医学检查报告生成方法与流程

本发明涉及一种医学检查报告生成方法。

背景技术：

在患者接受了诸如计算机化断层扫描(CT)检查和X射线照相(X-ray radiography)检查等的医学检查之后，例如放射科医生的医生会根据医学检查得到的图像进行诊断，并将其诊断结果以纸质文档的形式与包含检查得到的图像的胶片一起作为医学检查报告提供给临床医生和/或患者。因为诊断结果和图像是彼此分开的，所以如果作为纸质文档的形式的诊断结果丢失，则临床医生和/或患者可能无法根据胶片中的图像来得到诊断结果。另外，还可能出现诊断结果与胶片不匹配的情况。

提出了一种将诊断结果直接打印在胶片上的方法。但是，为了使胶片符合医学数字成像和通信(DICOM)标准的规定，胶片上仅能容纳有限的字符，因此可能无法将全部的诊断结果打印在胶片上。此外，胶片上的包括图像和字符的内容可能因形成胶片的材料随时间或周围环境的影响而劣化，因此可能无法识别打印在胶片上的诊断结果或者根据劣化的图像来重新得到诊断结果。

技术实现要素：

本发明的示例性实施例的目的在于克服现有技术中的上述的和/或其他的问题。因此，本发明的示例性实施例提供了一种防止诊断结果丢失或不匹配的医学检查报告生成方法。

根据示例性实施例，提供了一种医学检查报告生成方法，其特征在于，所述方法包括：将与通过进行医学检查而得到的目标对象的图像相关的信息转换成视觉标识；将转换的视觉标识和目标对象的图像打印在报告载体上。

在示例性实施例中，与目标对象的图像相关的信息包括包含根据目标对象的图像进行诊断而得到的诊断结果。所述方法还包括：识别打印在报告载 体上的视觉标识；对识别出的视觉标识进行解码，以得到包含诊断结果。

在示例性实施例中，与目标对象的图像相关的信息包括链接到存储包含根据目标对象的图像进行诊断而得到的诊断结果的地址。所述方法还包括：识别打印在报告载体上的视觉标识；对识别出的视觉标识进行解码，以得到链接到诊断结果的地址；根据得到的地址访问存储的诊断结果。

在示例性实施例中，目标对象的图像为符合医学数字成像和通信标准的图像。例如，目标对象的图像为通过对目标对象进行计算机化断层扫描而得到的图像。

在示例性实施例中，视觉标识包括一维条形码和二维矩阵码中的至少一种。例如，视觉标识包括快速响应码。

在示例性实施例中，报告载体包括符合医学数字成像和通信标准的胶片。

通过下面的详细描述、附图以及权利要求，其他特征和方面会变得清楚。

附图说明

通过结合附图对于本发明的示例性实施例进行描述，可以更好地理解本发明，在附图中：

图1是示出根据示例性实施例的医学检查报告生成方法的流程图；

图2是示出根据示例性实施例的医学检查报告的示例的示图；

图3是示出根据示例性实施例的医学检查报告生成方法的示意性框图；

图4是示出根据另一示例性实施例的医学检查报告生成方法的示意性框图。

具体实施方式

以下将描述本发明的具体实施方式，需要指出的是，在这些实施方式的具体描述过程中，为了进行简明扼要的描述，本说明书不可能对实际的实施方式的所有特征均作详尽的描述。应当可以理解的是，在任意一种实施方式的实际实施过程中，正如在任意一个工程项目或者设计项目的过程中，为了实现开发者的具体目标，为了满足系统相关的或者商业相关的限制，常常会做出各种各样的具体决策，而这也会从一种实施方式到另一种实施方式之间发生改变。此外，还可以理解的是，虽然这种开发过程中所作出的努力可能是复杂并且冗长的，然而对于与本发明公开的内容相关的本领域的普通技术 人员而言，在本公开揭露的技术内容的基础上进行的一些设计，制造或者生产等变更只是常规的技术手段，不应当理解为本公开的内容不充分。

除非另作定义，权利要求书和说明书中使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属技术领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本发明专利申请说明书以及权利要求书中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“一个”或者“一”等类似词语并不表示数量限制，而是表示存在至少一个。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现在“包括”或者“包含”前面的元件或者物件涵盖出现在“包括”或者“包含”后面列举的元件或者物件及其等同元件，并不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，也不限于是直接的还是间接的连接。

图1是示出根据示例性实施例的医学检查报告生成方法的流程图。

如图1中所示，根据示例性实施例，首先可以将与通过进行医学检查而得到的目标对象的图像相关的信息转换成视觉标识(S110)。这里，医学检查包括计算机化断层扫描(CT)检查、X射线照相(X-ray radiography)检查、磁共振成像(MRI)检查、超声检查等。在一个示例性实施例中，医学检查可以为计算机化断层扫描(CT)检查。目标对象可以为患者或患者的特定部位。通过进行医学检查而得到的目标对象的图像可以为符合医学数字成像和通信(DICOM)标准的图像。

