一种用于观察生物组织的方法及电子显微镜与流程

本发明属于生物样品观察技术领域，具体地说，涉及一种用于观察生物组织的方法及电子显微镜。

背景技术：

现有技术中，在生物学中，动物和植物均是主要由细胞组成，为了更好的对生命科学进行研究，常需要通过电子显微镜观测细胞来进行理解观察。

当使用电子显微镜进行观察生物细胞的结构时，首先要对生物组织进行切片制样，在生物体上通过解剖、手术等切取适当大小的生物组织后投入到固定液中，再通过物理方法或者是化学方法对放入固定液中的生物组织进行固定，固定后再进行漂洗、脱水、染色，再经过加入水溶性树脂进行包埋聚合成固体样本，最后对聚合成固体的样本进行切片，以得到切片制样后的样品。切片制样后的样品放置在电子显微镜中进行观察。然而由于对电子显微镜成像的分辨率要求以及成像速度的要求，当采用高速度，高密度的电子束流作用在这种切片制样后的样品上时，会发生诸如细小结构的变形，分解和破坏的损坏。尤其是在电子束聚焦区域中，小面积的样品表面内有大剂量电子作用，会使样品产生蜂窝状损坏，由于样品受到破坏，影响了重构信息，图像无法进行后续重构。导致无法正确地分析生物组织结构，并且降低了观察的准确性。

有鉴于此特提出本发明。

技术实现要素：

本发明要解决的技术问题在于克服现有技术的不足，提供一种用于观察生物组织的方法及电子显微镜，该方法可以使电子显微镜观察生物组织时成像分辨率高，成像速度快，成像清楚，观察准确性高。

为解决上述技术问题，本发明采用技术方案的基本构思是：

一种用于观察生物组织的方法，包括：

对生物组织进行切片制样，以得到样品；

采用第一电子源系统对所述样品进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品；

采用电子显微镜对所述待测样品进行观察。

进一步的，所述采用第一电子源系统对所述样品进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品包括：

所述辐照的剂量率是1.12×10¹³e^-/mm²·s-6.25×10¹⁵e^-/mm²·s，热辐射是0.025w/mm²-3w/mm²。

在一些可选的实施方式中，所述采用第一电子源系统对所述样品进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品包括：

所述第一电子源系统通入的电流为1a-9a；

所述第一电子源系统与所述样品表面之间的距离为5mm-150mm；

所述第一电子源系统与所述样品之间的电势差为0.5kv-12kv。

在一些可选的实施方式中，所述采用第一电子源系统对所述样品进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品包括：

所述第一电子源系统通入的电流为3a；

所述第一电子源系统与所述样品表面之间的距离为64mm；

所述第一电子源系统与所述样品之间的电势差为2kv。

在一些可选的实施方式中，所述采用第一电子源系统对所述样品进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品包括：

所述第一电子源系统对所述样品进行辐照的面积为1mm²-100mm²；

所述第一电子源系统对所述样品进行辐照的时间为1s-60s。

在一些可选的实施方式中，所述第一电子源系统与所述样品之间的电势差为2kv伏特包括：

所述第一电子源系统的电压为0kv，所述样品的电压为2kv；

或者是，所述第一电子源系统的电压为-2kv，所述样品的电压为0kv。

本发明还提供一种用于观察生物组织的电子显微镜，包括：

第一电子源系统，所述第一电子源系统下端连接有第一真空腔室，所述第一电子源系统对放置在所述第一真空腔室内的样品进行辐照；

电子光学镜筒，所述电子光学镜筒下端连接有第二真空腔室，所述电子光学镜筒发射的电子束作用于放置在所述第二真空腔室内的待测样品上。

进一步的，所述第一电子源系统包括灯丝以及间隔平行设置的第一缠绕组件和第二缠绕组件，所述第一缠绕组件和所述第二缠绕组件均包括至少一个缠绕单元，其中所述第一缠绕组件内的缠绕单元与所述第二缠绕组件内的缠绕单元交错设置，所述灯丝自所述第一缠绕组件或者所述第二缠绕组件一端的缠绕单元进入，并绕设于所述第二缠绕组件或者所述第一缠绕组件内交错的缠绕单元之上，所述灯丝依次循环绕设直至所述第一缠绕组件或者所述第二缠绕组件的另一端的缠绕单元伸出。

