一种枣树冠层锰含量的检测方法
【专利摘要】本发明公开了一种枣树冠层锰含量的检测方法，包括以下步骤：根据代表性采集待测定枣树冠层叶片，将叶片放于烘箱中杀青烘干后，研磨过100目筛。利用近红外光谱仪采集枣叶研磨样品的光谱数据。光谱数据经基线校正后做平滑处理。分别提取样品的吸光度。将各样品的吸光度代入检测模型，计算得到枣树冠层的锰含量。本发明具有无污染、操作简便、快速精确的特点，适合推广应用。
【专利说明】
-种専树冠层猛含量的检测方法
技术领域
[0001] 本发明属于植物培育工程技术领域，设及一种儘含量的检测方法，具体地说，设及 一种要树冠层儘含量的检测方法。
【背景技术】
[0002] 儘是要树生长必不可少的营养元素，快速获取儘信息是监测要树生长发育及品质 保证的前提。现有技术中要树冠层巧含量的检测方法需要配制化学试剂，测定过程中化学 尾液排放对环境造成污染和对人体造成伤害，而且存在操作步骤繁琐，检测时间长的缺陷。 目前急需一种无污染、操作简便、快速精确的要树冠层儘含量的检测方法。
【发明内容】
[0003] 为了克服现有技术中存在的缺陷，本发明提出了一种无污染、操作简便、快速精确 的要树冠层儘含量的检测方法，该方法实现了要树冠层儘含量的快速准确检测，不需要配 制任何化学试剂，避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害，同时也 大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，能满足农业生产中大面积要园短时间内要求获取 冠层儘含量数据的需求，为要树田间管理中儘的精准施用提供了快速获取施肥量依据的手 段。
[0004] 其技术方案如下：
[0005] -种要树冠层儘含量的检测方法，包括W下步骤：
[0006] (1)采集待测定儘含量要树冠层的叶片，装于编号的纸质信封内。
[0007] (2)对样品进行冲洗后，杀青烘干。
[000引（3)研磨过筛，装于样袋内。
[0009] (4)用近红外光谱仪测定样品吸光度。
[0010] (5)对光谱数据进行基线校正和平滑处理。
[0011] (6)提取各样品在波数 4130.775、6749.633、6792.06、6795.917、6799.773、 6803.63、6819.058、6822.915、6857.627、6861.484、6865.341、6869.198、6873.055、 6876.912、6880.769、6884.626、6888.483、6923.195、6927.052、6930.909'6934.766、 6938.623、6942.48、6946.337、6950.194、6957.908、6973.335、6977.192、6981.049、 6984.906、6988.763、6992.62、6996.477、7000.334、7004.191、7308.889、7440.024、 7443.881、7497.878、7501.735、7505.592、7517.163、9129.361、9133.218、9387.775、 9391.633cm-i 的吸光度。
[0012] (7)将各波数的吸光度值代入要树冠层儘含量检测模型：
[0013] 7 = -0.0506+0.6966982x1-51.53961x2 巧.067605x3+30.03444x4+32.61036x5+ 9.048948x6巧 0.93617x7+22.49618x8-15.85952x9-2.812272x10-2.336486x1 ^15.28067x12- 11.5837x13-10.21183x14-16.17481x15-18.89252x16-21.76718x1^4.380602x18+3.0373x19- 1.631123x20+20.24516x21+23.09162x22+5.86936x23-1.412536x24+13.94756x25-10.13427x26 +3.814411x27-4.677543x28+8.645446x29+8.624619x3〇-〇 . 2701266x31-7.749272x32- 10.77078x33-6.269518x34+3.088822x35+2.387544x36+23.77513x37+21.62175x38- 3.452066x39-7.632906x40-10.21808x41-29.61866x42 + 14.43646x43 + 20.04975x44- 11.31772x45-17.52046x46