与目标对象的图像相关的信息可以包括包含根据目标对象的图像进行诊断而得到的诊断结果。在另一个实施例中，可以将诊断结果存储到本地的存储装置中或经网络存储到远程的存储装置(例如，服务器)中。在这样的情况下，与目标对象的图像相关的信息可以包括链接到诸如存储诊断结果、原始图像、电子病历等的多种电子化服务的地址。然而，示例性实施例不限于此，与目标对象的图像相关的信息可以包括诊断结果和链接到诊断结果的地址二者。

视觉标识可以是包括一维(1D)或二维(2D)图形的可见对象。可以按照预定的规则将诸如文本的信息转换(编码)成视觉标识。然后，可以通过光学拾取/扫描装置来拾取/扫描这样的视觉标识，并可以然后进行转换(解码)，从而再现这样的诸如文本的信息。这里的光学拾取/扫描装置可以以硬件和/或软件来实现。视觉标识的示例可以包括一维条形码和二维矩阵码，例 如，日本Denso-Wave公司的快速响应(QR)码。在一个示例性实施例中，可以将QR码用作视觉标识(如图2中所示)，从而可以将包含大量字符的与目标对象的图像相关的信息(例如，文本形式的诊断结果和链接到诊断结果的地址二者)转换为QR码以及通过QR码来再现与目标对象的图像相关的信息。然而，示例性实施例不限于此，例如，当与目标对象的图像相关的信息的字符数较少时，可以将一维条形码用作视觉标识，或者视觉标识可以包括一个或多个一维条形码、一个或多个二维矩阵码或它们的组合。

然后，可以将转换的视觉标识和目标对象的图像打印在报告载体上(S130)。

图2是示出根据示例性实施例的医学检查报告的示例。如图2中所示，视觉标识和图像被打印在作为报告载体的胶片上。在当前的示例性实施例中，可以将包括符合医学数字成像和通信(DICOM)标准的胶片用作报告载体。然而，示例性实施例不限于此，报告载体还可以包括纸质文档或其他的符合DICOM标准的载体。

图3是示出根据示例性实施例的医学检查报告生成方法的示意性框图。

如图3中所示，首先，可以通过对目标对象(待诊断的患者或其特定部位)进行医学检查(诸如CT检查、MRI检查、超声检查等)，来得到目标对象的图像，然后，诸如放射科医生的专家可以根据得到的图像进行诊断，以得到诊断结果(S310)。

然后，可以将得到的诊断结果(文本)转换(编码)为视觉标识，并将转换的视觉标识和图像一起打印在报告载体上，从而生成医学检查报告(S330)。

然后，病人或者临床医生可以通过硬件/软件来识别打印在报告载体上的视觉标识(S350)。因此，可以对识别出的视觉标识进行解码，从而最终得到包含诊断结果的文本(S370)。

图4是示出根据另一示例性实施例的医学检查报告生成方法的示意性框图。

如图4中所示，首先，可以通过对目标对象(待诊断的患者或其特定部位)进行医学检查(诸如CT检查、MRI检查、超声检查等)，来得到目标对象的图像，然后，诸如放射科医生的专家可以根据得到的图像进行诊断以得到诊断结果(S410)。

这样的诊断结果可以被存储在存储到本地的存储装置中或经网络存储到远程的存储装置(例如，服务器)中，并可以将链接到存储诊断结果的地址(文本)转换(编码)为视觉标识，并将转换的视觉标识和图像一起打印在报告载体上，从而生成医学检查报告(S430)。

然后，病人或者临床医生可以通过硬件/软件来识别打印在报告载体上的视觉标识(S450)。因此，可以对识别出的视觉标识进行解码，从而得到链接到存储诊断结果的地址(S470)，并通过根据得到的地址来访问存储的诊断结果(S490)。

根据示例性实施例，因为将通过对诸如诊断结果和/或链接到诊断结果的地址的与图像相关的信息进行转换(编码)而得到的视觉标识及图像一起打印在诸如胶片的报告载体上，所以可以省略用于打印诊断结果的单独的纸质文档。因此，可以防止出现诊断结果丢失或者诊断结果与图像不匹配的情况。此外，与直接将诊断结果打印在诸如胶片的报告载体上相比，将视觉标识打印在报告载体上可占据更小的区域。因为没有直接将诊断结果打印在报告载体上，所以也可以防止诊断结果中的个人隐私信息的泄漏。另外，因为诸如QR码的视觉标识可以具有纠错能力，所以即使打印在诸如胶片的报告载体上的视觉标识和图像因胶片的材料的劣化而劣化，也可以通过具有纠错能力的视觉标识来再现诊断结果。另外，视觉标识可以是单色(monochrome)的，因此包括了这样的单色的视觉标识的报告载体可以符合DICOM标准。

上面已经描述了一些示例性实施例。然而，应该理解的是，可以做出各种修改。例如，如果所描述的技术以不同的顺序执行和/或如果所描述的系统、架构、设备或电路中的组件以不同方式被组合和/或被另外的组件或其等同物替代或补充，则可以实现合适的结果。相应地，其他实施方式也落入权利要求的保护范围内。