腹膜透析疗法的验证的制作方法

专利名称：腹膜透析疗法的验证的制作方法
腹膜透析疗法的验证技术领域本7>开涉及腹膜透析疗法(peritoneal dialysis therapy)的-验证。
技术背景腹膜透析是用于肾衰竭的治疗，其涉及将透析溶液灌入患者的腹膜腔， 从而帮助从体内除去人体排泄物，且随后排出该溶液。由已知为循环器的设 备来操作灌入(filling)和排出(draining),如来自于Fresenius Medical Care N.A. 的Newton IQ和现成的LibertyTM循环器，以及来自于Baxter Healthcare的 HomeChoiceTM。本发明公开的内容论述了四种类型的腹膜透析连续循环 (continuous cycling)的腹膜透析、间歇的(interminttent)腹膜透析、PD加腹膜透 析和潮式(tidal)腹膜透析。连续循环的腹膜透析(CCPD)是一种连续疗法。CCPD是处方中最为常见 的循环疗法。用CCPD时，虽然患者的腹膜中总是含有透析溶液，但是循环 器完成交换仅在夜晚。在睡眠中完成一些交换。循环器最后将做的事是在白 天灌入。当重新连接到循环器时，首先应排出在白天停留于患者中的透析液。间歇的腹膜透析(IPD)，如其名称所示，是一种间断的或间歇的疗法。用 IPD时，每晚患者在睡眠中从循环器接收交换，但是在白天腹膜内并不含任 何透析溶液。PD加治疗(PD+)是一种连续疗法，其中除了夜间的交换，在白天从循环 器接收一次或更多的交换。这些白天的交换被称为间歇(pause)交换。用PD 加治疗时，患者在白天输送透析液到腹膜内。此处考虑了连续的人体排泄物 和流体的移除。潮式腹膜透析(Tidal)不同于其他的透析疗法，是在夜间输送透析溶液的 方式。用潮式时，患者被灌入指定数量的溶液，然后在每次交换时仅排出一 部分，并再灌入一部分。根据处方，这种治疗可以灌入或排出结束。发 明内容通常，在一方面，通过从用户接收治疗类型的选择，从用户接收用于输入参数的值，以及根据从用户接收的值设定用于灌入数目(a number of fill)参 数的值或停留时间(dwell time)参数的值，在腹膜透析设备中设定参数值。实施可包括以下一种或更多的特征。设定用于灌入^:目或停留时伺的参 数的值包括计算用于灌入数目或停留时间的值；以及分配计算出的值给所 述参数。设定用于灌入数目或停留时间参数的值包括计算用于灌入数目或 停留时间的更新值；确定更新值不符合判断标准；以及分配一个值给第三参 数。根据分配给第三参数的值，计算用于灌入数目或停留时间的更新值，并 且分配更新值给灌入数目或停留时间的参数。判断标准是指更新值处于事先 设定的范围内。判断标准是指与第四参数具有特殊关系的更新值。传送设定 用于灌入数目或停留时间参数的值给用户，并且将从用户接收的值与设定用 于灌入数目或停留时间参数的值之间的关系传送给用户。通常，在一方面，通过下列步骤在腹膜透析设备中设定参数值从用户 接收治疗类型的选择；从用户接收用于多个参数的值；根据从用户接收的值 计算用于多个附加参数的值，多个附加参数包括灌入数目参数或停留时间参 数；确定用于一个或更多的多个参数的值、或一个或更多的附加参数的值不 符合一个或更多的判断标准；以及更新从用户接收的一个或更多的值，从而 使得用于多个参数和附加参数的所有值符合所有判断标准。通常，在一方面，通过下列步骤在腹膜透析设备中设定参数值在图形 界面上显示多个参数和当前分配给所述参数的任意值；响应于用户选择所显 示的参数之一，允许用户输入将被分配给该参数的值；根据由用户输入的值计算用于一个或更多参数的更新值以及分配更新值给相应的参数；确定分配 给一个或更多参数的值是否符合一个或更多的判断标准；以及，如果该值不 符合判断标准，则计算一个或更多的再更新值用于将导致不符合判断标准的 值符合判断标准的其他参数值，并且分配再更新值给相应的参数。