筒套装的制作方法

文档序号:9838421阅读:306来源:国知局
筒套装的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及筒套装(cartridge set)。
【背景技术】
[0002]在生物化学领域中,确立了 PCR(Polymerase Chain React1n:聚合酶链反应)技术。最近,PCR方法中的扩增精度、检测灵敏度正在提高,能够对极微量的样品(DNA等)进行扩增来进行检测.解析。PCR是通过对含有成为扩增对象的核酸(靶核酸)和试剂的溶液(反应液)实施热循环而使靶核酸扩增的方法。作为PCR的热循环,一般是以两阶段或三阶段的温度来实施热循环的方法。
[0003]另一方面,对于医疗现场中的流感等感染病的诊断,目前主流是使用免疫层析等简易检测试剂盒。但是,在这种简易检测中,存在精度不够的情况,希望将能够期待更高的检测精度的PCR应用于感染病的诊断。
[0004]近年来,作为用于PCR法等的设备,提出了如下设备:通过在毛细管中(在筒中)交替地层叠水系液体层与非水溶性的凝胶层并且使附着有核酸的磁性体粒子通过上述层从而进行核酸的精制(参照专利文献I)。在专利文献I中,记载有将醇作为对附着有核酸的磁性体粒子进行清洗的清洗液来使用并且将水作为使核酸从磁性体粒子溶出的溶出液来使用的技术。
[0005]专利文献1:国际公开第2012/086243号
[0006]然而,上述那样的设备例如在长期保管的情况下,存在清洗液、溶出液等含有的水扩散而与用于进行核酸扩增反应的试剂接触的情况。其结果是,存在阻碍PCR的情况。