[0014] 其中，y为要树冠层儘含量，单位为mg/g，Xl、X2、X3、X4、M、X6、X7、X8、X9、X10、Xll、X12、 Xl3、Xl4、X]_5、Xl6、Xl7、Xl8、Xl9、X20、X21、X22、X23、X24、X25、X26、X27、X28、X29、X30、X31、X32、X33、X34、X35、 X36、X37、X38、X39、X40、X41、X42、X43、X44、X45、X46分别为要树冠层样品在波数4130.775、 6749.633、6792.06、6795.917、6799.773、6803.63、6819.058、6822.915、6857.627、 6861.484、6865.341、6869.198、6873.055、6876.912、6880.769、6884.626、6888.483、 6923.195、6927.052、6930.909、6934.766、6938.623、6942.48、6946.337、6950.194、 6957.908、6973.335、6977.192、6981.049、6984.906、6988.763、6992.62、6996.477、 7000.334、7004.191、7308.889、7440.024、7443.881、7497.878、7501.735、7505.592、 7517.163、9129.361、9133.218、9387.775、9391.633cm-i 的吸光度。
[0015] 优选地，步骤(1)所述的采集待测定儘含量要树冠层的叶片，所采集的要树叶片须 具有代表性，采集时需采集冠层上、中、下部位叶片各10片，每个冠层采集30片叶片。
[0016] 优选地，步骤(2)所述的对样品进行冲洗，需先用自来水冲洗掉叶片滞留的降尘后 再用蒸馈水冲洗1~2遍。
[0017] 优选地，步骤(2)所述的杀青烘干具体为:先在105摄氏度杀青30分钟，再于80摄氏 度条件下烘干至恒重。
[0018] 优选地，步骤（3)所述的研磨过筛具体为：样品烘干稍冷后立即用瓷研鉢进行研 磨，研磨的程度为所有样品均能通过100目筛。
[0019] 优选地，步骤(3)所述的样袋需为拉口密封袋，W防样品吸潮。
[0020] 优选地，步骤(5)所述的平滑处理具体为Savitzky-Golay，平滑窗口为5。
[0021] 本发明的有益效果为：
[0022] 本发明实现了要树冠层儘含量的快速准确检测，不需要配制任何化学试剂，避免 了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害，同时也大大简化了操作步骤， 缩短了检测时间，能满足农业生产中大面积要园短时间内要求获取冠层儘含量数据的需 求，为要树田间管理中儘的精准施用提供了快速获取施肥量依据的手段。该方法具有无污 染、操作简便、快速精确的特点，适合推广应用。
【附图说明】
[0023] 图1为要树冠层儘含量实测值与检测值拟合度。
【具体实施方式】
[0024] 下面结合附图和【具体实施方式】对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
[0025] -种要树冠层儘含量的检测方法，包括W下步骤：
[0026] (1)采集待测定儘含量要树冠层叶片，每个冠层采集上、中、下3个层次的叶片各- 10片，每个冠层共采集30片要树叶片，采集好的叶片放于编号的纸质信封袋内。本实例共采 集了新疆阿拉尔市不同团场要园的90个冠层样本。
[0027] (2)将采集好的要树冠层样品与实验室先用自来水冲洗，洗净叶片表面的残留的 降尘后，再用蒸馈水冲洗1-2次，装于对应编号的信封内。
[0028] (3)将信封放于烘箱内，先于105摄氏度烘30分钟，在将溫度调节到80摄氏度烘干 至恒重。
[0029] (4)烘干的样品冷却至室溫后，用瓷研鉢研磨要叶，研磨后全部过完100目筛，用拉 口塑料密封袋装好，W防样品吸潮。
[0030] (5)将研磨样品放于直径5cm的透明培养皿内测试近红外数据，本实例的近红外光 谱仪为An化ris II FT-NIR傅里叶变换型光谱仪，波谱范围：4000~lOOOOcnfi，波谱分辨率： 4cnfi，扫描次数:32次，32次的平均值即为该样品最终的吸光度。
[0031] (6)将波谱数据进行基线校正后，用Savitzky-Golay方法进行平滑，平滑窗口为5。
[0032] (7)提取每个样品 4130.775、6749.633、6792.06、6795.917、6799.773、6803.63、 6819.058、6822.915、6857.627、6861.484、6865.341、6869.198、6873.055、6876.912、 6880.769、6884.626、6888.483、6923.195、6927.052、6930.909、6934.766、6938.623、 6942.48、6946.337、6950.194、6957.908、6973.335、6977.192、6981.049、6984.906、 6988.763、6992.62、6996.477、7000.334、7004.191、7308.889、7440.024、7443.881、 7497.878、7501.735、7505.592、7517.163、9129.361、9133.218、9387.775、9391.633cm_i 的 吸光度值，代入检测模型：
