1.本公开涉及光学测量设备和信息处理系统。
背景技术：
2.通常，使用流式细胞术的光学测量方法被用在诸如细胞、微生物、脂质体等生物体相关粒子的分析中。流式细胞仪是一种使用流式细胞术执行光学测量的设备，其将光辐射到在流动池、微芯片等中形成的流道中流动的粒子并且通过检测从每个粒子发出的荧光或散射光来执行分析等。
3.流式细胞仪包括例如分析仪和分选仪，分析仪用于分析样本，分选仪设有用于分析样本并基于分析结果仅分选和收集具有特定特性的粒子的功能。此外，将细胞用作样本并设有用于基于分析结果来分选和收集细胞的功能的分选仪也被称为“细胞分选仪”。
4.此外，最近，基于基础医学和临床学科的需求，已经开发了能够使用多种荧光颜料执行多色分析的流式细胞仪。能够执行多色分析的流式细胞仪包括多通道型和光谱型流式细胞仪。在多通道型或光谱型流式细胞仪中，在特定方向上从粒子发出的荧光被光谱光学系统分离并进入阵列光检测器。
5.引文列表
6.专利文献
7.专利文献1：jp 2009-145213 a
8.专利文献2：jp 2012-127922 a
技术实现要素：
9.技术问题
10.然而，例如，由于必须设置多个激发光源，因此存在以下问题，即包括光学系统的整个设备变大以使得能够进行多色分析。
11.因此，本公开提出能够在抑制尺寸增加的同时实现多色分析的光学测量设备和信息处理系统。
12.问题的解决方案
13.为解决上述问题，根据本公开的一个方面的光学测量设备包括：激发光源，发射激发光；波导光学系统，将激发光沿着预定光路引导至预定位置；荧光检测系统，检测通过由激发光激发存在于预定位置的粒子而从粒子辐射出的荧光；和第一散射光检测系统，检测由存在于预定位置的粒子散射激发光而生成的第一散射光，其中，波导光学系统包括分离光学系统，该分离光学系统分离在预定方向上从预定位置发出的光中的荧光和第一散射光，荧光检测系统检测由分离光学系统分离出的荧光，并且第一散射光检测系统检测由分离光学系统分离出的第一散射光。
附图说明
14.图1是示出了根据本公开的实施例的细胞分析设备的光学系统的粗略配置示例的示意图。
15.图2是示出了根据本公开的实施例的穿孔镜(perforated mirror)的反射面的示例的示图。
16.图3是示出了在将根据本公开的实施例的穿孔镜安装在激发光的光路上的情况下的尺寸的截面图。
17.图4是示出了根据本公开的实施例的分色镜的光透射特性的示例的示图。
18.图5是示出了根据本公开的实施例的光谱光学系统的示例的示图。
19.图6是示出了根据本公开的实施例的信息处理系统的粗略配置示例的框图。
20.图7是示出了根据本公开的实施例的滤光器相对于在激发光的行进方向上从微粒向前行进的光的光轴安装的示意图。
21.图8是示意性地示出了根据本公开的实施例的微芯片的粗略配置的示图。
22.图9是用于描述根据比较例的情况的示图，其中，荧光与背向散射光不分离。
23.图10是用于描述根据本公开的实施例的情况的示图，其中，荧光与背向散射光彼此分离。
具体实施方式
24.在下文中，将基于附图详细描述本公开的实施例。在以下实施例中，相同的部件由相同的附图标记表示，以省略冗余描述。
25.此外，根据以下所示项的顺序描述本公开。
26.1.设备的整体配置
27.1.1光学系统的粗略配置示例
28.1.2信息处理系统的粗略配置示例
29.1.3使用前向散射光的定时控制示例
30.1.4关于对准
31.2.微芯片的粗略配置
32.3.通过使用分色镜来分离荧光和背向散射光的效果
33.1.设备的整体配置
34.首先，将参照附图详细描述根据本实施例的光学测量设备的整体配置。需注意，在本实施例中，细胞分析设备被描述为光学测量设备的示例。根据本实施例的细胞分析设备可以是例如流式细胞仪。
