药液的智能检测方法及系统与流程

1.本发明涉及药液检测技术领域，尤其涉及一种药液的智能检测方法及系统。


背景技术：

2.从人类采用静脉输液治疗开始，药物混合配置的方式始终没有根本性改变。均是将药品溶解在溶媒中后再加注到基础输液中，如葡萄糖注射液、氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液中加入治疗性药物最终得到完整的加药后输液。
3.且随着智能技术的快速发展，出现了自动配药技术，即通过机械手自动配药，机械手的出现，明显减低了临床配药的工作强度和准确性。然而，实践发现，现有自动配药技术所解决的问题仍停留在以机器代替人手进行重复性工作的性质上，即仅仅是一定程度上解放了配药者的双手，依旧无法知晓当药物配好之后药液与试剂的反应情况。


技术实现要素：

4.本发明提供了一种药液的智能检测方法及系统，能够准确知晓当药物配好之后药液与试剂的反应情况。
5.为了解决上述技术问题，本发明第一方面公开了一种药液的智能检测方法，所述智能检测系统包括：
6.药液检测模块检测用户针对目标药液触发的检测请求，所述检测请求用于请求检测所述目标药液的反应信息；
7.药液采样部件根据所述检测请求控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器，所述试剂用于与所述目标药液进行反应；
8.图像处理器件采集所述目标药液与所述试剂的反应图像；
9.数据分析模块分析所述反应图像，得到所述目标药液的反应信息。
10.作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述检测请求包括所述目标药液的标识信息；
11.以及，所述数据分析模块分析所述反应图像，得到所述目标药液的反应信息之后，所述方法还包括：
12.所述数据分析模块根据所述目标药液的标识信息，从预先存储的药液信息数据库中筛选所述目标药液的标准信息，并分析所述目标药液的反应信息与筛选出的所述目标药液的标准信息，得到所述目标药液的分析结果，所述目标药液的分析结果包括所述目标药液的反应参数，所述目标药液的反应参数包括所述目标药液的酸碱度和/或所述目标药液的渗透压；
13.药液结果显示器显示所述目标药液的分析结果。
14.作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述检测请求还包括所述目标药液的使用目的；
15.以及，所述方法还包括：
16.所述药液采样部件获取所述试剂的信息，所述试剂的信息包括所述试剂的标识信息、所述试剂容器中所述试剂的存储情况，所述试剂的存储情况包括所述试剂的存储量；
17.所述药液采样部件根据所述检测请求包括的内容以及所述试剂的信息，确定所述目标药液与所述试剂反应所需的目标药液量；
18.其中，所述药液采样部件根据所述检测请求控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器，包括：
19.所述药液采样部件控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流所述目标药液量的到盛放试剂的试剂容器。
20.作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述试剂的类型包括固体类型或液体类型，所述固体类型包括试纸类型；
21.所述方法还包括：
22.当所述试剂的类型为所述液体类型时，所述数据分析模块根据所述检测请求包括的内容以及所述试剂的信息，分析所述试剂容器中所述目标药液的存储量未到达所述目标药业量之前所述目标药液流到所述试剂容器的速度对所述目标药液与所述试剂的反应信息的影响度；
23.所述数据分析模块判断所述影响度是否大于等于确定出的影响度阈值，当判断出结果为是时，根据所述影响度以及所述试剂容器中所述目标药液的存储量确定所述目标药液流到所述试剂容器所需的目标速度；
24.所述药液采样部件根据所述目标速度以及所述目标药液容器对所述控制阀的压力，生成所述控制阀的控制参数，所述控制阀的控制参数包括所述控制阀的开口大小；
25.其中，所述药液采样部件控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流所述目标药液量的到盛放试剂的试剂容器，包括：
26.所述药液采样部件根据所述控制阀的控制参数，控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流所述目标药液量的到盛放试剂的试剂容器。
27.作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述图像处理器件采集所述目标药液与所述试剂的反应图像之前，所述方法还包括：
28.所述图像处理器件校正所述图像处理器件的视觉；
29.其中，所述图像处理器件校正所述图像处理器件的视觉，包括：
30.所述图像处理器件基于所述图像处理器件上的图像采集模块识别多组样本药液中每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应信息，其中，每组所述样本药液由至少一份样本药液组成，每组所述样本药液中每份所述样本药液的反应参数均已知，且每组所述样本药液对应的酸碱度互不相同，每组所述样本药液对应的反应信息包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对应的图像；
31.所述图像处理器件建立每组所述样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应信息以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组所述样本药液对应的关联关系校正所述图像采集模块。
32.作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述数据分析模块分析所述目标药液的反应信息与筛选出的所述目标药液的信息，得到所述目标药液的分析结果之后，
所述方法还包括：
33.所述数据分析模块将所述目标药液的分析结果与预先存储的所述目标药液的所有药用参数进行分析，得到所述目标药液的药用参数分析结果；
34.当所述目标药液的药用参数分析结果用于表示所述目标药液的分析结果为所述目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，所述数据分析模块根据所述药用参数分析结果获取所述目标药液的使用建议；
35.药液结果显示器显示所述目标药液的使用建议以及所述目标药液的分析结果；
