一种浮游藻类检测系统的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种浮游藻类检测系统，属于微型浮游藻类检测技术领域，该系统包括：样品进样装置；激光器，用于发出激光以照射所述样品进样装置内流动的藻类细胞；光探测装置，用于探测所述激光照射在所述藻类细胞上所产生的散射光和/或荧光；分析计算模块，用于根据所述光探测装置探测到的散射光和/或荧光识别所述藻类细胞种类和/或计算所述藻类细胞的数量。整个系统在检测时能够自动检测样品中藻类细胞的数量，无需人为干预，检测的速度快、效率高、准确率高。
【专利说明】
一种浮游藻类检测系统
技术领域
[0001] 本发明涉及微型浮游藻类检测领域，具体涉及一种浮游藻类检测系统。
【背景技术】
[0002] 微型浮游藻类通常指粒径小于20M1的藻类细胞，它们是水域生态系统中的初级生 产者，其种类多、数量广、分布广，研究其群落、数量及分布信息对了解湖泊、海洋生态系统 动力学具有重要意义，同时对湖泊、海洋生态系统保护、污染监控以及资源的开发利用等提 供理论支持。
[0003] 目前，对浮游藻类的检测方法有很多，例如：中国专利CN 203759745 U公开了一种 浮游植物的计数装置及系统，利用高分辨率显微镜对浮游植物分析和计数；中国专利文献 CN 101624615 A公开了一种快速筛选高油脂含量微藻种质的方法，采用荧光显微镜筛选高 油脂微藻细胞；中国专利文献CN 202421056 U公开了一种浮游生物快速监测装置，采用(XD 成像装置对浮游生物快速成像分析。
[0004] 对于体积较小、丰度较大的微型浮游藻类而言，上述采用高分辨率显微镜或荧光 显微镜的人工镜检法依赖于人的操作，因而检测效率低下;而采用CCD成像装置对藻类进行 分析的方法，由于成像的数据量较大导致检测速度较慢，一般每秒低于几百个细胞。
【发明内容】
[0005] 本发明要解决的技术问题在于克服现有技术中检测方法对附有藻类细胞数量的 检测速度较慢、效率低的问题。
[0006] 为此，本发明实施例提供一种浮游藻类检测系统，包括:样品进样装置;激光器，用 于发出激光以照射所述样品进样装置内流动的藻类细胞;光探测装置，用于探测所述激光 照射在所述藻类细胞上所产生的散射光和/或荧光;分析计算模块，用于根据所述光探测装 置探测到的散射光和/或荧光识别所述藻类细胞种类和/或计算所述藻类细胞的数量。
[0007] 优选地，所述样品进样装置包括:流动室，其内壁依次构成了同轴的稳流内腔、聚 焦内腔、探测内腔，所述稳流内腔和所述探测内腔为柱形，所述聚焦内腔为锥形，且所述探 测内腔的横截面的面积小于所述稳流内腔的横截面的面积;样品针管，用于向所述聚焦内 腔注入包含有所述藻类细胞的样品流，样品针管的外壁与流动室内壁之间的区域用于注入 鞘液。
[0008] 优选地，所述样品针管前端的轴截面外轮廓为平滑过渡的曲线。
[0009] 优选地，所述平滑过渡的曲线的轴向距离为1.4皿1-1.6皿1;所述样品针管前端的外 径为350iim-450iim，后端的外径为1.6皿1-2皿1;所述样品针管的内径为150iim-350iim。
[0010]优选地，所述流动室的探测内腔的横截面为边长为200M1-400M1的正方形;或者， 所述流动室的探测内腔的横截面为矩形，矩形的短边长度为180M1-200M1，长边长度为短边 长度的2至3倍。
[0011]优选地，所述光探测装置包括前向散射光探测器，设置于所述激光光路的正前方， 用于接收所述激光照射在所述藻类细胞上所产生的前向位置的散射光。
[0012] 优选地，所述光探测装置还包括:第一荧光探测器，设置于所述激光光路的侧向位 置，用于接收所述激光照射在所述藻类细胞上所产生的侧向位置的荧光;所述侧向位置与 藻类细胞流的流动方向垂直，且与所述激光的照射方向垂直;第一滤波片，设置在所述侧向 位置的荧光光路上，位于在所述流动室和所述第一荧光探测器之间，用于过滤掉波长小于 第一预定波长的光。
[0013] 优选地，所述光探测装置还包括第一二色镜，设置在所述侧向位置的荧光光路上， 位于所述流动室和所述第一滤波片之间，用于反射波长低于所述第一预定波长的光。
[0014]优选地，所述光探测装置还包括:第二荧光探测器，设置于第一反射光光路上，用 于接收所述第一反射光;所述第一反射光为所述第一二色镜所反射的光;第二滤波片，设置 在所述第一反射光光路上，位于所述第一二色镜和所述第二荧光探测器之间，用于过滤掉 第二预定波长范围外的光。
[0015]优选地，所述光探测装置还包括第二二色镜，设置在所述第一反射光光路上，位于 所述第一二色镜和所述第二滤波片之间，用于反射波长低于所述第二预定波长范围最小值 的光。
