料瓶的皮重，称30.0 ±0. lg质 量浓度为〇. 50 %的亚甲蓝溶液直接倒入塑料瓶，并记录称得溶液的实际质量。称好的试样 加到亚甲蓝溶液中，确保所有的细粒都倒入溶液中。重复步骤三(2)~(7)，按式(8)计算亚 甲蓝值，若得到亚甲蓝值小于30mg/g，即得到所测细集料的亚甲蓝值;若亚甲蓝值大于或等 于30mg/g，记录:亚甲蓝值为超过30mg/g;再试样减半重复上述过程。
[0050] 进一步的，上述步骤一中测试材料细集料的取样方法按照以下步骤进行：
[0051 ]步骤1、取均匀混合的细集料，用4.75mm标准筛筛分，筛分至不超过1 %的筛上部分 通过筛；
[0052] 步骤2、捣碎未过4.75_标准筛部分的粗粒材料，与过筛的细粒材料均匀混合；
[0053] 步骤3、放入电热恒温鼓风干燥箱中，干燥温度为105°C_115°C，干燥至引起的质量 变化小于O.lg;
[0054] 步骤4、干燥后的细集料冷却至室温，备用。
[0055] 本发明是以细集料为研究对象，提出一种新型土水特征曲线预估方法：基于 Fredlund和xing的模型，以亚甲蓝值(MBV)表征四个拟合参数，测得细集料亚甲蓝值后可以 快速而精确的得到样品的土水特征曲线。其优点如下：
[0056] 与试验方法相比，本方法测得土水特征曲线非常快速。目前国内所用的滤纸法、压 力板法等一些实验方法要用1个星期甚至1~2个月的时间来得到样品土壤的土水特征曲 线，而本方法同其他预估方法一样，不需现场试验，只需建立模型，这样就大大节省了时间。 [0057]本预估方法能更好的符合土水特征曲线的S形曲线，得到的是一条真正的曲线，优 于实验方法得到的若干个孤立的点。大量的实验研究表明土水特征曲线的形状是S形，而 Zapata( 1999)的研究指出，在不同的预估模型中Fredlund和xing模型能更好的契合S形曲 线，对于土水特征曲线的预估也就更精确。
[0058]亚甲蓝值相对于其他一些指标而言较为容易得，间接降低了预估难度。
【附图说明】
[0059] 图1是SWCC三点法示意图。
[0060] 图2是af与MBV相关性。
[0061] 图3是bf与MBV相关性。
[0062] 图4是cf与MBV相关性。
[0063] 图5是hr与MBV相关性。
[0064]图6是细集料预估土水特征曲线。
【具体实施方式】
[0065] 一种基于亚甲蓝值的细集料土水特征曲线预估方法，步骤如下：
[0066] 一、测细集料的亚甲蓝值。
[0067] 测试前准备和测定步骤如下：
[0068] ( - )装置；
[0069] 标准筛:孔径为4.75mm;
[0070]电热恒温鼓风干燥箱:能保持温度110±5°C ;
[0071 ]便携式天平:可称量50g以上，精度为0. lg或O.Olg;
[0072] 移液器:精度为lyL;
[0073] 比色计：可测量波长为610 ± lnm的吸光度值，操作温度为0~50°C，可测吸光度范 围:〇至质量浓度为〇. 144%亚甲蓝溶液对应的吸光度范围；
[0074]计时器:精度Is;
[0075]校准比色计的一次性物品：50mL带盖塑料瓶，比色计的玻璃样品池，移液器，滴管。
[0076]确认亚甲蓝初始浓度的一次性物品：50mL带盖的塑料瓶，比色计的玻璃样品池，移 液器，滴管。
[0077]每次测试的一次性物品：两个50mL的带盖塑料瓶，一个lmL塑料瓶，一个3mL注射 器，一个0.2μπι注射器过滤器，一个比色计的玻璃样品池，一个移液器和两个滴管。
[0078](二)试剂和材料；
[0079] 蒸馏水；亚甲蓝溶液，C16H18CLN3S · 3(Η20)质量浓度为0.50% ;
[0080](三)测试材料取样；
[0081 ] (1)取均勾混合的细集料，用4.75mm筛筛分，直到每分钟的筛出量不超过筛上剩余 量的0.1 %时为止；
[0082] (2)捣碎过4.75_筛部分的粗粒材料，与过筛的细粒材料均匀混合；