通常，在一方面，通过下列步骤在腹膜透析设备中设定参数值从用户 接收指令以便将参数值变为新值，确定新值是否大于用于参数的最大值，如 果新值大于最大值，拒绝新值，如果新值小于最大值，确定新值是否小于用 于参数的最小值，且如果新值小于最小值，拒绝新值。实施可包括，如果新值大于最小值，根据新值计算用于第二参数的更新 值，计算总灌入容量，确定总灌入容量是否大于总治疗容量，如果总灌入容量大于总治疗容量，拒绝新值，且如果总灌入容量小于总治疗容量，参数值 变为新值。通常，在有些方面，腹膜透析设备在图形界面上显示多个参数和当前分 配给参数的任意值，以及为了响应用户选择的其中一种显示参数，允许用户 输入分配给其中 一种参数的值。根据用户输入的值和分配更新值给相应的参 数，设备计算用于一个或更多附加参数的更新值，确定分配给一个或更多附 加参数的值是否符合一个或更多的判断标准，且如果值不符合判断标准，计 算一个或更多的进一步更新的值用于使导致不符合判断标准的值符合判断标 准的其它参数值，以及分配进一步更新的值给相应参数。实施可包括一个或更多的以下特征。设备在图形界面上显示更新值。设 备确定分配给一个或更多附加参数的值，不符合一个或更多判断标准，以及 告知用户输入值被拒绝。根据分配给参数的值，设备执行腹膜透析灌入和排 出。设备确定由用户输入的值不符合一个或更多的判断标准，且告知用户输 入值被拒绝。图形界面是腹膜透析设备的一部分。图形界面包括触摸^t感的 显示屏。根据说明书和权利要求，本发明的其它特征和优点将变得清楚。


图1A和图1B是循环器的透视图。图2是循环器模块的平面图。图3是用于循环器的控制计算机的框图。图4A-F显示了用户界面的屏幕。图5A-B和图6A-B是参数更新处理的流程图。图7A-D是透析溶液数量的曲线图。图8A-B是验证失见则表格。图9是验证关联的框图。图10A-10D是验证处理的流程图。图11A-11B是参数值的表格。
具体实施方式
在当前的透析仪器中，对于特殊的透析类型，如CCPD、 IPD、 PD+或潮式，没有定制疗法。根据用户选择用于某些参数的值，用户创建他自己的治 疗方案，所述参数如使用的溶液的总容量，每次灌入使用的量，或具有的间 歇次数。大量参数的设定和它们相关性的了解是至关重要的。通过提供用户 界面使得用户能从预先设定的其中一种治疗类型中选择，从而能够克服上述 的某些困难，而后根据用户改变的被他控制的这些值，系统更新依赖的和相 互依赖的值，依次定制他自己的处方。接下来的描述涉及Liberty 循环器的原型，更为详细地显示在于2006 年8月31日提交的申请号为11/515， 359的美国专利申请中，该申请的名称 为"用于腹膜透析仪器的改进的盒式系统(Improved Cassette System for Peritoneal Dialysis Machine)",在此全文引用作为参考。这样的循环器在图 1A和图1B中显示。使用时，循环器IO与包含透析溶液的多个袋12连接。 循环器IO具有显示屏14、按钮16和模块抢18。显示屏14可以是触摸屏， 且可用于显现用户界面IOO(图4A-F)。模块舱(cartridge compartment) 18可容 纳显示在图2中的模块20，其与大量管22连接，管22依次连接到袋12、患 者(未示出)或排出管(未示出)上。如在图3中所示，循环器10由计算机30控制。计算器具有微控制器32、 存储器34以及到按钮16和显示屏14的输入/输出连接36。传感器接口 38连 接微控制器到传感器40，泵接口连接微控制器到泵44,以及阀接口46连接 微控制器到阀。这三个接口 38、 42和46允许计算器30根据软件和存储在存 储器34中的治疗参数来操作循环器10。