[0016] 优选地，所述光探测装置还包括:第三荧光探测器，设置于第二反射光光路上，用 于接收所述第二反射光;所述第二反射光为所述第二二色镜所反射的光;第三滤波片，设置 在所述第二反射光光路上，位于所述第二二色镜和所述第三荧光探测器之间，用于过滤掉 第三预定波长范围外的光。
[0017] 优选地，所述前向散射光探测器、所述第一荧光探测器、所述第二荧光探测器和 所述第三荧光探测器中的至少一者采用雪崩二极管APD。
[0018] 优选地，所述光探测装置还包括信号调理模块，用于将所述前向散射光探测器、所 述第一荧光探测器、所述第二荧光探测器和所述第三荧光探测器中至少一者输出的电信号 转换为数字信号。
[0019]优选地，所述激光器与所述样品进样装置的激光光路之间还设置有反光镜。
[0020] 优选地，所述激光器所发出的激光的横截面为圆形光斑;所述激光器与所述样品 进样装置的激光光路之间还包括至少一对横向聚焦柱面镜和纵向聚焦柱面镜，用于将所述 圆形光斑整形为椭圆形光斑。
[0021] 优选地，所述系统还包括流速监测器，用于监测样品和/或鞘液的流速。
[0022] 优选地，所述系统还包括流速控制器，用于控制样品和/或鞘液的流速，使聚焦内 腔内流动的雷诺数低于2300。
[0023]优选地，所述分析计算模块还用于根据所述光探测装置探测到的散射光和/或荧 光分析藻类细胞的种类。
[0024]优选地，所述系统还包括显示模块，用于显示藻类细胞总体的数量，和/或不同种 类的藻类细胞的数量。
[0025]本发明技术方案，具有如下优点：
[0026] 1.本发明实施例提供的浮游藻类检测系统，通过激光器发出的激光照射样品进样 装置内流动的藻类细胞，通过光探测装置探测激光照射在藻类细胞上所产生的散射光和/ 或荧光，通过分析计算模块根据探测装置探测到的散射光和/或荧光识别所述藻类细胞种 类和/或计算藻类细胞的数量，整个系统在检测时能够自动检测样品中藻类细胞的数量，无 需人为干预，检测的速度快、效率高、准确率高。
【附图说明】
[0027]为了更清楚地说明本发明【具体实施方式】或现有技术中的技术方案，下面将对具体 实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的 附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前 提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0028]图1A为本发明实施例1中浮游藻类检测系统的原理框图；
[0029] 图1B为本发明实施例1中流动室的轴截面图；
[0030] 图1C为本发明实施例1中椭圆形光斑照射流动室探测内腔内的藻类细胞的示意 图；
[0031] 图1D为本发明实施例1中样品针管前端的轴截面为平角时的仿真图；
[0032]图1E为本发明实施例1中样品针管前端的轴截面为锥角时的仿真图；
[0033] 图1F为本发明实施例1中样品针管的结构示意图；
[0034] 图1G为本发明实施例1中样品针管内径为1mm时的仿真图；
[0035]图1H为本发明实施例1中样品针管内径为200M1时的仿真图；
[0036] 图II为本发明实施例1中流动室的探测内腔部位的横截面为正方形的示意图；
[0037] 图1J为本发明实施例1中流动室的探测内腔部位的横截面为矩形的示意图；
[0038]图1K为本发明实施例1中浮游藻类检测系统的完整光路示意图；
[0039] 图1L为本发明实施例1中浮游藻类检测系统的一种【具体实施方式】的原理框图。
【具体实施方式】
[0040] 下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施 例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术 人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0041] 在本发明的描述中，需要说明的是，术语"中心"、"上"、"下"、"左"、"右"、"竖直"、 "水平"、"内"、"外"等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了 便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、 以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语"第一"、"第二"、 "第三"仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0042]此外，下面所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构 成冲突就可以相互结合。
