本发明涉及用于从身体样本获得测试结果的系统和方法。
背景技术：
基于年龄、性别、遗传背景和生活方式，人们在其生命中的不同阶段一般有健康问题和慢性疾病。关于个体人或动物的生理和/或医学状态的知识对个体自身、宠物主人以及对他/她/它的健康护理提供者在问题开始之前识别问题并防止它们发生是关键的。
定期健康检查和测试可以帮助在问题开始之前发现问题。然而，只有很少的人和宠物主人与他/她的医疗护理提供者一起进行定期检查。这由于几个因素，诸如健康护理提供者的开放时间、决定能力、尴尬和咨询费用。
特别是当涉及到包括衣原体、淋病和疱疹的性传播疾病时，人们不希望这些信息成为他们医学记录的一部分。此外，一些人和宠物主人只对在不涉及他/她的健康护理提供者的情况下监测他们或宠物的生理状态（例如分析特定锻炼和饮食习惯改变是否有效果）感兴趣。
因此，期望提供一种用于在不必与他/她的健康护理提供者一起进行定期检查的情况下获得关于个体人或宠物的生理和/或医学状态的信息的方法。
同时，实验室优化分析单元处装备的运行时间是有问题的，因为他们不知道每天到达多少样本。因此，需要能同时解决这两个问题的系统。
技术实现要素：
本发明的发明人开发了一种用于在有可能在整个过程期间保持匿名的情况下从身体样本获得测试结果的方法和系统。对身体样本的测试是针对个体人或宠物的生理和/或医学状态的生物标记的测试。
第一方面涉及一种用于从身体样本获得测试结果的方法，所述方法包括以下步骤：
-提供适于保存身体样本的容器，所述容器包括唯一标识代码；
-由在移动/手持计算装置上执行的应用通过调用移动/手持计算装置的扫描功能来取回所述唯一标识代码，其中，在所述移动/手持计算装置上执行的应用把所述唯一标识代码与多个可能的身体样本测试相关联；
-由在所述移动/手持计算装置上执行的应用从所述多个可能的身体样本测试中选择一个或多个身体样本测试；
-由移动/手持计算装置把与所述唯一标识代码相关联的对一个或多个身体样本测试的所述选择传送到网络位置处的服务器和/或传送到分析单元处的数据库；
-将身体样本定位在容器内；
-将容器发送/运输到分析单元；
-在所述分析单元处接收所述容器；
-通过在所述分析单元处调用标识代码读取器的扫描功能来从容器取回所述唯一标识代码；
-使用所述唯一标识代码从网络位置处的服务器和/或从分析单元处的数据库取回关于要对容器内的身体样本执行哪些身体样本测试的信息；
-对容器内的身体样本执行一个或多个身体样本测试；
-将对容器内的身体样本的一个或多个身体样本测试结果与所述唯一标识代码相关联，并将它们存储在网络位置处的服务器上和/或数据库上；
-利用在所述移动/手持计算装置上执行的所述应用使用所述唯一标识代码从网络位置处的服务器和/或从数据库取回关于对所述容器内的身体样本的所述一个或多个身体样本测试结果的信息。
术语“身体样本”包括但不局限于尿液、唾液、呼吸、头发、指甲、口腔细胞、口腔液、粪便、皮肤、汗液、鼻液、粘液、精液、阴道分泌物、血液、眼内液、眼拭子和耳垢。
在一个或多个实施例中，身体样本选自由尿液、唾液、呼吸、头发、指甲、口腔细胞、口腔液、粪便、皮肤、汗液、鼻液、粘液、精液、阴道分泌物、血液、眼内液、眼拭子和耳垢组成的组。
在一个或多个实施例中，身体样本选自由血液和尿液组成的组。
在本上下文中，唯一标识代码是表示适于保存身体样本的容器的唯一标识的代码，诸如加密序列号（例如电子产品代码）。标识代码可以包括产品（容器）序列号、型号、批号、制造日期、有效日期、价格、售卖/销售国家以及标识产品或与产品相关的其他产品身份相关信息。
所述代码可以采用如下形式：一维条形码、二维条形码、qr码或一维条形码和/或二维条形码和/或qr码的组合。
所述代码也可以采用rfid芯片/标签（射频识别）的形式。
可由电子读取器/扫描仪机器读取的所述代码由在移动/手持计算装置上执行的应用通过调用移动/手持计算装置的扫描功能来取回。因此，所述移动/手持计算装置（例如，智能电话）包括标识代码读取器/扫描仪（例如，智能电话的照相机）。
在移动/手持计算装置上执行的应用将唯一标识代码与多个可能的身体样本测试相关联。由此用户能够选择对他/她的身体样本的多个不同测试。对身体样本的可能测试是针对个体人或宠物的生理和/或医学状态的身体生物标记（诸如氧化应激，抗氧化剂和炎性生物标记）的测试。
尽管通常主要使用血液标本执行对氧化应激、抗氧化剂和炎性生物标记的分析，但本发明采用尿液标本，尿液标本可以由不太熟练的个体以非侵入方式并且在暴露于血源性病原体的风险较低的情况下获得。另外，血液样本的一些生物标记的水平可能由于溶血标本中红血细胞成分的释放或由于在血液暴露于空气时前体（例如不饱和脂质）的离体氧化而被实质上改变。
