过误差棒指示标准偏差。图14b和14d呈现抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图14b)或抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图14d)的数据,均与靶细胞和1μg/mlceat8lchap329glala或ceaa5b7p329glala抗体一起共培养,与不同对照条件比较。在与1μg/mlceat8lchap329glala一起温育后,单独的jurkatnfatcart细胞(图14b和14d黑色菱形)以及单独的靶细胞(图14b和14d白色圆形)并不显示任何可检测的发光信号。jurkatnfat报告car-t细胞在与靶细胞和1μg/mligg一起共培养后也不显示可检测的发光信号(图14b和图14d白色方形和白色菱形)。而与靶细胞和1μg/mligg一起共培养的jurkatnfat报告car-t细胞的cd3依赖性激活经由可检测的发光信号证明了它们的功能性(图14b和d灰色十字)。与靶细胞和1μg/mligg一起共培养,抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssdjurkatnfat报告car-t细胞的cd3依赖性激活(图14b黑色星形和灰色星形)和抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性nfatt细胞的激活(图14d黑色星形和灰色星形)显示所有之中最高的发光信号,因为组合car介导的激活和cd3介导的激活。当car与靶细胞和1μg/mldp47/vk3抗体一起温育时cd3介导的发光信号也是可见的(图14b和图14d,灰色加号)。每个点代表技术上的一式三份的均值。通过误差棒指示标准偏差。实施例8本文中描述的是jurkatnfat报告car-t细胞测定法,使用贴壁tnc表达性ct26tnccl19肿瘤细胞作为靶细胞。作为报告细胞,使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图15c)或抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图15a)的分选集合。使用具有p329glala突变的tnca2b10作为igg。包括别的包含p329glala突变的iggdp47/vk3作为同种型对照。作为阳性对照,将96孔板(greiner-bio-one,目录号655185)的孔在磷酸盐缓冲盐水(pbs)中用10μg/mlcd3抗体(来自)于37℃包被1小时。将cd3包被的孔用pbs清洗两次,在最终的清洗步骤之后,完全去除pbs。将贴壁ct26tnccl19靶细胞用pbs清洗一次并使用胰蛋白酶脱离。在rpmi-1630+10%fcs和1%glutamax+15μg/ml嘌呤霉素中重悬浮脱离的细胞。对报告细胞或jurkatnfat野生型t细胞计数并使用cedexhires检查它们的存活力。将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。因此将细胞悬浮液的适宜小份于室温(rt)以210g成团粒5分钟并在新鲜的rpmi-160+10%fcs+1%glutamax(生长培养基)中重悬浮。对表达感兴趣抗原的靶细胞计数并同样检查它们的存活力。与关于报告细胞所述类似地在rpmi-1640+10%fcs+1%glutamax中将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。在96孔悬浮培养板(greiner-bio-one)中一式三份以5:1e:t比(总共110,000个细胞每孔)分配靶细胞和报告细胞。作为下一步,使用2ml深孔板在生长培养基中制备靶向感兴趣抗原的具有p329glala突变的抗体的连续稀释液。为了获得200μl每孔的最终体积中范围为1μg/ml至0.0001μg/ml的最终浓度,将不同稀释液的50μl小份移液至相应的孔。将96孔板以190g于室温离心2分钟。用密封,将板在5%co2潮湿气氛中于37℃温育。在20小时温育之后通过使用多通道移液器上下移液10次来混合每个孔的内容。将100μl细胞悬浮液转移至新的白色透明平底96孔板(greiner-bio-one)并添加100μlone-glotm萤光素酶测定法(promega)。在黑暗中以300rpm在旋转摇床上于室温温育15分钟之后使用spark10m读板仪测量发光,1秒/孔作为检测时间。在靶和报告细胞以5:1的比共培养20小时后(图15a和16c黑色点),当使用具有p329glala突变的tnca2b10作为抗体时,图显示抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞以及抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的剂量依赖性激活。如果使用具有p329glala突变的对照抗体dp47/vk3igg的话(图15a和15c黑色点),检测不到抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞或抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的激活。每个点代表技术上的一式三份的均值。在基线修正后描绘所有值。通过误差棒指示标准偏差。图15b和15d呈现抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图15d)或抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图15b)的数据,均与靶细胞和1μg/mltnca2b10一起共培养,与不同对照条件比较。