一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞BCA-225表达的免疫荧光试剂盒及检测方法与流程

本发明涉及一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞bca-225表达的免疫荧光试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。

背景技术：

乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一，并且发病率呈逐年上升的趋势。乳腺癌术后复发转移导致的死亡位居中国和美国女性癌症死因的第6位和第2位，是乳腺癌治疗失败的主要原因。因此，对乳腺癌术后转移的治疗关键在于利用有效的检查技术及时准确的做出诊断。抗原肿瘤标志物检测具有简便快捷、对患者造成的创伤和损害小等优势，对乳腺癌的发生、发展、治疗及预后具有重要的临床意义。

乳腺癌抗原225(breastcancerantigen-225，bca-225)是最早于乳腺癌细胞株t47d中检测到的一种分泌性糖蛋白，分子量为225kda，通常乳腺腺癌细胞表达此种蛋白，bca-225的检测对于检测乳腺癌转移及复发具有重要意义。而目前临床实践中，乳腺癌患者bca-225检测的标本主要为肿瘤组织，来源于手术或穿刺活检，很难做到多次或实时检测。

目前，山东省第一医科大学、山东省药物研究院联合山东凯歌智能机器有限公司就循环肿瘤细胞检测鉴定关键技术、检测设备、试剂盒开发与生产进行合作，山东祺欣生物科技有限公司、山东喻晓生物科技有限公司、济南杏恩生物科技有限公司、山东发现生物技术有限公司等单位进行推广应用，本项目为山东省重大科技创新工程项目，以山东第一医科大学济南校区的山东省药物研究院为核心，落实注册人制度，依托循环肿瘤细胞检测鉴定核心诊断技术，进一步注册鉴定诊断试剂盒，以包括pd1、pd-l1、er、pr、her-2、gpc-3、vegf、p53、vimentin、tki-egfr、ras、ck、alk-d5f3、cd20、alk/eml4、beta-catenin、e-cadherin、ep-cam、hpv、idh-1、psa、psma、vegf、gfap、细胞角蛋白、ae1/ae3、雌激素受体、孕激素受体、bca-225、ca125、cea、ema、ercc1、hpv、ki-67、p53、top2a等作为ctcs表达的示踪剂，注册超灵敏、超快速、高覆盖、低成本、准确特异的鉴定诊断试剂盒，通过与在济南注册的山东凯歌智能机器有限公司、山东祺欣生物科技有限公司、山东喻晓生物科技有限公司、济南杏恩生物科技有限公司、山东发现生物技术有限公司合作进行研发与推广。

技术实现要素：

为了克服多次或实时检测的问题，同时避免穿刺活检面临出血、胰瘘、感染等风险，本发明提供了一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞bca-225表达的免疫荧光试剂盒及检测方法，利用膜过滤装置分离获得无法获取组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血中的ctc，进一步运用免疫荧光技术检测ctc的bca-225表达情况。

本发明采用的技术方案如下：

一种检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞bca-225表达的免疫荧光试剂盒，包括稀释液45ml，脱色液1ml，染色液a0.5ml，染色液b1ml，200μl甲醇，200μl2%pfa，100μl10%山羊血清，小鼠抗ck、大鼠抗cd45和兔抗e-cadherin组成的一抗混悬液100μl，荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成的二抗混悬液100μl，dapi封片剂；

一抗混悬液中小鼠抗ck、大鼠抗cd45和兔抗bca-225分别按1:100、1:400和1:500稀释，总体积为100μl；

二抗混悬液中荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔按1:500稀释。

所述稀释液为：1mmol/ledta、1.0g/lbsa、0.55g/l柠檬酸、0.4ml/lproclin300、0.1g/l海藻糖。

所述脱色液是由90%乙醇-二甲苯按容积比1:1混合。

所述染色液a为dab染色液；所述染色液b为苏木素染色液。

上述免疫荧光试剂盒非诊断目的检测乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞bca-225表达的方法，包括以下步骤：

（1）利用膜过滤装置分离获取无法获得组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血中的ctc：采集无法获取组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血：肘正中静脉外周血5ml；

