试剂信息管理方法、装置、设备、系统及存储介质与流程

本申请涉及医疗器械，尤其是涉及一种试剂信息管理方法、装置、控制设备、样本分析系统及计算机可读存储介质。

背景技术：

1、目前，在进行不同医学项目检测时，通常会需要将不同的试剂与待测样本进行混合，以实现对待测样本的分析检测。在样本分析仪提取试剂之前，通常会对使用的试剂余量进行判断。然而，可能存在误判的情况，导致用户让样本分析仪停止检测工作，更换试剂。如此，不仅降低检测效率，还造成试剂浪费。

技术实现思路

1、为解决现有存在的技术问题，本申请提供一种基于双重检测可以快速且准确检测出试剂余量信息的试剂信息管理方法、装置、控制设备、样本分析系统及计算机可读存储介质。

2、为达到上述目的，本申请实施例的技术方案是这样实现的：

3、第一方面，本申请实施例提供一种试剂信息管理方法，其特征在于，应用于控制设备，所述试剂信息管理方法包括：

4、获取样本分析仪的试剂光耦检测试剂容器得到的测量值；

5、基于所述测量值生成所述试剂容器中试剂的余量提示信息；

6、获取所述样本分析仪基于待测样本的提取操作生成的余量查询指令；

7、根据所述余量查询指令获取基于所述试剂容器内试剂的历史提取操作记录计算得到试剂的余量信息；

8、基于所述余量提示信息和所述余量信息，确定并输出试剂使用结果。

9、第二方面，本申请实施例提供一种试剂信息管理装置，包括：

10、测量值获取模块，用于获取样本分析仪的试剂光耦检测试剂容器得到的测量值；

11、提示信息生成模块，用于基于所述测量值生成所述试剂容器中试剂的余量提示信息；

12、指令生成模块，用于获取所述样本分析仪基于待测样本的提取操作生成的余量查询指令；

13、余量信息获取模块，用于根据所述余量查询指令获取基于所述试剂容器内试剂的历史提取操作记录计算得到试剂的余量信息；

14、结果确定模块，用于基于所述余量提示信息和所述余量信息，确定并输出试剂使用结果。

15、第三方面，本申请实施例提供一种控制设备，包括处理器及存储器，所述存储器内存储有可被所述处理器执行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如本申请任一实施例所述的试剂信息管理方法。

16、第四方面，本申请实施例提供一种样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统包括：进样机构、样本分析仪及本申请任一实施例所述的控制设备。

17、所述进样机构，用于将承载有待测样本的样本架运送至所述样本分析仪的对应采样位；

18、所述样本分析仪，用于基于样本检测请求从所述对应采样位提取待测样本，根据所述待测样本的提取动作生成余量查询指令，并发送给所述控制设备；

19、所述样本分析仪包括试剂光耦，所述试剂光耦的输入端和输出端之间包括可容纳试剂容器的间隙；

20、所述样本分析仪用于通过所述试剂光耦检测试剂容器，得到测量值，并将所述测量值发送给所述控制设备；

21、所述控制设备，用于获取所述测量值和所述余量查询指令后，执行本申请任一实施例所述的试剂信息管理方法。

22、第五方面，本申请实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被控制器执行时本申请任一实施例所述的试剂信息管理方法。

23、本申请上述实施例提供的试剂信息管理方法、装置、控制设备、样本分析系统及计算机可读存储介质，可以根据计算得到的试剂余量信息以及基于试剂光耦得到的余量提示信息联合判断，得到试剂使用结果，如此可以从软件和硬件两个不同维度的信息对试剂使用情况进行双重检测判断，从而可以准确且快速检测出试剂余量情况，降低试剂故障误报的概率，避免试剂浪费，提高工作效率。

技术特征：

1.一种试剂信息管理方法，其特征在于，应用于控制设备，所述试剂信息管理方法包括：

2.根据权利要求1所述的试剂信息管理方法，其特征在于，在所述基于所述余量提示信息和所述余量信息，确定并输出试剂使用结果之后，还包括：

3.根据权利要求1所述的试剂信息管理方法，其特征在于，所述基于所述余量提示信息和所述余量信息，确定并输出试剂使用结果，包括：

4.根据权利要求3所述的试剂信息管理方法，其特征在于，所述参考值包括下限参考值，在所述根据所述试剂容器中试剂的标识信息，查询所述余量信息中所述试剂对应的试剂余量，以及所述试剂容器对应的参考值之后，所述方法还包括：

5.根据权利要求2所述的试剂信息管理方法，其特征在于，所述根据不同的试剂使用结果，执行对应的处理策略，以使所述样本分析仪正常提取试剂容器中的试剂，包括：

6.根据权利要求1所述的试剂信息管理方法，其特征在于，所述根据所述余量查询指令获取基于所述试剂容器内试剂的历史提取操作记录计算得到试剂的余量信息，包括：

7.根据权利要求1所述的试剂信息管理方法，其特征在于，所述基于所述测量值生成所述试剂容器中试剂的余量提示信息，包括：

8.一种试剂信息管理装置，其特征在于，包括：

9.一种控制设备，其特征在于，包括：包括处理器及存储器，

10.一种样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统包括：进样机构、样本分析仪及如权利要求9所述的控制设备，

技术总结
本申请提供一种试剂信息管理方法、装置、控制设备、样本分析系统及计算机可读存储介质，该方法应用于控制设备，包括：获取样本分析仪的试剂光耦检测试剂容器得到的测量值；基于所述测量值生成所述试剂容器中试剂的余量提示信息；获取所述样本分析仪基于待测样本的提取操作生成的余量查询指令；根据所述余量查询指令获取基于所述试剂容器内试剂的历史提取操作记录计算得到试剂的余量信息；基于所述余量提示信息和所述余量信息，确定并输出试剂使用结果。通过上述方法，可以通过双重检测准确且快速检测出试剂余量情况，降低试剂故障误报的概率。

技术研发人员：龙晚,余锐,梁莹
受保护的技术使用者：深圳市帝迈生物技术有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/3/11