在如图4A-F所示的一些实例中，用户界面100包含显示有效选项的一连 串屏幕。图4A,通过按下按钮116选择第一屏幕"我的设定"，并提供标签 101a从而允许用户选择其所需要的治疗类型102。在显示的屏幕中，已选择 CCPD，由高亮的方框104显示，且其它的可选类型由其它的方框106、 108、 110、 112显示。儿科的腹膜透析不在本发明公开的内容的范围内。其它按钮 114和118及标签101b-d允许用户配置其它组合的设定，其中的一些将在下 面论述，而其中的另一些不在本发明公开的内容的范围内。当用户选定了治疗类型，图4B示出了仅显示对应已选择治疗(在图4B中 的CCPD)的屏幕的参数。该屏幕包含可获得参数的设定方框120,用户针对 选择的治疗类型可改变在方框122a-d中可用的参数、以及在方框124a-b中的附加参数，其通过用户输入的值可简单计算得到。在图4B中，可根据它们的 形状区分，用于直接或计算得到的参数的输入和显示的方框，在实际中也可 由颜色、明暗或其它用户界面特征的标准来区分。图4C、图4D和图4E-F 显示了用于IPD、 PD+和潮式治疗各自相应的屏幕。如在图4C中所示，IPD 治疗具有在方框122e-f中输入的两个附加用户配置的参数，但不含CCPD治 疗的最后灌入容量122d。在图4D中，PD+同时具有间歇参数122e-f和最后 灌入容量122d。在图4E中，潮式治疗增加了第一灌入容量122g和潮式灌入 容量122h，但不含每次灌入容量122c。如图4F,潮式治疗还包含第二屏幕， 用于输入潮式排出容量122i和最后灌入容量122d。在每个屏幕中，后退按钮 126使用户返回到先前的屏幕——对于图4B-4E为图4A所示的治疗选择屏 幕，而对于图4F为第一潮式屏幕。在图4E中，向前按確丑128使得用户进入 图4F的第二潮式屏幕。当用户改变了任何一个参数的值时，可见其立即影响其它参数。屏幕上 的所有参数值在"不工作(onthefly)"时被更新。在下面论述中，可运用综合 算法计算所述值。在循环器存储器中编制的软件里执行该算法。验证可用于 确保没有值超出范围，且满足所有的相关性。例如，当灌入容量122c改变时， 灌入数目124a和停留时间124b根据计算自动更新。例如，在治疗中验证用 于确保灌入容量的设定，即最后灌入容量122d < =灌入容量122c的150% 。 当灌入容量122c减少到违反该条件的值时，最后灌入容量122d也可自动地 减少，以确保其总是〈=灌入容量122c的150%。在用户界面中，当参数值 超出范围，其可被锁定，使得用户不能超出极限值。例如，用于总容量122a 的最小值可以是50ml。如果用户尝试将其减少到小于50ml，则值被锁定在 50ml，且仅允许用户增加该值，而不允许减小它。在另一个实例中，进行检 验以确保有足够的睡眠时间122b用于治疗。如果总的睡眠时间122b不够长， 则总治疗容量122a被锁定，直到总的治疗时间增加时治疗容量才能增加。这 可包括锁定能增加总容量122a的其它设定，例如灌入容量122c。可选择的， 如果用户减少总睡眠时间122b，则系统可自动减少灌入容量122c和总容量 122a,以适应新的睡眠时间。这种"不工作，，的更新使得用户对每个参数值如何影响彼此有一个清楚 认识。用户可以不知道相关性，但他仍能确信他没有输入任何错误的值。在一些实例中，采用图5A和5B中所示的处理200来计算用于CCPD、 IPD和PD+的参数。在选择了治疗类型以后(202)，根据用户输入的总容量206、 最后灌入容量208、间歇的数目210和间歇的容量，计算剩余容量(在常规灌 入期间将用到的容量)(204)。因为不是所有疗法都具有间歇，当其不相关时， 可相应地改变计算204,或可将合适的输入设定为零。