（2）外周血样预处理：将采集的外周血样采用稀释液45ml进行稀释，稀释后加多聚甲醛固定外周血样10分钟，固定终浓度为0.25%；

（3）利用膜过滤分离肿瘤细胞装置过滤外周血样，分离获得外周血ctc：将预处理的外周血样加入到膜过滤分离肿瘤细胞装置的血样容器中，使其依靠重力自然过滤；

（4）过滤结束后，从膜过滤分离肿瘤细胞装置中取下滤器，将循环肿瘤细胞染色液a液0.5ml加入到滤器中，染色3min，pbs缓冲液冲洗干净；滤液过滤完全后加入染色液b液1ml，染色2min，纯水1ml冲洗2次；

（5）向滤器中加入200μl2%pfa，室温固定5min，完成后0.5mlpbs漂洗3次，每次2min；

（6）再向滤器中加入200μl预冷的甲醇，4℃固定15min，取下滤膜，放置在载玻片上，干燥后在显微镜下观察，确定是否存在ctc；

（7）运用免疫荧光方法检测外周血ctc的bca-225表达情况。

所述的步骤（7）所述检测外周血ctc的bca-225表达的具体方法如下：

s1脱色：将带有ctc的滤膜从载玻片上取下，置于脱色液中浸泡4-6小时，脱去ctc染色液，pbs洗2min×3次；

s2封闭：羊血清用pbs稀释，向滤膜上滴加100μl10%山羊血清，室温放置30min，完成后吸去多余的血清；

s3一抗孵育：向滤膜上滴加100μl小鼠抗ck、大鼠抗cd45和兔抗e-cadherin组成的一抗混悬液，37℃孵育1h或4℃过夜，完成后pbs洗3min×3次；

s4二抗孵育：向滤膜上滴加100μl荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成的二抗混悬液，室温孵育30min，完成后pbs洗2min×3次；

s5使用含dapi的封片剂封片，阅片，采图；

s6采图完成后，脱片后进行瑞氏吉姆萨染色，与if结果进行对比。

本发明所使用的膜过滤分离肿瘤细胞装置，包括滤器、血样容器、废液缸和铁架台，所述铁架台设有底座、立架和支架，所述血样容器通过支架设置于铁架台上部，血样容器的下方为滤器，滤器通过输液器联通至废液缸，废液缸设置于底座上。

所述滤器包括滤器上口、滤膜、载滤膜平台和滤器下口，滤膜置于载滤膜平台上；滤器上口接血样容器，滤器下口通过输液器接废液缸。

所述滤膜为疏水材料制成，其上均匀布满口径为8微米的滤孔。

本发明的有益效果是：

（1）本发明提供的检测方法，不用穿刺活检获取组织标本即可检测到晚期或复发乳腺癌患者bca-225表达情况。该技术属于微创，并能够实时检测。

（2）本发明提供的方法，能够避免染色过程中可能产生的边缘效应导致的假阳性结果，稳定性好，降低细胞的损失，提高检测的准确性。

附图说明

图1为本发明的膜过滤装置结构示意图；

图2为本发明膜过滤装置的滤器的结构示意剖视图；

图3为本发明膜过滤装置的滤器滤膜的结构示意图；

图4为晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞免疫荧光染色图像。

图中：1铁架台、2血样容器、3滤器、4输液器、5废液缸、6滤器上口、7滤膜、8载滤膜平台、9滤器下口、10滤孔、11底座、12立架、13支架。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明阐述如下。

本发明所使用的免疫荧光试剂盒具体规格如表1所示：

表1试剂盒具体规格

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所述的一抗混悬液由鼠抗ck、大鼠抗cd45和兔抗e-cadherin组成，鼠抗ck、大鼠抗cd45和兔抗e-cadherin分别用bdwashbuffer按1:100、1:500和1:400稀释，稀释后取10μl小鼠抗ck、50μl大鼠抗cd45和40μl兔抗e-cadherin组成一抗混悬液；

