全血压积测量方法与流程

1.本发明涉及医疗检测技术领域，特别是涉及一种全血压积测量方法。


背景技术：

2.hct(hematocrit)即红细胞压积，是指一定体积全血样本中红细胞所占的比例。传统的化学发光仪器全血样本的hct都依靠其他手段在仪器外部进行测量，通常是采用温氏法进行hct测量，但温氏法操作复杂，测定时间长，而且需要将测得的结果手动输入化学发光仪器对项目测试结果进行校正，测量操作复杂、效率低。部分化学发光仪器厂商采用在仪器中集成压积模块，通过阻抗测量的方式检测全血样本红细胞压积；阻抗测量的方式中，由于测量容器内存在较多细小缝隙，导致增加重复测量时的测量容器的清洗难度，同时检测电极片需要与全血样本接触，长时间使用易造成检测电极片的腐蚀老化。


技术实现要素：

3.基于此，有必要针对传统的红细胞压积测量方法中存在的在仪器外部进行测量时操作复杂、测定时间长而且需要将测得的结果手动输入化学发光仪器对项目测试结果进行校正、效率低，以及阻抗测量的方式中因测量容器内存在较多细小缝隙导致增加重复测量时的测量容器的清洗难度，同时检测电极片需要与全血样本接触，易造成检测电极片的腐蚀老化发的问题，本发明一实施例提供一种全血压积测量方法。本发明的全血压积测量方法测量容器无细小缝隙，能降低测量容器的清洗难度，避免检测器件的腐蚀老化，实现全血样本的压积测量，同时本发明选用了双波长进行测量，可以有效消除样本中干扰物的影响，提高测量的准确性。
4.一种全血压积测量方法，包括如下步骤：
5.向测量容器内注入第一待测液体，分别从第一方向、第二方向上测量所述第一待测液体的光强数据d11与光强数据d12；
6.清洗所述测量容器，向所述测量容器中注入第二待测液体，分别第一方向、第二方向上测量所述第二待测液体的光强数据d21和光强数据d22；
7.通过光强数据d11、光强数据d12、光强数据d21以及光强数据d22计算得到吸光度a，计算吸光度a的公式为：
[0008][0009]
其中，k1为测量容器换算系数，d暗为检测系统暗电流读数；
[0010]
根据所述吸光度a在关系曲线中获取红细胞压积。
[0011]
在其中一些实施例中，向测量容器内注入第一待测液体之前，还包括如下步骤：向所述测量容器内注入清洗溶液，对所述测量容器进行清洗。
[0012]
在其中一些实施例中，第一方向与第二方向为水平面上相互垂直的两个方向。
[0013]
在其中一些实施例中，所述关系曲线的制备包括如下步骤：
[0014]
通过标准溶液测量不同浓度时的吸光度，并根据浓度与吸光度的关系绘制得到所述关系曲线，其中，所述关系曲线的公式为：
[0015]
hct＝k2×
eb×a；
[0016]
其中，k2、b为通过分别测定10％、20％、40％、60％、80％压积样本的吸光度，得到吸光度与压积的标定曲线后，通过指数曲线拟合后所获得的拟合参数。
[0017]
在其中一些实施例中，所述测量容器为比色皿。
[0018]
在其中一些实施例中，测量容器的光程＝4mm，则k1＝2.5。
[0019]
在其中一些实施例中，向测量容器内注入第一待测液体时以及向所述测量容器中注入第二待测液体时，通过注液机构实现。
[0020]
在其中一些实施例中，所述全血压积测量方法使用的全血压积测量装置包括第一信号发生端、第一信号接收端、第二信号发生端、第二信号接收端以及检测器，其中所述第一信号发生端与所述第一信号接收端相对设置，所述第二信号发生端与所述第二信号接收端相对设置，所述检测器电性连接于所述第一信号发生端、所述第一信号接收端、所述第二信号发生端与所述第二信号接收端。
[0021]
在其中一些实施例中，所述全血压积测量装置还包括测量容器。
[0022]
在其中一些实施例中，所述全血压积测量装置还包括注液机构，所述注液机构用于向所述测量容器内注液。
[0023]
上述全血压积测量方法测量容器无细小缝隙，能降低测量容器的清洗难度，避免检测器件的腐蚀老化，实现全血样本的压积测量，同时本发明选用了420nm和540nm双波长进行测量，可以有效消除样本中干扰物的影响，提高测量的准确性。
附图说明
[0024]
为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对本领域技术人员来说，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0025]
为了更完整地理解本技术及其有益效果，下面将结合附图来进行说明。其中，在下面的描述中相同的附图标号表示相同部分。
[0026]
图1为本发明一实施例所述的全血压积测量装置示意图；
[0027]
图2为本发明一实施例所述的全血压积测量装置部分示意图。
[0028]
附图标记说明
[0029]
101、第一信号发生端；102、第一信号接收端；103、第二信号发生端；104、第二信号接收端；200、测量容器。
具体实施方式
[0030]
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
[0031]
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
[0032]