在一些可选的实施方式中，所述第一电子源系统包括安装座和灯丝，所述灯丝呈螺旋状盘绕设置；

所述灯丝至少为一个，多个所述灯丝间隔设置在所述安装座上。

在一些可选的实施方式中，所述第一电子源系统包括弹簧线状灯丝，所述灯丝呈线段设置，或者是所述灯丝呈具有开口的环形设置。

采用上述技术方案后，本发明与现有技术相比具有以下有益效果。

本发明提供的一种用于观察生物组织的方法及电子显微镜，通过第一电子源系统对切片制样后的样品进行辐照，样品在第一电子源系统的发出的热辐射和电子束作用下产生了物理反应和化学反应，引发了样品交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品。辐照后的含有聚合物成分的待测样品可以耐高温，承受高速度，高密度的电子束流作用而不会受到破坏，电子显微镜可以采用高速度，高密度的电子束流作用于待测样品上，电子显微镜成像分辨率高，成像速度快，成像清楚，观察准确性高。

下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细的描述。

附图说明

附图作为本发明的一部分，用来提供对本发明的进一步的理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，但不构成对本发明的不当限定。显然，下面描述中的附图仅仅是一些实施例，对于本领域普通技术人员来说，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它附图。在附图中：

图1是本发明提供的一种用于观察生物组织的方法的流程图；

图2是本发明提供的一种用于观察生物组织的电子显微镜结构示意图；

图3是本发明提供的安装座与灯丝一种实施方式结构示意图；

图4是本发明提供的安装座与灯丝另一种实施方式结构示意图；

图5是本发明提供的安装座与灯丝再一种实施方式结构示意图；

图6是本发明提供的安装座与灯丝又一种实施方式结构示意图。

图中：1、电子光学镜筒；101、第二电子源系统；102、电子加速结构；103、偏转装置；104、物镜；2、第一电子源系统；201、接线端子；202、安装座；203、灯丝；3、进样门体；4、第一真空腔室；5、伸缩托架；6、托盘；7、样品；8、隔离门体；9、第二真空腔室；10、样品台；11、待测样品。

需要说明的是，这些附图和文字描述并不旨在以任何方式限制本发明的构思范围，而是通过参考特定实施例为本领域技术人员说明本发明的概念。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

如图1至图6所示，本发明提供了一种用于观察生物组织的方法，该方法包括如下步骤：

s110，对生物组织进行切片制样，以得到样品7；

s120，采用第一电子源系统2对所述样品7进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品11；

s130，采用电子显微镜对所述待测样品11进行观察。

具体的：

s110，对生物组织进行切片制样，以得到样品7；

详细的，在生物体上通过解剖、手术等切取适当大小的生物组织后投入到固定液中，固定可以采用化学固定的方法，例如固定液可选的用2.5％戊二醛和4％多聚甲醛混合缓冲固定液来固定细胞结构。也可以采用物理固定方法，例如采用冰冻、微波照射、临界点干燥等手段来保存细胞结构。固定后再进行漂洗、脱水、染色，再经过加入水溶性树脂进行包埋聚合成固体样本，金刚石刀自动条带切片机对固体样本进行切片，以得到切片制样后的样品7。生物组织切片制样是本领域现有常见的工艺手段，在此不在多做阐述。