在与靶细胞和1μg/mligg一起共培养后,jurkatnfat报告car-t细胞并不显示任何可检测的发光信号(图15b和图15d白色三角形)。而与靶细胞和1μg/mligg一起共培养的jurkatnfat细胞的cd3依赖性激活经由可检测的发光信号证明了它们的功能性(图15b和图15d白色方形)。与靶细胞和1μg/mligg一起共培养,抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的cd3依赖性激活(图15b白色圆形)和抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的激活(图15d白色圆形)显示所有之中最高的发光信号,因为组合car介导的激活和cd3介导的激活。当car与靶细胞和1μg/mldp47/vk3抗体一起温育时,cd3介导的发光信号也是可见的(图15b和图15d,黑色菱形)。每个点代表技术上的一式三份的均值。通过误差棒指示标准偏差。实施例9本文中描述的是jurkatnfat报告car-t细胞测定法,使用贴壁tnc表达性ct26tnccl19肿瘤细胞作为靶细胞。作为报告细胞,使用抗p329g-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合(图16a)。使用具有p329glala突变的tnca2b10作为igg。包括别的包含p329glala突变的iggdp47/vk3作为同种型对照。作为阳性对照,将96孔板(greiner-bio-one,目录号655185)的孔在磷酸盐缓冲盐水(pbs)中用10μg/mlcd3抗体(来自)于37℃包被1小时。将cd3包被的孔用pbs清洗两次,在最终的清洗步骤之后,完全去除pbs。将贴壁ct26tnccl19靶细胞用pbs清洗一次并使用胰蛋白酶脱离。在rpmi-1630+10%fcs和1%glutamax+15μg/ml嘌呤霉素中重悬浮脱离的细胞。对报告细胞或jurkatnfat野生型细胞计数并使用cedexhires检查它们的存活力。将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。因此将细胞悬浮液的适宜小份于室温(rt)以210g成团粒5分钟并在新鲜的rpmi-160+10%fcs+1%glutamax(生长培养基)中重悬浮。对表达感兴趣抗原的靶细胞计数并同样检查它们的存活力。与关于报告细胞所述类似地在rpmi-1640+10%fcs+1%glutamax中将细胞数目调节至1x106个可存活细胞/ml。在96孔悬浮培养板(greiner-bio-one)中一式三份以5:1e:t比(总共110,000个细胞每孔)分配靶细胞和报告细胞。作为下一步,使用2ml深孔板在生长培养基中制备靶向感兴趣抗原的具有p329glala突变的抗体的连续稀释液。为了获得200μl每孔的最终体积中范围为1μg/ml至0.0001μg/ml的最终浓度,将不同稀释液的50μl小份移液至相应的孔。将96孔板以190g于室温离心2分钟。用密封,将板在5%co2潮湿气氛中于37℃温育。在20小时温育之后通过使用多通道移液器上下移液10次来混合每个孔的内容。将100μl细胞悬浮液转移至新的白色透明平底96孔板(greiner-bio-one)并添加100μlone-glotm萤光素酶测定法(promega)。在黑暗中以300rpm在旋转摇床上于室温温育15分钟之后使用spark10m读板仪测量发光,1秒/孔作为检测时间。在靶和报告细胞以5:1的比共培养20小时后(图16a黑色点),图显示抗p329g-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的剂量依赖性激活,始于0.01μg/ml具有p329glala突变的tnca2b10。如果使用具有p329glala突变的对照抗体dp47/vk3igg的话(图16a和17c灰色点),检测不到抗p329g-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的激活。每个点代表技术上的一式三份的均值。在基线修正后描绘所有值。通过误差棒指示标准偏差。图16b呈现抗p329g-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的数据,与靶细胞和1μg/mltnca2b10抗体一起共培养,与不同对照条件比较。与靶细胞但不与抗体一起温育的抗p329g-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞(图16b黑色方形)以及与靶细胞和1μg/mltnca2b10抗体一起温育的jurkatnfat细胞(图16b白色点)并不显示可检测的发光信号。而在cd3包被的孔中分配的与靶细胞和1μg/mltnca2b10一起共培养的jurkatnfat细胞显示清楚的发光信号。在cd3包被的孔中与靶细胞和1μg/mltnca2b10或1μg/mldp47/vk3抗体一起温育的别的抗p329g--cd28atd-cd28csd-cd3zssdfab表达性jurkatnfat报告car-t细胞显示高发光信号。每个点代表技术上的一式三份的均值。通过误差棒指示标准偏差。实施例10本文中描述的是jurkatnfat报告car-t细胞测定法,使用经肽脉冲的t2细胞作为靶细胞,为了评估hla-a2/wt1肽结合物33f05(seqidno:139和140),11d06(seqidno:141和142),33h09(seqidno:143和144)和5e11(seqidno:145和146)的特异性。