36.当所述目标药液的药用参数分析结果用于表示所述目标药液的分析结果不为所述目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，所述数据分析模块根据所述药用参数分析结果与所述目标药液的药用参数分析结果，确定所述目标药液的药用调整建议；
37.所述目标药液结果显示器显示所述目标药液的药用调整建议。
38.作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述方法还包括：
39.所述图像处理器件查询当前光源的光谱类型，所述当前光源的光谱类型为可见光谱类型或紫外光谱类型；
40.所述数据分析模块获取所述试剂的类型，并判断所述当前光源的光谱类型与所述试剂的类型是否相匹配；
41.当判断出不匹配时，所述数据分析模块确定与所述试剂的类型匹配的目标光源类型；
42.所述图像处理器件将所述当前光源切换为与所述目标光源类型匹配的光源。
43.作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述数据分析模块判断所述当前光源的光谱类型与所述试剂的类型是否相匹配包括：
44.当所述试剂的类型为液体类型时，所述数据分析模块判断所述当前光源的光谱类型是否为紫外光谱类型；
45.当判断出不为所述紫外光谱类型时，所述数据分析模块确定所述当前光源的光谱类型与所述试剂的类型不相匹配；或者，
46.当所述试剂的类型为试纸类型时，所述数据分析模块判断所述当前光源的光谱类型是否为可见光谱类型；
47.当判断出为所述可见光谱类型时，所述数据分析模块根据所述检测请求包括的内容确定所述目标药液的反应信息所需的检测速度，并判断所述检测速度是否大于等于确定出的检测速度阈值，当判断结果为是时，所述数据分析模块确定所述当前光源的光谱类型与所述试剂的类型不相匹配；
48.其中，当所述试剂的类型为液体类型时，与所述试剂的类型相匹配的所述目标光源类型为所述紫外光谱类型；
49.当所述试剂的类型为试纸类型时，与所述试剂的类型相匹配的所述目标光源类型为所述可见光谱类型；
50.当所述试剂的类型为试纸类型且所述目标药液的所述检测速度大于等于所述检测速度阈值时，与所述试剂的类型相匹配的所述目标光源类型为所述紫外光谱类型。
51.本发明第二方面公开了一种药液的智能检测系统，所述智能检测系统包括：
52.药液检测模块，用于检测用户针对目标药液触发的检测请求，所述检测请求用于
请求检测所述目标药液的反应信息；
53.药液采样部件，用于根据所述检测请求控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器，所述试剂用于与所述目标药液进行反应；
54.图像处理器件，用于采集所述目标药液与所述试剂的反应图像；
55.数据分析模块，用于分析所述反应图像，得到所述目标药液的反应信息。
56.作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述检测请求包括所述目标药液的标识信息；
57.所述数据分析模块，还用于在分析所述反应图像，得到所述目标药液的反应信息之后，根据所述目标药液的标识信息，从预先存储的药液信息数据库中筛选所述目标药液的标准信息，并分析所述目标药液的反应信息与筛选出的所述目标药液的标准信息，得到所述目标药液的分析结果，所述目标药液的分析结果包括所述目标药液的反应参数，所述目标药液的反应参数包括所述目标药液的酸碱度和/或所述目标药液的渗透压；
58.以及，所述智能检测系统包括：
59.药液结果显示器，用于显示所述目标药液的分析结果。
60.作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述检测请求还包括所述目标药液的使用目的；
61.以及，所述药液采样部件，还用于获取所述试剂的信息，所述试剂的信息包括所述试剂的标识信息、所述试剂容器中所述试剂的存储情况，所述试剂的存储情况包括所述试剂的存储量；
62.所述药液采样部件，还用于根据所述检测请求包括的内容以及所述试剂的信息，确定所述目标药液与所述试剂反应所需的目标药液量；
63.其中，所述药液采样部件根据所述检测请求控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器的方式具体包括：
64.控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流所述目标药液量的到盛放试剂的试剂容器。
65.作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述试剂的类型包括固体类型或液体类型，所述固体类型包括试纸类型；
66.所述数据分析模块，还用于当所述试剂的类型为所述液体类型时，根据所述检测请求包括的内容以及所述试剂的信息，分析所述试剂容器中所述目标药液的存储量未到达所述目标药业量之前所述目标药液流到所述试剂容器的速度对所述目标药液与所述试剂的反应信息的影响度；
67.所述数据分析模块，还用于判断所述影响度是否大于等于确定出的影响度阈值，当判断出结果为是时，根据所述影响度以及所述试剂容器中所述目标药液的存储量确定所述目标药液流到所述试剂容器所需的目标速度；
68.所述药液采样部件，还用于根据所述目标速度以及所述目标药液容器对所述控制阀的压力，生成所述控制阀的控制参数，所述控制阀的控制参数包括所述控制阀的开口大小；
69.其中，所述药液采样部件控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药
液从药液容器流所述目标药液量的到盛放试剂的试剂容器的方式具体包括：
70.根据所述控制阀的控制参数，控制所述药液采样部件的控制阀开启，以使所述目标药液从药液容器流所述目标药液量的到盛放试剂的试剂容器。
71.作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述图像处理器件，还用于在采集所述目标药液与所述试剂的反应图像之前，校正所述图像处理器件的视觉；
72.其中，所述图像处理器件校正所述图像处理器件的视觉的方式具体包括：
73.基于所述图像处理器件上的图像采集模块识别多组样本药液中每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应信息，其中，每组所述样本药液由至少一份样本药液组成，每组所述样本药液中每份所述样本药液的反应参数均已知，且每组所述样本药液对应的酸碱度互不相同，每组所述样本药液对应的反应信息包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对应的图像；
74.建立每组所述样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应信息以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组所述样本药液对应的关联关系校正所述图像采集模块。
