一种用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置的制作方法

1.本实用新型涉及医学检测技术领域，尤其涉及一种用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置。


背景技术：

2.膀胱癌是泌尿系统最常见的肿瘤之一，位居泌尿系统恶性肿瘤的第一位。近年来，随着我国工业化进程的加速，人们生活节奏和饮食习惯的改变，我国的膀胱癌的发病率逐年升高，这让人们意识到膀胱癌早期诊断的重要性。膀胱癌作为泌尿系统的高发肿瘤之一，却因其临床表现缺乏特异性，而导致其误诊率在27％～62％之间。此外，发烧、咳嗽等是平常生活中极易发生的常见症状，常为感冒、肺炎支原体感染等原因引起，然而医生很难以对上述进行准确判断和甄别，且不同个体之间相互交叉感染的现象时有发生。上述症状轻则引起头晕、脑胀、鼻塞、乏力、畏寒等多种不舒服状态，重则引起高烧不退、重感冒、支原体肺炎等需住院的严重不舒服症状，甚至还需icu抢救。
3.因此，为了及时准确、低成本的对膀胱癌、佝偻病或感冒，咳嗽等症状引起的肺炎支原体进行快速检测和分析，实现上述等多种疾病的早期筛查和诊断，实现对上述病症/疾病的智能化早期精准检测具有重要意义。
4.目前对上述病症/疾病进行诊断的方法基本上通过医生开单，逐个一一检查。目前最主要通过检查血常规、尿常规、c反应蛋白、强化ct肿瘤标志检测、b超、膀胱镜、支气管纤维镜检查等方法来进行逐一病理排查，手续繁琐，多次频繁检测，费用昂贵，过程繁琐，且病症/疾病是一个动态变化的过程，极易错过宝贵治疗时间，或造成交叉反复感染，从而导致前期检测结果不能用于后续就诊，从而导致未能第一时间检测出膀胱癌，延误最佳治疗时间。此外，现有方法中通过抽血化验的血常规方法往往需要5ml左右全血，检测时间较长，通常上午采血，下午才能出结果，难以实现快速检测与诊断，强化ct肿瘤标志检查等方法受电磁辐射影响，多次检测对健康会有一定损伤，b超通常只有在病灶组织直径大于0.5cm时才能显现，且上述几种方法检测时间均难以做到快速及时准确检测，后续仍需膀胱镜进行二次确认，检测时间长，检测费用相对较高。
5.因此，需要一种能快速、低廉、准确、可大规模、多样本批次化检测，且可对多种不同病理(膀胱癌、肺炎支原体、骨密度佝偻病等)进行智能医学快速检测的装置。


技术实现要素：

6.本实用新型的主要目的在于，针对现有技术的缺陷，提供一种针对上述病症/疾病进行分别/同步微创采集、低成本、高准确性、快速检测的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置。
7.为实现上述目的，本实用新型提供一种用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置，包括主控模块、微流控生物芯片、内部试剂注入模块、旋转混匀模块、磁吸过滤控制模块以及信号检测模块，所述微流控生物芯片上设置有多个橡胶囊器，所述主控模块用
于控制所述内部试剂注入模块按照预定顺序刺破所述橡胶囊器以使所述橡胶囊器内的试剂流入反应池内，所述旋转混匀模块用于控制固定所述微流控生物芯片的载物台旋转以使不同试剂混合均匀并与血液样本充分反应，所述磁吸过滤控制模块用于分离反应后的溶液中的装有特定标记物的磁纳米颗粒，所述信号检测模块用于对分离后的带有磁纳米颗粒的溶液进行检测以获取检测结果。
8.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，还包括连接于所述主控模块和所述微流控生物芯片的外部试剂注入模块，用于在所述主控模块的控制下刺破装有外部试剂的橡胶囊器，以将外部试剂注入反应池。
9.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，所述信号检测模块包括微弱信号检测单元、连接于微弱信号检测单元和所述主控模块的转换放大单元、连接于所述转换放大单元和所述主控模块的升压单元，所述微弱信号检测单元用于将溶液中的不同波长的光信号转换为电信号，所述转换放大单元用于将所述电信号经过电压转换以及放大运算后发送至所述主控模块，所述升压单元用于将低压电源进行升压处理得到适合所述微弱信号检测单元的高压。
10.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，还包括连接于所述主控模块的光电倍增管探头伸缩控制模块，用于在所述主控模块的控制下控制所述微弱信号检测单元对准检测窗。