s120，采用第一电子源系统2对所述样品7进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品11；

详细的，辐照的剂量率是1.12×10¹³e^-/mm²·s-6.25×10¹⁵e^-/mm²·s，热辐射是0.025w/mm²-3w/mm²。

第一电子源系统2包括灯丝203和接线端子201，电源与接线端子201连接，接线端子201与灯丝203连接，电源通过接线端子201为灯丝203供电。灯丝203通入电流后会发射电子束和热辐射。当对第一电子源系统2通入电流时，第一电子源系统2发射的电子束和热辐射作用在样品7上，样品7受到的电子束辐照剂量率是1.12×10¹³e^-/mm²·s-6.25×10¹⁵e^-/mm²·s，样品7受到的热辐射是0.025w/mm²-3w/mm²，样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。辐照后的含有聚合物成分的待测样品11可以耐高温，承受高速度，高密度的电子束流作用而不会受到破坏。

优选的，控制第一电子源系统2通入电流的大小，第一电子源系统2对样品7进行辐照，辐照的剂量率是1.875×10¹³e^-/mm²·s，热辐射是0.21w/mm²。以得到含有聚合物成分的待测样品11。

在一些可选的实施方式中，采用第一电子源系统2对样品7进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品11包括：

第一电子源系统2通入的电流为1a-9a；

第一电子源系统2与样品7表面之间的距离为5mm-150mm；

第一电子源系统2与样品7之间的电势差为0.5kv-12kv。

第一电子源系统2通入电流时，第一电子源系统2发射的电子束和热辐射作用在样品7上，对第一电子源系统2通入的电流为1a-9a，第一电子源系统2与样品7表面之间的距离为5mm-150mm，第一电子源系统2与样品7之间的电势差为0.5kv-12kv。采用该参数范围对样品7进行辐照，样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。辐照后的含有聚合物成分的待测样品11可以耐高温，承受高速度，高密度的电子束流作用而不会受到破坏。

需要说明的是，第一电子源系统2通入的电流具体数值，第一电子源系统2与样品7表面之间的距离具体数值，第一电子源系统2与样品7之间的电势差具体数值，本领域技术人员可以在上述实施例的数值范围内任选，均可以引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

优选的，采用第一电子源系统2对样品7进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品11包括：

第一电子源系统2通入的电流为3a；

第一电子源系统2与样品7表面之间的距离为64mm；

第一电子源系统2与样品7之间的电势差为2kv。

第一电子源系统2通入电流时，第一电子源系统2发射的电子束和热辐射作用在样品7上，对第一电子源系统2通入的电流为3a，第一电子源系统2与样品7表面之间的距离为64mm，第一电子源系统2与样品7之间的电势差为2kv。采用该具体参数对样品7进行辐照，可以更完全的，更彻底的使样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

进一步的，采用第一电子源系统2对样品7进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品11包括：

第一电子源系统2对样品7进行辐照的面积为1mm²-100mm²；

第一电子源系统2对样品7进行辐照的时间为1s-60s。

具体的：

第一电子源系统2通入电流时，第一电子源系统2发射的电子束和热辐射作用在样品7上，第一电子源系统2对样品7进行辐照的面积为1mm²-100mm²，第一电子源系统2对样品7进行辐照的时间为1s-60s。

可选的，第一电子源系统2对样品7进行扫描辐照，在扫描过程中，电子束斑辐照面积为1mm²-100mm²，辐照时间为1s-60s，辐照一个区域后，再移动电子束斑辐照下一个区域，依次完成对大面积样品7的辐照。

需要说明的是，第一电子源系统2对样品7进行辐照的面积具体数值，第一电子源系统2与样品7进行辐照的时间具体数值，本领域技术人员可以在上述实施例的数值范围内任选，均可以引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

优选的，采用第一电子源系统2对样品7进行辐照，以得到含有聚合物成分的待测样品11包括：

第一电子源系统2对样品7进行辐照的面积为75mm²；

第一电子源系统2对样品7进行辐照的时间为10s；

采用该具体参数对样品7进行辐照，可以更完全的，更彻底的使样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