75.作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述数据分析模块，还用于在分析所述目标药液的反应信息与筛选出的所述目标药液的信息，得到所述目标药液的分析结果之后，将所述目标药液的分析结果与预先存储的所述目标药液的所有药用参数进行分析，得到所述目标药液的药用参数分析结果；
76.所述数据分析模块，还用于当所述目标药液的药用参数分析结果用于表示所述目标药液的分析结果为所述目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，根据所述药用参数分析结果获取所述目标药液的使用建议；
77.药液结果显示器，用于显示所述目标药液的使用建议以及所述目标药液的分析结果；
78.所述数据分析模块，还用于当所述目标药液的药用参数分析结果用于表示所述目标药液的分析结果不为所述目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，根据所述药用参数分析结果与所述目标药液的药用参数分析结果，确定所述目标药液的药用调整建议；
79.所述目标药液结果显示器，还用于显示所述目标药液的药用调整建议。
80.作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述方法还包括：
81.所述图像处理器件，还用于查询当前光源的光谱类型，所述当前光源的光谱类型为可见光谱类型或紫外光谱类型；
82.所述数据分析模块，还用于获取所述试剂的类型，并判断所述当前光源的光谱类型与所述试剂的类型是否相匹配；当判断出不匹配时，确定与所述试剂的类型匹配的目标光源类型；
83.所述图像处理器件，还用于将所述当前光源切换为与所述目标光源类型匹配的光源。
84.作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述数据分析模块判断所述当前光源的光谱类型与所述试剂的类型是否相匹配的方式具体包括：
85.当所述试剂的类型为液体类型时，判断所述当前光源的光谱类型是否为紫外光谱
类型；
86.当判断出不为所述紫外光谱类型时，确定所述当前光源的光谱类型与所述试剂的类型不相匹配；或者，
87.当所述试剂的类型为试纸类型时，判断所述当前光源的光谱类型是否为可见光谱类型；
88.当判断出为所述可见光谱类型时，根据所述检测请求包括的内容确定所述目标药液的反应信息所需的检测速度，并判断所述检测速度是否大于等于确定出的检测速度阈值，当判断结果为是时，确定所述当前光源的光谱类型与所述试剂的类型不相匹配；
89.其中，当所述试剂的类型为液体类型时，与所述试剂的类型相匹配的所述目标光源类型为所述紫外光谱类型；
90.当所述试剂的类型为试纸类型时，与所述试剂的类型相匹配的所述目标光源类型为所述可见光谱类型；
91.当所述试剂的类型为试纸类型且所述目标药液的所述检测速度大于等于所述检测速度阈值时，与所述试剂的类型相匹配的所述目标光源类型为所述紫外光谱类型。
92.本发明第三方面公开了另一种药液的智能检测系统，所述智能检测系统包括：
93.存储有可执行程序代码的存储器；
94.与所述存储器耦合的处理器；
95.所述处理器调用所述存储器中存储的所述可执行程序代码，执行本发明第一方面公开的任意一种药液的智能检测方法中部分或全部步骤。
96.本发明第四方面公开了一种计算机存储介质，所述计算机存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令被调用时，用于执行本发明第一方面公开的任意一种药液的智能检测方法中部分或全部步骤。
97.与现有技术相比，本发明实施例具有以下有益效果：
98.本发明实施例中，药液检测模块检测用户针对目标药液触发的检测请求，该检测请求用于请求检测目标药液的反应信息；药液采样部件根据检测请求控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器，该试剂用于与目标药液进行反应；图像处理器件采集目标药液与试剂的反应图像；数据分析模块分析反应图像，得到药液的反应信息。可见，本发明在检测到需要检测药液的反应信息时，自动将药液流进试剂容器中与试剂进行反应，并通过图像处理器件自动采集目标药液与试剂的反应图像，以及通过数据分析模块过对图像进行分析，能够快速确定药液的反应信息，如：试剂的变色曲线以及色彩变化值等，有利于快速确定出准确的药液的分析结果，如酸碱度和/或渗透压等；以及有助于药液的智能检测系统的研发，以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。
附图说明
99.为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
100.图1是本发明实施例公开的一种药液的智能检测方法的流程示意图；
101.图2是本发明实施例公开的另一种药液的智能检测方法的流程示意图；
102.图3是本发明实施例公开的一种药液的智能检测系统的结构示意图；
103.图4是本发明实施例公开的另一种药液的智能检测系统的结构示意图；
104.图5是本发明实施例公开的又一种药液的智能检测系统的结构示意图；
105.图6为本发明实施例公开的一种样本药液的酸碱度的变色曲线。
具体实施方式
106.为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
107.本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、智能检测系统、产品或端没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或端固有的其他步骤或单元。
108.在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
109.本发明公开了一种药液的智能检测方法，能够在检测到需要检测药液的反应信息时，自动将药液流进试剂容器中与试剂进行反应，并通过图像处理器件自动采集目标药液与试剂的反应图像，以及通过数据分析模块过对图像进行分析，能够快速确定药液的反应信息，如：试剂的变色曲线以及色彩变化值等，有利于快速确定出准确的药液的分析结果，如酸碱度和/或渗透压等；以及有助于药液的智能检测系统的研发，以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。以下分别对本发明所描述的药液的智能检测方法进行详细的说明。
110.实施例一
111.请参阅图1，图1是本发明实施例公开的一种药液的智能检测方法的流程示意图。其中，图1所描述的方法可以应用于智能检测系统。如图1所示，该药液的智能检测方法可以包括以下操作：