[0033] y = -0.0506+0.6966982x1-51.53961x2巧.067605x3+30.03444x4+32.61036x5+ 9.048948x6W0.93617x7+22.49618x8-15.85952x9-2.812272xi〇-2.336486xu-15.28067xi2- 11.5837x13-10.21183x14-16.17481x15-18.89252x16-21.76718x17-4.380602x18+3.0373x19- I. 631123x20+20.24516x21+23.09162x22+5.86936x23-1.412536x24+13.94756x25-10.13427x26 +3.814411x27-4.677543x28+8.645446x29+8.624619x30-0.2701266x31-7.749272x32- 10.77078x33-6.269518x34+3.088822x3自+2.387544x36+23.77513x37+21.62175x38- 3.452066x39-7.632906x40-10.21808x41-29.61866x42 + 14.43646x43 + 20.04975x44- II. 31772x4自-17.52046x46
[0034] 其中，y为要树冠层输含量，单位为mg/g，Xl、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、Xl0、Xll、Xl2、 Xl3、Xl4、X]_5、Xl6、Xl7、Xl8、Xl9、X20、X21、X22、X23、X24、X25、X26、X27、X28、X29、X30、X31、X32、X33、X34、X35、 X36、X37、X38、X39、X40、X41、X42、X43、X44、X45、X46分别为要树冠层样品在波数4130.775、 6749.633、6792.06、6795.917、6799.773、6803.63、6819.058、6822.915、6857.627、 6861.484、6865.341、6869.198、6873.055、6876.912、6880.769、6884.626、6888.483、 6923.195、6927.052、6930.909、6934.766、6938.623、6942.48、6946.337、6950.194、 6957.908、6973.335、6977.192、6981.049、6984.906、6988.763、6992.62、6996.477、 7000.334、7004.191、7308.889、7440.024、7443.881、7497.878、7501.735、7505.592、 7517.163、9129.361、9133.218、9387.775、9391.633cm-i 的吸光度。
[0035] 表1和图1显示了本次实例中真实值和检测值之间的拟合度。二者之间的平均值、 最大值和最小值差异不大，决定系数(R2)达到0.77，均方根误差(RMSE)仅为0.00478mg/g， 平均相对误差(MRE)只有5.695%，而标准差与均方根误差之比（RPD)高达2.097，根据评价 标准，Rro>2.0说明模型能够高精度的估算样本的属性。由此说明，本发明的方法可W准确 的快速测定要树冠层的儘含量。
[0036] 表1要树冠层儘含量真实值与检测值统计
[0037]
[0038] W上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，本发明的保护范围不限于此，任何熟 悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简 单变化或等效替换均落入本发明的保护范围内。
【主权项】
1. 一种枣树冠层锰含量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 采集待测定锰含量枣树冠层的叶片，装于编号的纸质信封内； (2) 对样品进行冲洗后，杀青烘干； (3) 研磨过筛，装于样袋内； (4) 用近红外光谱仪测定样品吸光度； (5) 对光谱数据进行基线校正和平滑处理； (6) 提取各样品在波数 4130·775、6749·633、6792·06、6795·917、6799·773、6803·63、 6819.058、6822.915、6857.627、6861.484、6865.341、6869.198、6873.055、6876.912、 6880.769、6884.626、6888.483、6923.195、6927.052、6930.909、6934.766、6938.623、 