对尿液执行的针对多个尿液生物标记的测试提供比任何个体尿液生物标记更稳健的对个体健康状态的评估。
在一个或多个实施例中，对来自尿液样本的尿液的可能测试之间的用户选择选项至少包括：分别针对炎症、氧化应激和抗氧化剂活性的至少一个生物标记的测试。测试可以在液相中（在试管或微板孔中）执行，适于采用干燥试剂的简单试纸方法，或合并到微流体或侧流免疫测定装置中。
当活性氧种类（ros）（诸如脂质过氧化物）的异常水平导致身体内分子损伤时，会发生氧化应激。ros可以例如由真菌或病毒感染、衰老、uv辐射、污染、过量饮酒和吸烟产生。ros可进一步引起年龄相关的黄斑变性和白内障。
氧化应激测试可以包括合并特定丙二醛（mda）或4-羟基壬烯醛（4hne）方法以量化脂质过氧化，和/或合并硫代巴比妥酸反应物质（tbars）方法以测量由于自由基的作用而被氧化成醛和酮的物质的更宽范围。这些测试是本领域已知的并且可以通过适当的分析机构来执行。几种其他生物标记可以用于针对氧化应激的测试。这些生物标记的高水平指示氧化应激正在个体中发生。这些生物标记的低水平指示健康个体。
抗氧化力测试（有时被称为抗氧化能力测试）采用cuprac（二价铜还原抗氧化能力）方法测量由存在于尿液样本中的多个种类（尿酸、蛋白质、维生素、膳食补充剂）导致的抗氧化剂活性的总和。替代或附加地，可以使用经修改的方法来专门测量或区分尿酸、抗坏血蛋白质或对整体抗氧化力有贡献的其他物质，从而监测被称为“抗氧化储备”的物质。这些测试在本领域中是已知的并且可以由适当的分析机构来执行。其他几种生物标记可用于测试抗氧化力。抗氧化力的较高值（即针对抗氧化力的更大量的生物标记）指示健康个体，因为该个体具有能够中和引起氧化损伤和应激的自由基的化合物。
炎症由一系列复杂的生理和病理事件组成，该事件包括几种蛋白质（例如，诸如il-6和il-8之类的细胞因子，以及cox-2和一氧化氮合酶的诱导形式）的产量增加。由一氧化氮合酶的诱导异构体导致的一氧化氮产量在炎症期间可以增加到多达1000倍，并且已经证明是炎症的有用生物标记。尿液硝酸盐排泄在患有类风湿性关节炎的患者中增加，并且在服用泼尼松龙的患者中减少。因为no相对不稳定，所以可以通过采用测量其降解产物硝酸盐和亚硝酸盐（即测量尿液样本中的亚硝酸盐或亚硝酸盐和硝酸盐的总和（通常缩写为nox））的方法来测试no的产量。这些测试在本领域中是已知的并且可以通过适当的分析机构来执行。此外，尽管尿液中很高水平的蛋白质与肾病相关，但已知的是，某些炎性细胞因子的效果使由肾脏实现的血液蛋白质滞留降低，使得与肾病相关联的尿蛋白质水平的升高相比较低的尿蛋白质水平的适度升高可以用作炎症的生物标记。其他几种生物标记可用于针对炎症的检测。较高水平的炎症生物标记指示炎症正在个体中发生，可能指示疾病。较低水平的炎症生物标记指示健康个体。慢性炎症可导致花粉热、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。抗炎剂也被证明显著降低心脏病、糖尿病、阿尔茨海默症和癌症的发生率。
由于对人类基因组的测序，已变得越来越明显的是，尽管遗传学在针对一小部分人口的疾病的发展中起着主要作用，但遗传学对人类的主要非传染性疾病的总体影响仅大约15-20％。尤其对于计及发达国家中最高发病率和死亡率（慢性疾病，诸如癌症、心血管疾病，神经退行性疾病和自身免疫疾病）的疾病的发展，重要的多的是饮食、生活方式（包括锻炼、吸烟、酒精使用）和环境的影响。所有这些因素影响个体的健康并且它们导致炎症和/或氧化应激的增加或减少。而且，氧化应激可能触发增加炎症水平的一些反应。
对尿液样本的其他测试可针对性传播疾病，诸如衣原体测试、淋病测试、支原体测试、脲原体测试、阴道毛滴虫测试、阴道加德纳氏菌测试、单纯疱疹i/ii型测试。
几乎所有的生物标记（直接从测试样本中确定的）优选通过使用先进的自动化仪器的最准确的、最近建立的生物化学测定来测量。
尿液样本可以可选地用物质处理，所述物质帮助保持被测量的成分在存储或运输期间免于分解，和/或防止在体外生成附加的反应物质，和/或阻止标本中在存储或运输期间可能会改变数值的微生物的生长。
下面简要描述指示个体的氧化应激状态的一些血液生物标记。相同的血液生物标记也可以用于其他指示。
1.总烯醛。该测试测量来自对细胞脂质膜和脂蛋白（即ldl）的自由基攻击的脂质过氧化物（丙二醛和4-羟基壬烯醛）的产物。血清脂质过氧化物的量的测量值反映身体内自由基损伤的量。
2.含水氢过氧化物。该测试测量含水氢过氧化物，诸如过氧化氢，其可以与促氧化金属反应以形成非常有反应性的羟基。血清氢过氧化物的量的测量值反映了当时在身体内产生的自由基的量。