35.此外，在本实施例中，微芯片方法被示出为向流道上的观察点(以下称为点)供给微粒的方法的示例。然而，供给方法不限于此，并且例如可采用诸如液滴法、比色皿法和流动池法等各种方法中的任一种。此外，根据本公开的技术不限于细胞分选仪，而是可应用于测量通过设置在流道上的点的微粒的各种光学测量设备，诸如分析仪型流式细胞仪和获得流道上微粒的图像的显微镜。
36.1.1光学系统的粗略配置示例
37.图1是示出了根据本实施例的细胞分析设备(cell analysis apparatus)的光学
系统的粗略配置示例的示意图。如图1所示，细胞分析设备1设有例如一个或多个(在本示例中为三个)激发光源101至103、全反射镜111、分色镜112和113、穿孔镜114、分色镜115、物镜116、微芯片120、背向散射光检测系统130、荧光检测系统140、滤光器151、准直透镜152、全反射镜153和前向散射光检测系统160。
38.在该配置中，全反射镜111、分色镜112和113、穿孔镜114和分色镜115构成波导光学系统，该波导光学系统将已从激发光源101至103发出的激发光l1至l3引导到预定光路。其中，分色镜115形成分离光学系统，该分离光学系统从在预定方向上(例如，向后)从设置在微芯片120中的流道上的点123a发出的光中分离出荧光(例如，荧光l14)和散射光(例如，背向散射光l12)。此外，穿孔镜114构成反射光学系统，该反射光学系统将已由上述分离光学系统分离出的散射光(例如，背向散射光l12)反射到不同于上述预定光路的光路(例如，朝向后面描述的背向散射光检测系统130的光路)。
39.此外，物镜116构成会聚光学系统，该会聚光学系统将已传播通过上述预定光路的激发光l1至l3会聚到设置在微芯片120中的流道上的点123a上。需注意，点123a的数量不限于一个。因此，激发光l1至l3中的每一者可会聚在不同的点处。此外，激发光l1至l3的会聚位置不需要与点123a相同，而是可以从该点偏移。
40.在图1所示的示例中，设置了三个激发光源101至103，该三个激发光源发射波长相互不同的激发光l1至l3。例如，发射相干光的激光光源可用作激发光源101至103。例如，激发光源102可以是dpss激光器(二极管泵浦固态激光器)，其辐射蓝色激光束(峰值波长：488纳米(nm)，输出：20mw)。此外，激发光源101可以是激光二极管，其辐射红色激光束(峰值波长：637nm，输出：20mw)。类似地，激发光源103可以是激光二极管，其辐射近紫外激光束(峰值波长：405nm，输出：8mw)。此外，从激发光源101至103发出的激发光l1至l3可以是脉冲光。
41.全反射镜111可以是例如将已从激发光源101发出的激发光l1朝向预定方向反射的全反射镜。
42.分色镜112是用于使由全反射镜111反射的激发光l1的光轴与从激发光源102发出的激发光l2的光轴匹配或彼此平行的光学元件。例如，分色镜112允许来自全反射镜111的激发光l1从其透射穿过并反射来自激发光源102的激发光l2。作为该分色镜112，例如，可使用被设计为允许波长为637nm的光透射并反射波长为488nm的光的分色镜。
43.分色镜113是用于使来自分色镜112的激发光l1和l2的光轴与从激发光源103发出的激发光l3的光轴匹配或彼此平行的光学元件。例如，分色镜113允许来自全反射镜111的激发光l1从其透射穿过并反射来自激发光源103的激发光l3。作为该分色镜113，例如，可使用被设计为允许波长为637nm的光和波长为488nm的光透射并反射波长为405nm的光的分色镜。
44.最终由分色镜113收集为在相同方向上传播的光的激发光l1至l3经由设在穿孔镜114中的孔114a进入分色镜115。
