进样组件及样本检测装置的制作方法

1.本技术涉及呼吸道传染病技术领域，特别是涉及进样组件及样本检测装置。


背景技术：

2.现有的样本检测装置用于对样本进行抗原抗体检测，其中抗原抗体检测方法众多，例如沉淀反应、酶联免疫测定、放射免疫测定、荧光免疫测定、发光免疫测定等测定技术。
3.相关技术中，样本检测装置对待测样本进行检测时，需要将样本管和试剂卡放置在进样组件上，而试剂卡放置在进样组件上的位置出现错误，将导致检测不能顺利进行，从而影响样本检测装置的检测效率。


技术实现要素：

4.本技术提供了一种进样组件及样本检测装置，以解决现有技术中无法实现试剂卡和待测样本同时进样的技术问题。
5.为解决上述问题，本技术提供一种进样组件，该进样组件包括样本承载机构、运送机构和限位机构；所述样本承载机构用于放置样本管和试剂卡；所述运送机构与所述样本承载机构滑动连接，用于将所述样本管和所述试剂卡传送至样本检测装置的暂存位；所述限位机构设置于所述样本承载机构，所述限位机构与所述运送机构发生干涉，以限制所述试剂卡进入所述运送机构。
6.其中，所述限位机构包括第一限位件，所述第一限位件与所述样本承载机构转动连接；所述运送机构包括阻挡件，所述阻挡件设置于所述运送机构远离所述暂存位的一侧；所述第一限位件与所述阻挡件发生干涉，以使所述第一限位件旋转第一角度，对放置在所述样本承载机构上的所述试剂卡的位置进行限位。
7.其中，所述样本承载机构包括第一样本承载区和第二样本承载区，所述第一样本承载区的上端面设置有供所述样本管插入的插孔，所述第二样本承载区的上端面设置有用于放置所述试剂卡的平台区，所述第二样本承载区的底部设置有连通所述平台区的推卡通道；所述第一限位件旋转第一角度并位于所述推卡通道内；所述运送机构将所述样本承载机构运送至所述暂存位，所述第一限位件旋转第二角度，以使得所述试剂卡通过所述推卡通道被推至所述暂存位。
8.其中，所述第一限位件包括限位部和转动部，所述转动部与所述限位部连接并向所述限位部靠近所述样本承载机构的一侧延伸，所述转动部与所述样本承载机构转动连接；所述转动部与所述阻挡件抵触，所述转动部旋转第一角度，所述限位部位于所述推卡通道面向所述运送机构的一侧，所述限位部将所述试剂卡限制在所述平台区内。
9.其中，所述转动部与所述阻挡件接触的一侧设置成斜面形状；所述运送机构还包括第二限位件，所述第二限位件位于所述阻挡件之上，所述第二限位件用于限制所述转动部的旋转角度。
10.其中，所述第一样本承载区和/或所述第二样本承载区包括自适应机构，所述自适应机构用于自动适应不同规格的样本管和/或试剂卡。
11.其中，所述进样组件包括检测机构，所述检测机构设置于所述第二样本承载区远离所述平台区的一侧，所述检测机构至少用于检测所述试剂卡的朝向。
12.其中，所述检测机构进一步用于检测所述试剂卡的进样次数，所述进样组件包括消毒机构，所述消毒机构用于根据所述进样次数对所述第一样本承载区和/或所述第二样本承载区进行选择性消毒。
13.其中，所述进样组件包括对应于不同规格的所述样本管和/或所述试剂卡的至少两个进样通道。
14.为解决上述问题，本技术提供一种样本检测装置，该样本检测装置包括如上所述的进样组件以及检测处理组件；所述进样组件用于接收所述样本管和所述试剂卡，并将所述样本管和所述试剂卡移动至所述暂存位；所述检测处理组件用于将所述样本管和所述试剂卡移动至加样位，以使得将所述样本管的待测样本添加至与所述样本管同步输入到所述进样组件的试剂卡。
15.本技术提出了一种进样组件及样本检测装置，该进样组件包括样本承载机构、运送机构和限位机构；样本承载机构用于放置样本管和试剂卡；运送机构与样本承载机构滑动连接，用于将样本管和试剂卡传送至样本检测装置的暂存位；限位机构设置于样本承载机构，限位机构与运送机构发生干涉，以对放置在样本承载机构上的试剂卡的位置进行限位。本技术的进样组件能够实现样本管和试剂卡同时进样，并将样本管和试剂卡传送至样本检测装置的暂存位，以使得样本检测装置能够对样本管的待测样本进行检测处理，无需人工进行样本管的进样和处理流程，同时，通过设置限位机构，能够对试剂卡放置在样本承载机构上的位置进行限位，使试剂卡所放置的位置能够保持准确，避免影响检测的顺利进行，提高了样本检测装置的检测效率。
附图说明
16.为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：
17.图1是本技术提供的进样组件一实施例的结构示意图；
