量，减轻了环境污 染；(4)对人畜安全，环境相容性好；并且制剂粘着力增强，耐雨水冲刷。
【具体实施方式】
[0045] 下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但 本发明并不局限于此。
[0046] 应用实施例一
[0047] 实例1~14可湿性粉剂
[0048] 将灭螨醌、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机 粉碎后再混合均匀，即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品，具体见表1。
[0049] 表1实施例1~14各组分及重量份
[0050]
[0051] 实例15~28水分散粒剂
[0052] 将灭螨醌、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要 的粒径，再加入粘结剂（可加可不加）等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床 制粒干燥机内经过制粒及干燥后，即可制得本发明所述的水分散粒剂产品，具体见表2。
[0053] 表2实施例15~28各组分及重量份
[0054]
[005J
[0056] 实例29~42悬浮剂
[0057] 将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加），经过高 速剪切混合均匀，加入灭螨醌、活性成分B，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在 5ym以下，余量用去离子水补足，即可制得本发明所述的悬浮剂产品，具体见表3。
[0058] 表3实施例29~42各组分及重量份
[0059]
[0060
[0061] 实例43~51悬乳剂
[0062] 将分散剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）经过高速剪切混 合均匀，加入灭螨醌，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5ym以下，制得灭螨 醌悬浮剂，然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中， 余量用去离子水补足，制得本发明所述的悬乳剂产品，具体见表4、5。
[0063] 表4实施例43~48各组分及重量份
[0064]
[0066] 表5实施例49~51各组分及重量份
[0067]
[0068] 实例52~60水乳剂
[0069] 将灭螨醌、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、 抗冻剂（可加可不加）、增稠剂（可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅 拌下，将水相加入油相，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的水乳剂产品，具体见 表6〇
[0070] 表6实施例52~60各组分及重量份
[0071]
[0072]
[0073] 将表1~6中四螨嗪、三唑锡、苯丁锡、氟螨嗪、溴螨酯互换，可制得新制剂。
[0074] 实例61~63微乳剂
[0075] 将灭螨醌、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂（可加可不加）、消泡剂充分混合成均 匀透明的油相，在搅拌下慢慢加入去离子水，形成油包水型乳状液，再经搅拌加热，使之迅 速转相成水包油型，冷至室温使之达到平衡，经过滤，余量用去离子水补足；即可制得本发 明所述的微乳剂产品，具体见表7。
[0076] 表7实施例61~63各组分及重量份
[0077]
[0079] 实例64、65微囊悬浮剂
[0080] 将灭螨醌、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条 件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中，余量用去离子水补足，两 种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂 广品。具体见表8。
[0081] 表8实施例64、65各组分及重量份
[0082]
[0083] 实例66、67微囊悬浮-悬浮剂
[0084] 将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件 下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿 润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入灭螨醌，在球磨机中球磨 2~3小时，使微粒粒径全部在5ym以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂 的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品， 具体见表9。
[0085] 表9实施例66、67各组分及重量份
[0086]
