填充间隙用溶胀胶带的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种填充间隙用溶胀胶带以及填充间隙的方法。所述溶胀胶带可以应用于有流体的间隙中，实现3D形状从而填充该间隙，并且在必要时可以用于固定形成间隙的对象。
【专利说明】填充间隙用溶胀胶带
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种填充间隙用溶胀胶带以及填充间隙的方法。
【背景技术】
[0002]通常而言，必须对两个间隔对象之间的间隙进行填充。并且，经常需要使两个间隔开来形成间隙的对象通过填充这些间隙而被固定。
[0003]例如，在将电极组件收纳于圆柱形壳体中以制造电池时，电极组件的尺寸通常比圆柱形壳体的尺寸要小。因此，在电极组件和壳体内壁之间会形成间隙。在这种情况下，收纳于壳体中的电极组件可能由于外部振动或外部冲击而在壳体内部移动。电极组件的这种移动可能导致电池内部电阻的增大或者电极片的损坏，从而极大地劣化电池的性能。因此， 有必要对间隙进行填充并固定电极组件。
【发明内容】
[0004]技术问题
[0005]本发明旨在提供一种填充间隙用的溶胀胶带以及填充间隙的方法。
[0006]技术方案
[0007]本发明的一方面提供一种填充间隙用的溶胀胶带。例如，所述胶带可以包括基底层，和在所述基底层的至少一个表面上形成的压敏粘合层。上述基底层具有在纵向上变形的性质(例如，当该基底层与流体(比如液体)接触时)，或者可以包含氨基甲酸酯键、酯键或醚键，或可以包含纤维素酯化合物。根 据一个示例性实施方案，该基底层可以是在纵向上溶胀的基底层，例如，当所述基底层与流体(比如液体)接触时。
[0008]此处所使用的术语“填充间隙用溶胀胶带”可以是指一种起到对间隔开的两个对象之间的间隙进行填充，并在必要时使这两个对象相互固定的作用的胶带。根据一个示例性实施方案，所述溶胀胶带，例如，以通过所述压敏粘合层为介质粘贴于其间形成有间隙的两个对象中任意一个之上的状态，可以在所述基底层与比如液体的流体接触时实现三维 (3D)形状，该形状能够通过压敏粘合层的固定力和经由溶胀基底层所产生的力之间的相互平衡而填充间隙。根据一个示例性实施方案，间隔开来形成间隙的两个对象中的每个都可以是电池的电极组件和收纳该组件的壳体，但本发明并不局限于此。在这种情况下，所述胶带可以是例如用于电极组件的密封胶带，且可以用于防止电极组件的解体以及将该电极组件固定在电池的壳体内。
[0009]图1为显示了由溶胀胶带通过在间隙中实现3D形状而填充该间隙的过程的示意图。
[0010]如图1中所示，胶带101通过压敏粘合层而粘贴于其间形成有间隙的两个对象103 和104中的任意一个对象104之上。例如，将流体引入上述粘贴状态下的间隙中，从而接触溶胀胶带101的基底层并引起该基底层在纵向上的溶胀。在这种情况下，由于所述基底层在胶带101通过压敏粘合层而固定于对象104上的状态下发生溶胀，因此溶胀胶带102可以实现3D形状。通过上述3D形状可以对间隙进行填充，并且可以在必要时使其间形成有间隙的两个对象103和104相互固定。
[0011]就此而言，通过所述溶胀胶带实现的3D形状的尺寸，即间隙宽度，可以在例如
0.001mm至2.0mm、0.001mm至1.0mm或0.01mm至0.5mm的范围内。然而，上述3D形状的尺寸可以根据应用溶胀胶带的间隙的具体种类而变化，但本发明并不局限于此。如以下所将要公开的，根据应用溶胀胶带的间隙的尺寸，3D形状的尺寸可以例如通过调节压敏粘合层的剥离强度或基底层的应变而进行控制。
[0012]在所述胶带中包括的基底层可以是，例如，当该基底层与流体比如液体接触时具有在纵向上变形的性质的基底层。例如，所述基底层可以是当该基底层与上述流体接触时具有在纵向上溶胀的性质的基底层。
[0013]在全说明书中，此处所使用的术语“纵向”可以是指当基底层保持在平坦的水平面上时，与该基底层的厚度方向(例如，图2中所示的箭头所指示的方向)垂直的方向。另夕卜，术语“垂直”或“水平”可以是指在对所需效果不造成损害的范围内基本上垂直或水平， 并且例如可以包含±10°、土5°或±3°的误差。
[0014]可以使用可在包括宽度、长度或对角线方向的任意方向上发生变形(例如溶胀) 的基底层而没有限制，只要该基底层具有在纵向上变形(例如溶胀)的性质即可。
