献血初筛联检装置的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种献血初筛联检装置。


背景技术：

2.中国的无偿献血是对健康人群的血液采集的过程，献血者献血前先要经过一个初步的血液化验筛查，其中至少包含人体血液中的谷丙转氨酶、血红蛋白、乳糜血，三项指标的检测，如果有其中一项不符合，则不能进行献血。现有技术对于谷丙转氨酶的检测采用一台干式生化分析仪，采样全血30ul加入到干式试条后放入仪器内大约120秒出检测结果。对于血红蛋白一般采用硫酸铜滴定法进行目测，即一大滴血大约50ul滴入到硫酸铜溶液中观察血液是沉入瓶底还是悬浮在溶液中判读是否献血者是否贫血。或者采用血红蛋白检测仪进行检测。
3.但是，现有技术中对献血初筛联检项目中，并没有对乙肝表面抗原性质观测的项目，由于乙肝表面抗原性质检测的特性，会在采血完成之后才会对血样进行乙肝表面抗原性质观测，因此后续采样血袋血样检测过程的重复操作，存在使用血液过多和多次加血检测的问题。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于提供一种献血初筛联检装置，以缓解现有技术中存在的献血初筛联检缺失对乙肝表面抗原性质观测，会造成后续检测使用血液过多和多次加血检测的技术问题。
5.本实用新型提供的一种献血初筛联检装置，包括：安装主体、探针机构、样品盘机构和乙肝表面抗原监测模块；
6.所述探针机构、所述样品盘机构和所述乙肝表面抗原监测模块均与所述安装主体连接，所述探针机构与所述安装主体移动连接，所述样品盘机构放置有用于检测的全血样品，所述探针机构用于吸取全血样品滴入至所述乙肝表面抗原监测模块上，以通过所述乙肝表面抗原监测模块判定乙肝表面抗原性质。
7.在本实用新型较佳的实施例中，所述乙肝表面抗原监测模块包括乙肝表面抗原试剂条、第一摄像头和加热机构；
8.所述加热机构位于所述乙肝表面抗原试剂条靠近所述安装主体的一端，所述加热机构与所述安装主体连接，所述加热机构用于对所述乙肝表面抗原试剂条形成恒温；
9.所述第一摄像头位于所述乙肝表面抗原试剂条的上方，所述第一摄像头用于对所述乙肝表面抗原试剂条上的全血样品的性质观测，以对所述乙肝表面抗原试剂条显示的乙肝表面抗原性质拍照储存。
10.在本实用新型较佳的实施例中，还包括血型试剂模块；
11.所述样品盘机构包括血型观察管，所述血型试剂模块与所述安装主体连接，所述血型试剂模块内容置有血型试剂，所述探针机构用于吸取所述血型试剂模块内的血型试剂
滴入至所述血型观察管内，以判定全血样品的血型。
12.在本实用新型较佳的实施例中，所述血型试剂模块包括a型试剂机构和b型试剂机构；所述a型试剂机构容置有a型试剂，所述b型试剂机构容置有b型试剂；
13.所述血型观察管包括a型观察管、b型观察管和第二摄像头；所述a型观察管和所述b型观察管均用于放置全血样品，所述探针机构用于分别将所述a型试剂滴入至所述a型观察管，将所述b型试剂滴入至所述b型观察管内；
14.所述第二摄像头位于所述血型观察管的一侧，所述第二摄像头用于对所述a型观察管和b型观察管内的全血样品的性质观测，以对所述a型观察管和所述b型观察管显示的血型性质拍照储存。
15.在本实用新型较佳的实施例中，所述样品盘机构还包括转盘、溶血检测组件、样品放置架、全血管和离心管：
16.所述转盘与所述安装主体转动连接，所述样品放置架与所述转盘连接，所述溶血检测组件位于所述样品放置架的一侧，所述样品放置架内设置有用于放置所述离心管的容置槽，所述离心管内放置有全血样品离心后的血液样本，所述溶血检测组件用于对所述离心管内的血液样本进行溶血检验；
17.所述转盘上开设有多个安装孔，所述全血管、所述a型观察管和所述b型观察管分别安装于所述安装孔内。
18.在本实用新型较佳的实施例中，所述溶血检测组件包括检测光源、第一信号放大电路板和光电传感器；
19.所述第一信号放大电路板与所述样品放置架远离所述转盘的一端连接，所述检测光源和所述光电传感器分别位于所述样品放置架的两侧，所述检测光源和所述光电传感器分别与所述第一信号放大电路板电信号连接，所述检测光源用于发射贯穿所述样品放置架的光源，以通过所述光电传感器对所述样品放置架内的离心后的血液样品判定溶血检验结果。