3.脂质氢过氧化物。该测试测量脂质氢过氧化物[不是过氧化氢或脂质过氧化物损伤的产物，即醛（mda）]。血清脂质氢过氧化物的量的测量值反映当时在身体内产生的自由基的量。
4．自动抗体氧化-ldl。心血管疾病发展的目前和主要的理论是：ldl被氧化，被单核细胞吞噬，单核细胞变成‘泡沫’细胞，‘泡沫’细胞然后卡在动脉细胞壁中并且引起脂肪酸斑纹病变（斑块）。氧化的ldl（ox-ldl）引起免疫响应从而将其从身体去除。免疫响应与整个身体中存在的ox-ldl的量成正比。由于大部分ox-ldl处于动脉细胞壁中，因此在血清中测量ox-ldl并不十分有效；因此，对ox-ldl的自身免疫抗体测定结果现在被认为是心血管疾病的非常有力的风险预示量。
5．总铁量。未结合的铁可以通过催化从过氧化氢和强还原剂（诸如抗坏血酸盐或高半胱氨酸）产生非常有反应性的羟基（芬顿反应）而起到促氧化剂的作用。高铁（超负荷）与如下各项相关联：大量的自由基损伤和发展大多数年龄相关疾病（诸如糖尿病、心脏病和癌症）的高风险。
6．可获得的铁结合能力（aibc）-是不结合铁并且因此可以接受（捕获）游离铁分子的转铁蛋白、铁蛋白和白蛋白的量。已知铁结合蛋白质非常有效地防止铁催化自由基产生。高aibc提供了良好的保护以免于氧化损伤反应的发起。aibc蛋白质在肝脏中合成并在血清中保持在相当恒定的稳态水平；通常，铁（被蛋白质结合的铁）越高，aibc越低。
7．总铁结合能力（tibc）-由值aibc+总铁量表示。这个值用来反映肝脏制造铁结合蛋白质的能力。
8．铁饱和度百分比-以百分比表示的（总铁量/tibc）。这是铁与铁结合能力的相对比率；铁饱和度越高，铁参与催化自由基种类的风险就越高。
9．铁蛋白-是由肝脏响应于血清中铁的量而合成的铁结合蛋白质。铁蛋白是身体铁存储和可能的长期铁超负荷的指标。血清中高铁蛋白水平与如下各项相关联：大量的自由基损伤以及发展大多数年龄相关疾病（诸如糖尿病、心脏病和癌症）的较高风险。
10.铜。已知未结合的铜甚至是比铁更有反应性的促氧化剂，特别是在存在强还原剂（诸如抗坏血酸（维生素c）或高半胱氨酸）的情况下。血清中的高铜水平可以引起高水平的氧化损伤并与高水平的氧化损伤相关联。cuzn-超氧化物歧化酶和血浆铜蓝蛋白需要少量。
11．血浆铜蓝蛋白结合血清中发现的铜的高达95％。在正常患者中，血浆铜蓝蛋白的量与血清中铜的量成正比。高铜浓度通常与大量的脂质过氧化和心血管疾病的风险相关联。血浆铜蓝蛋白被认为是抗氧化剂，因此它充当铁氧化酶（氧化游离铁），从而抑制其作为促氧化剂参与从身体去除过量的铁，并且在从身体去除过量的铁中是必不可少的。血浆铜蓝蛋白也充当超氧化物歧化酶。在威尔逊氏病中看见血浆铜蓝蛋白减少。
12.葡萄糖。葡萄糖水平指示患者正在禁食或可以指示不受控制的糖尿病或低血糖症。
13．糖化蛋白质（果糖胺）用于测量样本收集时间之前的最后1-3星期期间的平均血糖水平。该测定测量血清中的所有糖化蛋白质[总蛋白质，包括白蛋白，但不包括仅处于全血中的血红蛋白（rbc）]。糖化蛋白质的量随着氧化应激和老化而增加。
14．氧自由基吸收能力[orac]测量样本中的总抗氧化能力。95％的orac值表示血清中的快速作用抗氧化剂，快速作用抗氧化剂构成第一道防线。这些包括抗坏血酸、硫醇、尿酸、生物类黄酮、多酚等。50％的orac值表示血清使用的快速和中间作用抗氧化剂，快速和中间作用抗氧化剂包括中等活性的抗氧化剂，诸如白蛋白和脂质。
15．含水orac-测量在去除蛋白质和脂质之后血清样本中的抗氧化剂。由于它们的丰富度，几乎一半的全血清orac值来自蛋白质和脂质。大多数蛋白质和脂质不是非常有活性的抗氧化剂（牺牲品），并降低orac测定在测量不太丰富但更有活性的抗氧化剂方面的灵敏度。从血清样本中去除脂质和蛋白质增加orac测定在测量其他水溶性抗氧化剂方面的灵敏度。
16．脂质orac-测量在去除样本的蛋白质和水相之后血清样本中的抗氧化剂。由于它们的丰富度，全血清orac值的一半以上来自蛋白质和含水抗氧化剂。从血清样本中去除蛋白质和含水抗氧化剂增加该测定对测量脂溶性抗氧化剂的灵敏度。
17．脂质过氧化抑制能力[lpic]测定。血浆抗氧化剂可以被分类为两种主要类型：（a）主抗氧化剂，诸如血浆铜蓝蛋白和转铁蛋白，其通过结合促氧化金属而降低脂质过氧化的发起率；和（b）辅助抗氧化剂，诸如生育酚，其降低脂质过氧化的链增长和放大。许多抗氧化剂（诸如尿酸）也具有多种抗氧化属性，这些抗氧化剂可以结合许多促氧化金属以及直接清除氧化种类。lpic测定测量当主抗氧化剂和辅助抗氧化剂体系在样本中一起起作用时他们二者的活性。在人类中，低血清lpic值已被证明强烈预示成人发病糖尿病的发展。