11.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，还包括电池和电源管理及充电模块，所述电源管理及充电模块通过通用type-c接口对所述电池进行充电，还用于将电池电压转换为系统电源电压及外围设备电压系统电源电压及外围设备电压。
12.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，还包括与所述主控模块连接的触摸显示控制屏和按键模块，所述触摸显示控制屏用于输入被测用户的信息以及显示被测用户的血液样本的微弱荧光信息，所述按键模块用于接通或切断所述电源管理及充电模块的输入电压以及开关机功能和开关机led指示。
13.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，还包括连接于主控模块的数据存储模块和无线通信模块，所述无线通信模块用于将检测数据传输到后台服务器，所述数据存储模块用于在所述无线通信模块无法连接所述后台服务器时，存储所述检测数据。
14.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，还包括与所述主控模块连接的恒温模块，用于通过红外方式对所述微流控生物芯片进行加热并将温度稳定在预设温度。
15.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，还包括与所述主控模块连接的废液排出控制模块，所述废液排出控制模块包括磁块以及设置在磁块表面的橡胶部，所述橡胶部与设置在废液收集池上或者废液收集池侧边的废液排出封口接触，通过废液排出控制模块实现磁吸过滤控制模块分离后的废液是否排出至防反流废液收集池。
16.在本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置中，所述磁吸过滤控制模块包括铁芯、缠绕在铁芯上的线圈。
17.本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置和系统具有以下有益效果：本实用新型提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置，采用内部试剂注入模块有序刺破微流控生物芯片上设置的橡胶囊器，使得橡胶囊器中置入的试剂在重力作用下流入反应池内；且通过旋转混匀模块控制载物台加速、减速或匀速步进运动，实现不同试剂的混匀，与此同时，还可在同一内部试剂注入模块作用下，实现不同橡胶囊器内不同试剂的分步先后流入反应池内，且在带有线圈和铁芯的磁吸过滤控制模块作用下，实现前后多种试剂的反应与靶向分子的选择性分离和废液在废液排出控制模块作用下选择性流入废液收集池；由此，通过更改微流控生物芯片中橡胶囊器内的试剂组分，从而在检测仪中实现对不同疾病(膀胱癌、肺炎支原体、佝偻病等)的检测；且无需通过医生逐一开单，无需对病症进行逐一确诊检查，避免多次频繁检测，因此，费用低廉，不易造成反复检测，不易延误最佳治疗时间，可对膀胱癌、肺炎支原体、骨密度佝偻病等多种疾病的早期筛查进行快速、准确、低成本的诊断。
附图说明
18.为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的实施例，对于本邻域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图：
19.图1所示为本实用新型一实施例提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置的原理图；
20.图2所示为本实用新型一实施例提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置的结构示意图。
具体实施方式
21.为了便于理解本实用新型，下面将参照相关附图对本实用新型进行更全面的描述。附图中给出了本实用新型的典型实施例。但是，本实用新型可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本实用新型的公开内容更加透彻全面。
22.除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本实用新型的技术邻域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本实用新型的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本实用新型。