接下来，在步骤214中，剩余容量除以灌入容量216,且其商加上间歇 数目(如果有的话)以确定灌入数目2H。在步骤218中，灌入容量216分别除 以从存储设定220读取的灌入速度和排出速度，以分别计算出灌入时间和排 出时间。如果不存在间歇(222)，则间歇灌入时间和排出时间设定为零(224), 否则其由间歇容量212除以灌入速度和排出速度来相应地计算(226)。处理200 在图5B中继续。如果不存在最后灌入(230)(如疗法为IPD),停留的数目为灌入数目减去间 歇数目(232),如果排出的数目比灌入的(234)数目多一，则最后灌入的布尔算 符为零(假(false))(236)，且最后灌入和第一排出时间都为零(238, 240)。如果 存在最后灌入(230)(如疗法为CCPD或PD+)，则先前计算的灌入数目217增 加(242)，停留数目设定为比灌入数目减去间歇数目(244)的结果少一，排出数 目设定为等于灌入数目(246)，"最后灌入"的布尔算符为1(真(true))(248), 且最后灌入和第 一排出时间等于最后灌入容量分别除以灌入速度和排出速度 (250, 252)。从总睡眠时间254中减去用于每个灌入和排出所需的时间(256),得到总 停留时间，其除以(258)停留数目得到并输出停留时间260。如图6A和图6B中所示的类似的处理300可被用来计算用于潮式疗法参 数。大多数输入、步骤和输出都是一样的，但有一些被改变或重新排序，并 且增加了 一些附加的输入和步骤。剩余容量计算204b从总容量中减去第 一灌 入容量306,以及减去如之前的最后灌入容量和总间歇容量。如先前计算灌 入数目的步骤(214)，根据剩余容量和潮式灌入容量310来计算潮式灌入数目 (302)。在步骤218b中，潮式灌入容量310和潮式排出容量312用来计算灌入 时间和排出时间，而非用单一灌入容量来计算上述两者。在计算完灌入时间 和排出时间之后，附加步骤304增加了灌入数目，且根据第一灌入容量306 来计算第一灌入时间和最后排出时间(314)。除了总停留时间计算256b(图6B),剩下的计算同处理200中一样，其采 用潮式灌入数目得到灌入时间和排出时间，而不是从灌入数目和排出数目中 减去间歇数目和最后灌入，另外减去第一排出时间和第一灌入时间。以下描述的是用于每种治疗类型的实例参数计算。图7A显示了在CCPD 治疗期间患者体内溶液容量的曲线图。向上斜段Fla-F5a为灌入，水平段 DW1 a - DW5a为停留，以及向下斜段DROa - DR5a为排出，其中DROa为初 始排出，在此处除去患者可能含有的来自于白天交换的任何液体。在简单的 实例中，用户在图4B中屏幕的方框120上输入以下参数总睡眠时间90分 钟、总容量5000 ml以及灌入容量1000 ml，不含最后灌入或间歇(注意这些不 是在图4B中显示的值)。采用处理200，在步骤204中剩余容量按5000ml-0-(OxO)=5000ml计算。 在步骤214中，其除以灌入容量1000ml，得到灌 入数目217 = 5。如果灌入速度为300 ml/min且排放速度为200 ml/min，步骤 218给出了 4分钟的灌入时间(四舍五入为整数分钟)和5分钟的排出时间。间 歇数目为零(222)，所以间歇灌入和排出时间都为零(224)。由于不存在最后灌 入，判断230指示处理200进入图5B中的左手分支。在步骤232中，停留数 目等于灌入数目5(减去零)，因此在步骤234中设定排出数目为6，以造成DROa 排出。最后灌入为假(零)，且最后灌入和第一排出时间为零(如果需要第一排 出的话，其不计算在治疗的总停留时间内)。在步骤256中给出了总停留时间 为卯-5x4-6x5 = 40 min，并且在步骤258中当其除以超过5次停留，停 留时间260为8min。