一种量子点膜及其制备方法与流程

1.本发明涉及半导体显示领域，具体涉及一种量子点膜及其制备方法。


背景技术：

2.量子点材料具有宽的激发谱、窄的发射谱、发光波长随尺寸可调、色纯度高等优异性能，可以显著提升显示器的色域，在新一代的显示和照明领域具有广泛应用前景。电致发光的量子点发光二极管(qled)尚存在工艺实施等难题，还无法实现商业化。目前，主要是将量子点材料加工成量子点膜，应用在液晶显示背光中，即量子点液晶显示器。在当前量子点膜的制备工艺中，通常在量子点膜上在增加一层阻隔层，从而阻隔氧气和水汽，以提高量子点膜的稳定性。目前在量子点膜上形成阻隔层时，一般在该量子点膜上涂布一层有机胶水，该有机胶水一般为光固化胶水或者热固化胶水。但是无论是光固化方式还是热固化方式，都会对量子点基膜造成很大的破坏，会损坏量子点基膜中的量子点。


技术实现要素：

3.本发明针对现有技术的不足，提出一种量子点膜及其制备方法，具体技术方案如下：
4.其中，一种量子点膜的具体技术方案为：
5.一种量子点膜，其特征在于：
6.包括依次叠加的基板、粘结层、量子点膜层和防护层，所述粘结层将量子点膜层与基板粘结固定，所述防护层形成于量子点膜层上并将量子点膜层封裹住，以对量子点膜层进行保护。
7.为更好的实现本发明，可进一步地为：所述基板为pet材料，所述防护层为环氧树脂。
8.一种量子点膜制备方法的具体技术方案为：
9.一种量子点膜制备方法，其特征在于：
10.包括如下步骤：
11.s1：制备量子点玻璃；
12.s2：将量子点玻璃在球磨机中粉碎形成粒径为1-50μm的量子点玻璃微球；
13.s3：将量子点玻璃微球、丙烯酸树脂、光引发剂、扩散粒子、表面活性剂按15:52:2:3:1的质量比混合均匀形成量子点胶水；
14.s4：将量子点胶水涂覆到pet膜上，形成湿膜，接着将湿膜固化；
15.s5：对固化的湿膜进行电子束处理，使得所述量子点膜表面的双键断开，并重新聚合组合成致密的交联组织，交联组织在量子点膜上形成阻隔层，得到量子点膜层；
16.s6：按顺序将基板、粘结层、量子点膜层和防护层粘结。
17.为更好的实现本发明，可进一步地：
18.所述步骤s5对量子点基膜进行电子束处理的时间为0.1-5秒。
19.进一步地：
20.所述s1包括如下步骤：
21.s1-1：将钙钛矿量子点、流平剂和固化剂在80-110℃下保温50min；
22.s1-2：将s1-1中制得的溶液降温至40℃，随后加入na2s，保温6min；
23.s1-3：将s1-2中制得的溶液用冰水冷却，随后离心获得pbs量子点；
24.s1-4：将合成的pbs量子点、介孔玻璃和乙醇调成糊状，搅拌混合5h，将搅拌后的糊状物在旋转蒸发仪中在60℃下旋蒸1h，获得量子点-介孔玻璃粉体；
25.s1-5：在氮气气氛下，量子点-介孔玻璃粉体经900-1000℃高温烧结获得量子点玻璃。
26.进一步地：
27.所述钙钛矿量子点的分子通式为cspbx3，其中，x为卤素。
28.进一步地：
29.所述流平剂选自含有环氧基和酯基的丙烯酸型两亲性嵌段聚合物。
30.进一步地：
31.所述固化剂选自安息香异丙醚和二苯甲酮中的至少一种。
32.本发明的有益效果为：
33.第一，对量子点基膜进行电子束处理，因为电子束极短时间内轰击量子点基膜，直接使得量子点基膜表面的双键断开，而不会继续产生分子或原子振动，就不会发热升温，同时，电子束极短时间内照射量子点基膜，而不会穿透进入量子点基膜内部，也就不会激发量子点基膜内的量子点，因而就不会对量子点产生影响和破坏。
34.第二，保证在量子点膜上增加阻隔层时不会对量子点基膜内的量子点产生破坏，提升防护性(阻隔氧气及水汽)的同时也保证了良品率。
35.第三，本发明提出的制备方法操作简单、成本低、批次稳定性好，可进行大批量的生产，易实现工业化，最终可以得到发光纯度高、平整度好、均一性好、稳定性好、且具有优良的显示效果的量子点膜产品。
附图说明
36.图1为本发明的结构示意图；
37.图2为本发明的制备流程图；
38.图中附图说明为，基板1、粘接层2、量子点膜层3、防护层4。
具体实施方式
39.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
40.如图1所示为本发明量子点膜结构图，具体技术如下：
41.一种量子点膜，包括依次叠加的基板、粘结层、量子点膜层和防护层，所述粘结层将量子点膜层与基板粘结固定，所述防护层形成于量子点膜层上并将量子点膜层封裹住，
以对量子点膜层进行保护。其中，在本发明中，基板为pet材料，防护层为环氧树脂。
42.其中，一种量子点膜制备方法具体技术方案如下：
43.一种量子点膜制备方法，包括如下步骤：
44.s1：制备量子点玻璃；
45.s2：将量子点玻璃在球磨机中粉碎形成粒径为1-50μm的量子点玻璃微球；
46.s3：将量子点玻璃微球、丙烯酸树脂、光引发剂、扩散粒子、表面活性剂按15:52:2:3:1的质量比混合均匀形成量子点胶水；
47.s4：将量子点胶水涂覆到pet膜上，形成湿膜，接着将湿膜固化；
48.s5：对固化的湿膜进行电子束处理，其中，对量子点基膜进行电子束处理的时间为0.1-5秒。然后使得所述量子点膜表面的双键断开，并重新聚合组合成致密的交联组织，交联组织在量子点膜上形成阻隔层，得到量子点膜层；
49.s6：按顺序将基板、粘结层、量子点膜层和防护层粘结。
50.其中，s1中量子点玻璃具体流程为：
51.s1-1：将钙钛矿量子点、流平剂和固化剂在80-110℃下保温50min，其中，所述钙钛矿量子点的分子通式为cspbx3，其中，x为卤素。
52.流平剂选自含有环氧基和酯基的丙烯酸型两亲性嵌段聚合物。
53.固化剂选自安息香异丙醚和二苯甲酮中的至少一种。
54.s1-2：将s1-1中制得的溶液降温至40℃，随后加入na2s，保温6min；
55.s1-3：将s1-2中制得的溶液用冰水冷却，随后离心获得pbs量子点；
56.s1-4：将合成的pbs量子点、介孔玻璃和乙醇调成糊状，搅拌混合5h，将搅拌后的糊状物在旋转蒸发仪中在60℃下旋蒸1h，获得量子点-介孔玻璃粉体；
57.s1-5：在氮气气氛下，量子点-介孔玻璃粉体经900-1000℃高温烧结获得量子点玻璃。
58.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
59.此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。