18.维生素c[抗坏血酸]。抗坏血酸可以直接清除氧化性种类，以及可以生成其他被氧化的抗氧化剂，诸如维生素e。然而，在周围存在游离促氧化金属（诸如铁、铜等）的情况下，维生素c的强还原能力将催化产生氧化性自由基。
19．硫醇是非常有活性的抗氧化剂和还原剂。大多数血清硫醇在白蛋白，随后在游离半胱氨酸和谷胱甘肽中发现。白蛋白硫醇被认为充当牺牲性抗氧化剂，其几乎没有受损伤的生物学后果。由于它们的高抗氧化反应性和高浓度，白蛋白硫醇充当主防御剂抵抗对细胞膜的自由基损伤。
20．叶黄素是非常有活性的脂溶性类胡萝卜素抗氧化剂（是维生素e的2.3倍），其容易被吸收到血清中。叶黄素和玉米黄质是预防黄斑变性的主要因素，黄斑变性是老年人失明的主要原因，并且占全部失明人数的10％。
21．玉米黄质是非常有活性的脂溶性类胡萝卜素抗氧化剂（是维生素e的2.8倍），其容易被吸收到血清中。叶黄素和玉米黄质与预防黄斑变性有关，黄斑变性是老年人失明的主要原因，并且占全部失明人数的10％。
22．β-隐黄质可能是最有活性的脂溶性抗氧化剂（是维生素e的3.1倍），其容易被吸收到血清中。
23．番茄红素是最有活性的脂溶性抗氧化剂之一（是维生素e的2.8倍）。研究表明，番茄红素可能在预防前列腺癌方面非常重要。
24．α-胡萝卜素是一种已知的抗氧化剂和维生素a的前体。实验证据证明，α-胡萝卜素是比β-胡萝卜素更强的抗氧化剂和细胞分化剂并且因此可以在预防癌症方面更好。
25．β-胡萝卜素是一种已知的抗氧化剂和维生素a的前体，其已被广泛用作膳食补充剂。它是强细胞分化剂，并且因此可以预防癌症。
26．视黄醇[维生素a]是一种已知的抗氧化剂和细胞分化剂，并且因此可以预防癌症和老化的许多方面。
27.棕榈酸视黄酯。在膳食补充剂和食品中最常用作维生素a的来源的视黄醇酯。
28.类胡萝卜素类。类胡萝卜素的这个群组包含很有可能对健康有益的许多不典型的类胡萝卜素。这个值提供良好的水果和蔬菜消费量的总体值。
29．α-生育酚（维生素e）是最典型的和膳食补充脂溶性的抗氧化剂之一。除了其抗氧化能力之外，它还具有细胞分化属性，细胞分化属性被认为在预防癌症方面表现良好。
30．δ-生育酚（维生素e）。虽然关于δ-生育酚对人类的有益效果已知不多，但是它在食品和人类血清中通常发现较少量。
31.γ-生育酚（维生素e）。在心脏中发现的维生素e的主要类型，并且因此由于其作为抗氧化剂或作为分化剂的独特属性而可被选择用于身体。
32．生育酚/（胆固醇+甘油三酯）。脂质抗氧化剂与要保护的脂质的量的比率。已经发现这种类型的参数比单独评估这些生物标记给出针对发展心血管疾病的风险的好得多的指示。
33．泛醇[辅酶qio]通常作为线粒体氧化磷酸化体系的一部分在细胞中合成，并且存在于脂质生物膜中。coqio也可以通过膳食吸收，并可以充当非常有活性的抗氧化剂，并且保护ldl免受氧化。
34.胆固醇。胆固醇是公知的通过指示可能潜在被氧化的脂质的量而实现的心血管疾病的风险预示物。心血管疾病发展的目前理论是：ldl被氧化，被单核细胞吞噬，单核细胞变成卡在动脉细胞壁中并引起脂肪酸斑纹病变（斑块）的“泡沫”细胞。
35.甘油三酯。甘油三酯是由结合到称为脂蛋白的蛋白质的甘油和脂肪酸构成的酯。甘油三酯和胆固醇都测量血清中脂蛋白的总量，该总量可以作为心血管疾病风险的粗略指标。由甘油三酯和胆固醇本身提供的相关联心血管疾病风险预测实际上是低的（44％）；但是，与维生素a和e结合，（胆固醇+甘油三酯）/（维生素a和e）的比率将风险预测能力提高到85％的准确度。
36．白蛋白。每个白蛋白分子包含许多非常有活性的硫醇基团，硫醇基团充当有效的抗氧化剂。白蛋白被称为牺牲性抗氧化剂，因为它没有循环路径并且其损伤的后果不直接影响细胞功能。白蛋白具有高转换率；受损的白蛋白被降解，并且身体重新使用好的氨基酸。大多数其他抗氧化机制使用某种直接再生体系（即维生素e、维生素c和谷胱甘肽过氧化物酶）。
总蛋白质-包括白蛋白和免疫球蛋白。因此，血清样本中球蛋白的量可以根据简单的等式来计算，
球蛋白量=总蛋白质-白蛋白量。
38．白蛋白/球蛋白比率用作健康和良好状态的一般标记。理想比率是1.85或更高。高免疫球蛋白可以指示长期感染，长期感染可能增加发展自身免疫性疾病的风险。
39.同型半胱氨酸。同型半胱氨酸是一种强还原剂，并且能促进促氧化金属催化的自由基产生。同型半胱氨酸水平升高与心血管疾病的高风险高度相关。在大多数患者中，高同型半胱氨酸是由叶酸和/或维生素b12缺乏引起的。
