基于云端服务器的液态生化材料管理方法及系统与流程

本发明涉及医疗与生化领域的液态生化材料管理技术领域，特别涉及一种基于云端服务器的液态生化材料管理方法及系统。

背景技术

目前，医疗与生化领域的专业人员在医院、实验室或制造工厂等地方采集或制造液态生化材料后，之后定期地将储存液态生化材料利用特殊容器运输至指定的医院、实验室低温存储库进行存储并记录液态生化材料的相关信息。但，各个存储库之间是独立的，液态生化材料所携带的成份数据及容量等信息并未被共享。当某个医院或实验室有使用上的需要时，通常是查看医院、实验室本部的库存储量或联系附近相关单位存储库或是依靠其它可能来源提供。这样的方式使得专业人员需要做更多的工作去确保所需提供液态生化材料成份与数量的正确性，且非常地耗时。尤其是遇到紧急情况时，该方式更加难以保证资源的准确、及时调取，从而可能错过使用上的最佳时机。

因此，有必要提供一种改进的液态生化材料管理方法及其系统，以实现液态生化材料相关信息的共享，使得医疗与生化领域的专业人员能更方便、省时地确保资源的调取。

技术实现要素：

本发明的目的旨在至少解决所述技术缺陷之一。

为此，本发明的目的在于提出一种基于云端服务器的液态生化材料管理方法及系统，以实现容器内所携带的液态生化材料成份及容量等信息的共享，从而方便、省时地确保液态生化材料血液资源的调取。

为了实现上述目的，本发明一方面的实施例提供一种基于云端服务器的液态生化材料管理方法，包括如下步骤：

步骤s101，获取液态生化材料成份数据；

步骤s102，将所述液态生化材料成份数据存储于本地服务器；

步骤s103，所述本地服务器将所述液态生化材料成份数据上传至云端服务器以存储；

步骤s104，客户端访问所述云端服务器以查看所述液态生化材料成份数据。

进一步，所述液态生化材料成份数据包括采集或制造标签、识别标签及容量，其中，所述采集标签包括采集或制造来源的相关资料及原始成份，所述识别标签包括制备单位及个人信息、制备时间及生化成份。

进一步，所述获取液态生化材料成份数据具体包括如下步骤：

对采集或制造来源进行检查以获取所述采集来源资料，并根据所述采集来源资料打印所述采集标签后，进行原始生化材料采集；

运输所采集或制造的液态生化材料并在运输过程中对材料进行温湿度监控及运输轨迹记录；

对所采集的原始生化材料进行生化制备程序以制作所述识别标签并将所述识别标签贴于容器；

贴于液态生化材料容器的识别标签采用实时多个读取射频标签识别技术，其中，所述识别标签基于iso15639协定，为可进行多个高频应答器实时读取的标识用电子射频标签；

对生化制备程序后的液态生化材料进行样本检测以确定所采集的液态生化材料是否合乎要求；

将合格的液态生化材料进行入库并根据入库情况获取所述液态生化材料容量。

进一步，将合格的液态生化材料进行智能入库或手工入库。

进一步，所述识别标签内记录制备人姓名、制备时间及成份类型。

本发明实施例还提供一种基于云端服务器的液态生化材料管理系统，包括：采集端、本地服务器、云端服务器和客户端，其中，所述采集端用于获取液态生化材料成份及类型数据；所述本地服务器用于存储所述液态生化材料成份及类型数据，并上传至所述云端服务器；所述云端服务器用于接收并存储所述本地服务器所上传的所述液态生化材料成份及类型数据；所述客户端用于访问所述云端服务器以查看所述液态生化材料成份及类型数据。

进一步，所述采集端包括：

采集或制造装置，用于对采集或制造来源进行检查以获取所述采集来源资料及原始成份，并根据所述资料及成份打印采集标签后进行采集或制造；

运输装置，用于运输所采集或制造液态生化材料；

监控装置，用于在运输过程中对液态生化材料进行温湿度监控及运输轨迹记录；

生化制备装置，用于对所采集或制造液态生化材料进行生化制备程序以制作识别标签并将所述识别标签贴于容器；

识别标签，基于iso15639协定以进行多个高频应答器实时读取的标识用电子射频标签；

检测装置，用于对分装后的液态生化材料进行样本检测以确定液态生化材料是否合格；及

入库装置，用于根据所述检测装置的检测结果、将合格的液态生化材料进行入库并根据入库情况获取液态生化材料容量。

进一步，所述云端服务器包括：

数据层，用于存储所述液态生化材料数据、业务数据、业务逻辑及档案数据；

应用层，用于建立液态生化材料系统管理门户、信息发布门户、个人用户门户、管理部门门户及移动互联网门户；及

接口层，用于建立对外接口，所述对外接口包括运营接口、呼叫中心、微信平台、互联网平台及第三方应用平台。

进一步，所述液态生化材料成份数据包括生化分析成份数据、标签数据、材料容量、流程数据及统计数据；所述业务数据包括系统数据、办公数据、接口数据、网络数据及平台数据；所述业务逻辑包括液态生化材料成份数据处理、设备管理、数据挖掘预测、办公业务及统计报表；所述档案数据包括采集、制造与使用档案、材料资源库、人员信息库及业务信息库。