[0015]根据一个示例性实施方案，根据下面的等式1，所述基底层在纵向上的应变可以为 10%或大于10%。
[0016][等式I]
[0017]基底层纵向应变=(L2-L1)Zl1X 100
[0018]在等式I中，L1表示在所述基底层与流体接触前该基底层的初始长度；L2表示在室温或60°C下所述基底层与所述流体接触24小时后测得的该基底层的长度。
[0019]对于根据等式I的计算，基底层所接触的流体的具体种类，是根据待填充间隙的具体状态而进行选择的，但本发明并不局限于此。根据一个示例性实施方案，当待`填充的间隙由电极组件和收纳该电极组件的壳体形成时,所述流体可以是待注入壳体内部的液态的电解质。就此而言，术语“电解质”可以是指将用于例如电池等中的离子传导介质。
[0020]另外，在本说明书中，术语“室温”可以是指不被加热或冷却的自然发生的温度，例如可以是指约10°c至约30°C、约20°C至约30°C或约25°C。
[0021]基底层在纵向上的应变可以根据所要实现的3D形状的尺寸而变形，例如可以为 30%或大于30%、40%或大于40%、50%或大于50%、60%或大于60%、70%或大于70%、80%或大于80%、或者90%或大于90%。对于基底层在纵向上的应变的上限没有特殊限制。换句话说， 应变值越高，可实现的3D形状越大，因此可以例如根据所需3D形状的尺寸而对应变进行控制。例如，基底层的应变上限可以为约500%。
[0022]在等式I中，L1和L2表示基底层与流体接触前、后的基底层长度。相对于基底层， 在预定方向上测量该长度。只要在测量L1和L2时应用相同的方向，则对于长度测量的具体方向没有特殊限制。
[0023]例如，当基底层为矩形片状形状时，该基底层的长度可以是在宽度、长度或对角线方向上的长度，或者可以是在平面上的任意方向上的长度。然而，由于在测量L1和L2时可以应用相同的长度测量方向，因此，例如，当基底层的宽度长度用作L1时，则该基底层的宽度长度也用作L2。
[0024]对于基底层的形状没有特殊限制，但是例如可以为膜或片的形状。另外，所述具有膜或片形状的基底层可以为例如矩形、圆形、三角形或无规则的形状。
[0025]用于基底层的材料可以包括能够具有上述应变的任意材料。根据一个示例性实施方案，所述基底层可以是聚合物膜或片，且可以是通过在制造过程中的拉伸或收缩条件而制得当该基底层与流体接触时具有上述变形性质的膜或片。
[0026]根据一个示例性实施方案，可以使用包含氨基甲酸酯键、酯键或醚键，或纤维素酯化合物的基底层作为所述基底层。
[0027]上述基底层可以包含，例如，基于丙烯酸酯的基底层、基于聚氨酯的基底层、基于环氧的基底层或基于纤维素的基底层。
[0028]根据一个示例性实施方案，可以使用活性能量射线可固化组合物的浇铸层(cast layer)作为所述基于丙烯酸酯、所述基于聚氨酯或所述基于环氧的基底层。
[0029]此处所使用的术语“浇铸层”可以是指采用浇铸法对可固化组合物进行涂布后通过固化涂层而形成的基底层。
[0030]另外，如上所述的术语“活性能量射线可固化组合物”可以是指一种用活性能量射线照射而固化的组合物。如上所述的活性能量射线的范围也可以包括例如a-粒子束、质子束、中子束和电子束的粒子束，以及微波、红外线(IR)、紫外线(UV)、X射线和Y射线。
[0031]所述组合物可以包含，例如，活性能量射线可固化丙烯酸酯化合物和自由基可聚合稀释剂。
[0032]如上所述的活性能量射线可固化丙烯酸酯化合物可以包括，例如，在本领域中已知作为光固化低聚物的聚氨酯丙烯酸酯。
[0033]所述聚氨酯丙烯酸酯可以包括，例如，包含含有羟基的(甲基)丙烯酸酯和多异氰酸酯化合物的混合物的反应物。就此而言，所述多异氰酸酯化合物可以是含有至少两个异氰酸酯基的化合物，例如脂族、脂环族或芳族多异氰酸酯，且具体可以包括例如2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6-甲苯二异氰酸酯、1，3-苯二亚甲基二异氰酸酯、1，4-苯二亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷-4，4' -二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等。另外，所述含有羟基的(甲基)丙烯酸酯可以包括(甲基)丙烯酸羟基烷基酯，例如(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟己酯或(甲基)丙烯酸8-羟辛酯，但本发明并不局限于此。