图7B显示了在IPD治疗期间患者体内溶液容量的曲线图，其包括间歇， 但不含最终灌入。灌入Flb - F5b、排出DRlb - DR5b和停留DWlb - DW4b 同图7A中一样，并且段Plb表示间歇。至于涉及的计算，间歇和停留之间 的区别在于其不对总停留时间进行计算。改变以上的CCPD实例，间歇灌入 容量设定为500 ml，且间歇数目设定为1。在步骤204中给出了剩余容量为 4500，且在步骤214中灌入数目为4500/1000+ 1 = 5.5。取消部分灌入，给出 灌入为5用于剩下的计算(参见以下参数验证的论述)。灌入时间同上述的一 样，且每经过步骤226间歇灌入和排出时间为500/300 = 2分钟，及500/200 =3 min(四舍五入为整数)。在图2B中再次进入左支，停留数目为5 - 1 =4, 且排出数目为5 + 1 = 6。总停留时间为90-(5-l)x4-(6-l)x5-lx2-l x 3 = 44 min，给出停留时间260为llmin。图7C显示了在PD+治疗期间患者体内溶液容量的曲线图，其同时包括间歇和最终灌入。该符号标记遵循着上述实例中符号标记的相同模式。对于这个实例，睡眠时间、总容量和灌入容量保持相同，但间歇容量设定为600 ml 且最后灌入容量为1200 ml。再次采用处理200,这里给定3200ml的剩余容 量(步骤204)并且在步骤214中灌入217为3200/1000+1=4。灌入时间和排出 时间再次定为4 min和5 min(步骤218)，且间歇灌入和排出时间再次定为2 min 和3 min(该时间不用四舍五入)。现接下来进入图5B中的右手分支，灌入数 目217增加到5(步骤242)来作为最后灌入。每经过步骤244，停留数目为6 -1-1=3,且排出数目为5。最后灌入设定为真(步骤248中为一),最后灌 入时间为1200/300 = 4 min(250)，且第一排出时间为1200/200=6 min(252)。这 些值给定了总停留时间为90-(5-l-l)x4 - (5-1- 1)x5-1x2-1x3-4 -6 = 48 min(256)和停留时间260为48/3=16 min(258)。在图7D中显示了潮式治疗的实例。符号标记同上面的一样，但应注意 斜向下的排出段DRld-DR3d和斜向上的灌入段F2d-F4d在停留之间没有 达到零。对于这个实例，总睡眠时间和总容量同上面的一样。潮式灌入容量 设定为900ml,同时潮式排出容量设定为950ml。第一灌入容量为1000 ml, 且最后灌入容量为500 ml。使用处理300,剩余容量为5000 - 500 - 1000 - 0 x 0 = 3500 ml(204b),在步骤302中给出潮式灌入数目为3500/卯0 = 3。当潮 式排出时间为950/200 = 5 min(218b)时,潮式灌入时间为900/300 = 3 min。在 步骤304中，灌入数目217增加1，得到潮式灌入Fld。在步骤314中，分别 计算出第一灌入和最后排出时间为1000/300=4 min和1000/200 = 5 min。接下 来进入图6B中的右手分支，灌入数目217再次增加，得到最后灌入(242)。 停留数目为5 -0- 1 =4(244)，且排出数目为5(246)。最后灌入的布尔算符设 定为真(步骤248,为一)，以及分别计算出最后灌入和第一排出时何为500/300 =2 min(250)和500/200 = 3 min(252)。所有这些总计得到总停留时间为卯-3 x3-3x5-0 — 0-2-3-4 — 5 = 52 min(256)和叶亭留时间260为52/4 = 13 min(258)。除了计算灌入数目和停留时间，正如以上提到的，当其中一个参数改变 时，系统还能估计每个输入参数的有效性。图8A中的验证表500列出了一 些参数的验证关系。