[0043] 实施例1
[0044] 本实施例提供一种浮游藻类检测系统，如图1A所示，包括样品进样装置200,还包 括激光器100、光探测装置300和分析计算模块400。
[0045] 激光器100用于发出激光以照射样品进样装置200内流动的藻类细胞。
[0046] 光探测装置300用于探测激光照射在藻类细胞上所产生的散射光和/或荧光。
[0047] 分析计算模块400用于根据光探测装置探测到的散射光和/或荧光识别所述藻类 细胞种类和/或计算藻类细胞的数量。
[0048] 上述浮游藻类检测系统，通过激光器发出的激光照射样品进样装置内流动的藻类 细胞，通过光探测装置探测激光照射在藻类细胞上所产生的散射光和/或荧光，通过分析计 算模块根据探测装置探测到的散射光和/或荧光识别所述藻类细胞种类和/或计算藻类细 胞的数量，整个系统在检测时能够自动检测样品中藻类细胞的数量，无需人为干预，检测的 速度快、效率高、准确率高。
[0049] 作为本实施例的一种优选实施方式，激光器100所发出的激光的横截面为圆形光 斑。进一步地，激光器100与样品进样装置200的激光光路之间还包括至少一对横向聚焦柱 面镜和纵向聚焦柱面镜，用于将圆形光斑整形为椭圆形光斑。优选地，椭圆形光斑的长轴为 6 Oum-12 Oym，短轴为 1 Otim-2 Oym。
[0050] 优选地，采用488nm的激光器，其出射光的横截面为直径的圆形光斑，根据 激光聚焦经验公式：
，其中，d为激光在透镜焦点处的光斑直径，A为激 光器的波长，f为透镜焦长，D为激光器出射光光斑直径。利用该经验公式，可以方便地选择 出合适的横向聚焦柱面镜和纵向聚焦柱面镜。
[0051]作为本实施例的一种优选实施方式，激光器100与样品进样装置200的激光光路之 间还设置有反光镜，以缩短激光的直线距离，进而减小系统硬件的整体大小。
[0052]作为本实施例的一种优选实施方式，如图1B所示，样品进样装置200包括流动室 210和样品针管20。
[0053]流动室210的内壁依次构成了同轴的稳流内腔211、聚焦内腔212、探测内腔13。稳 流内腔211和探测内腔213为柱形，该柱形可以为圆柱形，也可以为横截面是多边形（如矩 形）的棱柱形，或者其他形式的柱形。聚焦内腔212为锥形，该锥形可以为圆锥形，或者棱锥 形，或者其他形式的锥形。探测内腔213的横截面的面积小于稳流内腔211的横截面的面积。 [0054]样品针管20用于向聚焦内腔212注入包含有藻类细胞的样品流，样品针管20的外 壁与流动室210内壁之间的区域用于注入鞘液，图1B中粗箭头表示鞘液流动方向，细箭头表 示样品流动方向。
[0055] 光斑为长轴60M1-120M1、短轴10M1-20M1的椭圆形的激光照流动室210的探测内腔 213时，能够保证藻类细胞是以队列形式逐个通过光斑照射区域的，而不是并行通过的。椭 圆形光斑照射至探测内腔213,且照射方向与细胞流动方向垂直，椭圆形光斑的短轴位于细 胞流动方向上，如图1C所示。图1C中粗箭头表示鞘液流动方向，细箭头表示样品流动方向， 230为样品流中的藻类细胞，240为椭圆形激光光斑。
[0056] 作为本实施例的一种【具体实施方式】，样品针管20前端（即针管喷头)的轴截面可以 为如图1D所示的平角，也可以为如图1E所示的锥角。通过FLUENT仿真分析发现，样品从平角 的针管喷头射出时，扩散较大，不利于聚焦;样品从锥角的针管喷头射出时，扩散较小。
[0057] 作为本实施例的一种优选实施方式，为了保证样品流能够保持稳定，设计样品针 管20前端的轴截面外轮廓为平滑过渡的曲线，如图1F所示。样品针管20的前端部分如图1F 中的虚线方框221中所示，方框中加粗的曲线即为样品针管前端的轴截面外轮廓曲线。样品 针管前端无尖角、外轮廓面平滑过渡，使样品流从射出时扩散较小，有利于聚焦，避免了样 品流形成局部紊流。
[0058] 更进一步地，当样品针管20前端（即针管喷头）的轴截面为锥角时，，如图1G、1H所 示，通过FLUENT仿真软件分别对内径1mm和200wii的样品针管进行分析，结果显示，当样品针 管内径较大时，样品会在针管喷头顶端产生漩涡，不利于聚焦；当样品针管内径较小时，样 品会在针管喷头顶端出现较大的扩散，同样不利于聚焦。