18.图2是本技术提供的进样组件另一实施例的结构示意图；
19.图3是本技术提供的进样组件又一实施例的分解示意图；
20.图4是本技术提供的样本检测装置一实施例的框架图。
具体实施方式
21.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动情况下所获得的所有其他实施例，均属于本技术保护的范围。
22.需要说明，若本技术实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)，则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
23.另外，若本技术实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本技术要求的保护范围之内。
24.本技术首先提出了一种进样组件，该进样组件应用于一种样本检测装置，该进样组件用于将样本管和试剂卡同时送入样本检测装置进行检测。具体的，该样本检测装置用于呼吸道传染病抗原的检测，呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。通过对相应的抗原进行测定，获知抗原与相应试剂的反应程度高低，从而获得被测定到被测者是否具有相应的抗原。应当理解，该样本检测装置仅用于抗原类型的测定，并不涉及到相应疾病的诊断和治疗，非诊断目的的使用。
25.请参见图1，图1是本技术提供的进样组件一实施例的结构示意图。如图1所示，本实施例的进样组件100包括样本承载机构110、运送机构120和限位机构130。
26.样本承载机构110用于放置样本管111和试剂卡112。具体的，样本管111用于存储待测样本。待测样本包括但不局限于待测者的咽拭子、鼻拭子、唾液、体液等样本。样本检测装置通过样本管111的待测样本与试剂卡112配合以进行样本检测。具体的，试剂卡112为装载有反应所需试剂的反应容器，试剂卡112包括加样孔，加样孔用于滴加待测样本，以使待测样本可以与试剂卡112反应，并根据待测样本与试剂的反应程度显现出相应的检测结果。
27.运送机构120与样本承载机构110滑动连接，用于将样本管111和试剂卡112传送至样本检测装置的暂存位。具体的，运送机构120包括但不局限于运送轨道，样本承载机构110设置于运送轨道的滑块上，以使得运送机构120能够用于传送样本承载机构110。
28.暂存位为样本检测装置的检测过程中对样本管111和/或试剂卡112进行处理或存储的位置，例如，样本管111的暂存位可以为样本检测装置对待测样本进行样本前处理的位置，试剂卡112的暂存位可以为样本检测装置运送试剂卡112时的中转位。
29.在将试剂卡112放置在样本承载机构110上时，为了防止试剂卡112在样本承载机构110上发生相对滑动或放入的位置不准确，影响进样组件100的位置精度，样本承载机构110上设置有限位机构130，限位机构130与运送机构120发生干涉，以对放置在样本承载机构110上的试剂卡112的位置进行限位。
30.在本实施例中，进样组件100的样本承载机构110用于放置样本管111和试剂卡112；运送机构120与样本承载机构110滑动连接，用于将样本管111和试剂卡112传送至样本检测装置的暂存位；限位机构130设置于样本承载机构110，限位机构130与运送机构120发生干涉，以对放置在样本承载机构110上的试剂卡112的位置进行限位。本实施例的进样组件100能够实现样本管111和试剂卡112同时进样，并将样本管111和试剂卡112传送至样本检测装置的暂存位，以使得样本检测装置能够对样本管111的待测样本进行检测处理，无需人工进行样本管111的进样和处理流程，同时，通过设置限位机构130，能够对试剂卡112放
置在样本承载机构110上的位置进行限位，使试剂卡112所放置的位置能够保持准确，避免影响检测的顺利进行，提高了样本检测装置的检测效率。
31.请参见图2，图2是本技术提供的进样组件另一实施例的结构示意图。如图2所示，限位机构130包括第一限位件131，运送机构120包括阻挡件121，通过第一限位件131与阻挡件121配合以对放置在样本承载机构110上的试剂卡112的位置进行限位。
32.具体的，样本承载机构110上设置有旋转轴，第一限位件131通过旋转轴与样本承载机构110转动连接，以使得第一限位件131能够相对于样本承载机构110转动。
