样本分析仪的制作方法

本申请涉及医疗器械领域，尤其涉及一种样本分析仪。

背景技术：

1、目前，为了对人体进行健康检测，可以采样人体的血液并装载于试管中，然后将装载有血液的试管移送至样本分析仪进行分析以获取分析结果，其中，样本分析仪首先对待检测的血液进行混匀，再对混匀后的血液进行后续的检测操作。

2、但在实际的样本分析过程中，待检测的血液至少包括末梢血与静脉血两种类型，将装载不同类型血液的试管执行相同的混匀操作，会导致混匀效果较差，严重影响后续检测的效果。

技术实现思路

1、本申请提供一种样本分析仪，旨在解决现有样本分析仪结构复杂工序冗长的问题，以及在进行样本分析时，难以区分不同类型的待测样本并进行对应的样本分析操作的问题。

2、第一方面，本申请提供了一种样本分析仪，包括：

3、进样装置，用于将样本容器进给至预设的进样位，其中，样本容器装载有待测的血液样本；

4、检测装置，用于检测样本容器的高度信息，以根据高度信息确定样本容器的试管类型；

5、混匀装置，包括至少两个混匀机构，混匀机构用于接收类型对应的样本容器，并对样本容器进行混匀操作，以用于后续对混匀后的血液样本进行预设的检测操作。

6、本申请实施例提供了一种样本分析仪，样本分析仪包括进样装置、检测装置及混匀装置，进样装置用于将样本容器进给至预设的进样位，其中，样本容器装载有待测的血液样本，检测装置用于检测样本容器的高度信息，以根据高度信息确定样本容器的试管类型，混匀装置包括至少两个混匀机构，各混匀机构用于接收类型对应的样本容器，并对样本容器进行混匀操作，以用于后续对混匀后的血液样本进行预设的检测操作。本申请解决了现有样本分析仪结构复杂工序冗长的问题，以及在进行样本分析时难以区分不同类型的待测样本并进行对应的样本分析操作的问题。

7、应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请实施例的公开内容。

技术特征：

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测装置包括对应第一预设高度值设置并用于检测位于所述进样位的所述样本容器高度的第一检测机构，所述第一检测机构用于当被触发时输出第一高度信息，所述第一高度信息表征位于所述进样位的所述样本容器高度超过所述第一预设高度值；

3.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测装置还包括用于检测所述进样位的容器在位信息的第二检测机构，所述第二检测机构用于当被触发时输出在位信息，所述在位信息表征所述样本容器位于所述进样位。

4.如权利要求3所述的样本分析仪，其特征在于，所述第二检测机构对应第二预设高度设置；

5.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括第一移送机构，所述第一移送机构用于将置于所述进样位的所述样本容器移送至类型对应的所述混匀机构。

6.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪设置有第一辅助检测位，所述检测装置包括对应所述第一辅助检测位设置并用于检测所述样本容器高度的第三检测机构，所述第三检测机构用于当被触发时输出第二高度信息，所述第二高度信息表征位于所述第一辅助检测位的所述样本容器高度超过第二预设高度值，其中，第一类型的所述样本容器的高度大于或等于所述第二预设高度值，第二类型的所述样本容器的高度小于所述第二预设高度值；

7.如权利要求6所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括容置座，所述容置座对应所述第一辅助检测位设置，第三检测机构设置于所述容置座；

8.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测装置包括顶端探测机构，所述顶端探测机构对应预设的第二辅助检测位设置，并用于探测所述样本容器的顶端，以检测所述高度信息。

9.如权利要求8所述的样本分析仪，其特征在于，所述顶端探测机构还用于下探预设高度，以确定所述样本容器是否位于所述检测位。

10.如权利要求8所述的样本分析仪，其特征在于，所述顶端探测机构包括：

11.如权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测组件包括：

12.如权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测组件包括：

13.如权利要求10所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括安装于顶端探测机构的扫描机构，所述扫描机构用于在所述样本容器顶端探测机构下压至所述样本容器的顶端时，对所述样本容器进行扫描操作。

14.如权利要求13所述的样本分析仪，其特征在于，所述顶端探测机构还包括旋转电机，所述旋转电机用于在所述样本容器顶端探测机构下压至所述样本容器的顶端时，旋转所述下压组件以带动所述样本容器相对所述扫描机构旋转；

15.如权利要求1-14任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本容器至少包括静脉血试管与末梢血试管，其中，所述静脉血试管高于所述末梢血试管；

技术总结
本申请公开了一种样本分析仪，其中，样本分析仪包括进样装置、检测装置及混匀装置，进样装置用于将样本容器进给至预设的进样位，其中，样本容器装载有待测的血液样本，检测装置用于检测样本容器的高度信息，以根据高度信息确定样本容器的试管类型，混匀装置包括至少两个混匀机构，各混匀机构用于接收类型对应的样本容器，并对样本容器进行混匀操作，以用于后续对混匀后的血液样本进行预设的检测操作。本申请解决了现有样本分析仪结构复杂工序冗长的问题，以及在进行样本分析时难以区分不同类型的待测样本并进行对应的样本分析操作的问题。

技术研发人员：邓健波,卢江涛,华德运,郭俊游
受保护的技术使用者：深圳市瑞图生物技术有限公司
技术研发日：20220705
技术公布日：2024/1/12