作为报告细胞,使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合。使用具有p329glala突变的hla-a2/wt1肽结合物作为igg。在与hla-a2/wt1肽结合抗体和报告细胞一起温育之前,将t2细胞以10-5m用相应的肽于37℃脉冲2小时,或留置不脉冲。在384孔白色透明平底板(greiner-bio-one)中一式三份以5:1e:t比(10,000个效应细胞每2000个靶细胞每孔)分配靶细胞和报告细胞。作为下一步,在生长培养基中制备所讨论igg的连续稀释液。容许报告细胞,t2细胞和igg于37℃温育16小时,继以添加6μl每孔one-glotm萤光素酶底物(promega)和使用tecaninfinitem1000pro读板仪直接测量发光。所得图(图18a至图18d)显示抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的剂量依赖性激活。重要的是,这种激活表现为对于结合物11d06和33h09对仅经rmf肽脉冲的t2细胞是选择性的,但是对于结合物33f05和5e11对经rmf和vld肽脉冲的t2细胞是非特异性的,指示t细胞激活对于这后两种抗体的非选择性性质。实施例11本文中描述的是jurkatnfat报告car-t细胞测定法,以抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfatcar-t细胞的分选集合作为报告细胞。报告细胞结合具有p329glala突变的igg型式的hla-a2/wt1肽结合物,其继而确实以不同程度识别所测试的hla-a2/wt1肽(分别是rmf或vld)。所讨论的四种不同抗体(分别是33f05(seqidno:139和140),11d06(seqidno:141和142),33h09(seqidno:143和144)和5e11(seqidno:145和146))以10nm存在。在与jurkatnfat报告细胞和igg一起共温育之前,像实施例10中描述的,将t2细胞分别用rmf或vld肽脉冲,或留置没有肽。在384孔板(白色透明平底384孔板(greiner-bio-one))中在20μl每孔中将jurkatnfat报告细胞和靶细胞以5:1的e:t比以10000对2000个细胞于37℃共温育6小时,igg浓度10nm,继以添加6μl每孔one-glotm萤光素酶底物(promega)和使用tecaninfinitem1000pro读板仪直接测量发光。作为柱形图表述car-nfat信号传导的激活,其来自相应实验设置的一式三份测量(图19),用误差棒指示标准偏差。对rmf肽(靶)的信号较之对vld肽(脱靶)的信号的比较有助于评估相应的结合物的激活的特异性。没有肽的t2细胞上的信号强度指示候选结合物35f05和05e11的非特异性结合。候选结合物33h09和11d06证明仅仅是对hla-a2/wt1肽rmf特异性和选择性的,因为脱靶肽vld上的信号低,尤其是就所评估的背景(“无肽的t2”,“无t2”的效应细胞和和“不添加igg”的效应和靶细胞共温育)而言。实施例12本文中描述的是用经rmf肽或vld肽脉冲的t2细胞通过流式细胞术评估hla-a2/wt1肽结合物5e11(seqidno:102和103)和33h09(seqidno:100和101)的特异性。在与hla-a2/wt1肽结合抗体一起温育之前,将t2细胞以10-5m用相应的肽于37℃脉冲2小时,或留置不脉冲。在冰上于不同浓度的所讨论抗体容许相应的igg对每100,000个细胞的细胞小份结合1小时,继以两个pbs清洗步骤,并在fortessa分析仪(bdbiosciences)上在流式细胞术中以90nm的浓度经由抗hufc检测(抗人f(ab)2_af647,来自jacksonimmunoresearch)评估。两种结合物5e11和33h09均对经rmf肽脉冲,但非经vld肽脉冲的t2细胞给出清楚的浓度依赖性结合信号(图20a和20b)。依照这种基于流式细胞术的评估,两种抗体候选均表现出特异性结合经rmf肽脉冲,但非经vld肽脉冲的t2细胞。实施例13本文中描述的是使用原代的患者衍生的肿瘤样品(结肠癌的肺转移)的jurkatnfat报告car-t细胞测定法。通过显示cea和fap抗原的表达水平的荧光激活细胞分选(facs)表征肿瘤样品。facs分析显示约80%cd45阳性细胞在它们的表面上表达cea且约16%表达fap(图22a)。作为报告细胞,使用抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合(图22b)或抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的分选集合(图22c)。使用人igg1抗ceat84lcha或具有p329glala突变的抗fap(4b9)抗体作为igg。在96孔白色透明平底板中一式两份以5:1e:t比(20.000个效应细胞每200.000个靶细胞每孔)分配肿瘤细胞和报告细胞。作为下一步,在生长培养基中制备所讨论igg的1μg/ml连续稀释液。容许报告细胞,靶细胞和igg的于37℃温育8小时,继以添加50μl每孔one-glotm萤光素酶底物(promega)和使用tecaninfinitem1000pro读板仪直接测量发光。所得图(图22b和图22c)分别显示抗p329g-ds-fab-cd28atd-cd28csd-cd3zssd或ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd表达性jurkatnfat报告car-t细胞的抗原依赖性激活。