新型sp-80乳化剂合成工艺的制作方法
【专利说明】新型SP-80乳化剂合成工艺
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技术领域
[0002]本发明属于化工技术领域，具体涉及一种新型SP-80乳化剂合成工艺。
[0003]
【背景技术】
[0004]乳化剂是乳浊液的稳定剂，是一类表面活性剂。乳化剂的作用是:当它分散在分散质的表面时，形成薄膜或双电层，可使分散相带有电荷，这样就能阻止分散相的小液滴互相凝结，使形成的乳浊液比较稳定。例如，在农药的原药(固态)或原油(液态)中加入一定量的乳化剂，再把它们溶解在有机溶剂里，混合均匀后可制成透明液体，叫乳油。常用的乳化剂有肥皂、阿拉伯胶、烷基苯磺酸钠等。在目前新型SP-80乳化剂合成工艺中，工艺流程不易于实施，生成的新型SP-80乳化剂纯度低，反应物单程转化率低，制作工序复杂且对环境污染较大，生产效率低而且成本造价高。
[0005]
【发明内容】
[0006]为了克服现有技术领域存在的上述技术问题，本发明的目的在于，提供一种新型SP-80乳化剂合成工艺，本发明不仅制作工序简单、提高工作效率，而且生成的新型SP-80乳化剂成品质量好。
[0007]本发明提供的新型SP-80乳化剂合成工艺，包括以下步骤:
(1)用真空将规定量的山梨醇抽入酯化反应釜,加入亚磷酸催化剂,加热使山梨醇失水醚化；
(2)用真空将规定量的油酸抽入预热釜，加入烧碱催化剂，一次催化剂3.3Kg,搅拌均匀，将油酸预热到一定温度备用，山梨醇失水醚化达到要求，用真空将油酸抽入酯化反应釜中，物料混合；
(3)快速将脂化釜温度从混料后的温度升到150°C，即开始脂化反应，匀速地将温度从140°C升到200?235°C进行酯化反应，当酯化反应进行到2.3h时，第二次加入碱催化剂
5.4Kg，再反应2h，用真空抽走多余的游离酸，脂化反应即完毕，冷却、沉淀、过滤得到成品SP-80。
[0008]本发明提供的新型SP-80乳化剂合成工艺，其有益效果在于，克服了现有技术制备新型SP-80乳化剂的工艺过程中工序较多，工作量大，对环境污染严重的问题，提高了工作效率；提高了反应物的单程转化率和生成物的产率。
[0009]
【具体实施方式】
[0010]下面结合一个实施例，对本发明提供的新型SP-80乳化剂合成工艺进行详细的说明。
实施例
[0011]本实施例的新型SP-80乳化剂合成工艺，包括以下步骤:
(1)用真空将规定量的山梨醇抽入酯化反应釜,加入亚磷酸催化剂,加热使山梨醇失水醚化；
(2)用真空将规定量的油酸抽入预热釜，加入烧碱催化剂，一次催化剂3.3Kg,搅拌均匀，将油酸预热到一定温度备用，山梨醇失水醚化达到要求，用真空将油酸抽入酯化反应釜中，物料混合；
(3)快速将脂化釜温度从混料后的温度升到150°C，即开始脂化反应，匀速地将温度从140°C升到235°C进行酯化反应，当酯化反应进行到2.3h时，第二次加入碱催化剂5.4Kg，再反应2h，用真空抽走多余的游离酸，脂化反应即完毕，冷却、沉淀、过滤得到成品SP-80。
[0012]新型SP-80乳化剂合成工艺，无需进一步加工，工序简单，数据精确易于测量，工艺流程易于实施。
【主权项】
1.一种新型SP-80乳化剂合成工艺，其特征在于:所述方法包括以下步骤: (1)用真空将规定量的山梨醇抽入酯化反应釜,加入亚磷酸催化剂,加热使山梨醇失水醚化； (2)用真空将规定量的油酸抽入预热釜，加入烧碱催化剂，一次催化剂3.3Kg,搅拌均匀，将油酸预热到一定温度备用，山梨醇失水醚化达到要求，用真空将油酸抽入酯化反应釜中，物料混合； (3)快速将脂化釜温度从混料后的温度升到150°C，即开始脂化反应，匀速地将温度从.140°C升到200?235°C进行酯化反应，当酯化反应进行到2.3h时，第二次加入碱催化剂.5.4Kg，再反应2h，用真空抽走多余的游离酸，脂化反应即完毕，冷却、沉淀、过滤得到成品SP-80。
【专利摘要】本发明公开了一种新型SP-80乳化剂合成工艺，本发明的目的在于生产出一种高质量的乳化剂产品，提出一种合理、简单、易行，能降低生产成本的设计工艺，实行二次催化反应可以降低反应温度和缩短反应时间，使反应容易达到终点，使反应进行完全，得到较高的产率。其方法步骤是：以山梨醇和油酸为原料，采用先醚化后酯化的两步法合成失水山梨醇单油酸酯，首先，醚化反应要求温度达到100-180摄氏度，时间2-2.5小时。在90摄氏度时加入烧碱催化剂(第一次催化剂4.8Kg),搅拌均匀，然后进行脂化反应，其反应条件要求温度达到200～235摄氏度，当酯化反应进行到2.5h时，第二次加入碱催化剂(5.8Kg),再反应1h，用真空抽走多余的游离酸，脂化反应即完毕，冷却、沉淀、过滤得到成品SP-80。
【IPC分类】C07D307/20, B01F17/32
【公开号】CN105646401
【申请号】
【发明人】张晶
【申请人】青岛首泰农业科技有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2014年11月10日