[0034]所述聚氨酯丙烯酸酯可以包括，例如，包含含有羟基的(甲基)丙烯酸酯和在其末端含有异氰酸酯基的聚氨酯预聚物的反应物，例如包含多异氰酸酯和多元醇酯的混合物的反应物。所述多元醇酯可以包括，例如，多元醇和/或多元醇醚，以及用酸组分如二元酸或其酐酯化的反应物。所述多元醇可以包括例如乙二醇、丙二醇、环己烷二甲醇、3-甲基-1，5-戊二醇等；所述多元醇醚可以包括例如，聚亚烷基二醇如聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇，嵌段或无规聚合物二醇如聚乙烯聚丙氧基嵌段聚合物二醇；所述酸组分可以包括例如二元酸或其酐，如己二酸、丁二酸、邻苯二甲酸、四氢化邻苯二甲酸、六氢化邻苯二甲酸和对苯二甲酸，但本发明并不局限于此。并且，所述含有羟基的(甲基)丙烯酸酯和所述多异氰酸酯可以包括上述化合物。
[0035]并且，所述聚氨酯丙烯酸酯可以是包含含有羟基的(甲基)丙烯酸酯和在其末端含有异氰酸酯的聚氨酯预聚物的混合物的反应物，例如包含多异氰酸酯和多元醇醚的混合物的反应物。
[0036]并且，所述活性能量射线可固化丙烯酸酯化合物可以包括环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯等。
[0037]所述聚酯丙烯酸酯可以包括，例如，包含(甲基)丙烯酸和多元醇酯的混合物的脱水缩合反应物。在这种情况下，上述化合物可以作为可用的多元醇酯来使用。
[0038]另外，所述聚醚丙烯酸酯可以包括，例如，聚亚烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯如聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯或聚丁二醇二(甲基)丙烯酸酯，并且所述环氧丙烯酸酯可以是包含(甲基)丙烯酸和环氧树脂的混合物的加成反应物。 在这种情况下，所述环氧树脂的种类可以包括本领域中已知的普通芳族或脂族环氧树脂， 但本发明并不局限于此。
[0039]在所述组合物中包含的自由基可聚合稀释剂可以包括，例如，含有通过用活性能量射线照射能够参与自由基聚合反应的官能团的单体。
[0040]所述单体可以是(甲基)丙烯酸酯单体，且可以是例如选自(甲基)丙烯酸烷基酯、含烷氧基的(甲基)丙烯酸酯、含脂环基的(甲基)丙烯酸酯、含芳基的(甲基)丙烯酸酯、含杂环的(甲基)丙烯酸酯和多官能丙烯酸酯中的至少一种。
[0041]所述(甲基)丙烯酸烷基酯可以包括，例如，包含具有I至20个碳原子的烷基的 (甲基)丙烯酸烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯和(甲基)丙烯酸十四烷基酯；所述含烷氧基的(甲基)丙烯酸酯可以包括，例如，2-(2-乙氧基乙氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇苯醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(聚合度为2至8)苯醚(甲基)丙烯酸酯、乙二醇壬基苯基醚(甲基)丙烯酸酯、 聚乙二醇(聚合度为2至8)壬基苯基醚(甲基)丙烯酸酯等；所述含脂环基的(甲基)丙烯酸酯可以包括，例如，异冰片基(甲基)丙烯酸酯、二环戊烯基(甲基)丙烯酸酯、二环氧戊烯基(甲基)丙烯酸酯等；所述含芳基的(甲基)丙烯酸酯可以包括，例如，苯基羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苄酯等；所述含杂环的(甲基)丙烯酸酯可以包括， 例如，(甲基)丙烯酸四氢糠酯、吗啉基(甲基)丙烯酸酯等；所述多官能丙烯酸酯可以包括，例如，双官能丙烯酸酯，如1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己二酸二 (甲基)丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二环戊基二(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性的二环戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的二(甲基)丙烯酸酯、 二(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰脲酸酯、烯丙基化环己基二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基二 环戊烷二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的六氢邻苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性的三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金刚烷二(甲基)丙烯酸酯或9，9-双[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基) 苯基]芴；三官能丙烯酸酯，如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基) 丙烯酸酯、丙酸改性的二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷改性的三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三官能聚氨酯(甲基)丙烯酸酯或三(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰脲酸酯；四官能丙烯酸酯，如双甘油四(甲基)丙烯酸酯或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯；五官能丙烯酸酯，如丙酸改性的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯；和六官能丙烯酸酯，如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(例如，三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯与异氰酸酯单体的反应物)；但本发明并不局限于此。
[0042]并且，所述稀释剂可以包括含有极性官能团的单体，具体而言，含有羟基、羧基、含氮基团或缩水甘油基的单体。所述含有羟基的单体可以包括(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟己酯、(甲基)丙烯酸8-羟辛酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙二醇酯或(甲基)丙烯酸2-羟基丙二醇酯等；所述含有羧基的单体可以包括(甲基)丙烯酸、2_(甲基)丙烯酰氧基乙酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚体、衣康酸、马来酸或马来酸酐等；所述含有含氮基团的单体可以包括(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺等；所述含有缩水甘油基的单体可以包括(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等；但本发明并不局限于此。
[0043]上述丙烯酸组合物可以包含，例如，30重量份至99重量份的所述活性能量射线可固化丙烯酸酯化合物和I重量份至70重量份的所述自由基可聚合稀释剂。然而，所述丙烯酸酯化合物与自由基可聚合稀释剂的重量百分比和种类可以例如鉴于所需的应变而改变。
[0044]除非另外指出，此处所使用的单元“重量份”是指重量比。
[0045]并且，所述组合物可以还包含光引发剂。所述光引发剂可以通过用活性能量射线照射而引发该组合物的聚合反应。