40.叶酸。叶酸参与dna合成，红血细胞再生和高半胱氨酸代谢。低水平与出生缺陷、dna损伤和高半胱氨酸累积相关联。缺少导致dna突变率升高、ldl氧化、不可逆神经变性和贫血。叶酸和维生素b12在它们的作用方面是协同的。
41．维生素b12[氰钴胺素]。维生素b12参与dna合成、红血细胞再生和高半胱氨酸代谢。低水平与出生缺陷、dna损伤和高半胱氨酸累积相关联。缺少导致dna突变率升高、ldl氧化、不可逆神经变性和贫血。维生素b12和叶酸在它们的作用方面是协同的。
42．低密度脂蛋白（ldl）。在流行文献中称为‘坏’胆固醇，ldl与心脏病风险正相关。通过减少游离的促氧化金属，增加水溶性抗氧化剂（白蛋白、尿酸和维生素c）和脂溶性抗氧化剂（维生素a、维生素e、coqio和类胡萝卜素）可以实现防止ldl被氧化。
43．高密度脂蛋白（hdl）。在流行文献中称为‘好’胆固醇，hdl与心脏病风险负相关。
44.载脂蛋白b是主要在ldl上发现的蛋白质，并且因此实际上是ldl的量度。
45.载脂蛋白a是主要在hdl上发现的蛋白质，并且因此实际上是hdl的量度。
46.5-二氢睾酮是已知引起男性型脱发并损伤前列腺细胞（这增加前列腺癌的风险）的睾酮的有毒形式。
47.皮质醇。皮质醇是一种类固醇激素，其在包括氧化应激在内的许多不同类型的应激期间被升高。长期暴露于升高水平的皮质醇已被证明加速衰老的迹象。
48．脱氢表雄酮硫酸盐[dhea-s]。dhea-s被称为主激素，因为它是用于许多其他激素合成的前体。由于dhea-s水平已经展示出随着年龄而降低，所以它最近已成为非常流行的膳食补充剂用于把激素水平提高到生命的年轻阶段看到的范围。dhea-硫酸盐是通常存储在身体中的形式，并且因此与直接补充dhea相比，该补充剂具有更少的负面副作用。
49.雌二醇。雌二醇与发展乳腺癌的高风险联系在一起，尤其在服用过量补充剂的绝经后妇女中。其他形式的雌激素被报告更安全。已知长期雌二醇循环量较高的妇女比正常妇女更早达到更年期。
50．胰岛素样生长因子-1[igf-1]。igf-1传递人类生长激素（hgh）的效果，诸如刺激细胞更新、修复和生长。在正常的患者中，igf-1在肝脏中产生，产生的量与生长激素成正比。由于其半衰期长，igf-1可用于测量过去48小时内释放的生长激素的平均量。因为hgh在整个白天和夜晚期间具有许多循环峰值，所以在确定hgh不足或过量释放方面，hgh的单一血清确定不是很准确。hgh和igf-1注射已被证明可帮助老年人重建肌肉和力量，从而改善他们的生活质量。
51.黄体酮。目前黄体酮是被认为增强记忆力和认知功能的流行补充剂。
52.睾酮。睾酮负责大多数成年男性特性（诸如面部毛发和肌肉生长）的表达和维持。然而，睾酮可能在一些细胞（如毛囊和前列腺细胞）中转换成有毒形式（二氢睾酮，dht），该有毒形式对这些细胞类型有损伤。
53．促甲状腺激素（tsh）。tsh刺激甲状腺细胞摄取碘。
54.甲状腺素（t4）。甲状腺素是一种普遍的类固醇激素，其调节代谢速率并指示适当的甲状腺功能。从碘合成甲状腺素产生作为副产物的过氧化氢。那些遭受甲状腺功能亢进的个体已经显示出有加速衰老的迹象。
55.铝。大脑中铝的累积与阿尔茨海默症的发病强关联。这被认为是疾病的效果，而不是原因。
56.锑。锑是一种毒素，并且没有已知的人类需要。
57.砷。砷是一种公知的抑制呼吸的毒药。
58.镉。镉是一种公知的毒素，类似于汞，并且没有已知的人类需要。
59.钙。钙帮助细胞凋亡、血液凝固和神经信号传送。已知低血清量引起骨质疏松症、骨骼和牙齿的生长和维持不良。
60铬。工业铬是非常有毒的促氧化剂。少量cr+3在用于调节血糖水平的功能和糖耐量蛋白质中被需要。
61.钴。钴是维生素b12的成分。它处于高水平时可能有毒。
62.铜。已知未结合的铜是甚至比铁更有反应性的促氧化剂，特别是在存在强还原剂（诸如抗坏血酸或高半胱氨酸）的情况下。铜的高水平可引起氧化损伤。cuzn-超氧化物歧化酶和血浆铜蓝蛋白需要少量。
63.碘。碘是合成甲状腺激素甲状腺素所需要的，所述合成产生过氧化氢作为副产物。碘是卤素（如氟和氯），并且可以容易地充当自由基生成剂。大量的碘可能非常有毒。
64.铁。未结合的铁可以通过催化从过氧化氢和强还原剂（如抗坏血酸和高半胱氨酸）产生非常有反应性的羟基而充当促氧化剂。高铁（超负荷）与如下各项相关联：大量的自由基损伤和发展大多数年龄相关疾病（诸如糖尿病、心脏病和癌症）的较高风险。
65.铅。铅是一种公知的神经毒素，其没有已知的人类需要。
66.镁。镁对于rna/dna合成、蛋白质合成、adp合成和肌肉收缩是必要的。由于其具有+2的固定外电子化合价，所以它可以通过把铁从它的结合位置转移来抑制许多铁基自由基生成反应。镁已被证明有助于预防心脏病。