45.在此，将使用图2和图3来描述穿孔镜的形状。图2是示出了根据本实施例的穿孔镜的反射面的示例的示图，并且图3是示出了在将根据本实施例的穿孔镜安装在激发光的光路上的情况下的尺寸的截面图。
46.如图2所示，穿孔镜114例如具有使孔114a大致设在圆形反射面的中心的结构。穿孔镜114的反射面被设计为反射例如至少与激发光l2相对应的波长为488nm的光。
47.如图3所示，穿孔镜114被设置为相对于激发光l1至l3的光轴以预定角度(例如，45度)倾斜，以便在不同于激发光l1至l3的光轴的方向上反射来自设置在后面描述的微芯片120中的点123a的背向散射光l12的至少一部分。需注意，后面描述的背向散射光检测系统130设置在由穿孔镜114反射的背向散射光l12的传播方向上。
48.此外，如图3所示，穿孔镜114设置在激发光l1至l3的光路上，使得激发光l1至l3的光轴大致穿过孔114a的中心。在此，例如，在穿孔镜114被安装成相对于激发光l1至l3的光轴以角度θ倾斜的情况下，孔114a的直径仅需要使得从光轴方向看孔114a的最短直径d至少大于所收集的激发光l1至l3的光束截面的直径d即可。需注意，例如在光束截面为圆形的情况下，光束截面的直径可以是该光束截面中的光束强度等于或高于预定值的区域的直径。
49.例如，所收集的激发光l1至l3的数值孔径na为0.15，从成角度θ倾斜的方向看的孔114a的数值孔径只需为0.15或更高。然而，在孔114a太大的情况下，孔114a的数值孔径优选尽可能小，因为进入背向散射光检测系统130的背向散射光l12减少。
50.需注意，穿孔镜114的反射面的形状和孔114a的形状不限于圆形，而可以是椭圆形、多边形等。此外，穿孔镜114的反射面的形状和孔114a的形状不必彼此相似，而是可具有彼此独立的形状。
51.返回图1，将进行描述。已经穿过孔114a的激发光l1至l3所进入的分色镜115例如被设计为反射与激发光l1相对应的波长为637nm的光、与激发光l2相对应的波长为488nm的光以及与激发光l3相对应的波长为405nm的光，并允许具有其他波长的光透射，如图4所示。因此，已进入分色镜115的激发光l1至l3被分色镜115反射并进入物镜116。
52.需注意，在从激发光源101至103到物镜116的光路上，可设置用于将激发光l1至l3转换为平行光的光束整形单元。该光束整形单元可包括例如一个或多个透镜或平面镜。
53.物镜116将进入的激发光l1至l3会聚在后面描述的微芯片120中的流道上的预定点123a处。当用作为脉冲光的激发光l1至l3照射点123a时，当微粒穿过点123a时，从微粒辐射出荧光，激发光l1至l3被微粒散射，并且生成散射光。
54.在本说明书中，在从微粒向所有方向生成的散射光中，在激发光l1至l3的传播方向上向前传播的预定角度范围内的分量被称为前向散射光，在激发光l1至l3的传播方向上向后传播的预定角度范围内的分量被称为背向散射光l12，而不在激发光l1至l3的光轴的预定角度内的方向上的分量被称为侧向散射光。
55.例如，物镜116具有对应于相对于光轴约30度至40度(例如，与上述预定角度相对应)的数值孔径。从微粒辐射出的荧光中在激发光l1至l3的传播方向上向后传播的预定角度范围内的分量(以下称为荧光l14)和背向散射光l12透射穿过物镜116并进入分色镜115。
56.在已进入分色镜115的荧光l14和背向散射光l12中，荧光l14透射穿过分色镜115并进入荧光检测系统140。
57.另一方面，背向散射光l12被分色镜115反射，进一步被穿孔镜114反射，并进入背向散射光检测系统130。在此，假设穿孔镜114的孔114a的数值孔径为相对于光轴约20度(例如，na 0.2)的数值孔径，并且假设物镜116的数值孔径为相对于光轴约40度的数值孔径。在这种情况下，相对于光轴约20度至40度的角度范围内的背向散射光l12进入背向散射光检测系统130。换言之，具有甜甜圈形(donut-shaped)光束轮廓的背向散射光l12进入背向散射光检测系统130。