23.现有膀胱癌的甄别方法主要是b超辅以膀胱镜方法或者ct辅以膀胱镜方法进行确诊，由于b超及ct操作流程较长，非poct检测，价格较为昂贵，且难以对0.5cm以下膀胱癌病灶组织进行检测，只有当病灶组织达到一定尺寸程度，才能通过b超或ct进行初步判断，随后在对病灶组织进行初步诊断基础上再通过膀胱镜进行二次确认才能判断患者是否患有膀胱癌，其整个检测流程长，患者检测费用高，需多个部门进行检测，且检测时间一般超过7天，无法对膀胱癌进行早期精准快速检测。除上述对膀胱癌进行诊断方法外，尚没有可对膀胱癌进行临床学意义诊断的方法，即现有方法存在难以早期诊断、成本高、精度低、无法定量检测等问题。因此，针对以上问题，如果能够通过指尖取血，微创微量实现膀胱癌的精准
定量检测将会对医生的精准用药和病人的治疗有巨大帮助。为此，为解决以上问题，本实用新型采用低功耗电源管理技术、触摸控制显示技术，微弱信号检测与智能光电检测技术、多传感器采集与步进精准控制技术、物联网技术、远程通信、微流控生物芯片技术、磁纳米控制等技术，并利用微流控生物芯片的优势，结合膀胱癌、佝偻病、肺炎支原体等疾病引起的特点，提出一种用于上述疾病快速、准确、低成本、智能化、数字化管理的智能医学检测装置及系统。
24.为了更好的理解上述技术方案，下面将结合说明书附图以及具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明，应当理解本实用新型实施例以及实施例中的具体特征是对本技术技术方案的详细的说明，而不是对本技术技术方案的限定，在不冲突的情况下，本实用新型实施例以及实施例中的技术特征可以相互组合。
25.图1所示为本实用新型一实施例提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置的原理图，图2所示为本实用新型一实施例提供的用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置的结构示意图。参照图1和图2，该用于膀胱癌及多病症联合检测的智能医学检测装置包括主控模块1、微流控生物芯片2、内部试剂注入模块3、旋转混匀模块4、磁吸过滤控制模块5、信号检测模块6、外部试剂注入模块7、pmt(光电倍增管)探头伸缩控制模块8、电源管理及充电模块9、电池10、按键模块11、触摸控制显示屏12、数据存储模块13、无线通信模块14、恒温模块15。
26.具体地，在本实用新型一实施例中，微流控生物芯片2包括血液加注孔、检测窗、多个用于容纳橡胶囊器的安装槽。血液样本通过血液加注孔滴入微流控生物芯片，然后流入反应池。安装槽内设置有多个橡胶囊器，每个橡胶囊器中装有用于检测不同疾病的不同的试剂。橡胶囊器的底部在被刺破后，橡胶囊器中置入的试剂在重力作用下，通过um级微细导管在重力作用下流入反应池内。现有技术和方法大都是对单一病症/疾病进行检测，尚难以对多个病症/疾病进行联合快速检测，即难以同时检测出多种病症/疾病，而本技术可以更改微流控生物芯片中橡胶囊器内的试剂组分，从而在检测仪中实现对不同疾病(膀胱癌、肺炎支原体、佝偻病等)的检测；且无需通过医生逐一开单，无需对病症进行逐一确诊检查，避免多次频繁检测，因此，费用低廉，不易造成反复检测，不易延误最佳治疗时间，可对膀胱癌、肺炎支原体、骨密度佝偻病等多种疾病的早期筛查进行快速、准确、低成本的诊断。
27.具体地，在本实用新型一实施例中，在主控模块的控制下，内部试剂注入模块3可以控制不同试剂注入反应池的顺序，即依照预定顺序与不同橡胶囊器的底部对接后刺破不同橡胶囊器的底部，从而在同一内部试剂注入模块的作用下，实现不同橡胶囊器内不同试剂的分步先后流入反应池内。通过内部试剂有序注入反应池，可以保证各种试剂不相互污染以及检测结果的准确性。其中，内部试剂是指根据实际操作过程中总结的经验，用于检测某一疾病的常用试剂或某几类疾病的通用试剂，通过将其预先放置在微流控生物芯片的橡胶囊器中，可以简化操作流程，提高检测效率，减少操作失误。
28.具体地，在本实用新型一实施例中，外部试剂注入模块7，用于在所述主控模块的控制下刺破装有外部试剂的橡胶囊器，以将外部试剂注入反应池，即在主控模块的控制下与装入外部试剂的橡胶囊器的底部对接后刺破该橡胶囊器的底部。其中，外部试剂是指针对特殊情况需要加入的特殊试剂。采用针孔刺破橡胶囊器并注入外部试剂的方法，可以实现外部某种特殊试剂的注入，从而延长微流控生物芯片内不同试剂的保存时间，从而延长
微流控生物芯片的有效期，且共用同一套注入系统，可大大节省仪器成本。