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
[0033]
在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0034]
在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
[0035]
需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
[0036]
在本发明的描述中，若干的含义是一个以上，多个的含义是两个以上，大于、小于、超过等理解为不包括本数，以上、以下、以内等理解为包括本数。如果有描述到第一、第二只是用于区分技术特征为目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量或者隐含指明所指示的技术特征的先后关系。
[0037]
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0038]
本技术实施例提供一种全血压积测量方法，以解决传统的红细胞压积测量方法中存在的在仪器外部进行测量时操作复杂、测定时间长而且需要将测得的结果手动输入化学发光仪器对项目测试结果进行校正、效率低，以及阻抗测量的方式中因测量容器200内存在较多细小缝隙导致增加重复测量时的测量容器200的清洗难度，同时检测电极片需要与全血样本接触，易造成检测电极片的腐蚀老化发的问题。以下将结合附图对进行说明。
[0039]
本技术实施例提供的全血压积测量方法，示例性的，请参阅图1所示，图1为本技术实施例提供的全血压积测量方法所使用的全血压积测量装置结构示意图。本技术的全血压积测量方法能够用于全血红细胞压积测量用途。
[0040]
为了更清楚的说明全血压积测量方法的结构，以下将结合附图对全血压积测量方法进行介绍。
[0041]
示例性的，一种全血压积测量方法，包括如下步骤：
[0042]
步骤1、向测量容器200内注入第一待测液体，分别从第一方向、第二方向上测量第一待测液体的光强数据d11与光强数据d12；
[0043]
步骤2、清洗测量容器200，向测量容器200中注入第二待测液体，分别第一方向、第二方向上测量第二待测液体的光强数据d21和光强数据d22；
[0044]
步骤3、通过光强数据d11、光强数据d12、光强数据d21以及光强数据d22计算得到吸光度a，计算吸光度a的公式为：
[0045][0046]
其中，k1为测量容器200换算系数，d暗为检测系统暗电流读数；
[0047]
步骤4、根据吸光度a在关系曲线中获取红细胞压积。
[0048]
在其中一些实施例中，向测量容器200内注入第一待测液体之前，还包括如下步骤：向测量容器200内注入清洗溶液，对测量容器200进行清洗。
[0049]
在其中一些实施例中，第一方向与第二方向为水平面上相互垂直的两个方向。
[0050]
在其中一些实施例中，关系曲线的制备包括如下步骤：
[0051]
通过标准溶液测量不同浓度时的吸光度，并根据浓度与吸光度的关系绘制得到关系曲线，其中，关系曲线的公式为：
[0052]
hct＝k2×
eb×a；
[0053]
其中，k2、b为通过分别测定10％、20％、40％、60％、80％压积样本的吸光度，得到吸光度与压积的标定曲线后，通过指数曲线拟合后所获得的拟合参数。
[0054]
在其中一些实施例中，测量容器200为比色皿。
[0055]
在其中一些实施例中，测量容器200的光程＝4mm，则k1＝2.5。
[0056]
在其中一些实施例中，向测量容器200内注入第一待测液体时以及向测量容器200中注入第二待测液体时，通过注液机构实现。
[0057]
在其中一些实施例中，示例性的，请参阅图1及图2所示，图1、图2为本技术实施例提供的全血压积测量方法使用的全血压积测量装置的结构示意图。
[0058]
在其中一些实施例中，全血压积测量方法使用的全血压积测量装置包括第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103、第二信号接收端104以及检测器，其中第一信号发生端101与第一信号接收端102相对设置，第二信号发生端103与第二信号接收端104相对设置，第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103、第二信号接收端104之间围成区域为检测工位。检测器电性连接于第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103与第二信号接收端104。
[0059]
在其中一些实施例中，全血压积测量装置还包括测量容器200。
[0060]
在其中一些实施例中，全血压积测量装置还包括注液机构，注液机构用于向测量容器200内注液。
[0061]
实施例1
[0062]
本实施例提供了一种全血压积测量方法。
[0063]