20.在本实用新型较佳的实施例中，所述探针机构包括移动主体和探针主体，所述移动主体与所述安装主体移动连接，所述移动主体用于沿着所述安装主体在第一方向往复移动，所述探针主体与所述移动主体连接，所述探针主体用于沿着所述移动主体在第二方向往复移动；
21.其中，第一方向和第二方向互为水平方向和竖直方向。
22.在本实用新型较佳的实施例中，还包括乳糜血比色模块、转氨酶试剂冷藏模块和转氨酶检测模块；
23.所述样品盘机构、乙肝表面抗原监测模块、血型试剂模块、转氨酶试剂冷藏模块和转氨酶检测模块依次间隔地设置在所述安装主体的一侧，所述乳糜血比色模块与所述移动主体远离所述样品盘机构的一端连接，所述乳糜血比色模块与所述探针主体连通，所述探针主体用于将离心后的血液样本的上清液输送至所述乳糜血比色模块中进行检测；所述探针主体用于吸取所述转氨酶试剂冷藏模块内的转氨酶试剂，以将转氨酶试剂和所述乳糜血比色模块中的混合样本注射至所述转氨酶检测模块内进行检测。
24.在本实用新型较佳的实施例中，所述探针主体包括万向球轴承、连接块、搅拌连接件、搅拌电机、样品试剂探针、进水针、排液针和液压泵；
25.所述样品试剂探针与所述万向球轴承连接，且所述搅拌电机通过所述搅拌连接件与所述万向球轴承连接，所述搅拌连接件与所述移动主体连接，所述搅拌电机通过所述万向球轴承带动所述样品试剂探针转动；
26.所述连接块与所述移动主体连接，且所述进水针和所述排液针分别与所述连接块连接；所述液压泵设置有多个，多个所述液压泵均与所述安装主体连接，且所述进水针和所述排液针分别与所述液压泵连接。
27.在本实用新型较佳的实施例中，还包括有探针清洗池；
28.所述探针清洗池包括主池体、进水管和排水管，所述主池体与所述安装主体连接，所述进水管设置在靠近所述主池体的开口端，所述排水管设置在靠近所述主池体的底端。
29.本实用新型提供的一种献血初筛联检工作站，包括所述的献血初筛联检装置。
30.本实用新型提供的一种献血初筛联检装置，包括：安装主体、探针机构、样品盘机构和乙肝表面抗原监测模块；探针机构、样品盘机构和乙肝表面抗原监测模块均与安装主体连接，探针机构与安装主体移动连接，样品盘机构放置有用于检测的全血样品，通过利用探针机构相对于安装主体移动，使得探针机构能够吸取全血样品滴入至乙肝表面抗原监测模块上，可以通过乙肝表面抗原监测模块上方的第一摄像头对乙肝表面抗原监测模块的抗原试剂条进行观测，以判定乙肝表面抗原性质，实现了在初筛联检过程中能够对乙肝表面抗原性质进行检测，缓解了现有技术中存在的献血初筛联检缺失对乙肝表面抗原性质观测，会造成后续检测使用血液过多和多次加血检测的技术问题。
附图说明
31.为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
32.图1为本实用新型实施例提供的献血初筛联检装置的整体结构示意图；
33.图2为本实用新型实施例提供的献血初筛联检装置的背面结构示意图；
34.图3为本实用新型实施例提供的献血初筛联检装置的样品盘机构的结构示意图；
35.图4为本实用新型实施例提供的献血初筛联检装置的探针机构的结构示意图；
36.图5为本实用新型实施例提供的献血初筛联检装置的探针机构的正面结构示意图；
37.图6为本实用新型实施例提供的献血初筛联检装置的乳糜血比色模块的结构示意图；
38.图7为本实用新型实施例提供的献血初筛联检装置的转氨酶检测模块的结构示意图；
39.图8为本实用新型实施例提供的献血初筛联检装置的探针清洗池的结构示意图。
40.图标：100-安装主体；200-探针机构；201-移动主体；202-探针主体；212-万向球轴承；222-连接块；232-搅拌连接件；242-搅拌电机；252-样品试剂探针；262-进水针；272-排液针；282-液压泵；2821-第一隔膜液泵；2822-第二隔膜液泵；2823-第三隔膜液泵；2824-第四隔膜液泵；300-样品盘机构；301-血型观察管；311-a型观察管；321-b型观察管；302-转