[0046]所述光引发剂可以包括，例如，已知的光引发剂如基于安息香、基于羟基酮、基于氨基酮、基于过氧化物或基于氧化膦的光引发剂。
[0047]基于全部100 重量份的所述丙烯酸酯化合物和稀释剂，所述组合物可以包含0.01重量份至10重量份或0.1重量份至5重量份的所述光引发剂。可以将光引发剂的含量控制在上述范围内，以引发有效的固化反应并防止由固化过程后剩余的组分所造成的物理性质的退化等。
[0048]必要时，所述组合物可以还包含选自颜料和染料、环氧树脂、交联剂、紫外线稳定齐U、抗氧化剂、调色剂、增强剂、填充剂、消泡剂、表面活性剂、光敏增稠剂和增塑剂中的至少一种添加剂。
[0049]所述浇铸层可以通过如下过程制造:采用浇铸法将上述组合物涂布至适当的厚度，和通过用活性能量射线照射而引发聚合反应，固化该组合物。
[0050]浇铸组合物的具体方法可以例如鉴于所需的厚度而以例如棒式涂布法、刮涂法、辊式涂布法、喷涂法、凹版涂布法、幕涂法、缺角轮涂布法或唇涂法(lip coating)的方法来进行，但本发明并不局限于此。
[0051]另外，可以利用金属卤化物灯、高压汞灯、黑光灯、感应灯、氙灯等来进行用活性能量射线例如紫外线(UV射线)的照射。照射活性能量射线的条件例如波长、辐射光强度等可以鉴于组合物的组成等来进行选择，但本发明并不具体局限于此。
[0052]并且，所述聚氨酯基底层例如可以包含聚氨酯树脂如热塑性聚氨酯(TPU)，或者例如可以包含可固化聚氨酯组合物的浇铸层。
[0053]所述可固化聚氨酯组合物可以是例如一种通过加热而固化的组合物，且可以包括包含多元醇和异氰酸酯化合物的组合物。
[0054]所述多元醇可以包括，例如，亚烷基二醇、二亚烷基二醇、苯二酚(例如邻苯二酚、 间苯二酚或对苯二酚)、苯三酚(例如1，2，3-苯三酚)、二醇胺、三醇胺、阿糖醇、甘露糖醇、 异麦芽酮糖醇、甘油、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇、核糖醇、卫矛醇、乳糖醇、苏糖醇、艾杜糖醇或多糖醇等。另外，所述异氰酸酯化合物可以包括，例如，如上述聚氨酯丙烯酸酯的列表中所述的多异氰酸酯。在亚烷基或二亚烷基二醇中包含的亚烷基可以包括，例如， 含有I至20个碳原子、I至16个碳原子、I至12个碳原子、I至8个碳原子或I至4个碳原子的亚烧基。
[0055]所述可固化聚氨酯组合物可以包含，例如，多元醇和多异氰酸酯，从而使所述多元醇的羟基(OH)与所述多异氰酸酯的异氰酸酯基(NCO)的当量比可以基本上等于约1:1。然而，该当量比可以例如鉴于所需的应变等而改变。
[0056]所述浇铸层可以通过如下过程制造:以与浇铸所述活性能量射线可固化组合物的相似方法浇铸所述聚氨酯组合物，然后通过对该浇铸的涂层进行适当加热而固化该聚氨酯组合物。
[0057]当使用基于纤维素的基底层作为所述基底层时，该基底层可以包含乙酸纤维素树脂或纤维素烧基化物树脂(cellulose alkylate resin)。在这种情况下,可以使用通过使包含以上树脂的混合物进行挤出或浇铸过程而制得的基底层。所述纤维素烷基化物可以包括，例如，乙酸丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素等。
[0058]使用上述树脂制造基底层的方法可以包括，例如，将包含上述树脂和已知添加剂 (必要时)的原料应用于常规的膜或片材的模制过程例如挤出或浇铸中，但是为了使基底层表现出例如溶胀性质的变形性质，在模制过程中还应用适当的处理，但本发明并不具体局限于此。
[0059]当所述基底层为片或膜型时，该基底层的厚度可以例如鉴于待填充间隙的尺寸或实现所需3D形状的概率等进行选择，但本发明并不局限于此。
[0060]所述胶带可以包括在所述基底`层的至少一个表面上形成的压敏粘合层。例如，所述压敏粘合层可以以平行于上述基底层的纵向的方向在该基底层的至少一个表面上形成。 图2为所述胶带的横截面示意图，该示意图显示了包括压敏粘合层202的胶带2，其中压敏粘合层202以平行于基底层201的纵向的方向在基底层201的一个表面上形成。
[0061]在利用如上所述在平行于基底层的纵向的方向上形成的压敏粘合层而将胶带固定住的状态下，通过使所述胶带与流体接触而发生变形(例如溶胀)，该胶带可以经由上述变形而实现在垂直于基底层纵向的方向上突出的3D形状。