112.101、药液检测模块检测用户针对目标药液触发的检测请求，该检测请求用于请求检测目标药液的反应信息。
113.本发明实施例中，目标药液为任何需要检测其反应信息的药液，其中，药液的反应信息包括药液与试剂反应过程中试剂的变色曲线和/或试剂的色彩变化。进一步的，药液的反应信息还可以包括药液与试剂的反应温度，又进一步的，当试剂类型为试纸类型时，药液的反应信息还可以包括试剂的纹路变化。又进一步的，药液的反应信息还可以包括药液与试剂的反应气泡、药液与试剂的反应雾气以及药液与试剂的反应气味中的一种或多种。这
样药液的反应信息包括的内容越多，越有利于提高药液的分析结果的分析准确性及可靠性。
114.本发明实施例中，可选的，检测请求包括目标药液的标识信息。进一步可选的，检测请求还包括目标药液的使用目的。又进一步的，检测请求还包括目标药液的检测时间和/或目标药液的功效。又进一步的，检测请求还包括目标药液的使用者的信息，其中，该使用者的信息包括使用者的疾病情况。又进一步的，使用者的信息还包括使用者的性别和/或使用者的年龄。这样检测请求包括的内容越多，越有利于提高药物使用建议的获取或者调整，从而越有利于提高药液的智能检测系统的研发准确性及可靠性以及药液的智能检测系统的使用培训准确性及可靠性。
115.102、药液采样部件根据检测请求控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器，试剂用于与目标药液进行反应。
116.本发明实施例中，试剂的类型包括固体类型或液体类型，固体类型包括试纸类型或其他非试纸类型。
117.本发明实施例中，可选的，试剂容器中面向图像采集模块的一面可以采用塑料、石英等高透光低折射材料制成的，而其他面采用非透光设计，减少环境外部光线进入试剂容器的发生情况，降低环境光线以及环境中酸碱性等噪音对药液与试剂反应的影响。
118.本发明实施例中，可选的，药液采样部件的控制阀可以理解为防逆向流动针组，且进一步的，该防逆向流动针组具有对应的阀门，该阀门用于控制药液流进试剂容器中和/或防止药液从试剂容器中逆流到药液容器。这样通过控制阀，能够降低试剂容器中的混合液或者流出药液容器的药液流进药液容器的发生情况，降低药液容器中的药液被污染的可能性。
119.本发明实施例中，可选的，试剂可以放在试剂容器的规定位置，如：检测试纸放在试剂容器的最上部，当药液到达试剂容器的上部与试剂进行接触时发生反应。
120.103、图像处理器件采集目标药液与试剂的反应图像。
121.本发明实施例中，可选的，图像处理器件包括至少一个图像采集模块，其中，图像采集模块可以依据试剂容器中目标药液与试剂的反应区域的数量决定，例如：反应区域的数量为2，则图像采集模块的数量为2。
122.104、数据分析模块分析反应图像，得到目标药液的反应信息。
123.本发明实施例中，可选的，数据分析模块通过识别反应图像中变色曲线、色彩变化以及纹路变化，以及将该变色曲线、色彩变化以及纹路变化与存储的颜色及色彩值之间的关联关系进行比较，得到色彩变化值。
124.可见，本发明实施例所描述的方法在检测到需要检测药液的反应信息时，自动将药液流进试剂容器中与试剂进行反应，并通过图像处理器件自动采集目标药液与试剂的反应图像，以及通过数据分析模块过对图像进行分析，能够快速确定药液的反应信息，如：试剂的变色曲线以及色彩变化值等，有利于快速确定出准确的药液的分析结果，如酸碱度和/或渗透压等；以及有助于药液的智能检测系统的研发，以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。
125.在一个可选的实施例中，数据分析模块分析反应图像，得到目标药液的反应信息之后，该方法还包括以下步骤：
126.数据分析模块根据目标药液的标识信息，从预先存储的药液信息数据库中筛选目标药液的标准信息，并分析目标药液的反应信息与筛选出的目标药液的标准信息，得到目标药液的分析结果，目标药液的分析结果包括目标药液的反应参数，目标药液的反应参数包括目标药液的酸碱度和/或目标药液的渗透压；
127.药液结果显示器显示目标药液的分析结果。
128.该可选的实施例中，药液信息数据库存储有不同药液的标准信息，其中，药液的标准信息包括该药液的多个反应标准颜色以及每个反应标准颜色对应的酸碱度以及渗透压。进一步的，等级越高的药液，其反应标准颜色的数量就越多。
129.该可选的实施例中，药液显示结果器可以为一个显示模块，也可以由两部分显示模块组成，分别为第一显示模块以及第二显示模块，其中，每个显示模块可以共用一个显示屏幕，也可以是存在独立的显示屏幕。
130.可见，该可选的实施例通过自动将分析出的药液与试剂的变色反应曲线、色彩变化值等与该药液的标准信息进行比较，能够快速检测到准确的药液分析结果，如酸碱度和/或渗透压等。
131.在另一个可选的实施例中，该方法还包括以下步骤：
132.药液采样部件获取试剂的信息，该试剂的信息包括试剂的标识信息、试剂容器中试剂的存储情况，试剂的存储情况包括试剂的存储量；
133.药液采样部件根据检测请求包括的内容以及试剂的信息，确定目标药液与试剂反应所需的目标药液量；
134.其中，药液采样部件根据检测请求控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器，包括：
135.药液采样部件控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流目标药液量的到盛放试剂的试剂容器。
136.该可选的实施例中，试剂的存储情况还包括试剂的温度。
137.该可选的实施例中，目标药液量可以按体积进行衡量。
138.可见，该可选的实施例通过先确定药液与试剂反应所需的药液量，并控制对应药液量的药液流进试剂容器与试剂进行反应，能够提高与试剂的反应准确性及可靠性，从而有利于采集到精准的反应图像，进而有利于提高药液的反应信息的准确性；以及通过将药液的标识信息等与试剂的标识信息及试剂容器中试剂的存储情况进行结合分析，能够提高药液与试剂反应所需的药液量的确定准确性以及可靠性。
139.在又一个可选的实施例中，该方法还可以包括以下步骤：
140.当试剂的类型为液体类型时，数据分析模块根据检测请求包括的内容以及试剂的信息，分析试剂容器中目标药液的存储量未到达目标药业量之前目标药液流到试剂容器的速度对目标药液与试剂的反应信息的影响度；
141.数据分析模块判断影响度是否大于等于确定出的影响度阈值，当判断出结果为是时，根据影响度以及试剂容器中目标药液的存储量确定目标药液流到试剂容器所需的目标速度；
142.药液采样部件根据目标速度以及目标药液容器对控制阀的压力，生成控制阀的控制参数，控制阀的控制参数包括控制阀的开口大小；