盘；312-安装孔；303-溶血检测组件；313-检测光源；323-第一信号放大电路板；304-样品放置架；305-全血管；306-离心管；400-乙肝表面抗原监测模块；500-血型试剂模块；600-乳糜血比色模块；601-主壳体；602-乳糜血检测led光源；603-石英比色管；604-第二信号放大电路板；700-转氨酶试剂冷藏模块；800-转氨酶检测模块；801-测量电路板；802-四路检测条；803-比色杯；804-led光源；900-探针清洗池；901-主池体；902-进水管；903-排水管。
具体实施方式
41.下面将结合实施例对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
42.如图1-图8所示，本实施例提供的一种献血初筛联检装置，包括：安装主体100、探针机构200、样品盘机构300和乙肝表面抗原监测模块400；探针机构200、样品盘机构300和乙肝表面抗原监测模块400均与安装主体100连接，探针机构200与安装主体100移动连接，样品盘机构300放置有用于检测的全血样品，探针机构200用于吸取全血样品滴入至乙肝表面抗原监测模块400上，以通过乙肝表面抗原监测模块400判定乙肝表面抗原性质。
43.需要说明的是，针对现有技术中需要人工去进行滴血，对乙肝表面抗原性质进行观测的问题，本实施例提供的献血初筛联检装置能够针对献血的血样进行初步联合筛检，通过利用乙肝表面抗原监测模块400判定血样中的乙肝表面抗原性质；具体地，乙肝表面抗原监测模块400包括乙肝表面抗原试剂条、第一摄像头和加热机构；加热机构位于乙肝表面抗原试剂条靠近安装主体100的一端，加热机构与安装主体100连接，加热机构用于对乙肝表面抗原试剂条形成恒温，通过加热机构能够保证在室外进行献血时，避免冬季气温低容易造成乙肝表面抗原试剂条反应慢的问题；第一摄像头位于乙肝表面抗原试剂条的上方，利用探针机构200将50μl的全血血样滴到乙肝表面抗原试剂条，第一摄像头用于对乙肝表面抗原试剂条上的全血样品的性质观测，通过利用第一摄像头观察，进而能够判断乙肝表面抗原试剂条显示的性质的基础上，还可以通过第一摄像头对乙肝表面抗原试剂条显示的乙肝表面抗原性质拍照储存，使得每个血样的乙肝表面抗原性质均有留证依据。
44.可选地，安装主体100可以采用安装架，安装主体100可以包括底板和竖板，竖板垂直设置在底板上，并且竖板设置在底板的中心，样品盘机构300和乙肝表面抗原监测模块400均可以安装在底板上，且样品盘机构300和乙肝表面抗原监测模块400位于竖板的同一侧方向，探针机构200与竖板移动连接，即探针机构200能够沿着竖板在水平方向往复移动，同时，探针机构200还能够在竖直方向往复移动，从而利用探针机构200能够实现全方面的血样的抽取和滴入。
45.本实施例提供的一种献血初筛联检装置，包括：安装主体100、探针机构200、样品盘机构300和乙肝表面抗原监测模块400；探针机构200、样品盘机构300和乙肝表面抗原监测模块400均与安装主体100连接，探针机构200与安装主体100移动连接，样品盘机构300放置有用于检测的全血样品，通过利用探针机构200相对于安装主体100移动，使得探针机构200能够吸取全血样品滴入至乙肝表面抗原监测模块400上，可以通过乙肝表面抗原监测模块400上方的第一摄像头对乙肝表面抗原监测模块400的抗原试剂条进行观测，以判定乙肝
表面抗原性质，实现了在初筛联检过程中能够对乙肝表面抗原性质进行检测，缓解了现有技术中存在的献血初筛联检缺失对乙肝表面抗原性质观测，会造成后续检测使用血液过多和多次加血检测的技术问题。
46.在上述实施例的基础上，进一步地，在本实用新型较佳的实施例中，还包括血型试剂模块500；样品盘机构300包括血型观察管301，血型试剂模块500与安装主体100连接，血型试剂模块500内容置有血型试剂，探针机构200用于吸取血型试剂模块500内的血型试剂滴入至血型观察管301内，以判定全血样品的血型。