67.锰。已知未结合的锰是强促氧化剂，尤其在存在强还原剂（诸如抗坏血酸或高半胱氨酸）的情况下。它处于高水平时有毒。锰超氧化物歧化酶需要少量。
68.汞。汞是一种公知的神经毒素，其没有已知的人类需要。
69.钼。钼在把黄嘌呤转化成尿酸中由黄嘌呤氧化酶所需要。还在醛氧化酶和亚硫酸盐氧化酶中在把这些有毒化合物氧化成反应性较低的产物中需要钼。氧化酶产生过氧化氢作为其反应的副产物。
70镍。已知未结合的镍是强促氧化剂并且处于高水平时有毒。红血细胞和肝功能需要少量。
71.硒。已知未结合的硒是与氧具有类似化合价的促氧化剂。它在高水平时有毒。谷胱甘肽过氧化物酶需要少量。
72硫。硫对于蛋白质结构和酶活性是必不可少的；在许多排毒反应中也需要硫，并且硫可以降低人发展癌症的风险。
73.锶。已知锶抑制维生素d合成；因此它可能是正在发育的儿童中骨质疏松和骨畸形的一个重要风险因素。
74.锡。锡是适当代谢以及骨骼和牙齿的生长所需要的。
75.钒。钒参与脂质代谢。缺少钒已被证明增加胆固醇水平（高剂量不把胆固醇降低越过其正常设定点）。目前的研究评估钒在杀死癌细胞方面的能力。钒处于高水平时可能有毒。
76.锌。锌是代谢、rna聚合酶和cuzn超氧化物歧化酶所必需的。因为它具有+2的固定外电子化合价，所以它可以通过把铁从它的结合位置转移来抑制许多铁基自由基反应。锌处于高水平时可能有毒。
几乎所有的生物标记（它们从测试样本直接确定）优选通过最准确的、最近建立的生物化学测定使用复杂的、自动化仪器来测量。
在从可能的身体样本测试选择多个身体样本测试之后，用户通过移动/手持计算装置把与唯一标识代码相关联的对一个或多个身体样本测试的所述选择传送到处于网络位置的服务器和/或传送到处于分析单元处的数据库。
由移动/手持计算装置发送的数据可以包括认证信息，该认证信息标识特定用户和/或宠物/动物以及用户的移动/手持计算装置。所述认证信息可以包括用户凭证，诸如用户名、密码、电子邮件地址和对安全性问题的回答、数据访问权限/限制、移动/手持计算装置的地理位置以及唯一地标识移动/手持计算装置的信息，诸如电话号码或由用户简档生成的杂乱信号。
在提供任何信息之前可能要求移动/手持计算装置的用户登录到服务，并且可以向用户提供如何以及为何他们的数据正在被使用的解释。同样，可以向用户提供如下机会：在任何时间暂时或永久停止参与。通过要求用户选择加入和登录该服务，这也可以减少试图向该系统发送垃圾邮件的第三方的数量。
优选地，移动/手持计算装置是智能电话或平板计算机。在这样的实施例中，唯一标识代码的机器可读表示采用快速响应（qr）代码或其它矩阵（二维）条形码的形式，该其它矩阵（二维）条形码可由扫描仪（诸如由被编程为识别和处理矩阵条形码的移动电话或其他移动计算装置的照相机）读取。在替代实施例中，编码信息的机器可读表示采用可由移动电话或被编程为识别和处理rfid的其它移动计算装置的射频接口读取的射频标识（rfid）的形式。
身体样本可由用于对身体样本（诸如尿液和血液）进行采样的装置取得，并且可以被定位在用于保存身体样本的容器内。在一个或多个实施例中，所述容器被配置成对身体样本进行采样。
第二方面涉及一种用于从身体样本获得测试结果的系统，包括：
-容器，适于保存身体样本，所述容器包括唯一标识代码；
-移动/手持计算装置，包括第一标识代码读取器；
-第二标识代码读取器；和
-分析构件，被配置为执行对身体样本的一个或多个测试；
其中，所述移动/手持计算装置被配置为从网络位置处的服务器和/或从数据库取回数据，所述数据包括与唯一标识代码相关联的身体样本的（一个或多个）测试结果。
在一个或多个实施例中，移动/手持计算装置被配置为选择性地取回与唯一标识代码相关联的数据，所述唯一标识代码先前已经利用所述移动/手持计算装置的第一标识代码读取器识别。
在一个或多个实施例中，移动/手持计算装置被配置为响应于用户输入（诸如性别、年龄、体重等）而从多个可能的身体样本测试推荐一个或多个身体样本测试。
在一个或多个实施例中，移动/手持计算装置被配置为响应于从由如下各项组成的组选择的用户输入：慢性病状态、家庭遗传疾病、年龄、民族、种族性、性别、身高、体重、身体质量指数（bmi）、身体体积指数（bvi）、基因型、表型、疾病、疾病严重程度、疾病进展速率、功能能力的量度、生活质量、干预和补救措施，而从所述多个可能的身体样本测试推荐一个或多个身体样本测试。
在一个或多个实施例中，移动/手持计算装置被配置为把一个或多个身体样本测试的用户选择的选择传送给网络位置处的服务器和/或分析单元处的数据库，所述用户选择的选择与来自适于保存身体样本的容器的唯一标识代码相关联。
