技术特征：
1.一种水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：s1、制备au@pei颗粒溶液；s2、获取浓度
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颜色标准比色体系；s3、采集水样，将水样加入到步骤s1制备的au@pei颗粒溶液中，混合后，得到待比色样品，将所述待比色样品与浓度
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颜色标准比色体系进行比色，观察待比色样品颜色，判断所述水样中中长链全氟羧酸的浓度含量。2.根据权利要求1所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，所述au@pei颗粒溶液的制备包括以下步骤：在氯金酸溶液中加入聚乙烯亚胺溶液，搅拌，然后加入硼氢化钠溶液，再次搅拌，得到au@pei颗粒溶液。3.根据权利要求2所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，所述氯金酸与所述聚乙烯亚胺的摩尔比为(18～22)：1；所述氯金酸与所述硼氢化钠的摩尔比为1:(1.8～2.3)；所述氯金酸溶液的浓度为0.5～2mmol/l，聚乙烯亚胺溶液的浓度为0.5～1.5mg/ml，硼氢化钠溶液的浓度为25～30mol/l。4.根据权利要求2所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，加入硼氢化钠溶液后，在室温下搅拌1.5～2.5h，得到au@pei颗粒溶液。5.根据权利要求1所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，步骤s2中获取浓度
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颜色标准比色体系的方法包括如下步骤：s201、配制中长链全氟羧酸标准溶液：将中长链全氟羧酸溶解后，配制得到3～5mg/ml的中长链全氟羧酸标准储备液，然后再将其逐步稀释为n份不同浓度的中长链全氟羧酸标准溶液，n≥3；s202、将n份40～60μl不同浓度的中长链全氟羧酸标准溶液分别加入n份300～400μl的au@pei颗粒溶液中，混合反应3～10min后，得到n份比色检测全氟羧酸标准品，记录每份全氟羧酸标准品的颜色，获得浓度
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颜色标准比色体系。6.根据权利要求5所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，所述s201中，配制得到4mg/ml的中长链全氟羧酸标准储备液，然后再将其逐步稀释为8份浓度依次为0.2mg/ml、0.4mg/ml、0.6mg/ml、0.8mg/ml、1.2mg/ml、1.6mg/ml、2.0mg/ml、2.4mg/ml的中长链全氟羧酸标准溶液；所述s202中，将8份体积为50μl，浓度依次为0.2mg/ml、0.4mg/ml、0.6mg/ml、0.8mg/ml、1.2mg/ml、1.6mg/ml、2.0mg/ml、2.4mg/ml的中长链全氟羧酸标准溶液分别加入8份体积为350μl的au@pei颗粒溶液中，混合反应3～10min后，得到8份中长链全氟羧酸最终浓度依次为25μg/ml、50μg/ml、75μg/ml、100μg/ml、150μg/ml、200μg/ml、250μg/ml、300μg/ml的比色检测全氟羧酸标准品，记录每份全氟羧酸标准品的颜色，获得浓度
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颜色标准比色体系。7.根据权利要求1所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，步骤s3中采集水样，将40～60μl所述水样加入到300～400μl au@pei颗粒溶液中，混合后，得到待比色样品，将所述待比色样品与浓度
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颜色标准比色体系进行比色，观察待比色样品颜色，判断所述水样中中长链全氟羧酸的浓度含量；步骤s3中当待比色样品颜色为酒红色时，表明水样中不含有中长链全氟羧酸或中长链全氟羧酸的浓度小于等于75μg/ml；当待比色样品颜色为紫红色时，表明水样中中长链全氟
羧酸的浓度在75μg/ml到150μg/ml之间；当待比色样品颜色为深紫色时，表明水样中中长链全氟羧酸的浓度大于150μg/ml。8.根据权利要求1所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，还包括：s4、测定所述待比色样品的紫外吸光度，根据浓度
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紫外吸光度标准曲线确定所述水样中中长链全氟羧酸的浓度；所述浓度
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紫外吸光度标准曲线通过测定所述比色检测全氟羧酸标准品的紫外吸光度获得。9.根据权利要求1所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法，其特征在于，步骤s3中采集水样后，先对所述水样进行过滤，再将所述水样加入au@pei颗粒溶液中。10.一种权利要求1
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9任一项所述的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法使用的检测装置，其特征在于，包括箱体，所述箱体内设置有取样器、过滤膜、比色探针试剂管、紫外分光光度计和比色皿池；所述比色探针试剂管内设置有au@pei颗粒溶液；所述比色皿池用于存放与水样反应后的比色探针试剂。
技术总结
本发明属于水体污染物的快速检测领域，具体涉及一种水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法及检测装置。本发明提供的水样中中长链全氟羧酸的快速检测方法包括以下步骤：制备Au@PEI颗粒溶液；获取浓度
技术研发人员：郭丽莉 韩亚萌 王蓓丽 李嘉晨 王祺 瞿婷 薛晋美 李亚秀 杨旭 王勇 徐宏伟 李书鹏
受保护的技术使用者：北京建工环境修复股份有限公司
技术研发日：2021.09.26
技术公布日：2021/12/27