58.背向散射光检测系统130设有，例如：多个透镜131、133和135，该多个透镜对由穿孔镜114反射的背向散射光l12的光束截面进行整形；光圈132，该光圈调节背向散射光l12的光强度；掩模134，该掩膜选择性地允许背向散射光l12中具有特定波长的光(例如，与激发光l2相对应的波长为488nm的光)透射；和光检测器136，该光检测器检测已透射穿过掩模134和透镜135并进入的光。
59.光圈132可例如具有设有针孔状孔的遮光板的配置。该孔仅需要大于具有甜甜圈形光束轮廓的背向散射光l12的中心部分孔(激光强度低的区域)的宽度即可。
60.光检测器136包括例如二维图像传感器、光电二极管等，并且检测透射穿过掩模134和透镜135并进入的光的光强度和大小。由光检测器136检测到的信号被输入到例如后面描述的分析系统212。需注意，在分析系统212中，例如，可基于输入信号来分析微粒的大小等。
61.荧光检测系统140设有例如光谱光学系统141和光检测器142，光谱光学系统将所进入的荧光l14分离成弥散光l15，该光检测器检测每个预定波段(换言之，通道)的弥散光l15的光强度。
62.在此，图5示出了根据本实施例的光谱光学系统141的示例。如图5所示，光谱光学系统141包括例如一个或多个光学元件141a(诸如棱镜或衍射光栅)并将所进入的荧光l14分离成弥散光7l15，该弥散光以不同的角度以各自的波长被发出。
63.返回图1，将进行描述。光检测器142可包括例如接收各个通道的光的多个光接收单元。在这种情况下，多个光接收单元可在光谱光学系统141的光分离方向h1上排列成一行或两行或更多行。此外，作为光接收单元，例如，可使用诸如光电子倍增管等光电转换元件。需注意，作为光检测器142，也可使用二维图像传感器等来代替多个光接收单元(诸如光电子倍增管阵列)。
64.指示由光检测器142检测到的每个通道的荧光l14的光强度的信号被输入到例如后面描述的分析系统212。需注意，在分析系统212中，例如，可基于输入信号来执行微粒的成分分析、形态分析等。
65.1.2信息处理系统的粗略配置示例
66.图6是示出了根据本实施例的信息处理系统的粗略配置示例的框图。如图6所示，信息处理系统设有例如分析系统212，该分析系统获取来自光检测器142和/或光检测器136的信号并基于所获取的信号来分析微粒。需注意，由光检测器136和142生成的信号可以是各种信号，诸如图像数据和光信号信息。此外，分析系统212可以是本地pc(个人计算机)，可以是云服务器，或者可以部分地是本地pc并且部分地是云服务器。此外，如果细胞分析设备1是分选仪，则细胞分析设备1可设有分选控制单元，该分选控制单元基于分析结果来控制微粒(例如，细胞)的分选。
67.1.3使用前向散射光的定时控制示例
68.返回图1，将进行描述。在本实施例中，可通过使用前向散射光来指定微粒通过设置在微芯片120中的流道上的点123a的定时。因此，在本实施例中，提供了前向散射光检测系统160。
69.在激发光l1至l3的传播方向上从微粒向前传播的光l16包括前向散射光和从微粒辐射出的荧光中在激发光l1至l3的传播方向上向前传播的预定角度范围内的分量。与微芯
片120相比设置在激发光l1至l3的光路中的下游侧的滤光器151选择性地允许例如这些光分量中与激发光l1相对应的波长为637nm的光(前向散射光l17)和与激发光l2相对应的波长为488nm的光(前向散射光l18)透射并遮断其他波长的光。
70.图7是示出了滤光器相对于在激发光的传播方向上从微粒向前传播的光的光轴安装的示意图。如图7所示，滤光器151被设置为相对于光l16的光轴倾斜。由此，由滤光器151反射的光l16的返回光不会经由物镜116等进入背向散射光检测系统130等。