所述的二抗混悬液由荧光标记的羊抗小鼠、荧光标记的羊抗大鼠、荧光标记的羊抗兔组成，分别为市售alexafluor546goatanti-mouse，alexafluor488goatanti-rat和alexafluor647goatanti-rabbit，取等量的上述三种荧光标记二抗，分别用bdwashbuffer分别按1:500稀释并混匀得二抗混悬液。

运用此技术方法分离获取并鉴定15例乳腺癌患者（同时检测5例正常人样本做阴性对照）外周血循环肿瘤细胞的实施例。

所述稀释液为：1mmoledta、1.0gbsa、0.55g柠檬酸、0.4mlproclin300、0.1g海藻糖，加入到1000ml水中，搅拌均匀，待用。

实施例1

一、利用膜过滤装置分离获取无法获得组织标本的晚期或复发乳腺癌患者外周血中的ctc，确定ctc是否存在：

自肘正中静脉采集空腹8-12小时的空腹血5ml，用45ml稀释液稀释外周血，然后加入3ml的4%多聚甲醛固定稀释后的血样10分钟；

在固定的间期，组装膜过滤装置：如附图1、图2、图3所示，该过滤装置由滤器3、滤膜7、血样容器2、废液缸5、铁架台1构成；

用10mlpbs润湿滤器3，然后将固定好的外周血样加入到膜过滤装置的血样容器2中，使其依靠重力自然过滤，ctc被截留在滤膜7上；

肿瘤细胞直径一般大于15微米，而血细胞（包括红细胞、白细胞）直径一般小于8微米，因此当含有ctc的外周血经过滤后，血细胞因直径小于滤孔10能够被滤过，而ctc因直径大于滤孔10被截留在滤膜7上。

过滤结束后，从过滤装置中取下滤器3，打开并移走滤器上口6，将将循环肿瘤细胞染色液a液0.5ml加入到滤器中，染色3min，pbs缓冲液冲洗干净；滤液过滤完全后加入b液，1ml，染色2min，纯水1ml，pbs缓冲液将滤器3冲洗干净，用眼科镊子取下滤膜7，细胞面朝上，放置在载玻片上；

将滤膜干燥后在显微镜下观察，确定是否存在ctc。

通过观察，5例健康志愿者均未查到ctc；除2例复发乳腺癌患者和1例子晚期乳腺癌患者未检测到ctc外，其余7例复发乳腺癌患者和5例子晚期乳腺癌患者均检测到ctc（表2），本次检测阳性率为80.0%。

值得注意的是，当稀释液不添加柠檬酸或者海藻糖时，制备的血样稳定性差，部分血样还会形成分层，血液细胞容易发生聚集和粘连，影响最终的检测效果。

表2实施例ctc检测结果

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二、运用免疫荧光技术检测ctc的bca-225表达情况：

将载玻片上载有ctc的滤膜7从载玻片上取下，置于90%乙醇-二甲苯按容积比1:1混合的脱色液中浸泡4-6小时，脱去ctc染色液；pbs洗2min×3次；滴加100μl10%山羊血清，室温放置30min，完成后吸去多余的血清，向滤膜上滴加100μl一抗混悬液，37℃孵育1h，完成后pbs洗3min×3次；然后向滤膜上滴加100μl二抗混悬液，室温孵育30min，完成后pbs洗2min×3次；使用含dapi的封片剂封片，阅片，采图；采照完成后，脱片后进行瑞氏吉姆萨染色，与if结果进行对比。

制备的90%乙醇-二甲苯按容积比1:1的脱色液效果比0.5%盐酸-70%乙醇溶液、95%酒精与100%二甲苯按容积比1:1组成的脱色液，脱色效果好。

图4为晚期乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞免疫荧光染色图像，根据免疫学及形态学表现，发现肿瘤细胞细胞体积大，核质比异常，免疫学表现为典型的ctcs。

所检测的循环肿瘤细胞应用免疫荧光证实bca-225的表达并与乳腺癌手术或穿刺组织标本bca-225结果对比，观察其差异，验证了ctcs作为无创活检用于实时评估乳腺癌bca-225表达的巨大潜力，为评估乳腺癌化疗联合免疫治疗预后提供重要依据。