143.其中，药液采样部件控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流目标药液量的到盛放试剂的试剂容器，包括：
144.药液采样部件根据控制阀的控制参数，控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流目标药液量的到盛放试剂的试剂容器。
145.该可选的实施例中，可选的，当判断出影响度小于影响度阈值时，可以触发执行上述的控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流目标药液量的到盛放试剂的试剂容器的操作。
146.可见，该可选的实施例通过先生成控制阀的控制参数，并基于控制阀的控制参数控制药液流进试剂容器中进行反应，能够提高药液流进试剂容器的控制准确性，从而有利于提高药液与试剂的反应准确性及可靠性；以及通过在判断出药液流进试剂容器的速度对药液与试剂的反应产生较大影响时，方生成控制阀的控制参数，能够提高执行控制阀的控制参数的生成操作的准确性及可靠性。
147.在又一个可选的实施例中，图像处理器件采集目标药液与试剂的反应图像之前，该方法还可以包括以下步骤：
148.图像处理器件校正图像处理器件的视觉；
149.其中，图像处理器件校正图像处理器件的视觉，包括：
150.图像处理器件基于图像处理器件上的图像采集模块识别多组样本药液中每组样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应信息；
151.图像处理器件建立每组样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应信息以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组样本药液对应的关联关系校正图像采集模块。
152.该可选的实施例中，可选的，每组样本药液由至少一份样本药液组成，每组样本药液中每份样本药液的反应参数均已知，且每组样本药液对应的酸碱度互不相同，每组样本药液对应的反应信息包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对应的图像。进一步可选的，同一类型同一浓度同一温度的样本药液可以对应不同类型和/或同一类型不同浓度和/或不同温度的试剂，这样通过基于不同条件下的样本药液与不同条件下的试剂对图像采集模块进行校正，能够提高图像采集模块的校正全面性及准确性，以便于图像采集模块适用于不同药液的检测。
153.以试纸试剂为例对样本药液的酸碱度进行举例说明，如图6所示，图6为本发明实施例公开的一种样本药液的酸碱度的变色曲线。如图6所示，该变色曲线反应了在同一温度下不同酸碱度的样本药液与试剂的反应情况，其中，横坐标为样本药液的酸碱度，分别ph1.8、ph3.6、ph4.2、ph7.0、ph9.7、ph12.0，纵坐标为样本药液与试剂反应的图像，其中，该图像包含了每个酸碱度对应的试纸的色彩变化，进一步的，还包括试纸的纹路变化情况。
154.可见，该可选的实施例通过先对图像处理器件的视觉进行校正，有利于提高药液与试剂的反应图像的采集准确性及可靠性，从而有利于进一步提高药液的变色曲线以及色彩变化值的分析准确性。
155.在又一个可选的实施例中，图像处理器件校正图像处理器件的视觉之前，该方法还可以包括以下步骤：
156.图像处理器件判断图像处理器件的视觉是否需要校正；
157.当判断出图像处理器件的视觉需要校正时，图像处理器件执行上述的校正图像处理器件的视觉的操作；
158.其中，图像处理器件判断图像处理器件的视觉是否需要校正，包括：
159.图像处理器件判断图像处理器件是否存在对应的已校正标识，当判断出不存在已校正标识时，确定需要图像处理器件的视觉；
160.当判断出存在已校正标识时，图像处理器件根据药液的信息以及药液的使用者的信息，分析药液对使用者的影响等级，并判断该影响等级是否大于等于确定出的影响等级阈值；当判断出结果为是时，确定需要图像处理器件的视觉。
161.需要说明的是，药液的信息以及使用者的信息的相关描述，请参阅上述相关内容的描述，在此不再赘述。
162.可见，该可选的实施例通过提供在判断出图像处理器件存在已校正标识，或者即使存在校正标识，但在判断出药液对使用者的影响较大时，依旧确定需要校正图像处理器件的视觉，能够丰富确定图像处理器件的视觉需要校正的方式，提高了图像处理器件的视觉需要校正的确定可能性，从而有利于提高调整图像处理器件的视觉的准确性及效率。
163.在又一个可选的实施例中，可选的，试剂容器中存在阻水透气过滤膜，以及，图像处理器件采集目标药液与试剂的反应图像之前，该方法还可以包括以下步骤：
164.当目标药液进入试剂容器后，药液采样部件实时采集试剂容器内的空气情况，并根据采集到的空气情况与目标药液的信息以及试剂的信息，判断试剂容器中空气是否会对目标药液与试剂反应发生不良影响；
165.当判断出发生不良影响时，药液采样部件根据采集到的空气情况生成排气控制参数，并根据排气控制参数控制试剂容器对应的排气件(如阻水透气过滤膜，或者阻水透气过滤膜与其他部件的组合)将试剂容器中的空气排出，并触发图像处理器件执行上述的采集目标药液与试剂的反应图像的操作。
166.该可选的实施例中，可选的，试剂容器内的空气情况包括试剂容器内的空气压力和/或空气各成分。
167.该可选的实施例中，可选的，不良影响包括空气的酸碱度对目标药液与试剂反应发生的不良影响和空气中二氧化和/或氮气等成分对目标药液与试剂反应发生的不良影响。不良影响用于表示降低药液与试剂反应的检测精度。
168.可见，该可选的实施例在药液进入试剂容器之后，通过将试剂容器中的空气排出，能够减少空气的压力和/或空气成分对药液与试剂反应的不良影响，以及能够提高执行后续药液与试剂的反应图像的采集操作的准确性及可靠性，进而有利于进一步提高药液的分析结果的分析准确性及可靠性。
169.实施例二
170.请参阅图2，图2是本发明实施例公开的另一种药液的智能检测方法的流程示意图。其中，图2所描述的方法可以应用于智能检测系统。如图2所示，该药液的智能检测方法可以包括以下操作：
171.201、药液检测模块检测用户针对目标药液触发的检测请求，该检测请求用于请求检测目标药液的反应信息。
172.本发明实施例中，可选的，检测请求包括目标药液的标识信息。进一步可选的，检测请求还包括目标药液的使用目的。
173.202、药液采样部件根据检测请求控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器，试剂用于与目标药液进行反应。
174.本发明实施例中，试剂的类型包括固体类型或液体类型，试纸类型包括试纸类型或非试纸类型。
175.203、图像处理器件采集目标药液与试剂的反应图像。
176.204、数据分析模块分析反应图像，得到目标药液的反应信息。