47.在本实用新型较佳的实施例中，血型试剂模块500包括a型试剂机构、b型试剂机构和第二摄像头；a型试剂机构容置有a型试剂，b型试剂机构容置有b型试剂；血型观察管301包括a型观察管311和b型观察管321；a型观察管311和b型观察管321均用于放置全血样品，探针机构200用于分别将a型试剂滴入至a型观察管311，将b型试剂滴入至b型观察管321内。
48.本实施例中，血型试剂模块500包括有第二摄像头，即血型试剂模块500的第二摄像头位于样品盘机构300的侧方，其中探针机构200可以将定量的全血血样分别滴入至a型观察管311和b型观察管321中，将探针机构200移动至下述的探针清洗池900进行清洗后，探针机构200吸取a型试剂机构的a型试剂滴入到a型观察管311中，再将探针机构200在探针清洗池900进行清洗后，移动至b型试剂机构吸取b型试剂滴入到b型观察管321中，利用第二摄像头观察，进而能够判断血样的血型，还可以通过第二摄像头对a型观察管311和b型观察管321显示的血型性质拍照储存，其中，乙肝表面抗原性质以及血型的确定，均可以在现场进行确认。
49.在本实用新型较佳的实施例中，还包括有探针清洗池900；探针清洗池900包括主池体901、进水管902和排水管903，主池体901与安装主体100连接，进水管902设置在靠近主池体901的开口端，排水管903设置在靠近主池体901的底端。
50.其中，探针清洗池900能够对每一次吸取完血样以及试剂的探针机构200进行清洗，保证了探针机构200吸取步骤的清洁，以及防止了各个检测过程之间的相互影响，其中主池体901内的清洗液可以通过进水管902和排水管903随时更换，同样能够保证探针机构200在清洗过程中的交叉影响，使得整体设计更加完善。
51.在本实用新型较佳的实施例中，样品盘机构300还包括转盘302、溶血检测组件303、样品放置架304、全血管305和离心管306：转盘302与安装主体100转动连接，样品放置架304与转盘302连接，溶血检测组件303位于样品放置架304的一侧，样品放置架304内设置有用于放置离心管306的容置槽，离心管306内放置有全血样品离心后的血液样本，溶血检测组件303用于对离心管306内的血液样本进行溶血检验；转盘302上开设有多个安装孔312，全血管305、a型观察管311和b型观察管321分别安装于安装孔312内。
52.其中，全血管305、离心管306以及a型观察管311和b型观察管321分别设置有多个，其中，离心管306中的血液样本的生成方法包括：在检测前采样一定量的(如：30ul)全血加入到离心管306中，扣上离心管306的上盖后，用手上下混匀几次，放入转速7000转/分以上高速离心机离心8-10秒后，离心管306的上部是上清液，底部是红细胞。
53.在本实用新型较佳的实施例中，溶血检测组件303包括检测光源313、第一信号放大电路板323和光电传感器；第一信号放大电路板323与样品放置架304远离转盘302的一端连接，检测光源313和光电传感器分别位于样品放置架304的两侧，检测光源313和光电传感
器分别与第一信号放大电路板323电信号连接，检测光源313用于发射贯穿样品放置架304的光源，以通过光电传感器对样品放置架304内的离心后的血液样品判定溶血检验结果。
54.本实施例中，第一信号放大电路板323置于转盘302的底端，检测光源313可以采用溶血检测led光源804，设置在样品放置架304的侧面，样品放置架304的另一侧面设有相应的光电传感器；第一信号放大电路板323中设置有光源控制电路和信号放大电路，溶血检测led光源804与光源控制电路连接，离心后的血液样品放入样品放置架304上后，溶血检测led光源804对样品进行检测，以得出检测的结果。
55.在本实用新型较佳的实施例中，探针机构200包括移动主体201和探针主体202，移动主体201与安装主体100移动连接，移动主体201用于沿着安装主体100在第一方向往复移动，探针主体202与移动主体201连接，探针主体202用于沿着移动主体201在第二方向往复移动，其中，第一方向和第二方向互为水平方向和竖直方向。