[0083] (3)放入干燥箱中，干燥材料，设定温度为110 ± 5°C，彻底干燥至引起的质量变化 小于o.lg;
[0084] (4)干燥后的集料冷却至室温，以备测试时取样。
[0085](四）校准比色计；
[0086] 步骤1.校准比色计的吸光度和亚甲蓝浓度之间的关系
[0087] 打开比色计，选择"Abs 610nm"程序;在比色计中，插入一个装蒸馏水的玻璃样品 池，蒸馏水容积占样品池容积的2/3,比色计按"零"使其调零；用移液器转移130±lyL质量 浓度为〇. 50 %的亚甲蓝溶液至50mL塑料瓶；用水稀释溶液，至亚甲蓝稀释溶液净重为45.0 ±0. lg;盖上塑料瓶的盖，轻摇稀释溶液4-6s;使用滴管，在另一玻璃样品池中加入2/3容积 的亚甲蓝稀释溶液;擦拭玻璃样品池;将亚甲蓝稀释溶液的样品池插入比色计，测量吸光度 值;转动玻璃样品池四分之一周，再测量;重复这一过程，直到完成四个测量。计算四个值的 平均值，并记录为A std，精确到0.01A;用标准配制的0.5%质量浓度的亚甲蓝试验溶液对比 色计进行校准。其中，Astd为已知质量浓度为0.5 %的标准亚甲蓝溶液吸光度值。
[0088] 步骤2.确定试验使用亚甲蓝溶液的初始浓度
[0089] 在测试细集料之前，确定试验使用的亚甲蓝溶液的初始浓度。在比色计中，插入装 2/3蒸馏水的玻璃样品池，按"零"。使用移液器转移130± lyL质量浓度为0.50%的亚甲蓝溶 液至50mL塑料瓶；用蒸馏水稀释溶液，至亚甲蓝稀释溶液净重45.0 ± 0. lg;盖上塑料瓶的 盖，轻摇稀释溶液4-6s。按上述步骤1中的过程获得稀释试验溶液的四个吸光度值。计算四 个值的平均值，记录为Ai，Ai为试验实际使用亚甲蓝溶液吸光度值。
[0090] 使用式(6)，确定实际试验使用的亚甲蓝溶液的初始浓度(^(稀释前）：
[0092]再取两份溶液重复步骤2,计算三个匕值的平均值并精确到0.01%，这是亚甲蓝试 验溶液平均初始浓度。
[0093] 步骤3.调整亚甲蓝溶液的初始浓度：如果实际的初始浓度低于0.48%，丢弃该亚 甲蓝溶液，准备一个新的试验溶液;如果实际的初始浓度大于0.50%，加入足够的蒸馏水调 整到0.50 %。
[0094](五)测试步骤；
[0095]步骤1.试样;称20.0±0. lg干燥的细集料，记录实际试样的质量。称50mL带盖塑料 瓶的皮重，称30.0 ±Ο. lg质量浓度为0.50%亚甲蓝溶液直接倒入塑料瓶，并记录称得溶液 的实际质量。称好的试样加到亚甲蓝溶液中，确保所有的细粒都倒入溶液中。
[0096] 步骤2.混合;盖上塑料瓶，摇混合物60 ± 1S，休息180 ± 5s。再次摇混合物60 ± 1S， 完成混合过程。
[0097] 步骤3.过滤;打开3mL注射器的活塞，装上0.2μπι注射器过滤器。滴管吸取2mL的混 合物添加到注射器中，活塞塞回。慢慢推动活塞，直到0.5~lmL的过滤溶液收集到一个新的 lmL塑料瓶中。
[0098] 步骤4.稀释;使用移液器转移130±lyL过滤溶液到一个新的50mL塑料瓶。用水稀 释过滤溶液，至溶液净重45.0 ±0. lg。盖上50mL塑料瓶的瓶盖，轻轻的摇稀释溶液4-6s，用 滴管加入2/3的稀释溶液至玻璃样品池。
[0099] 步骤5.比色计零位调整;放置装2/3蒸馏水的玻璃样品池至比色计中，按"零"。
[0100] 步骤6.吸光度测量;取出装蒸馏水的玻璃样品池，放入装稀释溶液的玻璃样品池。 吸光度测量，记录吸光度值精确到0.01A。转动样品池四分之一周，再测量。重复四次，计算 四个值的平均值，记为A f。
[0101] 步骤7.计算过滤后亚甲蓝溶液浓度(稀释前）；
[0102] 使用式(7)，计算过滤后亚甲蓝溶液浓度(稀释前），精确到0.01 %。
[0104] 步骤8.重复测试;再用两个样本重复以上步骤1-步骤7。<