一种试剂检测装置

1.本实用新型涉及一种试剂检测装置，特别涉及一种得以同时检测多种生物标志物的检测装置。


背景技术：

2.随着经济发展和人民生活水平的提高，我国痛风的发病率呈显著上升趋势。痛风(gout)是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引起组织损伤的一组异质性疾病。因常伴有高尿酸血症，临床上广泛采用尿酸作为痛风诊断的生物标志物。但临床统计发现约有14％痛风患者中血尿酸水平在正常范围内，仅靠尿酸单一指标无法满足痛风诊断需求。
3.如果增加检测标志物，需要分别对各种标志物参数进行检测，繁多的检测过程无法让病人及时拿到检测结果。同时也增加人力检测成本，目前市面上没有一种能对多种标志物进行快速检测的装置。


技术实现要素：

4.本发明的一目的在于提供一种试剂检测装置，所述试剂检测装置得以快速对痛风病症的多种标志物进行检测，提高检测效率和精度。
5.本发明的另一目的在于提供一种试剂检测装置，所述装置得以同时检测肌酐、尿酸、黄嘌呤、次黄嘌呤、肌苷五种标志物的一种或多种。
6.本发明的另一目的在于提供一种试剂检测装置，所述试剂检测装置得以对样本溶液进行离心过程，多种标注物同步得以检测和分析。
7.本发明的另一目的在于提供一种试剂检测装置，所述试剂检测装置的一试剂件包括反应缓冲液r1、反应缓冲液r2、tris-hcl缓冲液、阳性对照缓冲液、阴性对照缓冲液的一种或多种。
8.本发明的另一目的在于提供一种试剂检测装置，所述检测组件可拆卸地安装于所述离心组件，以满足使用需求。
9.本发明的另一目的在于提供一种试剂检测装置，所述测试组件包括一盒体，所述试剂件被存放于所述盒体，所述盒体的温度得以根据不同使用需求被调节。
10.本发明的另一目的在于提供一种试剂检测装置，所述试剂件被放置于一固定件，所述固定件得以根据检测标志物的数量将不同数量和种类的试剂进行分类，便于操作使用。
11.为实现上述目的，所述试剂检测装置包括至少一离心组件和一试剂组件，所述试剂组件包括一盒体和至少一试剂件，各所述试剂件按照一定预设顺序被放置于所述盒体，一组试剂件用于测试一组测试液，所述盒体被连接于所述离心组件，便于操作使用。
12.在一个优选实施例中，所述试剂检测装置进一步包括一测试组件，所述测试组件被安装于所述离心组件，所述测试液被离心后，放置于所述测试组件进行测试。
13.在一个优选实施例中，所述测试装置包括至少一连接组件，所述试剂组件和/或所
述测试组件通过所述连接组件连接于所述离心组件。
14.在一个优选实施例中，所述试剂件进一步包括至少一试管和一密封件，所述密封件设置于所述试管一段，所述密封件用于提高所述试管的密封性。
15.在一个优选实施例中，所述试剂组件包括至少一固定件，所述固定件具有至少一连接腔，按照测试需求，将不同数量的所述试管按照一定预设顺序连接于所述连接腔，简化测试步骤。
16.在一个优选实施例中，所述试剂组件包括一温控件，所述温控件被安装于所述所述盒体，所述温控件用于控制所述盒体的一腔体内的温度，便于所述试管内所述测试液的存储。
17.在一个优选实施例中，所述试管组件包括至少一缓冲剂，所述缓冲剂被放置于所述试管，所述缓冲剂得以对所述测试液反应。
18.在一个优选实施例中，所述离心组件包括一壳体、一盖体、一离心件以及一控制件，所述盖体可开关地设置于所述壳体，所述离心件和所述控制件被安装于所述壳体，所述控制件电联于所述离心件，以用于控制所述离心件的工作状态。
19.在一个优选实施例中，所述连接组件包括至少一卡扣件，所述离心组件和/或所述试剂组件通过所述卡扣件可拆卸地连接于所述离心组件。
20.在一个优选实施例中，所述连接组件包括至少一吸附件，所述离心组件和/或所述试剂组件通过所述吸附件可拆卸地连接于所述离心组件。