56.本实施例中，移动主体201可以包括定位件、竖直移动机构和水平移动机构，其中，定位件通过水平移动机构与安装主体100连接，探针主体202通过竖直移动机构定位件连接，可选地，水平移动机构可以采用皮带轮带动皮带的方式往复移动，竖直移动机构可以采用伸缩液压缸带动探针主体202往复移动。
57.在本实用新型较佳的实施例中，还包括乳糜血比色模块600、转氨酶试剂冷藏模块700和转氨酶检测模块800；样品盘机构300、乙肝表面抗原监测模块400、血型试剂模块500、转氨酶试剂冷藏模块700和转氨酶检测模块800依次间隔地设置在安装主体100的一侧，乳糜血比色模块600与移动主体201远离样品盘机构300的一端连接，乳糜血比色模块600与探针主体202连通，探针主体202用于将离心后的血液样本的上清液输送至乳糜血比色模块600中进行检测；探针主体202用于吸取转氨酶试剂冷藏模块700内的转氨酶试剂，以将转氨酶试剂和乳糜血比色模块600中的混合样本注射至转氨酶检测模块800内进行检测。
58.本实施例中，转氨酶检测模块800包括测量电路板801和四路检测条802；四路检测条802上设置有四个比色杯803和led光源804，四个比色杯803沿四路检测条802的延伸方向依次间隔设置，测量电路板801对led光源804上对应设置有光电传感器，光电传感器用于将led光源804吸收的比色杯803中混合物吸光度信息反馈至测量电路板801；每个比色杯803对应led光源804和光电传感器，利用探针主体202将样品和试剂的混合物放入其中的一个比色杯803中，对应的led光源804和光电传器会将检测的结果转换成电信号传动到测量电路板801中，通过测量电路板801转化成电流或者是电压的形式反馈出来。
59.其中，测量电路板801和四路检测条802之间设置有绝缘加热垫，测量电路板801上设置有用于给四路检测条802加热的加热区，加热区用于对四路检测条802进行加热；四路检测条802中还设置有温度传感器，测量电路板801中设置有加热控制电路，加热控制电路与温度传感器电连接，以控制比色杯803的温度，以使设置在四路检测条802上的比色杯803在预设的范围内。
60.可选地，乳糜血比色模块600包括主壳体601、乳糜血检测led光源602、石英比色管603和第二信号放大电路板604；石英比色管603穿过主壳体601，石英比色管603的一端与探针主体202连接，乳糜血检测led光源602设置在主壳体601的侧面，主壳体601的另一侧面设有相应的光电传感器；石英比色管603的另一端与三通阀的第二接口连接，第二信号放大电路板604设置在主壳体601的底端，第二信号放大电路板604中设置有光源控制电路、第二信
号放大电路，乳糜血检测led光源602与光源控制电路连接；本实施例中，石英比色管603贯穿主壳体601，在柱塞泵吸取样品时，乳糜血检测led光源602对石英管中的样品进行检测，以得出检测的结果。
61.在本实用新型较佳的实施例中，探针主体202包括万向球轴承212、连接块222、搅拌连接件232、搅拌电机242、样品试剂探针252、进水针262、排液针272和液压泵282；样品试剂探针252与万向球轴承212连接，且搅拌电机242通过搅拌连接件232与万向球轴承212连接，搅拌连接件232与移动主体201连接，搅拌电机242通过万向球轴承212带动样品试剂探针252转动；连接块222与移动主体201连接，且进水针262和排液针272分别与连接块222连接；液压泵282设置有多个，多个液压泵282均与安装主体100连接，且进水针262和排液针272分别与液压泵282连接。
62.进一步地，探针主体202还包括有柱塞泵和三通阀；柱塞泵和三通阀均设置在安装主体100背离移动主体201的一侧，柱塞泵与三通阀的第一接口连接，三通阀的第二接口与乳糜血比色模块600的另一端连接，三通阀的第三接口用于连接纯净水水管。
63.本实施例中，液压泵282包括第一隔膜液泵2821、第二隔膜液泵2822、第三隔膜液泵2823和第四隔膜液泵2824；第一隔膜液泵2821与进水针262的一端连接，第二隔膜液泵2822与排液针272的一端连接，第三隔膜液泵2823与进水管902连接，第四隔膜液泵2824与排水管903连接。