177.205、数据分析模块根据目标药液的标识信息，从预先存储的药液信息数据库中筛选目标药液的标准信息，并分析目标药液的反应信息与筛选出的目标药液的标准信息，得到目标药液的分析结果，目标药液的分析结果包括目标药液的反应参数，目标药液的反应参数包括目标药液的酸碱度和/或目标药液的渗透压。
178.206、药液结果显示器显示目标药液的分析结果。
179.207、数据分析模块将目标药液的分析结果与预先存储的药液的所有药用参数进行分析，得到目标药液的药用参数分析结果。
180.208、当目标药液的药用参数分析结果用于表示目标药液的分析结果为目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，数据分析模块根据药用参数分析结果获取目标药液的使用建议。
181.209、药液结果显示器显示目标药液的使用建议以及目标药液的分析结果。
182.210、当目标药液的药用参数分析结果用于表示目标药液的分析结果不为目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，数据分析模块根据药用参数分析结果与目标药液的药用参数分析结果，确定目标药液的药用调整建议。
183.211、药液结果显示器显示目标药液的药用调整建议。
184.本发明实施例中，当目标药液的药用参数分析结果用于表示目标药液的分析结果不为目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，药液结果显示器的第一显示模块用于显示目标药液的分析结果，第二显示模块用于显示目标药液的药用调整建议。
185.举例来说，如甲厂家生产的氯化钠注射液酸碱度为5，药典规定范围为4-6，在药典规定下此药品为合格，若加入酸性药液后，酸碱度可能急剧下降到4以下，在原有技术方案下，临床不可能快速高效的了解配置后药液的酸碱度定量指标，而本方案在配置后的检测，可在发现酸碱度低于4后，给出药液的使用调整建议，以有效中和药液使得最终药药液符合药典规定的安全要求，从而提高药液检测的培训效率以及准确性。
186.本发明实施例中，针对步骤201-步骤206的相关描述，请参阅实施例一中针对步骤101-步骤104以及其他相关实施例的详细描述，本发明实施例不再赘述。
187.可见，本发明实施例在检测到需要检测药液的反应信息时，自动将药液流进试剂容器中与试剂进行反应，并通过图像处理器件自动采集目标药液与试剂的反应图像，以及通过数据分析模块过对图像进行分析，能够快速确定药液的反应信息，如：试剂的变色曲线以及色彩变化值等，有利于快速确定出准确的药液的分析结果，如酸碱度和/或渗透压等；以及有助于药液的智能检测系统的研发，以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。此外，在分析出药液的酸碱度和/或渗透压等参数之后，进一步
将其与存储的药用参数进行比较，并在比较出所需的参数范围时，直接通过显示器输出药液的使用建议，或者比较出不在所需的参数范围时，直接药用调整建议，有利于提高药液检测的培训准确性及可靠性，以及有利于提高药液的智能检测系统的研发准确性以及可靠性。
188.在一个可选的实施例中，该方法还可以包括以下步骤：
189.图像处理器件查询当前光源的光谱类型，当前光源的光谱类型为可见光谱类型或紫外光谱类型或者其他光谱类型；
190.数据分析模块获取试剂的类型，并判断当前光源的光谱类型与试剂的类型是否相匹配；
191.当判断出不匹配时，数据分析模块确定与试剂的类型匹配的目标光源类型；
192.图像处理器件将当前光源切换为与目标光源类型匹配的光源。
193.该可选的实施例中，当判断出当前光源的光谱类型与试剂的类型相匹配时，直接执行步骤103。
194.可见，该可选的实施例通过将图像处理器件当前光源的光谱类型与试剂的类型进行比较，并在不匹配时，自动将光源切换为与试剂的类型匹配的光源，以便于减少光源对药液与试剂进行反应的影响，以及有利于提高药液与试剂的反应图像的采集准确性，从而有利于提高药液的分析准确性及可靠性。
195.在另一个可选的实施例中，数据分析模块判断当前光源的光谱类型与试剂的类型是否相匹配，包括：
196.当试剂的类型为液体类型时，数据分析模块判断当前光源的光谱类型是否为紫外光谱类型；
197.当判断出不为紫外光谱类型时，数据分析模块确定当前光源的光谱类型与试剂的类型不相匹配；或者，
198.当试剂的类型为试纸类型时，数据分析模块判断当前光源的光谱类型是否为可见光谱类型；
199.当判断出为可见光谱类型时，数据分析模块根据检测请求包括的内容确定目标药液的反应信息所需的检测速度，并判断检测速度是否大于等于确定出的检测速度阈值，当判断结果为是时，确定当前光源的光谱类型与试剂的类型不相匹配；
200.其中，当试剂的类型为液体类型时，与试剂的类型相匹配的目标光源类型为紫外光谱类型；
201.当试剂的类型为试纸类型时，与试剂的类型相匹配的目标光源类型为可见光谱类型；
202.当试剂的类型为试纸类型且目标药液的检测速度大于等于检测速度阈值时，与试剂的类型相匹配的目标光源类型为紫外光谱类型。
203.可见，该可选的实施例通过根据试纸类型的试剂或者液体类型的试剂，以及药液所需的检测速度一同确定对应所需的光谱类型，能够提高光谱类型的确定准确性，从而提高光源的确定准确性及可靠性，进而减少非对应光谱对药液与试剂的反应图像的影响，提高了药液与试剂的反应图像的采集准确性及可靠性。
204.在又一个可选的实施例中，该方法还可以包括以下步骤：
205.图像处理器件采集当前环境的环境光线情况，其中，当前环境的环境光线情况包括环境光线亮度、环境光线强度、环境光线波长中的一种或多种；
206.其中，图像处理器件将当前光源切换为与目标光源类型匹配的光源，包括：
207.图像处理器件根据当前环境的环境光线情况，将当前光源切换为与目标光源类型匹配的光源，以照射出与目标药液和试剂匹配波长的光源。
208.可见，该可选的实施例通过结合当前环境的环境光线情况切换光源，能够提高切换到匹配光源的准确性及可靠性，从而进一步有利于提高药液与试剂的反应准确性，进而进一步有利于提高药液的分析准确性及可靠性。
209.实施例三
210.请参阅图3，图3是本发明实施例公开的一种药液的智能检测系统的结构示意图。如图3所示，该药液的智能检测系统可以包括：
211.药液检测模块301，用于检测用户针对目标药液触发的检测请求，该检测请求用于请求检测目标药液的反应信息；
212.药液采样部件302，用于根据检测请求控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器，试剂用于与目标药液进行反应；
213.图像处理器件303，用于采集目标药液与试剂的反应图像；