[0059] 因此，作为本实施例的一种优选实施方式，为了使样品流能够保持稳定，不产生漩 涡，有利于聚焦，设计平滑过渡的曲线的轴向距离为1.4皿1-1.6皿1，如图1?中222所示。样品 针管前端的外径为350M1-450M1，如图1F中223所示，后端的外径为1 ? 6皿1-2皿1，如图1F中224 所示。样品针管的内径为150M1-350M1，如图1F中225所示。
[0060] 优选地，样品针管的材质采用不锈钢或钛合金，一方面抗弱酸弱碱，防止长期接触 样品流导致生锈;一方面强度大，能够防止变形，并保证样品针管在流动室210内腔中的位 置不变;此外，在生产该样品针管时，不锈钢和钛合金材质更适合于圆弧的加工抛光。
[0061] 优选地，如图II所示，流动室210的探测内腔213部位的横截面的内轮廓和外轮廓 为共中心的正方形，且内轮廓的正方形边长为200M1-400M。或者，如图1J所示，流动室210 的探测内腔213部位的横截面的内轮廓和外轮廓为共中心的矩形，且内轮廓的矩形的短边 长度为180M1-200M1，长边长度为短边长度的2至3倍，例如2倍、2.2倍、2.5倍、2.7倍、2.95 倍、3倍等，或者数字2至3之间其他任一数字的倍数。
[0062] 优选地，流动室210的材质采用石英玻璃，一方面透光性好，另一方面线膨胀系数 小，激光持续照射时热变形小。
[0063]图1K为系统的完整光路图。图中100为激光器，301为反光镜，302和303为一对横向 聚焦柱面镜和纵向聚焦柱面镜，213为流动室210的探测内腔。
[0064]作为本实施例的一种优选实施方式，如图1K所示，光探测装置包括前向散射光探 测器304,设置于激光光路的正前方，用于接收激光照射在藻类细胞上所产生的前向位置的 散射光。前向散射光又称为小角度散射光，其强度与藻类细胞的大小基本成线性关系，根据 前向散射光的强弱，可以将藻类细胞与杂质、碎片区分开来，还可以区分直径不同的细胞群 种。
[0065] 进一步地，光探测装置还包括第一荧光探测器305和第一滤波片306。
[0066] 第一荧光探测器305设置于激光光路的侧向位置，用于接收激光照射在藻类细胞 上所产生的侧向位置的荧光。该侧向位置与藻类细胞流的流动方向垂直，且与激光的照射 方向垂直。
[0067] 第一滤波片306设置在侧向位置的荧光光路上，位于在流动室210和第一荧光探测 器305之间，用于过滤掉波长小于第一预定波长的光，即仅允许波长大于第一预定波长的光 通过。优选地，该第一预定波长为650nm，其波长较长，能量较弱，首先过滤该波段的波长，减 少该波段波长所通过的滤波片及二色镜的数量，能够尽量减少该低能量弱光的能量损失。 [0068]更进一步地，光探测装置还包括第一二色镜307,设置在侧向位置的荧光光路上， 位于210和第一滤波片306之间，用于反射波长低于第一预定波长的光。二色镜能够使大于 预定波长的光通过，同时反射小于该预定波长的光，即当第一预定波长为650nm时，第一二 色镜用于使波长大于650nm的光通过，并反射波长小于650nm的光。
[0069] 再进一步地，光探测装置还包括第二荧光探测器308和第二滤波片309。
[0070]第二荧光探测器308设置于第一反射光光路上，用于接收第一反射光。该第一反射 光为第一二色镜307所反射的光；
[0071]第二滤波片309设置在第一反射光光路上，位于第一二色镜307和第二荧光探测器 308之间，用于过滤掉第二预定波长范围外的光，即仅允许第二预定波长范围内的光通过。 优选地，第二预定波长范围为488nm ± 40nm〇
[0072]再进一步地，光探测装置还包括第二二色镜310，设置在第一反射光光路上，位于 第一二色镜307和第二滤波片309之间，用于反射波长低于第二预定波长范围最小值的光。 当第二预定波长范围为488nm±40nm时，第二二色镜用于使波长大于448nm的光通过，并反 射波长小于448nm的光。
[0073] 再进一步地，光探测装置还包括第三荧光探测器311和第三滤波片312。
[0074]第三荧光探测器311设置于第二反射光光路上，用于接收第二反射光。该第二反射 光为第二二色镜310所反射的光。
[0075]第三滤波片312设置在第二反射光光路上，位于第二二色镜310和第三荧光探测器 311之间，用于过滤掉第三预定波长范围外的光，即仅允许第三预定波长范围内的光通过。 优选地，第三预定波长为592nm ± 43nm〇
[0076] 需要补充说明的是，上述优选实施方式中所采用的第一二色镜和第二二色镜均是 允许波长大于预定波长的光通过，同时反射波长小于预定波长的光。除此之外，二色镜还可 以是允许波长小于预定波长的光通过，同时反射波长大于预定波长的光。上述第一二色镜 和第二二色镜可以采用这两种二色镜中的任一一者，对应的光路、滤波片的滤波范围及荧 光探测器做相应变化的【具体实施方式】均在本发明的保护范围之内。