在图8B中显示了用于潮式治疗的附加或可选的验证。在 图9中以图表的方式显示了在表500和表550中的值之间的验证关系。在图9中，用户输入以圆形方框显示，且内部计算的值以矩形显示。箭头表示相关性。如灌入时间516和排出时间518，所示的元素没有任何箭头指向他们， 其依赖于固定的验证值，而不是依赖于其它输入的或计算的值。有箭头指向 他们自己的元素可依赖于，如验证表500中表示的其它值或固定值,或同时 依赖于两者。在显示的实例中，根据表500中的规则11,最后灌入容量508依赖于灌 入容量506,即，最后灌入容量508必须小于灌入容量506的150%。同样地， 根据规则12，间歇容量510必须小于灌入容量506的150%。间歇容量的验 证同样依赖于间歇数目512，如当间歇数目512不为零时，间歇容量也只能 为非零值。接下来，间歇数目512的验证依赖于灌入数目520,如根据规则 10,其最大值比灌入数目520小一。按照规则13,总容量504必须小于总灌 入容量524。在处理200中，虽然总灌入容量524未被使用，但其用于验证 总容量的输入。根据规则13a、 b和c,依赖最后灌入或间歇是否允许(即，最 后灌入容量>0或间歇数目>0),从灌入容量506、最后灌入容量508、间歇容 量510以及间歇512和灌入520的数目来计算总灌入容量524。根据规则2， 停留时间514依赖于灌入时间516和停留数目522。在图9中，根据表500 中的其它规则，每个参数的验证还依赖于数值界限。在上述潮式治疗实例的计算中应用这些表500和550,总睡眠时间、总 容量、最后灌入容量、间歇容量和灌入数目都在规则1、 5、 7、 8和9的固定 数值范围内。按照规则2，停留时间大于灌入时间。至于潮式的特殊参数， 第一灌入容量、潮式灌入容量、潮式排出容量和间歇数目都在潮式规则l-4 的范围内。(当间歇数目为零时，也符合表500中的常规10。)总容量符合潮 式规则5 - a,具有最后灌入，但不含间歇，如总灌入容量为3 x 900 + 1000 + 500 = 3300 ml,且这比5000ml的总容量少。在一些实例中，当参数输入时，运用如图10A-10D所示的处理验证输 入的参数并确保其落入有效范围内。图10A和图10B中的处理600用于 CCPD、 IPD和PD+治疗，而图IOC和图10D中的处理700用于潮式治疗。 当用户对CCPD、 IPD或PD +中的一种治疗进行选择602,且改变604任意 参数的值时，则进入处理600。而后，该处理核实606新的值是否大于设定 的最大值。如果新的值大于设定的最大值，则该改变是不允许的(608)。如果 新的值小于最大值，则处理核查610其值是否小于最小值。如果新的值太小，则该改变是不允许的(608)。根据表500中的规则(图8A)，图11A中的表650 显示了处理600可能用到的最小值和最大值的列表。如果新的值介于最小值和最大值之间，则处理600使用上述处理200(图 5A和图5B),根据新值来计算612所有其它的参数。如果仅允许最后灌入 (614)，则处理600根据灌入数目、灌入容量和最后灌入容量来计算616总灌 入容量。如果仅允许间歇(618)，则才艮据灌入数目、间歇凄t目、灌入容量和间 歇容量来计算620灌入容量。无论怎样，处理600进入(连接D)下述的步骤 630。如果条件614和618都不为真，则处理600进入(连接C)步骤622。如 果同时允许最后灌入和间歇，则根据灌入和间歇数目、灌入容量和间歇容量、 以及最后灌入容量来计算624总灌入容量。如果最后灌入或间歇都不被允许 (626)，则仅根据灌入数目和灌入容量来计算628总灌入容量。在步骤616、 620、 624或628中计算完总灌入容量以后，将其与用户输入的总容量比较630。 如果总灌入容量将大于总容量,.该改变是不允许的(632)。如果总灌入容量小 于总容量，则改变(634)值。处理700基本上一样，用步骤702、 704、 706和 708替代了步骤616、 620、 624和628,根据潮式灌入数目、潮式灌入容量和 第一灌入容量来计算总灌入容量。图11B中的表750a和750b中显示了用于 处理700的最小值和最大值。其它实施方式都在所附权利要求和本申请可享有的其它权利要求的范围 之内。