重要的是,这种激活仅仅在识别所提供的样品中存在的肿瘤抗原的相应抗体的存在下出现。例示性序列表2:抗p329g-ds-scfv氨基酸序列表3:抗p329g-ds-scfvdna序列表4:抗p329g-fab氨基酸序列表59:抗p329g-fabdna序列表610:抗aaa-scfv氨基酸序列表711:抗aaa-fab氨基酸序列表88:抗dig-ds-scfv氨基酸序列表99:抗dig-fab氨基酸序列表1010:抗fitc-scfv氨基酸序列表1111:抗ha-scfv氨基酸序列表1212:抗myc-fab氨基酸序列表1313:多肽标签序列构建物氨基酸序列seqidnoha标签ypydvpdya103myc标签eqkliseedl104gcn4标签yhlenevarlkk105avi标签glndifeaqkiewhe106表1414序列表<110>豪夫迈·罗氏有限公司(f.hoffmann-larocheltd)<120>检测癌症患者中的肿瘤抗原的诊断性测定法<130>p34755<160>132<170>patentinversion3.5<210>1<211>5<212>prt<213>人工序列<220><223>抗p329gcdrh1kabat<400>1argtyrtrpmetasn15<210>2<211>17<212>prt<213>人工序列<220><223>抗p329gcdrh2<400>2gluilethrproaspserserthrileasntyrthrproserleulys151015asp<210>3<211>10<212>prt<213>人工序列<220><223>抗p329gcdrh3kabat<400>3protyrasptyrglyalatrpphealaser1510<210>4<211>14<212>prt<213>人工序列<220><223>抗p329gcdrl1kabat<400>4argserserthrglyalavalthrthrserasntyralaasn1510<210>5<211>7<212>prt<213>人工序列<220><223>抗p329gcdrl2kabat<400>5glythrasnlysargalapro15<210>6<211>9<212>prt<213>人工序列<220><223>抗p329gcdrl3kabat<400>6alaleutrptyrserasnhistrpval15<210>7<211>433<212>prt<213>人工序列<220><223>抗p329g-ds-scfv-cd28atd-cd28csd-cd3zssd融合物<400>7gluvallysleuleugluserglyglyglyleuvalglnproglygly151015serleulysleusercysalaalaserglypheasppheserargtyr202530trpmetasntrpvalargglnalaproglylyscysleuglutrpile354045glygluilethrproaspserserthrileasntyrthrproserleu505560lysasplyspheileileserargaspasnalalysasnthrleutyr65707580leuglnmetilelysvalargsergluaspthralaleutyrtyrcys859095valargprotyrasptyrglyalatrpphealasertrpglyglngly100105110thrleuvalthrvalseralaglyglyglyglyserglyglyglygly115120125serglyglyglyglyserglyglyglyglyserglnalavalvalthr130135140glngluseralaleuthrthrserproglygluthrvalthrleuthr145150155160cysargserserthrglyalavalthrthrserasntyralaasntrp165170175valglnglulysproasphisleuphethrglyleuileglyglythr180185190asnlysargalaproglyvalproalaargpheserglyserleuile195200205glyasplysalaalaleuthrilethrglyalaglnthrgluaspglu210215220alailetyrphecysalaleutrptyrserasnhistrpvalphegly225230235240cysglythrlysleuthrvalleuglyglyglyglyserphetrpval245250255leuvalvalvalglyglyvalleualacystyrserleuleuvalthr260265270valalapheileilephetrpvalargserlysargserargleuleu275280285hisserasptyrmetasnmetthrproargargproglyprothrarg290295300lyshistyrglnprotyralaproproargaspphealaalatyrarg305310315320serargvallyspheserargseralaaspalaproalatyrglngln325330335glyglnasnglnleutyrasngluleuasnleuglyargarggluglu340345350tyraspvalleuasplysargargglyargaspproglumetg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