71.已通过滤光器151的前向散射光l17和l18在光通过准直透镜152时被转换成平行光。然后，光由全反射镜153沿预定方向反射并进入前向散射光检测系统160。
72.前向散射光检测系统160设有透镜161、分色镜162a、全反射镜162b、光圈163a和163b、透镜164a和164b、滤光器165a和165b、衍射光栅166a和166b、光检测器167a和167b。
73.分色镜162a被设计为反射作为激发光l1的散射光的前向散射光l17，并允许由全反射镜153反射的前向散射光l17和l18中作为激发光l2的散射光的前向散射光l18透射。
74.透镜161和透镜164a用作对在夹在其间的光路上传播的前向散射光l17的光束截面进行整形的光学系统。光圈163a调节进入光检测器167a的前向散射光l17的光强度。滤光器165a和衍射光栅166a用作提高进入光检测器167a的光中的前向散射光l17的纯度的滤光器。光检测器167a例如包括光电二极管并且检测前向散射光l17的进入。
75.类似地，透镜161和透镜164b用作对在夹在其间的光路上传播的前向散射光l18的光束截面进行整形的光学系统。光圈163b调节进入光检测器167b的前向散射光l18的光强度。滤光器165b和衍射光栅166b用作提高进入光检测器167b的光中的前向散射光l18的纯度的滤光器。光检测器167b例如包括光电二极管并且检测前向散射光l18的进入。
76.这样，作为用于检测前向散射光的配置，本实施例设有两个系统，即，检测前向散射光l17的检测系统(透镜161和164a、光圈163a、滤光器165a、衍射光栅166a和光检测器167a)和检测前向散射光l18的检测系统(透镜161和164b、光圈163b、滤光器165b、衍射光栅166b和光检测器167b)。在这种情况下，任一检测系统(例如，检测前向散射光l18的检测系统)所检测到的定时可由另一检测系统(例如，检测前向散射光l17)所检测到的定时补偿。然而，该配置不限于这种配置。例如，可省略这些检测系统中的任一者。需注意，本文提到的定时可以是微粒通过设置在微芯片120中的流道上的点123a的定时。
77.1.4关于对准
78.需注意，在上述配置中，用于用激发光l1至l3照射点123a的光学系统和用于检测来自点123a的荧光l14和背向散射光l12的检测系统，换言之，激发光源101至103、全反射镜111、分色镜112和113、穿孔镜114、分色镜115和物镜116可被安装在单个基座100上。此外，用于检测来自点123a的前向散射光l17和l18的检测系统，换言之，背向散射光检测系统130、荧光检测系统140、滤光器151、全反射镜153和前向散射光检测系统160可被安装在与基座100不同的单个基座150上。此外，基座100和基座150可以执行彼此对准。
79.2.微芯片的粗略配置
80.随后，将描述根据本实施例的微芯片。图8是示意性地示出了根据本实施例的微芯片的粗略配置的示图。如图8所示，本实施例的微芯片120设有样本溶液引入流道121和一对鞘溶液引入流道122a和122b，从样本溶液引入流道引入含有微粒的样本溶液126，从一对鞘溶液引入流道引入鞘溶液127。需注意，例如，如果观察对象是生物物质，则微粒可包含细
胞、细胞群、组织等。然而，观察对象不限于此，并且可采用各种微粒作为观察对象。
81.鞘溶液引入流道122a和122b从两侧与样本溶液引入流道121汇合，并且在其汇合点的下游侧设置了一个汇合流道123。在汇合流道123中，样本溶液126的外周被鞘溶液127包围，使得溶液以形成层流的状态流动。由此，样本溶液126中的微粒在该微粒相对于流动方向大致排列成一行的同时流动。