权利要求
1.一种在腹膜透析设备中设定参数值的方法，包括从用户接收治疗类型的选择，从用户接收用于输入参数的值，以及，根据从用户接收的值自动设定用于灌入数目参数或停留时间参数的值。
2. 如权利要求l所述的方法，其中设定用于灌入数目或停留时间参数的 值包括计算用于灌入数目或停留时间的值，以及 将计算出的值分配给所述参数。
3. 如权利要求l所述的方法，其中设定用于灌入数目或停留时间参数的 值包括计算用于灌入数目或停留时间的更新值， 确定更新值不符合判断标准，以及 将一个值分配给第三参数。
4. 如权利要求3所述的方法，还包括根据分配给第三参数的值，计算用于灌入数目或停留时间的更新值，和 将更新值分配给灌入数目或停留时间参数。
5. 如权利要求3所述的方法，其中，所述判断标准是更新值在预先设定 的范围内。
6. 如权利要求3所述的方法，其中，所述判断标准为更新值与第四参数 具有特定关系。
7. 如权利要求l所述的方法，还包括 将设定的灌入数目或停留时间参数的值传达给用户，以及将从用户接收的值与设定的灌入数目或停留时间参数的值之间的关系传 达给用户。
8. —种在腹膜透析设备中设定参数值的方法，包括 从用户接收治疗类型的选择，从用户接收用于多个参数的值，根据从用户接收的值计算用于多个附加参数的值，所述多个附加参数包 括灌入数目参数或停留时间参数，确定用于一个或更多的多个参数的值，或一个或更多的附加参数的值不 符合一个或更多的判断标准，以及，更新从用户接收的一个或更多的值，使得用于多个参数和附加参数的所 有值符合所有的判断标准。
9. 一种在腹膜透析设备中设定参数值的方法，包括在图形界面上显示多个参数和当前分配给所述参数的任意值， 响应于用户选择所显示的参数之一，允许用户输入将被分配给所述参数 的值；根据用户输入的值，计算用于一个或更多参数的更新值，并且将更新值分配给相应的参数，确定分配给一个或更多参数的值是否符合一个或更多的判断标准，和 如果该值不符合判断标准，则计算用于其它参数值的一个或更多的进一步更新的值，且分配进一步更新的值给相应的参数，所述进一步更新的值将使得不符合判断标准的值符合判断标准。
10. —种在腹膜透析设备中设定参数值的方法，包括 从用户接收指令将参数的值变为 一新值，确定该新值是否大于该参数的最大值， 如果该新值大于最大值，则拒绝该新值，如果该新值小于最大值，则确定该新值是否小于该参数的最小值，并且 如果该新的值小于最小值，则拒绝该新值。
11. 如权利要求IO所述的方法，进一步包括 如果该新值大于最小值，则根据该新值计算用于第二参数的更新值， 计算总灌入容量，确定总灌入容量是否大于总治疗容量，如果总灌入容量大于总治疗容量，则拒绝该新值，并且如果总灌入容量'j、于总治疗容量，则将参数的值变为该新值。
12. —种包含指令的计算机可读介质，该指令使得腹膜透析设备 在图形界面上显示多个参数和当前分配给所述参数的任意值, 响应于用户选择所显示的参数之一，允许用户输入将被分配给所述参数之一的值；根据用户输入的值，计算用于一个或更多附加参数的更新值，并且将更新值分配给相应的参数，确定分配给一个或更多附加参数的值是否符合一个或更多的判断标准，和如果该值不符合判断标准，则计算用于其它参数值的一个或更多的进一 步更新的值，且分配进一步更新的值给相应的参数，所述进一步更新的值将 使得不符合判断标准的值符合判断标准。