所述分析构件可以是能够对身体样本执行测试的任何类型的构件，作为实验人员的辅助或作为全自动系统。
在一个或多个实施例中，所述分析构件被配置为将来自身体样本的测试结果与身体样本被保存于其中的容器上的所述唯一标识代码相关联，并将其存储在网络位置处的服务器上和/或存储在数据库上。替代地，实验人员将对身体样本的测试结果与身体样本被保存于其中的容器上的所述唯一标识代码相关联，并把它存储在网络位置处的服务器上和/或存储在数据库上。
第二标识代码读取器用于将来自身体样本的测试结果与身体样本被保存于其中的容器上的所述唯一标识代码相关联的过程中。在某些实施例中，它可以是分析构件的整合部分。
适于保存身体样本的容器可以具有任何合适的形状或尺寸，并且可以由适合于存储身体样本的任何材料制成。优选地，容器由能够承受邮政服务运输的材料（诸如硬质聚合物材料）制成。优选地，所述容器适于保存用于医学测试的小体积（1-50ml）的身体样本。需要小体积的例如尿液和血液的医学测试是公知的。
在一个或多个实施例中，所述容器还包括用于从皮肤采样血液的装置。在一些实施例中，用于从皮肤采样血液的装置是容器的整合部分。
在一个或多个实施例中，用于从皮肤采样血液的装置包括：
（a）流体传导板单元，具有背靠患者的皮肤的一个或多个开口，一个或多个刺血针可以穿过所述开口以便穿刺皮肤以导致穿刺伤口，所述板单元具有各自用于传导来自穿刺伤口的流体的通道；和
（b）一个或多个刺血针，定位在与其相关联的板单元附近用于穿过所述一个或多个开口以便当压入到皮肤中时穿刺皮肤；
其中所述板单元包括用于把流体的第一部分传导走的第一通道和用于传导流体的第二部分的第二通道。
在合并流体传导单元和刺血针的情况下，仅通过将该单元放在皮肤上和推动按钮，血液可以被方便地采样，并被转移到期望的位置。在优选实施例中，通过使用两个或更多个通道，其中一个通道传导走包含来自穿刺伤口的较多初始流体的流体，更代表血管内血液的血液样本可被递送到存储位置。此外，具有选择合适血液部分的这种能力的穿刺装置可以被制造成紧凑的、方便的板状单元，它可以被容易地插入到容器中。另外，多个刺血针可以被布置成使得至少两个刺血针之间的距离处于一限制内，使得当实际上多于一个刺血针穿刺皮肤时患者仅感知单个穿刺。
人类血液可能需要细胞血液成分的快速分离，以获得血清或血浆，并因此避免样本降解。干血液过滤器解决了这个问题。
在一个或多个实施例中，容器还包括干血液过滤器。
在一个或多个实施例中，干血液过滤器包括由抗氧化剂、促凝剂、消毒剂、清洁剂和抑制剂组成的组中的至少一种物质。这些物质有利地阻碍样本的降解或改变。此外，添加消毒剂到滤纸允许通过普通邮件服务运送起源于潜在感染的材料斑点的干血液斑点。这种消毒剂可包括但不限于：苯酚及其衍生物，如百里酚、邻多元酚；阳离子化合物，如苯扎氯铵、氯己定；醛，如甲醛或其他；以及醇，诸如像正丙醇。
在期望血细胞与血液的分离以避免细胞内化合物从裂解或受损伤并且不是完全溶血的细胞释放情况下，根据本发明的过滤器包括具有不相等的微孔尺寸的微孔用于从血浆分离血细胞。由于其较大的直径，血细胞与血浆相比展现出不同的渗透性。
针对这个问题的简单解决方案是使用不同类型的滤纸和膜，该滤纸和膜不渗透血细胞从而通过色谱法、过滤或毛细管力引起所述细胞和血浆的分离。例如，处于干血液过滤器中心的过滤器斑点可渗透血细胞而周围纸不可渗透血细胞。
利用导致快速凝固/凝结而不裂解和破坏血细胞的物质浸渍滤纸以及另外使用允许稍后识别血液凝块外侧的滤纸区域的简单颜色指示剂，在所述滤纸区域中只有无细胞血液（血浆/血清）“扩散”。通过该方法，仅由无细胞血浆浸渍的滤纸区域可以容易地生成和识别。
在一个或多个实施例中，所述容器被配置用于从皮肤采样血液。
在一个或多个实施例中，所述容器包括基部和盖，所述盖接合所述基部并与所述基部配合以限定外壳，所述外壳被配置为处于闭合或打开状态；
其中，所述盖包括通常相对的第一和第二表面侧，并且其中所述第二表面侧在闭合状态中朝向所述基部。
在一个或多个实施例中，唯一标识代码被定位在所述盖的第二表面侧和/或在基部的朝向所述外壳的表面侧。这是为了当容器被装载有身体样本并因此处于闭合状态中时隐藏所述唯一标识代码。
在一个或多个实施例中，容器进一步包括窃启显示锁（tamperevidentlock）。
在一个或多个实施例中，容器进一步包括窃启显示锁，窃启显示锁包括：
-锁体，容纳钥匙锁，所述钥匙锁包括钥匙孔；
-锁体上的构件，用于永久保持对于防止访问所述钥匙孔有效的密封件；和
-仅可通过被破坏来从所述保持构件去除的密封件，所述密封件的所述破坏对于显示窃启有效。
在一个或多个实施例中，容器还包括要物理访问容器内的身体样本必须破坏（例如移除、弯曲或折断）的密封件。