82.另一方面，在汇合流道123的下游侧端部，提供了用于分选作为收集对象的微粒的负压抽吸单元124和用于排出不是收集对象的微粒等的清除流道(disposal flow channel)125a和125b。所有这些元件都与汇合流道123连通。此外，清除流道125a和125b的下游侧端部联接至例如废液槽等。在微芯片120中，在汇合流道123中检测各个微粒，作为结果仅将已被确定为是收集对象的微粒吸入负压抽吸单元124中，并且将除此之外的微粒从清除流道125a和125b排出。
83.负压抽吸单元124的配置没有特别限制，只要可在预定定时抽吸作为收集对象的微粒即可。例如，如图8所示，负压抽吸单元124可包括与汇合流道123连通的抽吸流道124a、形成在抽吸流道124a的一部分中的压力室124b和可在任意定时扩大压力室124b中的容积的致动器124c。需注意，抽吸流道124a的下游侧端部期望能够通过阀(未图示)等进行开闭。
84.此外，压力室124b经由振动板联接至诸如压电元件等致动器124c。
85.形成微芯片120的材料的示例包括聚碳酸酯、环烯烃聚合物、聚丙烯、聚二甲基硅氧烷(pdms)、玻璃和硅。具体地，诸如聚碳酸酯、环烯烃聚合物、聚丙烯等聚合物材料优选用于成型，因为它们加工性优异并且可通过使用造模设备以低成本进行复制。这样，通过采用将塑料模制基板彼此粘贴的配置，能够以低成本制造微芯片120。
86.需注意，如上所述，本实施例中向流道上的点供给微粒的方法不限于微芯片方法，而是可采用各种方法，诸如液滴法、比色皿法和流动池法。
87.3.通过使用分色镜来分离荧光和背向散射光的效果
88.随后，将描述通过使用分色镜115来分离荧光l14和背向散射光l12的效果。图9是用于描述根据比较例的情况的示图，其中，荧光与背向散射光不分离，并且图10是用于描述根据本实施例的情况的示图，其中，荧光与背向散射光分离。
89.如图9所示，如果使用全反射镜915代替分色镜115，则荧光l14和背向散射光l12不会彼此分离，会被穿孔镜114反射并进入检测系统。需注意，作为检测系统，假设检测背向散射光l12的检测系统和检测荧光l14的检测系统被设置在由穿孔镜114反射的荧光l14和背向散射光l12的光轴上。
90.如果荧光l14和背向散射光l12以这种方式彼此不分离，则光轴附近具有较高光束强度的荧光l14会穿过穿孔镜114的孔114a。因此，检测系统相对于荧光l14的灵敏度降低，并且检测效率和检测精度降低。需注意，已穿过孔114a的荧光l14和背向散射光l12可被例如未示出的光束阻尼器吸收。
91.另一方面，当荧光l14和背向散射光l12被配置为在由穿孔镜114反射之前通过分色镜115彼此分离时，如图10所示的本实施例，可使得光轴附近具有较高光束强度的荧光l14进入荧光检测系统140而不浪费。因此，能够抑制荧光检测系统140相对于荧光l14的灵敏度降低，并且因此能够抑制检测效率的降低和检测精度的降低。
92.上文已经描述了本公开的实施例。然而，本公开的技术范围不限于上述实施例而
不做改变，而是可在不脱离本公开的主旨的范围内做出各种改变。此外，可任意组合不同实施例和修改示例的构成要素。
93.此外，本说明书中描述的实施例的效果仅仅是示例，而不是限制性的，并且可产生其他效果。
94.本技术还可采用以下配置。
95.(1)一种光学测量设备，包括：
96.激发光源，发射激发光；
97.波导光学系统，将激发光沿着预定光路引导至预定位置；
98.荧光检测系统，检测通过由激发光激发存在于预定位置的粒子而从粒子辐射出的荧光；和
99.第一散射光检测系统，检测由存在于预定位置的粒子散射激发光而生成的第一散射光，其中，
100.波导光学系统包括分离光学系统，所述分离光学系统分离在预定方向上从预定位置发出的光中的荧光和第一散射光，