21.在一个优选实施例中，所述缓冲剂为反应缓冲液r1、反应缓冲液r2、tris-hcl缓冲液、阳性对照缓冲液、阴性对照缓冲液。
附图说明
22.图1是本实用新型的检测装置的整体示意图。
23.图2a是本实用新型的离心组件、测试组件以及试剂组件的一种连接示意图。
24.图2b是本实用新型的离心组件、测试组件以及试剂组件的另一种连接示意图。
25.图3a是本实用新型的试剂组件的一种结构示意图。
26.图3b是本实用新型的试剂组件的另一种结构示意图。
27.图4是本实用新型的离心组件的使用示意图。
28.图5是本实用新型的测试组件的使用示意图。
29.图6是本实用新型的试剂件的示意图。
30.图7是本实用新型中定量的阳性对照品与试剂反应，可确立对应标志物的线性图。
具体实施方式
31.下文将详细描述本发明具体实施例。应当注意的是，下述实施例中描述的技术特征或者技术特征的组合不应当被认为是孤立的，它们可以被相互组合从而达到更好的技术效果。
32.本实用新型涉及一种试剂检测装置，用于检测痛风的生物标志物，临床统计发现约有14％痛风患者中血尿酸水平在正常范围内，仅靠尿酸单一指标无法满足痛风诊断需求。如果逐一对各种生物标志物进行检测，需增加很多物力和精力，而且每个检测指标的结
果不一定同时得出，上述试验对操作人员和检测设备的要求较高，很难用于常规临床检测，不利于患者的就诊。而本实用新型的所述试剂检测装置得以同时检测多种生物标志物以判断患者是否确诊通风，并多种生物标志物的检测在一台装置中得以实现，便于使用。
33.如图1到图6所示，所述试剂检测装置包括一离心装置10、一试剂组件20以及一测试组件40，将一测试液分别加入到所述试剂组件20，所述测试液先与所述试剂组件20中的试剂混合，所述试剂组件20被放置于所述离心装置10，所述离心装置10对所述试剂组件20中的混合液进行离心过程，提取离心后的一液体放置于所述测试组件40，所述测试组件40得以显示测试结果。
34.优选地，所述离心组件10包括一壳体11、一盖体12以及至少一离心件13，所述壳体11具有一置物腔110，所述离心件13被安装于所述置物腔110，所述盖体12控制所述壳体11处于打开或关闭状态。换言之，通过所述盖体12与所述壳体11的开合状态以控制所述置物腔110连通于外部空间。控制所述盖体12分离于所述壳体11，所述试剂组件20得以被放置于所述离心件13；控制所述盖体12闭合于所述壳体11，控制所述离心件13处于工作状态，所述离心件13得以对所述试剂组件20进行离心过程，将所述混合液进行分离。目前市面上的所述离心组件10配置一台离心件13，而本实用新型得以根据不同生产和使用需求设置多台所述离心件13，各所述离心件13得以同时按照一定速率进行离心过程，或者根据不同使用需求分别控制各所述离心件13的速率，以满足不同的使用需求。
35.进一步地说，所述离心组件20包括一控制件14，所述控制件14用于控制所述盖体12与所述壳体11处于打开状态或关闭状态，并所述控制件14电联于所述离心件13，控制所述离心件13处于离心工作状态同时可调节所述离心件13的转速，进而控制所述离心件13处于不同的离心速率。熟知本领域的技术人员得以理解为，所述离心组件10的类型和结构不作为本发明内容的限制，所述离心组件10得以为现有领域熟知的离心装置。
36.值得一提的是，所述试剂组件20包括一盒体21和至少一试剂件22，所述盒体21连接于所述离心组件10，所述试剂件22被置于所述盒体21的一腔体2110。进一步地说，所述盒体22包括一本体221和一盖体222，所述盖体222轴连于所述本体221，以控制所述本体221的一腔体2110处于打开或关闭状态。
37.在一个优选实施例中，所述试剂组件20和所述离心组件10为一体结构，换言之，所述盒体21与所述壳体11为一体结构。熟知本领域相关技术人员得以理解为，所述盒体21与所述壳体11的相对位置不作为本

技术实现要素：
