本发明涉及药物的检测方法，具体是指一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法。
背景技术：
1、胃乐舒口服液是一种中成药物，在患有胃病之后，可以在医生的指导下，正确的服用这一种药物来治疗疾病。这一种药物中主要的成分，就是猴头菌浓缩液以及蜂王浆。脾虚胃痛的患者，可以正确的服用这一种药物来治疗疾病，而现有的对猴头菌鉴别一般采用高效液相色谱法完成，而采用高效液相色谱法用于中药制剂定性鉴别存在对仪器设备要求较高、耗时长、耗材和试剂费用高的问题，不能快速简便地控制制剂质量。
技术实现思路
1、本发明要解决的技术问题是，克服以上技术缺陷，提供一种能够简便、快速定性检测胃乐舒口服液内猴头菌浓缩液的质量的一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法。
2、为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法，包括以下步骤：步骤1：取胃乐舒口服液本品后加入水饱和的正丁醇充分振摇制备混合溶液，精密称量适量的猴头菌对照药材；
3、步骤2：将步骤1所得的混合溶液进行蒸干，残渣加1mol/l盐酸溶液，加热回流；
4、步骤3：酸液用氯仿振摇提取，合并所得的氯仿液加水洗涤，弃去水液对氯仿液蒸干；
5、步骤4：将步骤3所得氯仿液蒸干后的残渣加入甲醇进行溶解，作为供试品溶液；
6、步骤5：将步骤1内的猴头菌对照药材使用步骤1-步骤4同样的方法制成对照药材溶液；
7、步骤6：使用照薄层色谱法试验，吸取上述所得溶液分别点于同一硅胶g薄层板上，以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲醇为展开剂；
8、步骤7：将步骤6内硅胶g薄层板展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的绿色荧光斑点。
9、作为改进，所述步骤1内胃乐舒口服液本品与水饱和的正丁醇比例为6:5。
10、作为改进，所述步骤2内加热回流时长为3-4小时。
11、作为改进，所述步骤6内以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲醇比例为20：5：8：0.1。
12、作为改进，所述步骤7内所用紫外光灯为365nm紫外光灯。
13、本发明与现有技术相比的优点在于：本发明对胃乐舒口服液质量标准进行了改进和完善，该方法重现性好、专属性强，斑点显色清晰，易判断，相比现有技术方法，更为简便、快速、经济，质量更加容易控制，更加适合工业化的生产。
1.一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：取胃乐舒口服液本品后加入水饱和的正丁醇充分振摇制备混合溶液，精密称量适量的猴头菌对照药材；
2.根据权利要求1所述的一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法，其特征在于：所述步骤1内胃乐舒口服液本品与水饱和的正丁醇比例为6:5。
3.根据权利要求1所述的一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法，其特征在于：所述步骤2内加热回流时长为3-4小时。
4.根据权利要求1所述的一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法，其特征在于：所述步骤6内以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲醇比例为20：5：8：0.1。
5.根据权利要求1所述的一种胃乐舒口服液的鉴别检验方法，其特征在于：所述步骤7内所用紫外光灯为365nm紫外光灯。