214.数据分析模块304，用于分析反应图像，得到目标药液的反应信息。
215.可见，实施图3所描述的智能检测系统在检测到需要检测药液的反应信息时，自动将药液流进试剂容器中与试剂进行反应，并通过图像处理器件自动采集目标药液与试剂的反应图像，以及通过数据分析模块过对图像进行分析，能够快速确定药液的反应信息，如：试剂的变色曲线以及色彩变化值等，有利于快速确定出准确的药液的分析结果，如酸碱度和/或渗透压等；以及有助于药液的智能检测系统的研发，以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。
216.在一个可选的实施例中，上述检测请求包括目标药液的标识信息；以及如图3所示，数据分析模块304，还用于在分析反应图像，得到目标药液的反应信息之后，根据目标药液的标识信息，从预先存储的药液信息数据库中筛选目标药液的标准信息，并分析目标药液的反应信息与筛选出的目标药液的标准信息，得到目标药液的分析结果，目标药液的分析结果包括目标药液的反应参数，目标药液的反应参数包括目标药液的酸碱度和/或目标药液的渗透压；
217.以及，如图4所示，智能检测系统包括：
218.药液结果显示器305，用于显示目标药液的分析结果。
219.可见，实施图4所描述的智能检测系统能够通过自动将分析出的药液与试剂的变色反应曲线、色彩变化值等与该药液的标准信息进行比较，能够快速检测到准确的药液分析结果，如酸碱度和/或渗透压等。
220.在另一个可选的实施例中，上述检测请求还包括目标药液的使用目的；以及，如图4所示，药液采样部件302，还用于获取试剂的信息，该试剂的信息包括试剂的标识信息、试剂容器中试剂的存储情况，试剂的存储情况包括试剂的存储量；
221.药液采样部件302，还用于根据检测请求包括的内容以及试剂的信息，确定目标药液与试剂反应所需的目标药液量；
222.其中，药液采样部件302根据检测请求控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流到盛放试剂的试剂容器的方式具体包括：
223.控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流目标药液量的到盛放试剂的试剂容器。
224.可见，实施图4所描述的智能检测系统还能够通过先确定药液与试剂反应所需的药液量，并控制对应药液量的药液流进试剂容器与试剂进行反应，能够提高与试剂的反应准确性及可靠性，从而有利于采集到精准的反应图像，进而有利于提高药液的反应信息的准确性；以及通过将药液的标识信息等与试剂的标识信息及试剂容器中试剂的存储情况进行结合分析，能够提高药液与试剂反应所需的药液量的确定准确性以及可靠性。
225.在又一个可选的实施例中，试剂的类型包括固体类型或液体类型，固体类型包括试纸类型；
226.数据分析模块304，还用于当试剂的类型为液体类型时，根据检测请求包括的内容以及试剂的信息，分析试剂容器中目标药液的存储量未到达目标药业量之前目标药液流到试剂容器的速度对目标药液与试剂的反应信息的影响度；
227.数据分析模块304，还用于判断判断影响度是否大于等于确定出的影响度阈值，当判断出结果为是时，根据影响度以及试剂容器中目标药液的存储量确定目标药液流到试剂容器所需的目标速度；
228.药液采样部件302，还用于根据目标速度以及目标药液容器对控制阀的压力，生成控制阀的控制参数，控制阀的控制参数包括控制阀的开口大小；
229.其中，药液采样部件302控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流目标药液量的到盛放试剂的试剂容器的方式具体包括：
230.根据控制阀的控制参数，控制药液采样部件的控制阀开启，以使目标药液从药液容器流目标药液量的到盛放试剂的试剂容器。
231.可见，实施图4所描述的智能检测系统还能够通过先生成控制阀的控制参数，并基于控制阀的控制参数控制药液流进试剂容器中进行反应，能够提高药液流进试剂容器的控制准确性，从而有利于提高药液与试剂的反应准确性及可靠性；以及通过在判断出药液流进试剂容器的速度对药液与试剂的反应产生较大影响时，方生成控制阀的控制参数，能够提高执行控制阀的控制参数的生成操作的准确性及可靠性。
232.在又一个可选的实施例中，图像处理器件303，还用于在采集目标药液与试剂的反应图像之前，校正图像处理器件的视觉；
233.其中，图像处理器件303校正图像处理器件的视觉的方式具体包括：
234.基于图像处理器件上的图像采集模块识别多组样本药液中每组样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应信息，并建立每组样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应信息以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组样本药液对应的关联关系校正图像采集模块。
235.该可选的实施例中，可选的，每组样本药液由至少一份样本药液组成，每组样本药液中每份样本药液的反应参数均已知，且每组样本药液对应的酸碱度互不相同，每组样本药液对应的反应信息包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对
应的图像。进一步可选的，同一类型同一浓度同一温度的样本药液可以对应不同类型和/或同一类型不同浓度和/或不同温度的试剂，这样通过基于不同条件下的样本药液与不同条件下的试剂对图像采集模块进行校正，能够提高图像采集模块的校正全面性及准确性，以便于图像采集模块适用于不同药液的检测。
236.可见，实施图4所描述的智能检测系统还能够通过先对图像处理器件的视觉进行校正，有利于提高药液与试剂的反应图像的采集准确性及可靠性，从而有利于进一步提高药液的变色曲线以及色彩变化值的分析准确性。
237.在又一个可选的实施例中，如图4所示，数据分析模块304，还用于在分析目标药液的反应信息与筛选出的目标药液的信息，得到目标药液的分析结果之后，将目标药液的分析结果与预先存储的药液的所有药用参数进行分析，得到目标药液的药用参数分析结果；
238.数据分析模块304，还用于当目标药液的药用参数分析结果用于表示目标药液的分析结果为目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，根据药用参数分析结果获取目标药液的使用建议；
239.药液结果显示器305，用于显示目标药液的使用建议以及目标药液的分析结果；
240.数据分析模块304，还用于当目标药液的药用参数分析结果用于表示目标药液的分析结果不为目标药液的所有药用参数中的某一药用参数时，根据药用参数分析结果与目标药液的药用参数分析结果，确定目标药液的药用调整建议；
241.药液结果显示器305，还用于显示目标药液的药用调整建议。