第三方面涉及一种移动/手持计算装置，包括第一标识代码读取器；
其中，所述移动/手持计算装置被配置为从网络位置处的服务器和/或从数据库取回数据，所述数据包括与唯一标识代码相关联的身体样本的（一个或多个）测试结果。
在一个或多个实施例中，移动/手持计算装置被配置为选择性地取回与唯一标识代码相关联的数据，所述唯一标识代码先前已经利用所述移动/手持计算装置的第一标识代码读取器被识别。
在一个或多个实施例中，移动/手持计算装置被配置成把所述唯一标识代码与多个可能的身体样本测试相关联。
第四方面涉及一种适于保存身体样本的容器，所述容器包括基部和盖，所述盖接合所述基部并与所述基部配合以限定外壳，所述外壳被配置为处于闭合或打开状态；
其中，所述盖包括通常相对的第一和第二表面侧，并且其中所述第二表面侧在闭合状态中朝向所述基部；
其中所述唯一标识代码被定位在所述盖的第二表面侧和/或定位在基部的朝向外壳的表面侧。
应当指出的是，在本发明的一个方面的上下文中描述的实施例和特征也适用于本发明的其他方面。
附图说明
图1示出根据本发明的各种实施例的系统；
图2a-b示出根据本发明的各种实施例的容器；以及
图3示出用于在本发明的系统和方法中使用的移动计算装置的用户界面的示例性实施例。
具体实施方式
参考图1，示出关于系统和方法二者的本发明的一般方案。该系统的顾客获取容器200，容器200适于保存身体样本230并包括唯一标识代码220。用户由在他/她的智能电话300上执行的应用通过调用扫描功能取回唯一标识代码。在智能电话300上执行的应用把唯一标识代码与多个可能的身体样本测试相关联。然后用户通过在智能电话300上执行的应用从多个可能的身体样本测试选择一个或多个身体样本测试。
在智能电话300上执行的应用把唯一标识代码与一个或多个身体样本测试的选择相关联并把该信息/请求通过无线网络120传送到网络位置处的服务器610和/或分析单元500处的数据库620。优选地，针对该服务的交易（付款）必须在使得所述信息/请求可由分析单元500获得之前完成。然后用户把身体样本230定位在容器200内，并例如利用商业递送服务将其发送给分析单元500。当容器200在分析单元500处被接收时，通过调用分析单元500处的标识代码读取器（未示出）的扫描功能来取回来自容器200的唯一标识代码220。
分析单元500然后使用所述唯一标识代码从网络位置处的服务器610和/或从分析单元500处的数据库620取回关于要对容器内的身体样本执行哪些身体样本测试的信息。
然后对容器200内的身体样本230执行一个或多个身体样本测试。然后一个或多个身体样本测试结果被与所述唯一标识代码相关联，并被存储在网络位置处的服务器610上和/或数据库620上。
然后，用户可以通过在他/她的智能电话上的文本或推送消息被主动地通知。
然后，用户利用在智能电话上执行的应用使用唯一标识代码220从网络位置处的服务器610和/或从数据库620取回关于对容器200内的身体样本230的一个或多个身体样本测试结果的信息。
图2示出本发明的各种实施例的容器。所述容器包括基部205和盖210，所述盖210接合所述基部并与所述基部205配合以限定外壳，所述外壳被配置为处于闭合（图2b）或打开状态（图2a）。
所述盖210包括通常相对的第一表面侧211和第二表面侧212，并且第二表面侧212在闭合状态中朝向所述基部205。
在图2a中，所述唯一标识代码220被定位在盖210的第二表面侧上。这是为了当容器被装载有身体样本并因此处于闭合状态中时隐藏所述唯一标识代码。
图3示出用于在本发明的系统和方法中使用的智能电话的用户界面330的示例性实施例。当推动触摸屏320上的圆形按钮332时，调用扫描功能以读取唯一标识代码220。四个按钮334-337环绕圆形按钮332。按钮334用于从网络位置处的服务器和/或从数据库取回关于一个或多个身体样本测试结果的信息。其余三个按钮335-337用于选择不同类型的测试。在唯一标识代码220已经被识别之前仅圆形按钮332是活动的。在唯一标识代码220已经被识别之后，去激活圆形按钮332，并激活按钮335-337。当针对服务的交易（支付）已经完成时，当测试结果准备好时激活按钮334。
参考
100系统
120无线网络
200容器
205基部
210盖
211第一表面侧
212第二表面侧
220唯一标识代码
230身体样本
300移动/手持计算装置
310第一标识代码读取器
320触摸屏
330用户界面
332圆形按钮
334按钮
335按钮
336按钮
337按钮
500分析构件/分析单元
610网络位置
620数据库。