[0062]为了实现上述3D形状，所述压敏粘合层可以设计为具有适当的剥离强度。例如，当剥离强度小于实现所需3D形状的范围时，压敏粘合层可能无法适当地支持由基底层变形(例如溶胀)所产生的应力，从而使得胶带可能剥离或者可能难以实现上述3D形状。另一方面，当剥离强度在所述剥离强度范围以上时，压敏粘合层可能过度地抑制基底层的变形，从而可能难以实现上述3D形状。剥离强度可以为，例如，100gf/25mm或大于 100gf/25mm、150gf/25mm 或大于 150gf/25mm、200gf/25mm 或大于 200gf/25mm、300gf/25mm或大于 300gf/25mm、400gf/25mm 或大于 400gf/25mm、500gf/25mm 或大于 500gf/25mm、600gf/25mm 或大于 600gf/25mm、700gf/25mm 或大于 700gf/25mm、800gf/25mm 或大于 800gf/25mm>900gf/25mm 或大于 900gf/25mm> I, 000gf/25mm 或大于 I, 000gf/25mm>I, 100gf/25mm 或大于 1，100gf/25mm、I, 200gf/25mm 或大于 1，200gf/25mm、I, 300gf/25mm或大于 1，300gf/25mm、l, 400gf/25mm 或大于 1，400gf/25mm、1，500gf/25mm 或大于
I,500gf/25mm、l, 600gf/25mm或大于 1，600gf/25mm、1，700gf/25mm或大于 1，700gf/25mm或者1，800gf/25mm或大于1，800gf/25mm。然而，上述剥离强度可以例如根据待填充的间隙或所要实现的3D形状的尺寸改变，但本发明并不特别局限于此。所述剥离强度可以是，例如，对于玻璃板或任意一种形成待填充间隙的对象的剥离强度。另外，该剥离强度可以在室温下测量，且可以在5mm/sec的剥离速度和180°的剥离角下测量。
[0063]另外，所述压敏粘合层的剥离强度可以鉴于实现所需3D形状的概率而进行控制，且对于剥离强度的上限没有特别限定。
[0064]可以使用多种压敏粘合层作为所述压敏粘合层，只要它们能够表现出上述剥离强度即可。例如，可以将丙烯酸压敏粘合剂、聚氨酯压敏粘合剂、环氧压敏粘合剂、硅压敏粘合剂或基于橡胶的压敏粘合剂等用于所述压敏粘合层。
[0065]根据一个示例性实施方案，所述压敏粘合层可以是丙烯酸压敏粘合层，并且例如可以包含由多官能交联剂交联的丙烯酸类聚合物。
[0066]所述丙烯酸类聚合物可以包括，例如，重均分子量(Mw)为400，000或大于400，000的丙烯酸类聚合物。重均分子量是通过凝胶渗透色谱法(GPC)测得的相对于标准聚苯乙烯的转换值。除非另外指出，此处使用的术语“分子量”是指重均分子量。所述丙烯酸类聚合物的分子量上限可以控制在例 如2，500, 000或小于2，500, 000，但本发明并不特别局限于此。
[0067]所述丙烯酸类聚合物可以包含，例如，含有可交联官能团的可共聚单体和聚合型的(甲基)丙烯酸酯单体。在这种情况下，各单体的重量比可以例如鉴于所需的剥离强度而进行设计，但本发明并不特别局限于此。
[0068]在所述聚合物中包含的(甲基)丙烯酸酯单体可以包括，例如，(甲基)丙烯酸烷基酯，并且鉴于压敏粘合剂的粘结性、玻璃化转变温度或粘合性而可以包括含有I至14个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。所述单体可以包括，例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯等中的一种、两种或更多种，但本发明并不局限于此。
[0069]所述含有可交联官能团的可共聚单体可以与所述(甲基)丙烯酸酯单体或聚合物中包含的另一种单体进行共聚，并且可以在共聚反应后向聚合物主链提供能够与多官能交联剂反应的交联点。所述可交联官能团可以为羟基、羧基、异氰酸酯基、缩水甘油基、酰胺基等。在某些情况下，所述可交联官能团可以是可光致交联官能团，例如丙烯酰基或2-甲基丙烯酰基。所述可光致交联官能团可以通过使由所述可共聚单体提供的可交联官能团与含有可光致交联官能团的化合物反应而引入。在制备压敏粘合剂的领域中已知多种可根据所需官能团而进行使用的可共聚单体。所述单体的实例可以是含有羟基的单体如(甲基) 丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸 6-羟己酯、(甲基)丙烯酸8-羟辛酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙二醇酯或(甲基)丙烯酸