33.阻挡件121设置于运送机构120远离暂存位的一侧，阻挡件121的位置固定，当运送机构120将样本承载机构110运送至远离暂存位的一侧时，第一限位件131逐渐靠近阻挡件121并与阻挡件121发生干涉，第一限位件131在阻挡件121的作用下旋转第一角度，对放置在样本承载机构110上的试剂卡112的位置进行限位。
34.在本实施例中，第一限位件131与样本承载机构110转动连接，阻挡件121设置于运送机构120远离暂存位的一侧，第一限位件131与阻挡件121发生干涉，第一限位件131在阻挡件121的作用下旋转第一角度，对放置在样本承载机构110上的试剂卡112的位置进行限位，以防止试剂卡112在样本承载机构110上发生相对滑动，提高进样组件100的位置精度。
35.请参见图3，图3是本技术提供的进样组件又一实施例的分解示意图。如图3所示，样本承载机构110包括第一样本承载区113和第二样本承载区115，第一样本承载区113用于承载样本管111，第二样本承载区115用于承载试剂卡112。
36.具体的，第一样本承载区113的上端面设置有供样本管111插入的插孔114，第二样本承载区115的上端面设置有用于放置试剂卡112的平台区116，用户将样本管111放置于插孔114内并将试剂卡112放置于平台区116上，以使得进样组件100接收样本管111和试剂卡112。
37.第二样本承载区115的底部还设置有连通平台区116的推卡通道，推卡通道用于供试剂卡112穿过。当运送机构120将样本承载机构110运送至远离暂存位的一侧时，第一限位件131与阻挡件121发生干涉，第一限位件131旋转第一角度1位于推卡通道内，以限制用户在放置试剂卡112时将试剂卡112移动至推卡通道；在运送机构120将样本承载机构110运送至暂存位时，第一限位件131旋转第二角度，试剂卡112可以通过推卡通道被推至暂存位上。
38.在一实施方式中，第一样本承载区113的上端面高于第二样本承载区115的上端面，第一样本承载区113设置于第二样本承载区115之上。在其他实施方式中，第一样本承载区113的上端面可以平齐于第二样本承载区115的上端面，第一样本承载区113与第二样本承载区115并列、且相邻设置。
39.在本实施例中，样本承载机构110设置有放置样本管111的第一样本承载区113和放置试剂卡112的第二样本承载区115，第二样本承载区115的底部还设置有连通平台区116的推卡通道，进样组件100通过插孔114和平台区116同时接收样本管111和试剂卡112，并将样本管111和试剂卡112传送至样本检测装置的暂存位，以使得样本检测装置能够对样本管111的待测样本进行检测处理，提高样本检测装置的检测效率。
40.可选地，第一限位件131包括限位部1311和转动部1312，限位部1311用于对试剂卡112的位置进行限位，转动部1312用于与样本承载机构110转动连接。
41.具体的，转动部1312与限位部1311连接并向限位部1311靠近样本承载机构110的
一侧延伸，转动部1312开设有一通孔，转动部1312通过通孔与样本承载机构110上的旋转轴连接。
42.在转动部1312与阻挡件121抵触，转动部1312旋转第一角度，限位部1311被旋转至推卡通道面向运送机构120的一侧，限位部1311可以设置成长条状，以阻挡试剂卡112并将试剂卡112限制在平台区116内。
43.在本实施例中，第一限位件131包括限位部1311和转动部1312，转动部1312与限位部1311连接并向限位部1311靠近样本承载机构110的一侧延伸，转动部1312与阻挡件121抵触，转动部1312旋转第一角度，限位部1311被旋转至推卡通道面向运送机构120的一侧，以将试剂卡112限制在平台区116内，第一限位件131能够根据样本承载机构110的位置进行调整，限位状态切换快，结构简单，有利于减小进样组件100的体积。
44.可选地，转动部1312与阻挡件121接触的一侧设置成斜面形状，以便于转动部1312与阻挡件121接触时能够快速地旋转并保持在第一预设角度。
45.运送机构120还包括第二限位件122，第二限位件122位于阻挡件121之上。当第一限位件131与阻挡件121发生干涉时，第一限位件131在阻挡件121的作用下旋转第一角度，为了防止第一限位件131转动角度过大，限位部1311抬起过高而导致试剂卡112从限位部1311与推卡通道的间隙中穿过，在阻挡件121上设置了第二限位件122；当转动部1312旋转角度过大时，转动部1312抵接于第二限位件122，以使得第二限位件122能够限制转动部1312的旋转角度。