[0077] 不同藻类细胞中所含色素的种类和含量均不同，如绿藻所含主要色素为叶绿素a， 硅藻所含色素除了叶绿素a外还有胡萝卜素，隐藻所含色素除叶绿素a外还有藻红蛋白，蓝藻 所含色素除叶绿素a、藻红蛋白外还有藻蓝蛋白。
[0078]由于这些色素在特定波长激光（如488nm)下会激发不同荧光，通过荧光强度的检 测可以实现不同藻类种类的分析，因此，根据上述第一荧光探测器、第二荧光探测器、第三 荧光探测器所探测到的、侧向位置的散射光中、指定波长范围内的荧光，能够分辨出含有不 同色素的藻类细胞，再结合藻类细胞的大小可以较为准确地确定藻类细胞的种类。
[0079] 优选地，前向散射光探测器304、第一荧光探测器305、第二荧光探测器308和第三 荧光探测器311中的至少一者采用雪崩二极管APDAPD体积小，便于实现系统集成，减小系 统硬件的体积;仅需要100V左右的高压，使用便捷;价格便宜，能够大大减少系统的总体成 本。作为AH)的一种替代方式，还可以采用光电倍增管PMT。
[0080] 如图1K所示，光探测装置还包括设置于第一荧光探测器305和第一滤波片306之间 的第一聚焦透镜312,设置于第二荧光探测器308和第二滤波片309之间的第二聚焦透镜 313,设置于第三荧光探测器311和第三滤波片312之间的第三聚焦透镜314,设置于流动室 210与第一二色镜307之间的第四聚焦透镜315。
[0081] 浮游藻类检测系统的一种【具体实施方式】的原理框图如图1L所示。
[0082]作为本实施例的一种优选实施方式，系统还包括信号调理模块500,用于将前向 散射光探测器、第一荧光探测器、第二荧光探测器和第三荧光探测器中至少一者输出的电 信号转换为数字信号。分析计算模块根据该数字信号计算藻类细胞的数量。优选地，信号调 理模块500也可以集成在光探测装置上。
[0083]作为本实施例的一种优选实施方式，分析计算模块用于根据光探测装置探测到的 散射光和/或荧光计算所述藻类细胞的数量，包括计算样品中的藻类细胞的数量，并结合流 速监控器所监测到的样品的流量计算藻类细胞的密度，
，其中P为藻类细 胞的密度，n为样品中藻类细胞的数量，V为样品的流量。
[0084]此外，分析计算模块还用于根据光探测装置探测到的散射光和/或荧光分析藻类 细胞的种类
汁算各种藻类细胞的密度，其中Pi为某个种类的藻类细胞的密 度，m为样品中该种类的藻类细胞的数量，V为样品的流量。该分析计算模块可以是嵌入式 硬件模块，也可以是设置于计算机或移动终端中运行的软件模块。
[0085]作为本实施例的一种优选实施方式，系统还包括显示模块600，用于显示藻类细胞 总体的数量，和/或不同种类的藻类细胞的数量。该显示模块可以是单独的显示屏，如LED显 示屏、0LED显示屏、电子墨水显示屏等，也可以是计算机或移动终端的显示屏幕。
[0086]为了使藻类细胞在探测内腔213中形成逐个通过光斑照射区域的藻类细胞队列， 根据流体动力学原理，需要保证鞘液在液流聚焦过程中保持层流状态，即其流动的雷诺数 低于2300。此时，在探测内腔213中样品流的直径被鞘液压缩至10M1-30M1，藻类细胞逐个通 过光斑照射区域。
[0087]因此，系统还应包括流速监控器700,监测并控制样品流和/或鞘液的流速。该流速 监测控制器700所监测到的样品流速及流量信息还传送至分析计算模块用以计算藻类细胞 的密度。
[0088]显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对 于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或 变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或 变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
【主权项】