29.具体地，在本实用新型一实施例中，旋转混匀模块4用于控制固定所述微流控生物芯片的载物台旋转以使不同试剂混合均匀并与血液样本充分反应。进一步地，旋转混匀模块为设置在载物台上的步进电机，通过主控模块产生的pwm波控制该步进电机做匀速、加速或减速运动，使得流入反应池内的不同种试剂充分混合，减小反应时间，从而缩短检测时间。通过与内部试剂注入模块的相互配合，使得内部试剂注入模块依照预定顺序与不同橡胶囊器的底部对接，从而使得不同试剂有序注入反应池，实现橡胶囊器内不同种试剂的有序注入和有序反应。通过与外部试剂注入模块的相互配合，使得外部试剂注入模块与对应的橡胶囊器的底部对接，实现外部试剂的精准注入。
30.具体地，在本实用新型一实施例中，磁吸过滤控制模块5用于分离反应后的溶液中的装有特定标记物的磁纳米颗粒，将特定标记物留下，不相关废液流出至防反流废液收集池。进一步地，磁吸过滤控制模块包括铁芯、缠绕在铁芯上的线圈，通过主控模块控制流入线圈的电流大小来对分离后的溶液中的磁纳米微粒进行精准操控，可以实现磁纳米微粒按指定方向精准运动，从而使特定粒子实现分离。由于能精准控制微纳颗粒运动，因而可大大提高检测准确性，实现纳米级的充分混合，缩短反应时间，加快化学反应速度，从而达到快速检测目的。进一步地，在废液收集池底部、上面或侧面设置有一个废液排出封口，通过废液排出控制模块对这个废液排出封口的控制来实现废液是否流入防反流废液收集池，该废液排出封口是否被封口受与所述主控模块连接的废液排出控制模块控制。所述废液排出控制模块包括磁块以及设置在磁块表面的橡胶部，所述橡胶部与设置在废液收集池上或侧面的废液排出封口接触。通过主控模块控制磁块中的电流的通断可以利用该废液排出控制模块的橡胶部堵住该废液收集池上或侧面的废液排出封口，从而防止废液收集池中的废液流入废液收集池中；在反应池中的溶液需要流入废液收集池时，主控模块控制废液排出控制模块使废液收集池上或侧面的废液排出封口与废液排出控制模块橡胶部分离以使废液流入废液收集池。
31.具体地，在本实用新型一实施例中，信号检测模块6用于对分离后的带有磁纳米颗粒的溶液进行检测以获取检测结果。信号检测模块主要通过光电倍增管实现，将微弱荧光等不同波长的光信号转换成电流信号，随后进行电流-电压转换及运算放大预处理后再送给主控模块内部adc进行模数采集，以实现微弱多频段荧光光子倍增检测，实现高灵敏度病理检测。信号检测模块包括：
32.微弱信号检测单元61，用于将溶液中的不同波长的光信号转换为电信号，通过检测自发光物质在特定的条件下，从激发态返回基态过程中发出的光子信号并产生电信号，在本技术中，采用日本hamamatsu公司生产的多引脚多级放大pmt光电倍增管978或931a作为微弱信号检测单元以实现不同波长微弱荧光信号的检测；
33.转换放大单元62，将所述电信号经过电压转换以及放大运算后发送至所述主控模块，通过将pmt光电倍增管接收到的微弱荧光电流信号(阳极光电流信号)进行电压转换，随后再通过多极运算放大进行电压放大和预处理，最终实现0-3.3v电压信号输出；
34.升压单元63，用于将低压电源进行升压处理得到适合所述微弱信号检测单元的高压，通过将12v直流电压进行放大，且通过主控模块控制内部dac输出一个0-3.3v的电压信号，从而控制升压单元输出高压直流电压(400-1500v)，进而供微弱信号检测单元(光电倍
增管)所需高压使用，其中12v直流电压主要通过电源管理及充电模块将电池电压进行dc-dc转换而来。
35.具体地，在本实用新型一实施例中，pmt探头伸缩控制模块8，用于在所述主控模块的控制下控制所述微弱信号检测单元对准检测窗。通过与旋转混匀模块的相互配合，将pmt探头对准微流控生物芯片的检测窗，实现pmt对微弱荧光信号的检测。
36.具体地，在本实用新型一实施例中，电源管理及充电模块9通过通用type-c接口(5-12v)来获得给3.3v电池进行充电的电压，同时还可以通过电源管理及充电模块来将充电接口电压变为系统电源电压及外围设备电压，在未充电时，电源管理及充电模块将电池电压变为需要的系统电源电压及外围设备电压，其控制方式通过主控模块控制三极管的导通与否来实现相应部分电源的接通与关闭。
37.具体地，在本实用新型一实施例中，触摸显示控制屏11用于输入被测用户的信息以及显示被测用户的血液样本的微弱荧光信息。在智能医学快速检测期间，工作人员/被测用户通过触摸显示控制屏触摸输入被测用户姓名、年龄、电话、性别等信息，并通过触摸显示控制屏显示被测用户的不同波长微弱荧光信息。通过不同荧光信息反应不同病理信息，从而显示被测用户的病症/病理原因，随后生成报告单告知医务人员或被测用户。
38.具体地，在本实用新型一实施例中，按键模块12用于接通或切断所述电源管理及充电模块的输入电压以及开关机功能和开关机led指示。