46.在本实施例中，在阻挡件121之上设置了第二限位件122，第二限位件122用于在第一限位件131转动时限制转动部1312的旋转角度，保证第一限位件131与阻挡件121发生干涉时转动部1312能够旋转至第一预设角度，进而第一限位件131能够将试剂卡112限制在平台区116内。
47.可选地，第一样本承载区113和/或第二样本承载区115包括自适应机构(图未示)，自适应机构用于自动适应不同规格的样本管111和/或试剂卡112。
48.具体的，第一样本承载区113上设置自适应机构，以使得第一样本承载区113的插孔114能够放置不同规格的样本管111，并且/或者第二样本承载区115上设置自适应机构，以使得第二样本承载区115的平台区116能够放置不同规格的试剂卡112。
49.自适应机构可以为具有弹性或适应性的部件；例如，自适应机构为弹性元件，第一样本承载区113的插孔114的侧壁设置有弹性元件，以使得插孔114能够放置不同规格的样本管111，并且/或者，自适应机构为弹性元件和限位件，第二样本承载区115的平台区116的侧壁通过弹性元件连接限位件，以使第二样本承载区115能够放置不同规格的试剂卡112。
50.在本实施例中，第一样本承载区113和/或第二样本承载区115设置有自适应机构，以使得第一样本承载区113和/或第二样本承载区115能够实现不同规格尺寸的样本管111和/或试剂卡112的进样，提高样本检测装置的适应性。
51.可选地，进样组件100包括检测机构(图未示)，检测机构设置于第二样本承载区115远离平台区116的一侧，检测机构至少用于检测试剂卡112的朝向。
52.具体的，试剂卡112包括加样孔，加样孔用于添加待测样本，进样组件100接收试剂卡112时，试剂卡112的加样孔的朝向固定，以便于后续样本检测装置的检测流程规范；例如，试剂卡112在进样时的固定朝向为加样孔朝向运送机构120。检测机构用于检测试剂卡
112的朝向，检测机构的检测方式包括但不局限于图像检测、标识检测等。
53.可选地，检测机构进一步用于检测试剂卡112的进样次数，进样组件100包括消毒机构，在进样次数达到预设数量时，消毒机构能够对第一样本承载区113和/或第二样本承载区115进行选择性消毒，防止进样过程中待测样本交叉感染，提高进样组件100的生物安全性。
54.可选地，进样组件100包括对应于不同规格的样本管111和/或试剂卡112的至少两个进样通道以及转运机构。
55.转运机构用于将不同规格的样本管111和/或试剂卡112分配至对应的进样通道。其中，至少两个进样通道至少包括对应于不同规格信息的样本管111和/或试剂卡112的运送机构120。
56.请参见图4，图4是本技术提供的样本检测装置一实施例的框架图。如图4所示，本技术还提出了一种样本检测装置10，该样本检测装置10包括：如上任一实施例所述的进样组件100和检测处理组件200。
57.进样组件100用于接收样本管111和试剂卡112，并将样本管111和试剂卡112移动至暂存位；检测处理组件200将样本管111和试剂卡112移动至加样位，以使得检测处理组件200将样本管111的待测样本添加至与样本管111同步输入到进样组件100的试剂卡112。
58.可选地，样本检测装置10还包括存储组件300和结果采集组件400。检测处理组件200将样本管111的待测样本添加至试剂卡112后，检测处理组件200将已加待测样本的试剂卡112移动至存储组件300，存储组件300用于存储已加待测样本的试剂卡112，以使待测样本与试剂卡112的试剂反应；结果采集组件400用于对反应后的试剂卡112进行结果采集，以获得待测样本的检测数据。
59.本技术所提出的样本检测装置10，通过设置有上述的进样组件100，能够实现样本管111和试剂卡112同时进样，并能够对试剂卡放置的位置进行限位，使试剂卡所放置的位置能够保持准确而不影响检测的顺利进行。样本检测装置10能够实现对样本管111的待测样本进行自动化检测，无需人工操作检测流程即可自动获得检测数据，检测速度快，可满足不同应用场景的使用需求。
60.以上所述仅为本技术的实施方式，并非因此限制本技术的专利范围，凡是利用本技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本技术的专利保护范围内。