更进一步的，第一电子源系统2与样品7之间的电势差为2kv伏特包括：

第一电子源系统2的电压为0kv，样品7的电压为2kv；

具体的，第一电子源系统2的电压为0kv，样品7的电压为2kv，使得第一电子源系统2与样品7之间的电势差为2kv。第一电子源系统2与样品7之间形成一个加速电场，第一电子源系统2发射的电子束经过加速电场加速后作用于样品7上。

或者是，第一电子源系统2的电压为-2kv，样品7的电压为0kv；

具体的，第一电子源系统2的电压为-2kv，样品7的电压为0kv，使得第一电子源系统2与样品7之间的电势差为2kv。第一电子源系统2与样品7之间形成一个加速电场，第一电子源系统2发射的电子束经过加速电场加速后作用于样品7上。

s130，采用电子显微镜对所述待测样品11进行观察。

样品7在第一电子源系统2的发出的热辐射和电子束作用下产生了物理反应和化学反应，引发了样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

采用电子显微镜对待测样品11进行观察。由于辐照后的待测样品11含有聚合物成分，可以承受高速度，高密度的电子束流作用而不会受到破坏，电子显微镜可以选择更大的电子束流去作用到待测样品11上，电子显微镜采用大束流的电子束作用待测样品11，电子显微镜成像分辨率更高，成像速度快，成像清楚，观察准确性高。

如图2至图6所示，本发明提供一种用于观察生物组织的电子显微镜，该用于观察生物组织的电子显微镜包括第一电子源系统2、第一真空腔室4、电子光学镜筒1、第二真空腔室9。

第一电子源系统2下端连接有第一真空腔室4，第一电子源系统2对放置在第一真空腔室4内的样品7进行辐照；

电子光学镜筒1下端连接有第二真空腔室9，电子光学镜筒1发射的电子束作用于放置在第二真空腔室9内的待测样品11上。

具体的，第一电子源系统2下端连接有第一真空腔室4，第一真空腔室4包括可开闭的进样门体3，进样门体3上滑动连接有伸缩托架5，伸缩托架5可在进样门体3上升降滑动，调节高度。伸缩托架5上设置有托盘6，样品7放置在托盘6上。第一电子源系统2包括灯丝203、接线端子201、安装座202，安装座202的材质优选陶瓷，灯丝203的材质可以选用钨，或者是钨铼合金，或者是氧化钇铱，或者是六硼化镧等常用灯丝203材料，本领域技术人员可以任选一种材质作为灯丝203。灯丝203安装在安装座202上，电源与接线端子201连接，接线端子201与灯丝203连接，电源通过接线端子201为灯丝203供电。灯丝203通入电流后会发射电子束和热辐射。即对第一电子源系统2通入电流时，第一电子源系统2发射的电子束和热辐射作用在放置在第一真空腔室4内的样品7上，样品7受到辐照会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

电子光学镜筒1下端连接有第二真空腔室9，电子光学镜筒1发射的电子束作用于放置在第二真空腔室9内的待测样品11上。第二真空腔室9内设置有样品台10，样品台10能够进行五自由度的运动，五自由度的运动包括：三维平移(x、y和z三个方向上的平移)、绕中心轴的旋转(r)以及倾斜(t)。第二真空腔室9与第一真空腔室4通过可开闭的隔离门体8连接。

样品7在第一真空腔室4中经过第一电子源系统2辐照后得到待测样品11。开启隔离门体8，此时第一真空腔室4与第二真空腔室9联通，伸缩托架5做出伸出运动带动托盘6以及放置在托盘6上的待测样品11，由第一真空腔室4伸入到第二真空腔室9中。托盘6伸入到样品台10上方时，停止伸出运动。样品台10升高顶起托盘6，伸缩托架5做收缩运动，伸缩托架5缩回第一真空腔室4，关闭隔离门体8。