64.可选地，乳糜血比色模块600的与探针主体202连接，柱塞泵工作以使探针主体202吸收一定量的样品或者试剂，柱塞泵的设置能够保证样品试剂探针252吸收样品和试剂的量更加精确，探针主体202在使用后需要进入到探针清洗池900中进行清洗，主池体901的进水管902和排水管903分别与第三隔膜液泵2823和第四隔膜液泵2824连接，第三隔膜液泵2823和第四隔膜液泵2824分别对主池体901中注入液体并将主池体901中液体排出，以将样品试剂探针252清洗，且在对样品试剂探针252的内壁清洗时，三通阀内的与纯净水连接的第三接口先处于打开的状态，柱塞泵吸取一定量的纯净水后，三通阀的第三接口关闭，第二接口打开，柱塞泵工作，使纯净水通过样品试剂探针252排出，以将样品试剂探针252清洗，在对转氨酶检测模块800中的比色杯803清洗时，第二隔膜液泵2822和第一隔膜液泵2821工作，先对比色杯803注水，在将比色杯803中的水排出，以将比色杯803清洗。
65.本实施例提供的一种献血初筛联检装置的使用方法，具有如上述的献血初筛联检装置，包括以下步骤：转氨酶检测模块800启动，使转氨酶检测模块800达到预定的温度；取全血80-100μl放入全血样品管中，将全血样品管放入转盘302的安装孔312中，再取全血30μl放入装有定量细胞保存液的离心管306中，用高速微型离心机离心8-10秒，把离心好的血液样本放入到转盘302对应的序号孔位中，进行溶血检验4-5秒，样品盘机构300旋转到固定位置，移动主体201移动至样品盘机构300上端，探针主体202吸取全血管305中的样品滴到乙肝表面抗原监测模块400的乙肝表面抗原试剂条上，将剩余全血平均滴入到a型观察管311和b型观察管321中，到探针清洗池900中清洗探针，移动主体201移至血型试剂模块500上端，探针主体202吸取血型试剂模块500中的a型试剂，移至样品盘机构300上端，将a型试剂滴入到样品盘机构300上的a型观察管311中，并且样品试剂探针252能够在搅拌电机242的作用下对a型观察管311进行搅拌，完成搅拌的探针主体202需要移至探针清洗池900中清洗探针，移动主体201移至血型试剂模块500上端，探针主体202吸取血型试剂模块500中的b
型试剂，移至样品盘机构300上端，将b型试剂滴入到样品盘机构300上的b型观察管321中,并且样品试剂探针252能够在搅拌电机242的作用下对b型观察管321进行搅拌，完成搅拌的探针主体202需要移至探针清洗池900中清洗探针，将离心后的血液样品吸取其上清液至乳糜血比色模块600中，采用比浊法对样品进行检测4-5秒，检测完成后，移动主体201移动至转氨酶试剂冷藏模块700上方，探针主体202吸取试剂，移动主体201移动至转氨酶检测模块800上方，探针主体202将试剂和血液样品混合物注射至转氨酶检测模块800中，探针主体202并对试剂和血液样品混合物进行搅拌，采用速率法进行检测，检测时间为120秒；探针主体202将试剂和血液样品注射至转氨酶检测模块800中之后，移动主体201带动探针主体202再次回到样品盘机构300上方，将纯净水注入到样品盘机构300的离心管306中，以使离心管306内的样品的红细胞破裂，探针主体202在搅拌电机242的作用下能够对纯净水和样品的混合物搅拌，检测6-10秒，以对样品中血红蛋白的含量进行检测，探针主体202移至探针清洗池900中清洗探针，最后通过乙肝表面抗原试剂条上方的第一摄像头和a型观察管311和b型观察管321一侧的第二摄像头，判定乙肝表面抗原性质和血型；采用上述的使用方法，可以提高血液检测的速度，降低血液检测的繁琐程度。
66.本实施例提供的一种献血初筛联检工作站，包括所述的献血初筛联检装置；由于本实施例提供的献血初筛联检工作站的技术效果与上述实施例提供的献血初筛联检装置的技术效果相同，此处对此不再赘述。
67.最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。