13. 如权利要求12所述的介质，其中，所述指令还使得该设备 在图形界面上显示更新值。
14. 如权利要求12所述的介质，其中，所述指令还使得该设备 确定分配给一个或更多的附加参数的值不符合一个或更多的判断标准， 告知用户该输入值被拒绝。
15. 如权利要求12所述的介质，其中，所述指令还使得该设备根据分配 给参数的值，执行腹膜透析灌入和排出。
16. 如权利要求12所述的介质，其中，所述指令还使得该设备 确定用户输入的值不符合一个或更多的判断标准，以及 告知用户该输入值:故拒绝。
17. —种包含指令的计算机可读介质，该指令使得腹膜透析设备 从用户接收治疗类型的选择， 从用户接收用于输入参数的值，以及，根据从用户接收的值自动设定用于灌入数目参数的值或停留时间参数的值。
18. 如权利要求17所述的介质，其中，所述指令还使得该设备 计算用于灌入数目或停留时间的值，以及分配计算出的值给该参数。
19. 一种包括控制计算机的腹膜透析循环器，所述控制计算机被配置成 使得循环器在图形界面上显示多个参数和当前分配给所述参数的任意值， 响应于用户选择所显示的参数之一，允许用户输入将被分配给所述参数 之一的值；根据用户输入的值，计算用于一个或更多附加参数的更新值，并且将更 新值分配给相应的参数，确定分配给一个或更多附加参数的值是否符合一个或更多的判断标准，和如果该值不符合判断标准，则计算用于其它参数值的一个或更多的ii一 步更新的值，且分配进一步更新的值给相应的参数，所述进一步更新的值将 使得不符合判断标准的值符合判断标准。
20. 如权利要求19所述的循环器，其中，所述控制计算机还^&配置成使 得该设备在图形界面上显示更新值。
21. 如权利要求19所述的循环器，其中，所述控制计算机还被配置成使 得该设备确定分配给一个或更多的附加参数的值不符合一个或更多判断标准，和 告知用户该输入值被拒绝。
22. 如权利要求19所述的循环器，其中，所述控制计算机还被配置成使 得该设备根据分配给参数的值，执行腹膜透析灌入和排出。
23. 如权利要求19所述的循环器，其中，所述控制计算机还被配置成使 得该设备确定用户输入的值不符合一个或更多判断标准，以及 告知用户该输入值被拒绝。
24. 如权利要求19所述的循环器，还包括图形界面。
25. 如权利要求24所述的循环器，其中，所述图形界面包括触敏显示屏。
26. —种包括控制计算机的腹膜透析循环器，所述控制计算机;波配置成 使得循环器从用户接收治疗类型的选择， 从用户接收用于输入参数的值，以及根据从用户接收的值自动设定用于灌入数目参数或停留时间参数的值。
27. 如权利要求26所述的循环器，其中，所述控制计算机还被配置成使 得该设备计算用于灌入数目或停留时间的值，以及 将计算出的值分配给参数。
全文摘要
本发明提供了腹膜透析疗法的验证。腹膜透析设备在图形界面上显示多个参数和当前分配给所述参数的任意值，并且响应于用户选择所显示的参数之一，允许用户输入将被分配给参数之一的值。根据从用户接收到的值，设定用于灌入数目参数或停留时间参数的值。通过下列步骤在腹膜透析设备中设定参数值从用户接收治疗类型的选择；从用户接收用于多个参数的值；基于从用户接收的值，计算用于多个附加参数的值；确定用于一个或更多的多个参数的值、或一个或更多的附加参数的值是否满足一个或更多标准；且如果需要，更新从用户接收的一个或更多的值，使得多个参数和附加参数的所有值符合所有的判断标准。
文档编号G06Q50/00GK101269247SQ20071019979
公开日2008年9月24日 申请日期2007年12月29日 优先权日2006年12月29日
发明者库尔温德·S·普莱海, 拉什米·默西, 杰 朱, 特里·利 申请人:弗雷塞尼斯医疗保健控股公司