一种米酵菌酸检测方法在食品毒素检测中的应用与流程

1.本发明属于毒素检测技术领域，尤其涉及一种米酵菌酸检测方法在食品毒素检测中的应用。


背景技术：

2.米酵菌酸(bongkrekic acid，ba)是椰毒假单胞菌产生的一种毒素，食入该毒素污染的食物可引起人或动物中毒，重者可致死。现阶段研究，在食品中米酵菌酸的检测方法常用的液相色谱-串联质谱法、固相萃取-高效液相色谱法、高效液相色谱-二极管阵列检测器结合固相萃取法、超高效液相色谱串联质谱法等。本研究建立的免疫学检测方法暂未有报道。
3.专利cn105403651a公开了一种米酵菌酸的液相色谱-串联质谱检测方法，检测灵敏度为50μg/kg；专利cn108195954 a了一种全自动固相萃取-超高效液相色谱法快速测定食品中米酵菌酸含量的方法，包括食品样品预处理、提取溶液的净化、hplc分析，得到食品样品中的米酵菌酸含量，检测灵敏度为2.5μg/kg；苏永恒等建立固相萃取-高效液相色谱方法测定食品中米酵菌酸含量，样品通过外标法进行定量检测，灵敏度为5μg/kg(苏永恒,张伟,张榕杰,et al.固相萃取-高效液相色谱法测定食品中米酵菌酸含量[j].中国卫生工程学,2017(04):34-35+40.)；苏肯明等建立了液相色谱-串联质谱法测定银耳中的米酵菌酸的新方法，检测灵敏度为5μg/kg(苏肯明,梁达清.液相色谱-串联质谱法测定银耳中的米酵菌酸[j].广东化工,2014,41(16):168-169.)；周鹏建立了快速测定银耳中米酵菌酸的超高效液相色谱串联质谱分析方法，样本检出限0.5μg/kg(周鹏.超高效液相色谱串联质谱法测定银耳中米酵菌酸[j].食品研究与开发，2015，36(22)：123-126)。
[0004]
以上方法虽然可以精确定量，但由于设备仪器昂贵，检测时间长，且需专业人员操作，因此无法实现真正意义上的现场快速检测。