进一步，所述客户端为基于微信的微平台。

根据本发明实施例的基于云端服务器的液态生化材料管理方法及系统，克服了存在复杂电磁环境之液态生化材料无法进行射频标签实时且多个读取识别的障碍，同时藉由获取液态生化材料成份数据，再将其存储于本地服务器，之后由本地服务器将液态生化材料成份数据上传至云端服务器以存储，从而实现了多个本地服务器所存储的液态生化材料成份数据的信息共享，最后可通过客户端访问云端服务器以查看液态生化材料成份数据，使得医疗与生化领域的专业人员能更方便、省时地确保资源的调取。

本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：

图1为根据本发明实施例的基于云端服务器的液态生化材料管理方法的流程图；

图2为根据本发明实施例的获取液态生化材料成份数据的流程图；

图3为根据本发明实施例的基于云端服务器的液态生化材料管理系统的结构框图。

图4为根据本发明实施例的云端服务器的架构图。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

本发明提出一种基于云端服务器的液态生化材料管理方法及系统，包括：基于iso15639协定可进行多个近场高频应答器(hfrfinlay)实时读取存在复杂电磁环境之液态生化材料标识用电子射频标签(tag)的备制，克服存在复杂电磁环境之液态生化材料(如疫苗、药剂与血液等)射频标签识别数据之累加计算；将累加计算后的射频标签识别数据存储于本地服务器；本地服务器将数据上传至云端服务器以存储并与液态生化材料生化分析数据库比对；客户端访问云端服务器以查看液态生化材料比对后数据。

下面参考图1至图4对本发明实施例的基于云端服务器的液态生化材料管理方法及系统进行详细说明。

如图1所示，本发明实施例的基于云端服务器的液态生化材料管理方法，包括如下步骤：

步骤s101，获取液态生化材料成份数据。其中，液态生化材料成份数据包括采集标签、识别标签及容量，采集标签包括采集或制造来源的相关资料及原始成份，识别标签包括制备单位及个人信息、制备时间及生化成份。

如图2所示，步骤s101具体包括如下步骤：

s1011，对采集或制造来源进行检查、获取采集或制造来源资料。

具体地，在采集或制造点填写采集单以获取采集或制造来源基本资料(如来源的相关资料及原始成份等)，并对采集或制造来源进行检查以判断其是否符合采集或制造条件，当符合时，则执行下一步骤s1012；

s1012，根据采集或制造来源资料打印采集标签后进行采集或制造。

具体地，根据采集或制造来源基本资料打印带有基于iso15639协定标识用电子射频标签(rfidtag)的采集标签，并将采集标签贴到采集或制造包装袋上，确认采集或制造来源基本资料並扫描具有采集标签的采集或制造包装袋后开始進行采集或制造包装，同时会对采集或制造包装过程进行记录，包括记录开始时间、结束时间及采集或制造人员等。

s1013，运输所采集或制造的液态生化材料并在运输过程中对材料进行温湿度监控及运输轨迹记录。

具体地，将所采集或制造的液态生化材料运输至医院、实验室或制造工厂的低温存储库，且在材料的存储、递交、交接过程中，实时无线监控和记录存储材料的冰箱、材料的温湿度及当前位置等信息，并将上述信息实时返回至监控中心，同时发现上述信息中发现任何异常时，可通过声、光及短信等方式进行预警。

s1014，对所采集或制造的液态生化材料进行进行生化制备程序以制作识别标签并将识别标签贴于容器。

具体地，当液态生化材料被运输至低温存储库后，先进行材料交接并进行交接记录，采用刷卡方式进行生化制备程序，根据制备人姓名、制备时间及成份类型等信息制作识别标签，并将其贴于装有液态生化材料的容器上。

s1015，对所制备的液态生化材料进行样本检测以确定经制备程序所制备的液态生化材料是否合格。

具体地，对经制备程序所制备的液态生化材料进行样本检测，分为初检及复检两步，以检测出合格的材料，同时会对初检及复检进行记录报告。

s1016，将合格的材料进行入库并根据入库情况获取材料容量。

具体地，当对材料样本检测合格后，根据识别标签之后通过智能门入库或者手工入库的方式进行液态生化材料入库，最后根据入库情况记录当前低温存储库数据(如库总材料存储量、成份类型等)、液态生化材料成份及类型数据、采集制造及存储材料的流程数据以及其它统计数据等。其中，在进行智能门入库时，如果液态生化材料状态为待入库，当智能门读取到时，即材料入库，入库成功时会进行“入库xx材料多少袋”的语音提示，若发现问题材料，则会进行“成份类型不一致、成份类型不合格及放错存储库等”语音提示。