2-羟基丙二醇酯；含有羧基的单体如(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚体、衣康酸、马来酸和马来酸酐；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺等；但本发明并不局限于此。在所述聚合物中可以包含一种、两种或更多种上述单体。
[0070]必要时，所述丙烯酸类聚合物还可以包含另一种聚合型的功能性共聚单体，并且例如可以是下面的通式I表示的单体。
[0071][通式1]
[0072]
【权利要求】
1.一种填充间隙用溶胀胶带，包括:基底层，所述基底层在与流体接触时在纵向上变形，且包含氨基甲酸酯键、酯键或醚键，或者包含纤维素酯化合物；以及压敏粘合层，所述压敏粘合层以平行于所述基底层的纵向的方向在该基底层的一个表面上形成。
2.根据权利要求1所述的溶胀胶带，其中，当所述基底层与流体接触时，以垂直于纵向的方向形成高度为0.0Olmm至2.0mm的三维(3D)结构。
3.根据权利要求1所述的溶胀胶带，其中，根据下面的等式1，所述基底层在纵向上的应变为至少10%:[等式I]纵向应变=(L2-L1)Zl1X 100其中，L1为在所述基底层与所述流体接触前该基底层的初始长度；L2为在室温或60°C下所述基底层与所述流体接触24小时后测得的该基底层的长度。
4.根据权利要求1所述的溶胀胶带，其中，所述基底层为包含能量射线可聚合丙烯酸酯化合物和自由基可聚合稀释剂的组合物的浇铸层。
5.根据权利要求4所述的溶胀胶带，其中，所述能量射线可聚合丙烯酸酯化合物为聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯或聚醚丙烯酸酯。
6.根据权利要求4所述的溶胀胶带，其中，所述自由基可聚合稀释剂包括选自(甲基) 丙烯酸烷基酯、含烷氧基的(甲基)丙烯酸酯、含脂环基的(甲基)丙烯酸酯、含芳基的(甲基)丙烯酸酯、含杂环的(甲基)丙烯酸酯和多官能丙烯酸酯中的至少一种。
7.根据权利要求4所述的溶胀胶带，其中，所述组合物包含30重量份至99重量份的所述活性能量射线可聚合丙烯酸酯化合物和I重量份至70重量份的所述自由基可聚合稀释剂。
8.根据权利要求1所述的溶胀胶带，其中，所述基底层包含热塑性聚氨酯。
9.根据权利要求1所述的溶胀胶带，其中，所述基底层为包含多元醇和异氰酸酯化合物的组合物的浇铸层。
10.根据权利要求1所述的溶胀胶带，其中，所述基底层包含乙酸纤维素树脂或纤维素烷基化物树脂。
11.根据权利要求1所述的溶胀胶带，其中，所述压敏粘合层在室温下对于玻璃板或任意一种形成间隙的对象的剥离强度为100gf/25mm或大于100gf/25mm，所述剥离强度在 5mm/sec的剥离速度和180°的剥离角下测得。
12.根据权利要求1所述的溶胀胶带，其中，所述压敏粘合层包含丙烯酸压敏粘合剂、 聚氨酯压敏粘合剂、环氧压敏粘合剂、硅压敏粘合剂或橡胶压敏粘合剂。
13.一种填充间隙的方法，所述间隙由第一基板和与该第一基板间隔开来的第二基板形成，包括:将根据权利要求1所述的溶胀胶带的压敏粘合层粘贴在所述第一基板或所述第二基板上；和通过使所述溶胀胶带的基底层与流体接触而使该基底层在纵向上变形。
14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述第一基板和所述第二基板中的一个为电极组件，另一个为收纳该·组件的壳体。
【文档编号】H01M10/04GK103443230SQ201280016033
【公开日】2013年12月11日 申请日期:2012年1月27日 优先权日:2011年1月27日
【发明者】金世冉, 张锡基, 郑昞圭, 黄闰泰, 具滋训, 金成钟, 梁世雨, 朱孝叔, 朴敏洙 申请人:Lg化学株式会社