一种α-萘酚测定用样品处理装置的制作方法

一种
α-萘酚测定用样品处理装置
技术领域
1.本实用新型涉及药物分析技术领域，尤其涉及一种α-萘酚测定用样品处理装置。


背景技术：

2.α-萘酚作为化工业中的一种中间体，广泛应用于染料、香料、油脂、药物和农药的合成和生产。
3.α-萘酚测定过程中需要称取一定量的样品，加入流动相溶解后，定容，作为供试品溶液。流动相需要进行定量加入，加入量偏多或偏少都会影响测定结果，现有技术中，流动相加入溶解杯内时无法精准控制其加入量，加入量少时还可以补加，而加入量偏多时，此时流动相已经与样品接触，从而容易对测定结果造成影响。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的是为了解决上述背景技术中的问题，而提出的一种α-萘酚测定用样品处理装置。
5.为了实现上述目的，本实用新型采用了如下技术方案：
6.一种α-萘酚测定用样品处理装置，包括透明的溶解杯，所述溶解杯内固定安装有匹配的隔板，所述隔板将溶解杯从上至下依次分隔为流动相测量腔和样品溶解腔，且流动相测量腔的侧壁上安装有吸液组件，所述隔板的中心处开设有环形口，且环形口内转动设置有匹配的环形封板，所述环形封板的一侧固定连接有转杆，所述转杆的另一端依次贯穿隔板和溶解杯的侧壁并向外延伸，且转杆与隔板和溶解杯均转动连接，所述转杆与溶解杯之间安装有转动控制机构。
7.优选的，所述转动控制机构包括与转杆同轴连接的转盘，所述转盘的侧壁上对称连接有导向杆，所述溶解杯的外侧壁上固定安装有u型架，所述u型架竖直部的中心处螺纹连接有调节螺杆，所述调节螺杆的一端固定连接有导向板，所述导向板上对称开设有导向孔，且导向杆与导向孔滑动连接。
8.优选的，所述吸液组件包括固定安装在流动相测量腔侧壁上的抽液筒，且流动相测量腔与抽液筒相连通，所述抽液筒内滑动设置有匹配的密封活塞，所述密封活塞的一侧固定安装有穿过抽液筒筒口的推拉杆。
9.优选的，所述流动相测量腔的侧壁上设有液位刻度线。
10.优选的，所述环形封板的外圈侧壁上固定安装有与环形口相匹配的密封圈。
11.优选的，所述转盘靠近顶端的侧壁上固定安装有定位块，所述u型架上固定安装有与定位块相贴合的挡块。
12.优选的，所述调节螺杆远离导向板的一端固定安装有转柄。
13.与现有技术相比，本实用新型提供了一种α-萘酚测定用样品处理装置，具备以下有益效果：
14.该α-萘酚测定用样品处理装置，通过设置溶解杯、隔板、吸液组件、环形封板、转杆
和转动控制机构，转动控制机构方便对环形封板的转动进行控制，从而方便对隔板上的环形口进行开闭控制，环形口打开时方便将称量好的样品加入样品溶解腔内，随后控制环形口关闭，便于将流动相加入流动相测量腔内，若流动相加入偏多，吸液组件方便对流动相进行抽取，从而对流动相的加入量进行微调，调整至所需加入量时，控制环形口打开方便流动相与样品接触溶解，从而有效提高测定结果的精准性。
15.该装置中未涉及部分均与现有技术相同或可采用现有技术加以实现，本实用新型方便精准控制样品溶解用流动相的加入量，从而有效提高后续α-萘酚测定结果的精准性。
附图说明
16.图1为本实用新型提出的一种α-萘酚测定用样品处理装置的结构示意图；
17.图2为图1中a部分的放大图。
18.图中：1溶解杯、2隔板、3环形封板、4转杆、5转盘、6导向杆、7u型架、8调节螺杆、9导向板、10抽液筒、11密封活塞、12推拉杆、13定位块、14挡块、15转柄。
具体实施方式
19.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。
20.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
21.实施例1参照图1，一种α-萘酚测定用样品处理装置，包括透明的溶解杯1，溶解杯1内固定安装有匹配的隔板2，隔板2将溶解杯1从上至下依次分隔为流动相测量腔和样品溶解腔，流动相测量腔的侧壁上设有液位刻度线，方便知晓流动相的具体加入量，流动相测量腔的侧壁上安装有吸液组件，吸液组件包括固定安装在流动相测量腔侧壁上的抽液筒10，且流动相测量腔与抽液筒10相连通，抽液筒10内滑动设置有匹配的密封活塞11，密封活塞11的一侧固定安装有穿过抽液筒10筒口的推拉杆12，拉动推拉杆12带动密封活塞11运动，方便将流动相测量腔内的流动相抽入抽液筒10内，从而方便对流动相测量腔内的流动相容量进行精准微调。
22.参照图1-2，隔板2的中心处开设有环形口，且环形口内转动设置有匹配的环形封板3，环形封板3的外圈侧壁上固定安装有与环形口相匹配的密封圈，保证环形封板3与环形口吻合时的密封性，环形封板3的一侧固定连接有转杆4，转杆4的另一端依次贯穿隔板2和溶解杯1的侧壁并向外延伸，且转杆4与隔板2和溶解杯1均转动连接，转动转杆4方便带动环形封板3转动，从而方便对隔板2上的环形口进行开闭控制，转杆4与溶解杯1之间安装有转动控制机构，方便对转杆4的转动进行控制。
23.参照图2，转动控制机构包括与转杆4同轴连接的转盘5，转盘5的侧壁上对称连接有导向杆6，溶解杯1的外侧壁上固定安装有u型架7，u型架7竖直部的中心处螺纹连接有调节螺杆8，调节螺杆8的一端固定连接有导向板9，调节螺杆8远离导向板9的一端固定安装有
转柄15，方便控制调节螺杆8的转动，导向板9上对称开设有导向孔，且导向杆6与导向孔滑动连接，转动调节螺杆8时方便带动导向板9沿着导向杆6滑动，同时，调节螺杆8将带动转盘5同步转动，从而带动转杆4进行转动，不对调节螺杆8施加偏转力，因调节螺杆8与u型架7螺纹连接，因此，调节螺杆8也不会发生转动，具备良好的稳定性。
24.实施例2参照图1-2，转盘5靠近顶端的侧壁上固定安装有定位块13，u型架7上固定安装有与定位块13相贴合的挡块14，转动调节螺杆8使环形口打开后，反向转动调节螺杆8使定位块13与挡块14贴合，此时，环形封板3与环形口相吻合，从而便于环形封板3快速复位。
25.工作原理：转动调节螺杆8时方便带动导向板9沿着导向杆6滑动，同时，调节螺杆8将带动转盘5同步转动，从而带动转杆4进行转动，转杆4带动环形封板3转动从而打开环形口，方便称量好的样品加入样品溶解腔内，随后反向转动调节螺杆8使环形封板3与环形口吻合，便于将流动相加入流动相测量腔内，若流动相加入偏多，拉动推拉杆12带动密封活塞11运动，方便将流动相测量腔内的流动相抽入抽液筒10内，从而方便对流动相测量腔内的流动相容量进行精准微调，调整至所需加入量时，控制环形口打开方便流动相流入样品溶解腔内与样品接触溶解，从而有效提高测定结果的精准性。
26.以上所述，仅为本实用新型较佳的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。