的限制，所述盒体21得以位于所述壳体11的外部或内部，所述盒体21得以位于所述壳体11的任意一侧面。所述试剂组件20与所述离心组件10一体连接结构的优势在于，便于操作者提取所述测试液，无须借助其他设备。目前市面上的所述离心装置与检测试剂都是分开的，操作者需要先提取测试液装入到测试试剂，然后将测试试剂放到离心装置进行离心过程，但这样造成过程繁琐，在移液过程中容易遭受污染或搞混测试液。尤其面对突发或者大量检测工作时，容易出错。而本实用新型的上述技术特征得以解决这一问题，所述试剂组件20与所述离心组件13为配套使用。
38.另一个优选实施例中，所述测试装置进一步包括一连接组件30，所述试剂组件20通过所述连接组件30可拆卸地连接于所述离心组件10，可拆卸的连接结构，便于所述试剂组件20与所述离心组件10的连接和分离，使得使用更加便利。
39.在一个实施例中，所述连接组件30为一吸附件31，所述吸附件31被安装于所述壳
体11和所述盒体21，所述盒体21通过所述吸附件31可拆卸地连接于所述壳体11。
40.在一个实施例中，所述连接组件30为一卡扣件32，所述卡扣件32被安装于所述壳体11和所述盒体21，所述盒体21通过所述卡扣件32可拆卸地连接于所述壳体11。
41.值得一提的是，本实用新型的另一特征在于所述试剂组件20得以同一检测过程中检测多种生物标志物。进一步地说，所述试剂组件20包括至少一试管221和至少一密封件222，所述密封件222匹配与所述试管221，所述密封件222控制所述试管221处于打开或密封状态，当将所述测试液放入到所述试管221时，所述密封件222处于打开状态；所述测试液进入到所述试管221后，所述密封件222处于关闭状态，以防止所述测试液流到外部空间。
42.进一步地说，所述试剂组件20包括一固定件23，所述固定件23具有多个连接腔230，根据所述测试液检测内容的不同，确定匹配相对应数量的所述试管221。优选地，所述连接腔230的大小匹配与所述试管221的大小，并所述固定件23具有一定弹性，所述试管221进入到所述连接腔230后，所述固定件23发生弹性形变进而对所述固定件23提供一夹持力，已稳定所述试管221。在一个实施例中，所述固定件23得以根据所述试管221的数量预设匹配的所述连接腔230。多个所述试管221被连接于所述固定件23形成一组测试组。将多个所述试管221根据使用需求排列成一组的优势在于，操作者不会将各种试管混淆造成检测结果的差错。换言之，本实用新型的一技术特征在于，同时对多种生物标志物检测，在使用不同数量的所述试管221时，虽然所述试管221会做标记，但还是会造成混淆，造成检测错误等后果。而所述固定件23得以解决上述问题，按照检测需求，将不同组的所述试管211分别连接于所述连接腔230，通过取拿所述固定件23，将一组所述试管221同时取出，然后将各种所述测试液放入到对应所述试管221。
43.根据所述固定件23的不同，所述盒体21得以被放置一个或多个所述固定件23。在一个实施例中，所述固定件23的大小与所述腔体2110匹配，进而所述固定件23数量为一个，所述固定件23具有多个所述连接腔230，所述试管221被放置于所述连接腔230。但所述固定件23按照一定间隙形成一个放置空间，以便于区分各所述试管221的放置位置，多组所述试管221分别按照一定预设顺序被放置于同一个所述固定件23的不同放置区域。在另一个实施例中，所述固定件23的数量为多个，根据每组测试的所述试管221的数量设置，取出一个所述固定件23,即一组所述试管221的数量匹配一个所述固定件23。
44.值得一提的是，所述试剂组件20包括一温控件24，所述温控件24被安装于所述盒体21，以用于控制所述腔体2110的温度，便于所述试管221内所述测试液在不同温度下保存，进而提高测试数据的准确性。
