一种超高压阳极箔形成方法

文档序号:7150927阅读:256来源:国知局
专利名称:一种超高压阳极箔形成方法
技术领域
本发明涉及铝电解电容器阳极箔的形成方法,特别是一种超高压阳极箔形成方法。
背景技术
随着高档家用电器的普遍使用和电子工业的快速发展,铝电解电容器的应用越来越广泛,尤其是超高压铝电解电容器的需求越来越旺盛。用于制造超高压铝电解电容器的原材料阳极箔电压要求也越来越高,目前的产品电压最高只有700V左右,而超高压铝电解电容器电压要求750V以上。目前的常规形成方法为:将腐蚀箔进行高温水煮、一级化成、高温焙烧、二级化成、磷化处理、再化成、烘干。按常规形成方法难以生产出满足需要的产品,主要是箔样升压时间长,产品漏电流性能差。

发明内容
本发明的目的是提供一种超高压阳极箔形成方法,采用该方法能够使所形成的阳极箔性能稳定,升压时间小于20 0s,产品漏电流小于25μΑ/αιι2。本发明通过以下技术方案达到上述目的:一种超高压阳极箔形成方法:包括以下步骤:
(1)将超高压腐蚀箔在130 1501:的水蒸气中静置5 201^11 ;使用高温水蒸汽处理,有利于水铝石膜层快速生成,而水铝石膜层能在形成前后提供腐蚀保护、缩短形成时间、提高阳极箔质量。(2)将经水蒸气处理的超高压腐蚀箔放置在60 80°C含0.2 1.0wt%的柠檬酸氢二铵溶液中浸泡I 5min ;使用柠檬酸氢二铵溶液做中处理,可以溶解掉无定形的铝氢氧化物,同时在腐蚀箔表面生成朽1檬酸氢二铵溶液膜层,有利于后续形成进行。(3)将经柠檬酸氢二铵溶液中浸泡过的超高压腐蚀箔放置在90°C的超高压形成液中,以100mA/cm2加电形成50 60min,得到一级阳极箔;
(4)将一级阳极箔在520°C条件下煅烧3min;
(5)将煅烧后的一次阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以lOOmA/cm2加电形成30 40min,得到二级阳极箔;
(6)将二级阳极箔放置在60°C的磷酸液中静置2 4min;
(7)将经磷酸液处理过的二次阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以50mA/cm2加电形成20 30min ;最后取出100°C烘干得到超高压阳极箔。本发明的突出优点在于:
采用该方法能够使所形成的阳极箔性能稳定,升压时间小于200s,产品漏电流小于2 5 M-A/cm2。
具体实施例方式以下通过实施例对本发明的技术方案作进一步描述。实施例1
本实施例以形成750Vf产品为例,详细说明本发明所述的超高压阳极箔形成方法,包括以下步骤:
1、将超高压腐蚀箔在130°C的水蒸气中静置5min;
2、将经水蒸气处理的超高压腐蚀箔放置在60 80°C含0.2wt%的柠檬酸氢二铵溶液中浸泡Imin ;
3、将经柠檬酸氢二铵溶液处理过的超高压腐蚀箔放置在90°C的超高压形成液中,以100mA/cm2加电750V形成50min,得到一级阳极箔;
4、将一级阳极箔在520°C条件下煅烧3min; 5、将煅烧后的一级阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以lOOmA/cm2加电750V形成30min,得到二级阳极箔;
6、将二级阳极箔放置在60°C的磷酸液中静置2min;
7、将经磷酸液处理的二级阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以50mA/cm2加电750V形成20min ;最后取出100°C烘干得到超高压阳极箔。箔样经检测,耐压755V,升压时间160 180s,漏电流15 20μΑ/αιι2。实施例2
本实施例以形成850Vf产品为例,详细说明本发明所述的超高压阳极箔形成方法,包括以下步骤:
1、将超高压腐蚀箔在140°C的水蒸气中静置15min;
2、将经水蒸气处理的超高压腐蚀箔放置在70°C含0.5wt%的柠檬酸氢二铵溶液中浸泡3min ;
3、将经柠檬酸氢二铵溶液处理过的超高压腐蚀箔放置在90°C的超高压形成液中,以100mA/cm2加电850V形成55min,得到一级阳极箔;
4、将一级阳极箔在520°C条件下煅烧3min;
5、将煅烧后的一级阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以lOOmA/cm2加电850V形成35min,得到二级阳极箔;
6、将二级阳极箔放置在60°C的磷酸液中静置3min;
7、将经磷酸液处理过的二次阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以50mA/cm2加电850V形成25min ;最后取出100°C烘干得到超高压阳极箔。箔样经检测,耐压850V,升压时间170 180s,漏电流18 20μΑ/αιι2。实施例3
本实施例以形成IOOOVf产品为例,详细说明本发明所述的超高压阳极箔形成方法,包括以下步骤:
1、将超高压腐蚀箔在150°c的水蒸气中静置20min;
2、将经水蒸气处理的超高压腐蚀箔放置在80°C含1.0wt%的柠檬酸氢二铵溶液中浸泡5min ;
3、将经柠檬酸氢二铵溶液处理过的超高压腐蚀箔放置在90°C的超高压形成液中,以100mA/cm2加电1000V形成60min,得到一级阳极箔;
4、将一级阳极箔在520°C条件下煅烧3min;
5、将煅烧后的一级阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以lOOmA/cm2加电1000V形成40min,得到二级阳极箔;
6、将二级阳极箔放置在60°C的磷酸液中静置4min;
7、将经磷酸处理的二级阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以50mA/cm2加电1000V形成30min ;最后取出100°C烘干得到超高压阳极箔。箔样经检测,耐压1010V,升压时间190 200s,漏电流23 25μΑ/αιι2。
权利要求
1.一种超高压阳极箔形成方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)将超高压腐蚀箔在130 150°C的水蒸气中静置5 20min; (2)将经水蒸气处理的超高压腐蚀箔放置在60 80°C含0.2 1.0wt%的柠檬酸氢二铵溶液中浸泡I 5min ; (3)将经柠檬酸氢二铵溶液中浸泡过的超高压腐蚀箔放置在90°C的超高压形成液中,以100mA/cm2加电形成50 60min,得到一级阳极箔; (4)将一级阳极箔在520°C条件下煅烧3min; (5)将煅烧后的一次阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以lOOmA/cm2加电形成30 40min,得到二级阳极箔; (6)将二级阳极箔放置在60°C的磷酸液中静置2 4min; (7)将经磷酸液处理过的二次阳极箔放置在90°C的超高压形成液中,以50mA/cm2加电形成20 30min ;最后取出100°C烘干得到超高压阳极箔。
全文摘要
一种超高压阳极箔形成方法,将超高压腐蚀箔在130~150℃的水蒸气中静置5~20min;取出在60~80℃含0.2~1.0wt%的柠檬酸氢二铵溶液中浸泡1~5min;取出进行后续形成处理。采用该方法能够使所形成的阳极箔性能稳定,升压时间小于200s,产品漏电流小于25μA/cm2。
文档编号H01G9/055GK103177878SQ20111044165
公开日2013年6月26日 申请日期2011年12月26日 优先权日2011年12月26日
发明者宋洪洲, 陆宝琳, 杨林桑 申请人:广西贺州市桂东电子科技有限责任公司
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