6942.48、6946.337、6950.194、6957.908、6973.335、6977.192、6981.049、6984.906、 6988.763、6992.62、6996.477、7000.334、7004.191、7308.889、7440.024、7443.881、 7497 · 878、7501 · 735、7505 · 592、7517 · 163、9129.361、9133· 218、9387.7754391.6330^1 的 吸光度； (7) 将各波数的吸光度值代入枣树冠层锰含量检测模型： y=-0.0506+0.6966982x1-51.53961x2+5.067605x3+30.03444x4+32.61036x5+ 9.048948x6+20.93617x7+22.49618x8-15.85952xg-2.812272χι〇-2.336486xn-15.28067χι 2-11.5837x13-10.21183x14-16.17481xi5-18.89252xi 6-21.76718xi7-4.380602xis+3.0373xig-1 · 631123x20+20 · 24516x21+23 · 09 1 62x22+5 · 86936x23_l · 412536x24+13 · 94756x25-10 · 13427x26 +3.814411 X27_4.677543x28+8.645446x29+8.624619x3〇_0.2701266x3i _7.749272x3 2_ 10.77078x33-6.269518x34+3.088822x35+2.387544x36+23.77513x37+21.62175x38-3 · 452066x39-7.632906x4〇_ 10.21808x41-29 · 61866x42 + 14 · 4 3 6 4 6 x 43 + 20 · 04975x44_ 11.31772x45-17.52046x46 其中，y为率树冠层猛含量，单位为mg/g，Xl、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、Xll、X12、X13、 X14、X15、X16、X17、X18、X19、X2Q、X21、X22、X23、X24、X25、X26、X27、X28、X29、X3Q、X31、X32、X33、X34、X35、X36、 叉37、叉38、叉39、叉40、叉41、叉42、叉43、叉44、叉45、叉46分别为率树冠层样品在波数4130.775、6749.633、 6792.06、6795.917、6799.773、6803.63、6819.058、6822.915、6857.627、6861.484、 6865.341、6869.198、6873.055、6876.912、6880.769、6884.626、6888.483、6923.195、 6927.052、6930.909、6934.766、6938.623、6942.48、6946.337、6950.194、6957.908、 6973.335、6977.192、6981.049、6984.906、6988.763、6992.62、6996.477、7000.334、 7004.191、7308.889、7440.024、7443.881、7497.878、7501.735、7505.592、7517.163、 9129.3614133.2185 9387.7754391.6330^1 的吸光度。2. 根据权利要求1所述的枣树冠层锰含量的检测方法，其特征在于，步骤（1)所述的采 集待测定锰含量枣树冠层的叶片，所采集的枣树叶片须具有代表性，采集时需采集冠层上、 中、下部位叶片各10片，每个冠层采集30片叶片。3. 根据权利要求1所述的枣树冠层锰含量的检测方法，其特征在于，步骤(2)所述的对 样品进行冲洗，需先用自来水冲洗掉叶片滞留的降尘后再用蒸馏水冲洗1~2遍。4. 根据权利要求1所述的枣树冠层锰含量的检测方法，其特征在于，步骤(2)所述的杀 青烘干具体为:先在105摄氏度杀青30分钟，再于80摄氏度条件下烘干至恒重。5. 根据权利要求1所述的枣树冠层锰含量的检测方法，其特征在于，步骤(3)所述的研 磨过筛具体为:样品烘干稍冷后立即用瓷研钵进行研磨，研磨的程度为所有样品均能通过 100目筛。6. 根据权利要求1所述的枣树冠层锰含量的检测方法，其特征在于，步骤(3)所述的样 袋需为拉口密封袋，以防样品吸潮。7. 根据权利要求1所述的枣树冠层锰含量的检测方法，其特征在于，步骤(5)所述的平 滑处理具体为Savitzky-Golay，平滑窗口为5。
【文档编号】G01N21/359GK105823753SQ201610361875
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年5月23日
【发明人】王家强, 彭杰, 牛建龙, 殷彩云
【申请人】塔里木大学