45.更进一步地说，所述试组件20进一步包括至少一缓冲剂25，所述缓冲剂25被置于所述试管221，所述测试液进入到所述试管221后，所述缓冲剂25与所述测试液混合形成检测液。所述缓冲剂25为反应缓冲液r1、反应缓冲液r2、tris-hcl缓冲液、阳性对照品、阴性对照缓冲液的一种或多种，所述缓冲液得以被吸附于一试纸或一固体，与所述测试液混合后形成液体。熟知本领域相关技术人员得以理解为，所述缓冲剂25得以为试剂片或固体或液体，所述缓冲剂223的结构不作为本实用新型内容的限制。所述缓冲剂25与所述试管221的连接位置和连接方式不作为本实用新型内容的限制，所述缓冲剂25与所述测试液得以混合溶解并反应。
46.值得一提的是，反应缓冲液r1：氧化酶、肌氨酸氧化酶、尿酸酶、黄嘌呤氧化酶等；
反应缓冲液r2：过氧化物酶、显色剂等；阳性对照品：肌酐、尿酸、黄嘌呤、次黄嘌呤、肌苷等阴性对照缓冲液：buffer缓冲液等。
47.分离后的所述测试液被放置于所述测试组件40，所述测试组件40得以对各所述生物标的进行检测。依据朗伯-比尔定律(beer-lambert law)，定量的阳性对照品与试剂反应，可确立对应标志物的线性图(如下图)。
48.测定样品时，设置适宜的温度及反应时间，在酶的作用下，样品内标志物参与反应并释放荧光。通过酶标仪读取对应波长的荧光，与阳性对照品的荧光值进行对比，即可计算出样品中对应标志物的含量。
49.3.检测参数
50.试剂盒使用需检查完整度及使用期限，无误后可依据检测参数进行测试(如下图)
[0051][0052]
4.2.1样本肌酐、尿酸、黄嘌呤含量测定
[0053]
(1)待测样本放入所述离心组件10，600r/m持续30秒。离心后取上清液10ul加入深孔板中。再加入反应缓冲液r1100ul，反应缓冲液r250ul，混匀。
[0054]
(2)取阳性对照品10ul加入深孔板中。再加入反应缓冲液r1100ul，反应缓冲液r250ul，混匀。
[0055]
(3)将深孔板放入40℃水浴锅，15分钟后取出，600r/m持续30秒。取上清液100ul加入酶标仪专用微孔板内。微孔板放置3个空白对照，3个阴性对照及3个阳性对照。设置酶标仪波长，读取对应吸光度。
[0056]
(4)浓度计算公式：
[0057]c样本
＝(a
样本-a
空白
)/(a
阳性-a
空白
)*c
阳性
[0058]
4.2.2样本次黄嘌呤、肌苷含量测定
[0059]
(1)取测样本10ul与tris-hcl缓冲液90ul，混匀后放入离心机，600r/m持续30秒。
离心后取上清液10ul加入深孔板中。再加入反应缓冲液r110ul，反应缓冲液r250ul，混匀。
[0060]
(2)取阳性对照品10ul与tris-hcl缓冲液90ul，混匀后放入离心机，600r/m持续30秒。离心后取上清液10ul加入深孔板中。再加入反应缓冲液r110ul，反应缓冲液r250ul，混匀。(3)将深孔板放入60℃水浴锅，15分钟后取出，600r/m持续30秒。取上清液100ul加入酶标仪专用微孔板内。微孔板放置3个空白对照，3个阴性对照及3个阳性对照。设置酶标仪波长，读取对应吸光度。
[0061]
(4)浓度计算公式：
[0062]c次黄嘌呤
＝(a
样本-a
空白
)/(a
阳性-a
空白
)*c
阳性-c
黄嘌呤
[0063]c肌苷
＝(a
样本-a
空白
)/(a
阳性-a
空白
)*c
阳性
[0064]
上述详细说明是针对发明的可行实施例的具体说明，该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明的等效实施或变更，均应当包含于本发明的专利范围内。另外，本领域技术人员还可在本发明权利要求公开的范围和精神内做其它形式和细节上的各种修改、添加和替换。当然，这些依据本发明精神所做的各种修改、添加和替换等变化，都应包含在本发明所要求保护的范围之内。