242.可见，实施图4所描述的智能检测系统还能够在分析出药液的酸碱度和/或渗透压等参数之后，进一步将其与存储的药用参数进行比较，并在比较出所需的参数范围时，直接通过显示器输出药液的使用建议，或者比较出不在所需的参数范围时，直接药用调整建议，有利于提高药液检测的培训准确性及可靠性，以及有利于提高药液的智能检测系统的研发准确性以及可靠性。
243.在又一个可选的实施例中，如图4所示，图像处理器件303，还用于查询当前光源的光谱类型，当前光源的光谱类型为可见光谱类型或紫外光谱类型；
244.数据分析模块304，还用于获取试剂的类型，并判断当前光源的光谱类型与试剂的类型是否相匹配，当判断出不匹配时，确定与试剂的类型匹配的目标光源类型；
245.图像处理器件303，还用于将当前光源切换为与目标光源类型匹配的光源。
246.可见，实施图4所描述的智能检测系统还能够通过将图像处理器件当前光源的光谱类型与试剂的类型进行比较，并在不匹配时，自动将光源切换为与试剂的类型匹配的光源，以便于减少光源对药液与试剂进行反应的影响，以及有利于提高药液与试剂的反应图像的采集准确性，从而有利于提高药液的分析准确性及可靠性。
247.在又一个可选的实施例中，数据分析模块304判断当前光源的光谱类型与试剂的类型是否相匹配的方式具体包括：
248.当试剂的类型为液体类型时，判断当前光源的光谱类型是否为紫外光谱类型；
249.当判断出不为紫外光谱类型时，确定当前光源的光谱类型与试剂的类型不相匹配；或者，
250.当试剂的类型为试纸类型时，判断当前光源的光谱类型是否为可见光谱类型；
251.当判断出为可见光谱类型时，根据检测请求包括的内容确定目标药液的反应信息
所需的检测速度，并判断检测速度是否大于等于确定出的检测速度阈值，当判断结果为是时，确定当前光源的光谱类型与试剂的类型不相匹配；
252.其中，当试剂的类型为液体类型时，与试剂的类型相匹配的目标光源类型为紫外光谱类型；
253.当试剂的类型为试纸类型时，与试剂的类型相匹配的目标光源类型为可见光谱类型；
254.当试剂的类型为试纸类型且目标药液的检测速度大于等于检测速度阈值时，与试剂的类型相匹配的目标光源类型为紫外光谱类型。
255.可见，实施图4所描述的智能检测系统还能够通过根据试纸类型的试剂或者液体类型的试剂，以及药液所需的检测速度一同确定对应所需的光谱类型，能够提高光谱类型的确定准确性，从而提高光源的确定准确性及可靠性，进而减少非对应光谱对药液与试剂的反应图像的影响，提高了药液与试剂的反应图像的采集准确性及可靠性。
256.在又一个可选的实施例中，可选的，试剂容器中存在阻水透气过滤膜，以及，如图4所示，药液采样部件302，还用于在图像处理器件303采集目标药液与试剂的反应图像之前，以及当目标药液进入试剂容器后，药液采样部件实时采集试剂容器内的空气情况，并根据采集到的空气情况与目标药液的信息以及试剂的信息，判断试剂容器中空气是否会对目标药液与试剂反应发生不良影响；
257.药液采样部件302，还用于当判断出发生不良影响时，根据采集到的空气情况生成排气控制参数，并根据排气控制参数控制试剂容器对应的排气件(如阻水透气过滤膜，或者阻水透气过滤膜与其他部件的组合)将试剂容器中的空气排出，并触发图像处理器件303执行上述的采集目标药液与试剂的反应图像的操作。
258.可见，实施图4所描述的智能检测系统还能够在药液进入试剂容器之后，通过将试剂容器中的空气排出，能够减少空气的压力和/或空气成分对药液与试剂反应的不良影响，以及能够提高执行后续药液与试剂的反应图像的采集操作的准确性及可靠性，进而有利于进一步提高药液的分析结果的分析准确性及可靠性。
259.实施例四
260.请参阅图5，图5是本发明实施例公开的又一种药液的智能检测系统的结构示意图。如图5所示，该药液的智能检测系统可以包括：
261.存储有可执行程序代码的存储器401；
262.与存储器401耦合的处理器402；
263.进一步的，还可以包括与处理器402耦合的输入接口403和输出接口404；
264.其中，处理器402调用存储器402中存储的可执行程序代码，执行本发明实施例一或实施例二公开的药液的智能检测方法中部分或全部的步骤。
265.实施例五
266.本发明实施例公开了一种计算机存储介质，该计算机存储介质存储有计算机指令，该计算机指令被调用时，用于执行本发明实施例一或实施例二公开的药液的智能检测方法中部分或全部的步骤。
267.以上所描述的智能检测系统实施例仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物
理模块，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络模块上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。
268.通过以上的实施例的具体描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到各实施方式可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件。基于这样的理解，上述技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中,存储介质包括只读存储器(read-only memory，rom)、随机存储器(random access memory，ram)、可编程只读存储器(programmable read-only memory，prom)、可擦除可编程只读存储器(erasable programmable read only memory，eprom)、一次可编程只读存储器(one-time programmable read-only memory，otprom)、电子抹除式可复写只读存储器(electrically-erasable programmable read-only memory，eeprom)、只读光盘(compact disc read-only memory，cd-rom)或其他光盘存储器、磁盘存储器、磁带存储器、或者能够用于携带或存储数据的计算机可读的任何其他介质。
269.最后应说明的是：本发明实施例公开的一种药液的智能检测方法及系统所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，仅用于说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解；其依然可以对前述各项实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应的技术方案的本质脱离本发明各项实施例技术方案的精神和范围。