本实施例的全血压积测量方法使用图1与图2所示的全血压积测量装置。其中，全血压积测量装置包括第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103、第二信号接收端104、测量容器200、注液机构以及检测器，其中第一信号发生端101与第一信号接收端102相对设置，第二信号发生端103与第二信号接收端104相对设置，第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103、第二信号接收端104之间围成区域为检测工位。检测器电性连接于第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103与第二信号接收端104。注液机构用于向测量容器200内注液。
[0064]
全血压积测量方法，包括如下步骤：
[0065]
步骤1、通过注液机构向测量容器200内注入清洗溶液，对测量容器200进行清洗。
[0066]
步骤2、通过注液机构向测量容器200内注入第一待测液体，分别从水平面上相互垂直的第一方向、第二方向上测量第一待测液体的光强数据d11与光强数据d12；
[0067]
步骤3、清洗测量容器200，通过注液机构向测量容器200中注入第二待测液体，分别从水平面上相互垂直的第一方向、第二方向上测量第二待测液体的光强数据d21和光强数据d22；
[0068]
步骤4、通过光强数据d11、光强数据d12、光强数据d21以及光强数据d22计算得到吸光度a，计算吸光度a的公式为：
[0069][0070]
其中，k1为测量容器200换算系数，测量容器200的光程＝4mm，则k1＝2.5，d暗为检测系统暗电流读数；
[0071]
步骤5、通过标准溶液测量不同浓度时的吸光度，并根据浓度与吸光度的关系绘制得到关系曲线，其中，关系曲线的公式为：
[0072]
hct＝k2×
eb×a；
[0073]
其中，k2、b为通过分别测定10％、20％、40％、60％、80％压积样本的吸光度，得到吸光度与压积的标定曲线后，通过指数曲线拟合后所获得的拟合参数。
[0074]
步骤6、根据吸光度a在关系曲线中获取红细胞压积。
[0075]
实施例2
[0076]
本实施例提供了一种全血压积测量方法。
[0077]
本实施例的全血压积测量方法使用图1与图2所示的全血压积测量装置。其中，全血压积测量装置包括第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103、第二信号接收端104、测量容器200、注液机构以及检测器，其中第一信号发生端101与第一信号接收端102相对设置，第二信号发生端103与第二信号接收端104相对设置，第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103、第二信号接收端104之间围成区域为检测工位。检测器电性连接于第一信号发生端101、第一信号接收端102、第二信号发生端103与第二信号接收端104。注液机构用于向测量容器200内注液。
[0078]
全血压积测量方法，包括如下步骤：
[0079]
步骤1、通过注液机构向测量容器200内注入清洗溶液，对测量容器200进行清洗。
[0080]
步骤2、通过注液机构向测量容器200内注入第一待测液体，分别从水平面上相互垂直的第一方向、第二方向上测量第一待测液体的光强数据d11与光强数据d12；
[0081]
步骤3、清洗测量容器200，通过注液机构向测量容器200中注入第二待测液体，分别从水平面上相互垂直的第一方向、第二方向上测量第二待测液体的光强数据d21和光强数据d22；
[0082]
步骤4、通过光强数据d11、光强数据d12、光强数据d21以及光强数据d22计算得到吸光度a，计算吸光度a的公式为：
[0083][0084]
其中，k1为测量容器200换算系数，测量容器200的光程＝4mm，则k1＝2.5，d暗为检测系统暗电流读数；
[0085]
步骤5、通过标准溶液测量不同浓度时的吸光度，并根据浓度与吸光度的关系绘制得到关系曲线，其中，关系曲线的公式为：
[0086]
hct＝k2×
eb×a；
[0087]
其中，k2、b为通过分别测定10％、20％、40％、60％、80％压积样本的吸光度，得到吸光度与压积的标定曲线后，通过指数曲线拟合后所获得的拟合参数。
[0088]
步骤6、根据吸光度a在关系曲线中获取红细胞压积。
[0089]
通过本实施例测量20份全血样本后，测量数据见表1、2所示。
[0090]
表1
[0091][0092]
表2
[0093]
[0094][0095]
由表1与表2数据可知，本实施例测量20份全血样本，每份样本均测量3次，3次数据均有效。
[0096]
综上，上述全血压积测量方法，本发明的全血压积测量方法测量容器200无细小缝隙，能降低测量容器200的清洗难度，避免检测器件的腐蚀老化，实现全血样本的压积测量，同时本发明选用了420nm和540nm双波长进行测量，可以有效消除样本中干扰物的影响，提高测量的准确性。
[0097]
在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。
[0098]
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0099]
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。