39.具体地，在本实用新型一实施例中，无线通信模块13用于将检测数据传输到后台服务器，所述数据存储模块14用于在所述无线通信模块无法连接所述后台服务器时，存储所述检测数据。本实用新型采用flash存储芯片或者sd卡作为数据存储模块。当主控模块检测到无线通信模块通信异常，则将检测用户信息、性别、年龄、微弱荧光电压信号，系统工作状态等信息保存在数据存储模块中存储，直到主控模块检测到无线通信模块通信正常后，再将上述信息经无线通信模块上传到后台服务器中。
40.具体地，在本实用新型一实施例中，恒温模块15与所述主控模块连接，通过红外方式给微流控生物芯片提供特定波长的光照进行催化以及进行加热并将温度稳定在预设温度。通过提供适宜的恒温可以缩短反应时间加快反应速度，达到快速检测目的。
41.具体地，在本实用新型一实施例中，采用dsp、fpga或arm cortex-m系列芯片为主控模块1，用于对电源管理及充电模块进行输出控制；用于对升压单元的电压输出进行反馈调节控制，精准控制输出高压供光电倍增管使用；用于控制载物台的高速旋转混匀，配合内部试剂注入模块和外部试剂注入模块实现微流控生物芯片中试剂有序注入或外部试剂精准注入操作；用于对微弱信号检测单元接收到的微弱光电信号经电压转换及运算放大后的电压信号进行模数adc采集；用于控制pmt探头伸出和缩回操作；用于接收触摸控制显示屏的输入，同时通过显示屏显示相应的输出结果及检测装置及系统的工作状态等信息；用于将接收到的微弱荧光信号、系统工作状态、用户信息等进行数据加密和数据压缩，随后通过无线通信模块将上述数据发送给远程指定ip地址和端口号的后台服务器，通过后台服务器对接收到的数据块进行解压缩及解密处理，随后存储在后台服务器的数据库中；用于磁吸过滤控制模块对特定粒子的分离；用于载物台的高速旋转混匀控制，实现纳米级颗粒的充分混合，加快化学反应速度，从而达到快速检测目的。另外，主控模块会根据当前状态信息自动开启或关闭外围电路电源，在绝大部分时间内，智能医学检测装置及系统将处于低功
耗待机模式，此时，主控模块将会控制电源管理及电池充电模块关闭无线通信模块、磁吸过滤控制模块、pmt探头伸缩控制模块、微弱信号检测单元、转换放大单元、数据存储模块、旋转混匀模块、升压单元、内部试剂注入模块、外部试剂注入等模块的电源，且触摸控制显示屏进入低功耗触摸唤醒模式(息屏状态)。只有当用户再次触摸液晶显示屏后即可唤醒触摸控制显示屏，使其正常显示，只有当用户正常装载微流控生物芯片，且通过触摸控制显示屏开启检测后，主控模块才会自动给电源管理及充电模块一个开启外部电源的控制命令，随即主控模块打开外部供电电源输出。主控模块还会通过触摸控制显示屏对接收到的不同波长的微弱荧光信号进行动态显示，一旦检测到被测指标超过一定阈值时，将会通过屏幕闪烁及后台异常预警方式告知用户。
42.下面详细介绍本装置的使用及工作过程：
43.首先将指尖采集到的约20ul新鲜血液注入微流控生物芯片中，随后在耗材盒中拿出微流控生物芯片(不同病症/疾病检测，放入的微流控生物芯片不同)并滴入该微流控生物芯片内；随后根据载物台上2个缺口位置，确定并将微流控生物芯片固定在载物台上；接下来通过主控模块控制载物台旋转运动，并在内部试剂注入模块配合下，用同一套针孔有序对微流控生物芯片内包含各自试剂组分的橡胶囊器进行刺破；刺破后，试剂在重力作用下经um级微细导管流入反应池内，再通过旋转混匀模块控制载物台的步进运动实现试剂的充分混匀，即在同一内部试剂注入(针孔扎破)模块作用下，实现不同橡胶囊器内不同试剂的分步先后流入反应池内；且在带有线圈和铁芯的磁吸过滤控制模块作用下，实现前后多种试剂的反应与靶向分子的选择性分离和废液自动流入废液收集池。进一步地，上述过程若需要注入外部试剂，其同样可以采用针孔刺破橡胶囊器，并注入外部试剂的方法，实现外部某种特殊试剂的注入，从而延长微流控生物芯片内不同试剂的保存时间，从而延长微流控生物芯片的有效期。为达到最佳效果，上述过程需对旋转混匀模块、磁吸过滤控制模块、内部试剂注入模块及外部试剂注入模块进行多次协调控制，使血液中特定粒子与微流控生物芯片内试剂充分快速反应，经过一系列物理及化学筛选后，通过磁吸过滤控制模块将特定标记物留下，不相关废液流出，最后通过pmt探头伸缩控制模块驱动pmt探头实现在光电透明窗口对微弱荧光信号的检测。随后主控模块控制电源管理及充电模块，将3.7/4.2v电池电压转换为5v或者12v直流电压，并通过升压单元将上述转换后的电压再次进行升压到400-1500v直流输出，由于高压稳定性对微弱信号检测影响很大，因此具体输出精准高压通过电阻分压检测及主控模块进行dac实现反馈精准调节控制，从而给微弱信号检测单元(光电倍增管pmt)提供高压。微弱信号检测单元将光电检测透明窗口的不同波长的微弱荧光光信号转换成电流信号，随后进行电流-电压转换及运算放大预处理后再送给主控模块内部adc进行模数采集，主控模块接收到不同波长微弱荧光电压信号后进行快速处理和分析，获得病理原因，随即结合用户信息、系统工作状态等信息实现数据压缩与加密，随后再通过无线通信模块发送给指定服务器中数据库进行数据存储；当无线通信模块无法联网时，主控模块将会把上述压缩信号存储在数据存储模块中进行临时存储，一旦恢复联网，即将数据存储模块中数据上传服务器数据库中进行后台进一步分析和处理。与此同时，主控模块还会通过触摸控制显示屏对接收到的不同波长的微弱荧光信号，病理原因进行动态显示，一旦检测到被测指标超过一定阈值时，将会通过屏幕闪烁及后台异常预警方式告知用户。