1. 一种浮游藻类检测系统，其特征在于，包括： 样品进样装置； 激光器，用于发出激光以照射所述样品进样装置内流动的藻类细胞； 光探测装置，用于探测所述激光照射在所述藻类细胞上所产生的散射光和/或荧光； 分析计算模块，用于根据所述光探测装置探测到的散射光和/或荧光识别所述藻类细 胞种类和/或计算所述藻类细胞的数量。2. 根据权利要求1所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述样品进样装置包括： 流动室，其内壁依次构成了同轴的稳流内腔、聚焦内腔、探测内腔，所述稳流内腔和所 述探测内腔为柱形，所述聚焦内腔为锥形，且所述探测内腔的横截面的面积小于所述稳流 内腔的横截面的面积； 样品针管，用于向所述聚焦内腔注入包含有所述藻类细胞的样品流，样品针管的外壁 与流动室内壁之间的区域用于注入鞘液。3. 根据权利要求2所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述样品针管前端的轴截面 外轮廓为平滑过渡的曲线。4. 根据权利要求3所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述平滑过渡的曲线的轴向 距离为1.6mm;所述样品针管前端的外径为350μηι-450μηι，后端的外径为1 ·6ιωη-2ιωη; 所述样品针管的内径为150μπι-350μπι。5. 根据权利要求2所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述流动室的探测内腔的横 截面为边长为200μπι-400μπι的正方形;或者，所述流动室的探测内腔的横截面为矩形，矩形 的短边长度为180μηι-200μηι，长边长度为短边长度的2至3倍。6. 根据权利要求1所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述光探测装置包括前向散 射光探测器，设置于所述激光光路的正前方，用于接收所述激光照射在所述藻类细胞上所 产生的前向位置的散射光。7. 根据权利要求1或6所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述光探测装置还包括： 第一荧光探测器，设置于所述激光光路的侧向位置，用于接收所述激光照射在所述藻 类细胞上所产生的侧向位置的荧光;所述侧向位置与藻类细胞流的流动方向垂直，且与所 述激光的照射方向垂直； 第一滤波片，设置在所述侧向位置的荧光光路上，位于在所述流动室和所述第一荧光 探测器之间，用于过滤掉波长小于第一预定波长的光。8. 根据权利要求7所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述光探测装置还包括第一 二色镜，设置在所述侧向位置的荧光光路上，位于所述流动室和所述第一滤波片之间，用于 反射波长低于所述第一预定波长的光。9. 根据权利要求8所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述光探测装置还包括： 第二荧光探测器，设置于第一反射光光路上，用于接收所述第一反射光;所述第一反射 光为所述第一二色镜所反射的光； 第二滤波片，设置在所述第一反射光光路上，位于所述第一二色镜和所述第二荧光探 测器之间，用于过滤掉第二预定波长范围外的光。10. 根据权利要求9所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述光探测装置还包括第 二二色镜，设置在所述第一反射光光路上，位于所述第一二色镜和所述第二滤波片之间，用 于反射波长低于所述第二预定波长范围最小值的光。11. 根据权利要求10所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述光探测装置还包括： 第三荧光探测器，设置于第二反射光光路上，用于接收所述第二反射光;所述第二反射 光为所述第二二色镜所反射的光； 第三滤波片，设置在所述第二反射光光路上，位于所述第二二色镜和所述第三荧光探 测器之间，用于过滤掉第三预定波长范围外的光。12. 根据权利要求6、7、9或11所述的浮游藻类检测系统，其特征在于，所述前向散射光 探测器、所述第一荧光探测器、所述第二荧光探测器和所述第三荧光探测器中的至少一者 采用雪崩二极管APD。
【文档编号】G01N15/00GK106053302SQ201610589182
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年7月25日 公开号201610589182.X, CN 106053302 A, CN 106053302A, CN 201610589182, CN-A-106053302, CN106053302 A, CN106053302A, CN201610589182, CN201610589182.X
【发明人】严心涛, 王策, 马玉婷, 吴云良, 陈忠详, 裴智果, 钟金凤
【申请人】中国科学院苏州生物医学工程技术研究所