101.荧光检测系统检测由分离光学系统分离出的荧光，并且
102.第一散射光检测系统检测由分离光学系统分离出的第一散射光。
103.(2)根据(1)所述的光学测量设备，其中，分离光学系统是分色镜。
104.(3)根据(1)或(2)所述的光学测量设备，其中，
105.第一散射光是沿着预定光路从预定位置朝向激发光源传播的背向散射光，并且
106.分离光学系统被设置在预定光路上。
107.(4)根据(3)所述的光学测量设备，其中，分离光学系统反射沿着预定光路传播的激发光，并且在沿着预定光路从预定位置传播的光中，允许荧光透射并且反射第一散射光。
108.(5)根据(4)所述的光学测量设备，其中，
109.波导光学系统还包括反射光学系统，所述反射光学系统将已由分离光学系统分离出的第一散射光朝向与预定光路不同的光路反射，
110.反射光学系统在反射面上具有开口并且被设置在预定光路上，使得预定光路穿过所述开口，并且
111.第一散射光检测系统检测由反射光学系统反射的第一散射光。
112.(6)根据(1)至(5)中任一项所述的光学测量设备，其中，
113.激发光源包括发射波长相互不同的激发光的多个激发光源，并且
114.波导光学系统还包括光学系统，所述光学系统使分别从多个激发光源发出的激发光的光轴匹配或彼此平行。
115.(7)根据(1)至(6)中任一项所述的光学测量设备，光学测量设备还包括：
116.第二散射光检测系统，检测在与第一散射光不同的方向上从预定位置传播的第二散射光；和
117.定时控制装置，基于由第二散射光检测系统检测到的第二散射光的定时来控制来自激发光源的激发光的发射定时。
118.(8)根据(1)至(8)中任一项所述的光学测量设备，光学测量设备还包括会聚光学系统，所述会聚光学系统将在预定光路上传播的激发光会聚到流道上的预定位置上。
119.(9)一种信息处理系统，包括：
120.激发光源，发射激发光；
121.波导光学系统，将激发光沿着预定光路引导至预定位置；
122.荧光检测系统，检测通过由激发光激发存在于预定位置的粒子而从所述粒子辐射出的荧光；
123.散射光检测系统，检测由存在于预定位置的粒子散射激发光而生成的散射光；和
124.分析单元，对由所述荧光检测系统获取的检测结果和由散射光检测系统获取的检测结果中的至少一者进行分析，其中，
125.波导光学系统包括分离光学系统，所述分离光学系统分离在预定方向上从预定位置发出的光中的荧光和散射光，
126.荧光检测系统检测由分离光学系统分离出的荧光，并且
127.散射光检测系统检测由分离光学系统分离出的散射光。
128.(10)根据(9)所述的信息处理系统，还包括分选机构，所述分选机构基于分析单元的分析结果选择性地分选粒子，所述粒子已经通过预定位置。
129.附图标记列表
130.1细胞分析设备
131.100、150基座
132.101至103激发光源
133.111、153、162b全反射镜
134.112、113分色镜
135.114穿孔镜
136.114a孔
137.115、162a分色镜
138.116物镜
139.120微芯片
140.123a点
141.130背向散射光检测系统
142.131、133、135、161、164a、164b透镜
143.132、163a、163b光圈
144.134掩膜
145.136、142、167a、167b光检测器
146.140荧光检测系统
147.141光谱光学系统
148.151滤光器
149.165a、165b滤光器
150.152准直透镜
151.166a、166b衍射光栅
152.l1至l3激发光
153.l12背向散射光
154.l14荧光
155.l16光
156.l17、l18前向散射光。