【发明内容】

[0007]本发明的几个方式的目的之一在于提供在长期保管的情况下也能够抑制水与用于进行核酸扩增反应的试剂接触的筒套装。
[0008]应用例I
[0009]本发明的筒套装包括:
[0010]第一包装体;
[0011]清洗容器,其封闭收纳于上述第一包装体,并且封闭收纳有对吸附有核酸的核酸结合性固相载体进行清洗的清洗液;
[0012]溶出容器,其封闭收纳于上述第一包装体,并且封闭收纳有使核酸从核酸结合性固相载体溶出的溶出液;
[0013]第二包装体;以及
[0014]反应容器,其封闭收纳于上述第二包装体,并且封闭收纳有用于进行核酸扩增反应的试剂,
[0015]上述第一包装体的水透过率比上述清洗容器以及上述溶出容器的水透过率小,
[0016]上述第二包装体的水透过率比上述反应容器的水透过率小。
[0017]根据本应用例的筒套装,与各容器未封闭收纳于各包装体的情况相比,能够抑制容器间的水的移动。特别是,根据本应用例的筒套装,即使在清洗液、溶出液含有水的情况下,也能够抑制该水进入反应容器内与试剂接触。因此,在本应用例的筒套装中,即使在长期保管的情况下,也能够抑制水与用于进行核酸扩增反应的试剂接触。
[0018]应用例2
[0019]在本发明的筒套装中也可以构成为,上述溶出液含有水。
[0020]根据本应用例的筒套装,即使在长期保管的情况下,也能够抑制溶出液含有的水与用于进行核酸扩增反应的试剂接触。
[0021]应用例3
[0022]在本发明的筒套装中也可以构成为,上述清洗液含有水。
[0023]根据本应用例的筒套装,即使在长期保管的情况下,也能够抑制溶出液含有的水与用于进行核酸扩增反应的试剂接触。
[0024]应用例4
[0025]在本发明的筒套装中也可以构成为,上述清洗液含有醇,上述第一包装体的醇透过率比上述清洗容器的醇透过率小。
[0026]根据本应用例的筒套装,与清洗容器未封闭收纳于第一包装体的情况相比,能够抑制清洗液含有的醇进入反应容器内与试剂接触。
[0027]应用例5
[0028]在本发明的筒套装中也可以构成为,第二包装体的醇透过率比上述反应容器的醇透过率小。
[0029]根据本应用例的筒套装,能够抑制放置有第二包装体的环境中的醇进入第二包装体之中与试剂接触。
[0030]应用例6
[0031]在本发明的筒套装中也可以构成为,包括吸附容器,该吸附容器封闭收纳于上述第一包装体,并且封闭收纳有使核酸吸附于核酸结合性固相载体的吸附液,上述吸附液含有水,上述第一包装体的水透过率比上述吸附容器的水透过率小。
[0032]根据本应用例的筒套装,与吸附容器未封闭收纳于包装体的情况相比,能够抑制吸附液含有的水进入反应容器内与试剂接触。
[0033]应用例7
[0034]在本发明的筒套装中也可以构成为,上述吸附液含有醇,上述第一包装体的醇透过率比上述吸附容器的醇透过率小。
[0035]根据本应用例的筒套装,与吸附容器未封闭收纳于第一包装体的情况相比,能够抑制吸附液含有的醇进入反应容器内与试剂接触。
[0036]应用例8
[0037]在本发明的筒套装中也可以构成为,上述第一包装体以及上述第二包装体是具有铝层的袋。
[0038]根据本应用例的筒套装,通过铝层能够减小第一包装体以及第二包装体的水透过率,并且能够减小第一包装体以及第二包装体的醇透过率。
[0039]应用例9
[0040]在本发明的筒套装中也可以构成为,上述第一包装体以及上述第二包装体连续。[0041 ] 在本应用例的筒套装中,能够容易地将清洗容器、溶出容器以及反应容器分别从第一包装体以及第二包装体取出。
[0042]应用例10
[0043]在本发明的筒套装中也可以构成为,包括保液材料,该保液材料封闭收纳于上述第一包装体,并且含有水。
[0044]根据本应用例的筒套装,能够使第一包装体的内部成为水蒸气的饱和状态,即使在清洗容器、溶出容器中含有水的情况下也能够抑制该水蒸发。
[0045]应用例11
[0046]在本发明的筒套装中也可以构成为,包括干燥剂,该干燥剂封闭收纳于上述第二包装体。
[0047]根据本应用例的筒套装,即使例如水进入第二包装体内,通过干燥剂吸收该水,也能够抑制水与试剂接触。因此,在本应用例的筒套装中,在长期保管的情况下,也能够抑制水与用于进行核酸扩增反应的试剂接触。
[0048]应用例12
[0049]在本发明的筒套装中也可以构成为,上述试剂被冷冻干燥。
[0050]根据本应用例的筒套装,能够减少用于进行核酸扩增反应的试剂含有的水分,更加优选能够在试剂中不含有水分。
【附图说明】
[0051]图1是实施方式的容器组装体I的主视图。
[0052]图2是实施方式的容器组装体I的侧视图。
[0053]图3是实施方式的容器组装体I的俯视图。
[0054]图4是实施方式的容器组装体I的立体图。
[0055]图5是实施方式的容器组装体I的图3中的A-A剖视图。
[0056]图6是实施方式的容器组装体I的图3中的C-C剖视图。
[0057]图7是对实施方式的容器组装体I的操作进行说明的示意图。
[0058]图8是对实施方式的容器组装体I的操作进行说明的示意图。
[0059]图9是PCR装置50的简要结构图。
[0060]图10是PCR装置50的框图。
[0061]图11是实施方式的筒套装7的剖视图。
[0062]图12是实施方式的第一包装体502的剖视图。
[0063]图13是实施方式的第一临时组装体510的剖视图。
[0064]图14是实施方式的第二临时组装体610的剖视图。
[0065]图15是实施方式的反应容器400的剖视图。
[0066]图16是实施方式的变形例的筒套装8的剖视图。
【具体实施方式】
[0067]以下,使用附图对本发明的优选实施方式详细地进行说明。此外,以下说明的实施方式并未不当地限定权利要求书中记载的本发明的内容。另外,以下说明的全部结构不一定是本发明的必要构成要件。
[0068]本发明的筒套装是用于组装用于进行PCR的筒的套装。S卩,组装本发明的筒套装能够得到用于进行PCR的筒。以下,首先对筒(容器组装体)进行说明,然后对筒套装进行说明。
[0069]1.容器组装体的概要
[0070]首先,使用图1?图4对本实施方式的容器组装体I的概要进行说明。图1是实施方式的容器组装体I (以下有时称为筒)的主视图。图2是实施方式的容器组装体I的侧视图。图3是实施方式的容器组装体I的俯视图。图4是实施方式的容器组装体I的立体图。此外,使图1?图3中的容器组装体I的状态为直立状态进行说明。
[0071]容器组装体I包括吸附容器100、清洗容器200、溶出容器300以及反应容器400。容器组装体I是形成从吸附容器100连通至反应容器400的未图示的流路的容器。对于容器组装体I的流路而言,一侧的端部被盖110封闭,另一侧的端部被底部402封闭。
[0072]容器组装体I是进行前处理与热循环处理的容器,其中,在上述前处理中,在吸附容器100内使核酸与未图示的磁珠结合,并在磁珠在清洗容器200内移动的期间对核酸进行精制,在溶出容器300内使核酸溶出至未图示的溶出液液滴中,在上述热循环处理中,在反应容器400内对包含核酸的溶出液的液滴进行聚合酶反应。
[0073]容器组装体I的材质并不特别限定,例如能够是玻璃、高分子、金属等。若容器组装体I的材质选择玻璃、高分子等在可见光中具有透明性的材质,则能够从容器组装体I的外部观察内部(空腔内),因此更加优选。另外,若容器组装体I的材质选择使磁力透过的物质、非磁性体,则在使未图示的磁珠通过容器组装体I的情况下等,通过从容器组装体I的外部施加磁力而能够容易地进行上述情况,因此优选。容器组装体I的材质例如能够是聚丙烯树脂。
[0074]吸附容器100具有:在内部收容未图示的吸附液的圆筒状的注射部120 ;插入注射部120的内部的可动式的推压件亦即柱塞部130 ;以及固定于柱塞部130的一侧的端部的盖110。对于吸附容器100而言,通过使盖110相对于注射部120移动而使柱塞部130在注射部120的内表面滑动,从而能够将收容于注射部120内的未图示的吸附液向清洗容器200按出。此外,针对吸附液,之后进行叙述。
[0075]清洗容器200能够通过将第一清洗容器?第三清洗容器210、220、230接合并组装而得到。第一清洗容器?第三清洗容器210、220、230分别在内部具有通过未图示的油层而被分隔的一个以上的清洗液层。而且,通过将第一清洗容器?第三清洗容器210、220、230接合,清洗容器200在内部具有通过未图示的多个油层而被划分的多个清洗液层。在本实施方式的清洗容器200中,对使用由第一清洗容器?第三清洗容器210、220、230构成的三个清洗容器的例子进行了说明,但并不限定于此,能够根据清洗液层的数量适当地进行增减。此外,针对清洗液,之后进行叙述。
[0076]溶出容器300接合于清洗容器200的第三清洗容器230,并在内部以能够维持塞子(plug)的形状的方式收容溶出液。这里,“塞子”是指特定的液体在流路内占据一个区域时的液体。更具体而言,特定的液体的塞子
当前第1页1 2 3 4 5 6 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1