技术实现要素：

[0005]
为了解决上述技术问题，本发明提供一种米酵菌酸检测方法在食品毒素检测中的应用，所述米酵菌酸检测方法包括如下步骤：
[0006]
1)将米酵菌酸与载体蛋白偶联，制备米酵菌酸包被原和米酵菌酸免疫原；
[0007]
2)通过动物免疫制备多克隆抗体；
[0008]
3)多克隆抗体特异性及灵敏度检测：包括酶标板的制备、抗体的制备、标准溶液的配制以及检测结果评价。
[0009]
优选地，所述步骤1)的具体操作包括如下步骤：1a)将米酵菌酸溶解于氢溴酸中，振荡混匀之后用氢氧化钠调节酸碱度，即得到a液；1b)将载体蛋白、nhs溶于超纯水中，充分溶解后，冰浴条件下加入edc，之后移除冰浴升温至室温、并振荡，最后加入cb缓冲液搅拌均匀，即得到b液；1c)将a液加入b液中，搅拌24h以上，用pbs溶液进行透析，收集透析液。
[0010]
更优选地，所述载体蛋白包括牛血清白蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白以及血蓝蛋
白的任意一种。
[0011]
更优选地，所述步骤1a中酸碱度ph为7～8。
[0012]
更优选地，所述cb缓冲液的ph为9.6，pbs溶液ph为7.2。
[0013]
更优选地，所述免疫原的载体蛋白为血蓝蛋白，包被原的载体蛋白为牛血清白蛋白。
[0014]
更优选地，所述米酵菌酸检测方法的灵敏度为50ug/l。
[0015]
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
[0016]
本发明首次把米酵菌酸的检测采用免疫学的方法，通过将米酵菌酸与载体蛋白偶联，建立针对米酵菌酸检测的抗原和抗体，对食品中米酵菌酸的检测具有高特异性、高选择性以及高灵敏度等的特点，且相较现有的对米酵菌酸的检测、本发明的检测方法设备成本、时间成本以及人力成本更低、简单易行，满足市场上对米酵菌酸的快速筛查检测。
具体实施方式
[0017]
实施例1
[0018]
一种食品中米酵菌酸的检测方法：
[0019]
(1)制备米酵菌酸人工抗原：
[0020]
a.包被原ba-bsa的制备
[0021]
1)将2mg米酵菌酸溶解于100～200μl 2m的氢溴酸中，室温振荡16h以上，再用2m氢氧化钠溶液调至ph＝7～8之间，得到a液；
[0022]
2)将10mg牛血清白蛋白(bsa)、4mg nhs溶于0.5ml超纯水中，充分溶解后，在冰浴条件下加入4mg edc，移除冰浴后自然升至室温，并在室温下振荡30min以上，加入1.5mlph9.6的cb缓冲液，室温搅拌1h以上，得到b液；
[0023]
3)将a液加入b液中，室温避光磁力搅拌24h以上，用ph7.2pbs溶液透析3天，每天换液3次；
[0024]
4)收集透析液，﹣20℃保存备用。
[0025]
b.免疫原ba-klh的制备
[0026]
1)将2mg米酵菌酸溶解于100～200μl 2m的氢溴酸中，室温振荡16h以上，再用2m氢氧化钠溶液调至ph＝7～8之间，得到a液；
[0027]
2)将10mg牛血蓝蛋白(klh)、4mg nhs溶于0.5ml超纯水中，充分溶解后，在冰浴条件下加入4mg edc，移除冰浴后自然升至室温，并在室温下振荡30min以上，加入1.5mlph9.6的cb缓冲液，室温搅拌1h以上，得到c液；
[0028]
3)将a液加入c液中，室温避光磁力搅拌24h以上，用ph7.2pbs溶液透析3天，每天换液3次；
[0029]
4)收集透析液，﹣20℃保存备用。
[0030]
(2)制备抗ba多克隆抗体：
[0031]
将免疫原ba-lkh，与等体积弗氏佐剂乳化后，免疫balb/c小鼠。每只小鼠免疫剂量为50～100ug，免疫间隔2周，免疫3次后，采小鼠尾部静脉血检测血清效价；
[0032]
如抗体效价不达要求，需加强免疫，待抗体效价不再升高后，以100ug全抗原进行皮下加强免疫，5天后将血清效价为3.0
×
104以上的实验balb/c小鼠处死，分离血清，用饱
和硫酸铵法纯化，即为免疫原对应的多克隆抗体(简称抗ba多克隆抗体)，制备好后分装冻存。
[0033]
elisa间接竞争法测定抗体阳性滴度以3倍于阴性血清的测定值为准，结果表明经纯化后的抗ba多克隆抗体的效价为1：64000。
[0034]
(3)多克隆的特异性及灵敏度检测
[0035]
a.酶标板的制备方法
[0036]
用ph9.6的碳酸盐缓冲液作包被稀释液，将ba-bsa稀释至0.5μg/ml，按100μl/孔加入聚苯乙烯微孔板中，4℃包被过夜，甩干，按250μl/孔加入含1％bsa，磷酸盐缓冲液中37℃封闭1h，甩干，干燥后真空包装保存；
[0037]
b.抗体的配制
[0038]
用含0.05％叠氮钠，ph7.4的磷酸盐缓冲液，将抗ba多克隆抗体稀释至0.1μg/ml，4℃保存；
[0039]
c.标准溶液的配制
[0040]
精确称量米酵菌酸标准品2mg，先用甲醇1ml溶解，再用ph7.4的磷酸盐缓冲液配制系列浓度为0、50、150、450、1350、4050μg/l的米酵菌酸标准溶液；
[0041]
d.评价检测结果
[0042]
向包被有ba-bsa的微孔酶标板中加入米酵菌酸标准溶液50μl/孔，再加入配制好的抗ba多克隆抗体溶液50μl/孔，37℃反应0.5h；甩干后，加入洗液300μl/孔，洗涤3次后拍干；再加入酶标二抗100μl/孔，37℃反应0.5h；再次洗涤3次后拍干，分别加入50μl/孔的显色液a和显色液b，37℃反应15min；加入1m硫酸50μl/孔终止，设定酶标仪于450nm波长测定每孔的od值。
[0043]
结果如表1：
[0044]
表1elisa测试不同浓度米酵菌酸标准品od值
[0045][0046]
其中，b/b0是指不同浓度的标准品测试孔od值与含量为0的标准品测试孔od值的比值。
[0047]
表1中可看出，当米酵菌酸含量为0.05ug/l时，其b/b0值为77.27％，说明其检测od与含0ug/l浓度的米酵菌酸测试孔od值有明显差异，故elisa对米酵菌酸检测灵敏度均可达50ug/l，因此，本发明的对食品中米酵菌酸的检测方法完全能满足现场对米酵菌酸进行快速筛查的需求。
[0048]
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。