44.实施本实用新型的智能医学检测装置，具有以下有益效果：
45.1.通过更改微流控生物芯片中橡胶囊器内的试剂组分，从而在检测仪中实现对不同疾病(膀胱癌、肺炎支原体、佝偻病等)的检测，可对膀胱癌、肺炎支原体、骨密度佝偻病等多种疾病的早期筛查进行快速、准确、低成本的诊断；
46.2.通过手指扎针取20ul以下少量血液进行检测，实现微创少样本采集，不受电磁辐射影响，多次检测对健康没有损伤，且与现有检测方法相比，本实用新型检测费用相对较低、微创微量、可实现低成本快速检测。
47.3.通过对微流控生物芯片固定后，旋转融合方法实现多种试剂纳米级的充分混合，缩短反应时间，加快化学反应速度，从而达到快速检测目的；
48.4.磁吸式过滤方式，对靶向分子实现精准分离，通过防反流废液收集结构，实现废液精准收集，不污染检测设备；
49.5.通过内部试剂注入模块将不同试剂有序反应池，各种试剂不相互污染，避免微流控生物芯片质量可靠，检测结果准确；
50.6.在一定情况下，外部试剂旋转注入反应池，可大大减小外试剂注入装置成本，延长芯片内试剂保质期，且共用同一套注入系统，可大大节省仪器成本；
51.7.对智能医学检测装置及系统电源进行低功耗管理。
52.8.个人信息一次录入，后台推送病理报告，微信扫码查询和接收病理报告，实现智能化、数字化健康管理及异常病理预警服务。
53.在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本实用新型的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。
54.类似地，应当理解，为了精简本公开并帮助理解各个实用新型方面中的一个或多个，在上面对本实用新型的示例性实施例的描述中，本实用新型的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该公开的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本实用新型要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如下面的权利要求书所反映的那样，实用新型方面在于少于前面公开的单个实施例的所有特征。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本实用新型的单独实施例。
55.本邻域那些技术人员可以理解，可以对实施例中的设备中的模块进行自适应性地改变并且把它们设置在与该实施例不同的一个或多个设备中。可以把实施例中的模块或单元或组件组合成一个模块或单元或组件，以及此外可以把它们分成多个子模块或子单元或子组件。除了这样的特征和/或过程或者单元中的至少一些是相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者设备的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的的替代特征来代替。
56.此外，本邻域的技术人员能够理解，尽管在此的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本实用新型的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在下面的权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。
57.应该注意的是上述实施例对本实用新型进行说明而不是对本实用新型进行限制，并且本邻域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。单词“包含”不排除存在未列在权利要求中的元件或步骤。位于元件之前的单词“一”或“一个”不排除存在多个这样的元件。本实用新型可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。