托盘6以及放置在托盘6上的待测样品11放置在第二真空腔室9的样品台10上。通过调整样品台10五自由度的运动带动待测样品11运动到合适的工作位置，便于观察待测样品11。电子光学镜筒1用于产生电子束，并将电子束聚焦到待测样品11上，电子光学镜筒1包括第二电子源系统101、电子加速结构102、物镜系统。

具体的，第二电子源系统101用于产生电子束。

电子加速结构102为阳极，沿着电子束发射方向，用于形成一电场，增加电子束的运动速度。

物镜系统用于控制第二电子源系统101所发出电子束的束流大小和电子束前进方向。物镜系统将电子束聚焦到样品7上并进行扫描。

物镜系统包括物镜104和偏转装置103，物镜104可以为磁透镜、或者是电透镜、或者是电磁复合透镜。偏转装置103可以为磁偏转装置，或者是电偏转装置。

偏转装置103用于改变入射到待测样品11前的电子束的运动方向，能够产生任意偏转方向的扫描场。

电子束作用于待测样品11上会产生二次电子、背散射电子、俄歇电子等信号电子。本发明提供的一种用于观察生物组织的电子显微镜还包括探测器，探测器用于接收电子束作用于待测样品11上产生的信号电子。

以接收信号电子为二次电子和背散射电子为例进行说明，探测器可以是单独接收二次电子的二次电子探测器，或者是探测器可以是单独接收背散射电子的背散射电子探测器，或者是探测器可以同时接收二次电子和背散射电子的探测器。在本发明中，本领域技术人员可以根据自己的实际需要自行选择探测器类型以接收相应电子类型。探测器可以选择集成设置于电子光学镜筒1内，或者是探测器与电子光学镜筒1相互独立设置。

如图1至图6所示，下面以一个具体实施例进行说明，对生物组织进行切片制样以得到样品7，样品7放置在托盘6上。开启进样门体3，将托盘6以及放置在托盘6上的样品7放置在伸缩托架5上，关闭进样门体3，调整伸缩托架5，使得样品7位于第一电子源系统2下方。调节第一真空腔室4的真空度低于1×10^-4torr。优选的，第一真空腔室4的真空度为5×10^-5torr。

调整伸缩托架5的伸缩长度，以及高度，使得样品7位于第一电子源系统2下方，并且第一电子源系统2与样品7表面之间的距离为64mm，对第一电子源系统2通入的电流为3a，第一电子源系统2的电压为-2kv，样品7的电压为0kv。第一电子源系统2与样品7之间的电势差2kv。第一电子源系统2发射的电子束和热辐射作用在样品7上，对第一电子源系统2对样品7进行辐照的面积为75mm²，第一电子源系统2对样品7进行辐照的时间为10s。

采用该具体参数对样品7进行辐照，可以更完全的，更彻底的使样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。样品7在第一真空腔室4中经过第一电子源系统2辐照后得到待测样品11。开启隔离门体8，此时第一真空腔室4与第二真空腔室9连通，伸缩托架5做出伸出运动带动托盘6以及放置在托盘6上的待测样品11，由第一真空腔室4伸入到第二真空腔室9中。托盘6伸入到样品台10上方时，停止伸出运动。样品台10升高顶起托盘6，伸缩托架5做收缩运动，伸缩托架5缩回第一真空腔室4，关闭隔离门体8。

调节第二真空腔室9的真空度低于5×10^-5torr。优选的，第二真空腔室9的真空度为5×10^-6torr。托盘6以及放置在托盘6上的待测样品11放置在第二真空腔室9内的样品台10上。通过调整样品台10五自由度的运动带动待测样品11运动到合适的工作位置，便于观察待测样品11。电子光学镜筒1用于产生电子束，并将电子束聚焦到待测样品11上，电子束作用于待测样品11上会产生二次电子、背散射电子、俄歇电子等信号电子。探测器用于接收电子束作用于待测样品11上产生的信号电子。