步骤s102，将液态生化材料成份数据存储于本地服务器。

在本发明的一个实施例中，一个或多个医院、实验室或制造工厂对应一台本地服务器。

步骤s103，本地服务器将液态生化材料成份数据上传至云端服务器以存储。

步骤s104，客户端访问云端服务器以查看液态生化材料成份数据。

在本步骤中，用户可以通过客户端上的微信平台或专门定制的app访问云端，查看液态生化材料成份数据。

如图3所示，本发明实施例的基于云端服务器的液态生化材料管理系统100，包括：采集端10、本地服务器20、云端服务器30和客户端40。

具体的，采集端用于获取液态生化材料成份及类型数据。采集端10包括：采集或制造装置11、运输装置12、监控装置13、生化制备装置14、检测装置15和入库装置16。

具体的，采集或制造装置11用于对采集或制造来源进行检查、获取采集或制造来源资料及根据采集或制造来源资料打印采集标签后进行采集。运输装置12用于运输所采集或制造的液态生化材料。监控装置13用于在运输过程中对材料进行温湿度监控及运输轨迹记录。生化制备装置14用于对所采集或制造的液态生化材料进行生化制备程序以制作识别标签并将识别标签贴于装有液态生化材料的容器上。检测装置15用于对生化制备程序后的液态生化材料进行样本检测以确定制备后材料是否合格。入库装置16用于根据检测装置15的检测结果、将制备合格的液态生化材料进行入库并根据入库情况获取采集或制造数据。

本地服务器20用于存储液态生化材料成份及类型数据，并上传至云端服务器。

云端服务器30用于接收并存储本地服务器所上传的液态生化材料成份及类型数据。

如图4所示，云端服务器30包括：数据层、应用层和接口层。

具体的，数据层用于存储液态生化材料成份及类型数据、业务数据、业务逻辑及档案数据。其中，液态生化材料成份及类型数据包括采集或制造来源资料及类型、采集标签数据、生化制备程序、识别标签数据、液态生化材料容量、流程数据及统计数据。业务数据包括系统数据、办公数据、接口数据、网络数据及平台数据。业务逻辑包括液态生化材料数据处理、设备管理、数据挖掘预测、办公业务及统计报表。档案数据包括采集制造及供给档案、液态生化材料资源库、人员信息库及业务信息库。

应用层用于建立液态生化材料系统管理门户、信息发布门户、个人用户门户、管理部门门户及移动互联网门户。

接口层用于建立对外接口，包括运营接口、呼叫中心、微信平台、互联网平台及第三方应用平台。

客户端用于访问云端服务器以查看液态生化材料成份及类型数据。在本发明的一个实施例中，客户端可以为基于微信的微平台或专门定制的app，从而访问云端，查看液态生化材料成份及类型数据。

当客户端40为基于微信的微平台时，即通过手机安装微信应用或通过网页形式登录微信，从而通过微信平台访问云端服务器以查看存储于云端服务器的各医院、实验室或制造工厂等地方具有的液态生化材料库存情况，包括材料成份、类型库及存量等信息，进而方便医疗与生化领域的专业人员根据具体情况做出生化材料资源的及时调取方案，以及时地提供与应付专业的需求。

需要说明的是，本发明实施例的基于云端服务器的液态生化材料管理方法及系统，液态生化材料入库后，专业人员会定期进行库存盘点。当需要进行液态生化材料出库时，通常包括本地存储出库及外调出库两种情况。其中，本地存储出库流程如下：检验液态生化材料成份、类型是否与需求一致，或者检查采集或制造来源资料及类型、采集标签数据、生化制备程序、识别标签数据、液态生化材料容量等數據是否相合，若满足上述条件，则进行出库(即通过智能门出库或手工出库两种方式进行材料出库，并进行记录)，最后进行临床专业的使用。而外调出库流程与本地存储出库基本一致，只是多了液态生化材料运输环节，且在运输过程中会对液态生化材料进行温湿度监控及运输轨迹记录。

根据本发明实施例的基于云端服务器的液态生化材料管理方法及系统，克服了存在复杂电磁环境之液态生化材料无法进行射频标签实时且多个读取识别的障碍，同时藉由获取液态生化材料成份数据，再将其存储于本地服务器，之后由本地服务器将液态生化材料成份数据上传至云端服务器以存储，从而实现了多个本地服务器所存储的液态生化材料成份数据的信息共享，最后可通过客户端访问云端服务器以查看液态生化材料成份数据，使得医疗与生化领域的专业人员能更方便、省时地确保资源的调取。

当某个医院或实验室有使用上的需要时，用户可通过客户端访问云端服务器查看液态生化材料相关数据(包括材料成份、制造包装日期及容量等信息)，从而得知当前一个或多个本地服务器所对应的医院、实验室或制造工厂等地方具有的液态生化材料库存情况，而不需要费时费力地四处联络医院、实验室或制造工厂来确保生化材料资源的准确、及时调取，从而给医疗与生化领域的专业人员带来了方便，同时可以及时地提供与应付专业的需求。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。本发明的范围由所附权利要求极其等同限定。