[0087] 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内 毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数（CTC)，CTC< 80为拮抗作用， 80彡CTC彡120为相加作用，CTC> 120为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
[0088] 试验方法：试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度，分别置于烧杯中 备用。采用先浸叶后接螨的方法，将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中 浸泡5s后取出、自然晾干，放入养螨盒中，然后接上供试幼螨，在25°C条件下饲养，每处理3 次重复，每重复所用试螨数为50头，同时设空白对照，于72h检查死螨数，计算死亡率和校 正死亡率，求得毒力回归方程并计算LC5。值。若对照死亡率大于10%，则视为无效试验。计 算公式如下：
[0089]
[0090]
[0091]
[0092] 将害螨校正死亡率换算成机率值（y)，处理浓度（yg/ml)转换成对数值（x)，以最 小二乘法得出毒力回归方程，并由此计算出每种药剂的值，按照孙云沛公式法计算出共毒 系数CTC。计算公式如下（以灭螨醌为标准药剂，其毒力指数为100):
[0093]
[0094]
[0095]M的理论毒力指数（TTI)=灭螨醌的TIXP^_g+有效活性成分B的TIXP有效活性成 分B
[0096]
[0097] 式中：M为不同配比的混合物
[0098] B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
[0099] 为灭螨醌在组合物中所占的比例
[0100] B选自四螨嗪、三唑锡、苯丁锡、氟螨嗪、溴螨酯中之一种。
[0101] 应用实施例二：
[0102] 供试害螨：柑橘树红蜘蛛
[0103] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0104] 试验设计：经过预备试验确定灭螨醌与四螨嗪原药及二者不同配比混剂的有效致 死浓度范围。
[0105] 毒力测定结果
[0106] 表10灭螨醌与四螨嗪复配对柑橘树红蜘蛛的毒力测定结果分析表
[0107]
[0108] 由表10可知，灭螨醌与四螨嗪对柑橘树红蜘蛛配比在1 : 80~80 : 1时，共毒系 数均大于120,说明两者在1 : 80~80 : 1范围内混配均表现出增效作用，当灭螨醌与四 螨嗪的配比在1 : 30~30 : 1时，增效作用更为明显突出，共毒系数均大于215。其中当 灭螨醌与四螨嗪重量比为1:1时共毒系数最大，增效作用最为明显。经申请人试验发现灭 螨醌与四螨嗪配比为 30 :1、25 :1、20 :1、15 :1、10 :1、8 :1、6 :1、5 :1、4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、1 : 2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :8、1 :10、1 :12、1 :14、1 :15、1 :20、1 :25、1 :30 时对多种作物上的红 蜘蛛、黄蜘蛛、锈蜘蛛、全爪螨、癭螨、山楂叶螨、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、始叶螨、神泽 氏叶螨的防治都有明显的增效作用，共毒系数均大于120。
[0109] 应用实施例三
[0110] 供试害螨：苹果红蜘蛛
[0111] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0112] 试验设计：经过预备试验确定灭螨醌与三唑锡原药及二者不同配比混剂的有效致 死浓度范围。
[0113] 表11灭螨醌与三唑锡复配对苹果红蜘蛛的毒力测定结果分析表
[0114]
[0115] 由表11可知，灭螨醌与三唑锡对苹果红蜘蛛配比在1 : 80~80 : 1时，共毒系 数均大于120,说明两者在1 : 80~80 : 1范围内混配均表现出增效作用，当灭螨醌与三 唑锡的配比在1 : 30~15 : 1时，增效作用更为明显突出，共毒系数均大于210。其中当 灭螨醌与三唑锡重量比为1:2时共毒系数最大，增效作用最为明显。经申请人试验发现灭 螨醌与三唑锡配比为 15 :1、10 :1、5 :1、4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :7、 1 :8、1 :9、1 :10、1 :12、1 :14、1 :15、1 :20、1 :25、1 :30时对多种作物上的红蜘蛛、黄蜘蛛、锈 蜘蛛、全爪螨、癭螨、山楂叶螨、茶黄螨、朱砂叶螨、二斑叶螨、始叶螨、神泽氏叶螨的防治都 有明显的增效作用，共毒系数均大于120。
[0116] 应用实施例四
[0117] 供试害螨：棉花红蜘蛛
[0118] 试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
[0119] 试验设计：经过预备试验确定灭螨醌与苯丁锡原药及二者不同配比混剂的有效致 死浓度范围。
[0120] 表12灭螨醌与苯丁锡复配对棉花红蜘蛛的毒力测定结果分析表
[0121]
[0122] 由表12可知，灭螨醌与苯丁锡对棉花红蜘蛛配比在1 : 80~80 : 1时，共毒系 数均大于120,说明两者在1 : 80~80 : 1范围内混配均表现出增效作用，当灭螨醌与苯 丁锡的配比在1 : 30~15