采用电子显微镜对待测样品11进行观察。由于辐照后的待测样品11含有聚合物成分，可以承受高速度，高密度的电子束流作用而不会受到破坏，电子显微镜可以选择更大的电子束流去作用到待测样品11上，电子显微镜采用大束流的电子束作用待测样品11，电子显微镜成像分辨率更高，成像速度快，成像清楚，观察准确性高。

如图3所示，在一些可选的实施方式中，本发明提供的一种用于观察生物组织的电子显微镜。第一电子源系统2包括灯丝203以及间隔平行设置的第一缠绕组件和第二缠绕组件，第一缠绕组件和第二缠绕组件均包括至少一个缠绕单元，其中第一缠绕组件内的缠绕单元与第二缠绕组件内的缠绕单元交错设置，灯丝203自第一缠绕组件或者第二缠绕组件一端的缠绕单元进入，并绕设于第二缠绕组件或者第一缠绕组件内交错的缠绕单元之上，灯丝203依次循环绕设直至第一缠绕组件或者第二缠绕组件的另一端的缠绕单元伸出。第一缠绕组件和第二缠绕组件安装在安装座202上，灯丝203的两端通过接线端子201与电源连接。

采用该实施例的灯丝203形状，第一电子源系统2可以发射出大面积，大束流的电子束流，可以在保证辐照的剂量率和热辐射的基础上，辐照面积大，热辐射高，节省时间，可以更完全的，更彻底的使样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

如图4所示，在一些可选的实施方式中，本发明提供的一种用于观察生物组织的电子显微镜。第一电子源系统2包括安装座202和灯丝203，灯丝203呈螺旋状盘绕设置，灯丝203至少为一个，多个灯丝203间隔设置在安装座202上。

优选的，设置有4个螺旋状盘绕设置的灯丝203，安装座202为圆盘形的，4个灯丝203以安装座202中心为圆心，圆周均匀间隔分布在安装座202上，每个灯丝203均通过接线端子201与电源连接。

采用该实施例的灯丝203形状以及布置，第一电子源系统2可以发射出大面积，大束流的电子束流，可以在保证辐照的剂量率和热辐射的基础上，辐照面积大，热辐射高，节省时间，可以更完全的，更彻底的使样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

需要说明的是，采用该实施例的灯丝203的具体个数，各个灯丝203的间隔距离，以及各个灯丝203的布置，本领域技术人员可以根据实际情况需要自行选择。

如图5所示，在一些可选的实施方式中，本发明提供的一种用于观察生物组织的电子显微镜。第一电子源系统2包括弹簧线状灯丝203，弹簧线状灯丝203呈具有开口的环形设置。灯丝203通过接线端子201与电源连接。灯丝203通过灯丝柱与安装座202连接，固定安装在安装座202上。

采用该实施例的灯丝203形状以及布置，第一电子源系统2可以发射出大面积，大束流的电子束流，可以在保证辐照的剂量率和热辐射的基础上，辐照面积大，热辐射高，节省时间，可以更完全的，更彻底的使样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

如图6所示，在一些可选的实施方式中，本发明提供的一种用于观察生物组织的电子显微镜。第一电子源系统2包括弹簧线状灯丝203，弹簧线状灯丝203呈线段设置。灯丝203通过接线端子201与电源连接。灯丝203通过灯丝柱与安装座202连接，固定安装在安装座202上。

采用该实施例的灯丝203形状以及布置，第一电子源系统2可以发射出大面积，大束流的电子束流，可以在保证辐照的剂量率和热辐射的基础上，辐照面积大，热辐射高，节省时间，可以更完全的，更彻底的使样品7会发生物理反应和化学反应，引发样品7交联聚合反应，改性形成了含有聚合物成分的待测样品11。

以上所述仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专利的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述提示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明方案的范围内。