一种能源驱动液及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于环保能源技术领域，具体涉及一种能源驱动液及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 在石油资源日趋减少的今天，人们急需寻找新的能源，以缓解或替代石油产品，近 年来国家更是加大扶持力度，推进新能源的开发和新能源汽车，以达到环保、减排的目的， 为此，国家将清洁能源的研发与应用，列入到十二五能源发展纲要中，标志着清洁汽、柴油 研发与应用进入到快速发展的轨道。随着我国经济快速发展和人们生活水平的提高，各种 性能的车辆在快速的增长，面对国内的资源短缺和需求的增长，研发一种清洁、环保稳定的 产品就成为当务之急，也给个人和企业带来了前所未有的发展空间。
【发明内容】
[0003] 因此，本发明的目的是提供一种能源驱动液及其制备方法和应用，从而该能源驱 动液作为燃料不但清洁、节能、环保，而且能有效的提高发动机功率，降低油耗，有害气体的 排放大大减少。
[0004] 除非特别指明，本文中的"％"均为"重量百分比"。
[0005] -方面，本发明提供一种能源驱动液，包括以下重量百分比的各组分:醇类35.1~ 45%、活化剂35~45%、驱动剂5~10%、改性剂8.3~14.2%、金属腐蚀抑制剂0.5~1 %、稳 定剂0 · 3~0 · 6 %和清洁分散剂0 · 005~0 · 01 %。
[0006] 优选地，所述能源驱动液包括以下重量百分比的各组分：醇类43.6%、活化剂 39.49 %、驱动剂7 %、改性剂8.7 %、金属腐蚀抑制剂0.9 %、稳定剂0.3 %和清洁分散剂 0.01%〇
[0007] 优选地，所述醇类可选自甲醇、乙醇、丁醇、异丙醇、正辛醇和异丁醇中的至少一 种，优选为甲醇。
[0008] 优选地，所述金属腐蚀抑制剂可选自环戊二烯基铁、苯并三啖唑、二茂铁、吡唑酮、 烯基琥珀酸、烷基二苯胺、2，6_二叔丁基对甲酚和NN-二亚水杨叉1，2_丙二胺中的至少一 种。
[0009] 更优选地，所述金属腐蚀抑制剂可选自环戊二烯基铁、吡唑酮和苯并三啖唑中的 至少一种。
[0010] 优选地，所述活化剂可为70~175°C馏分石脑油。
[0011] 优选地，所述驱动剂可选自甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、乙基叔丁基醚和甲基环 二烯三羰基锰中的至少一种。
[0012] 优选地，所述稳定剂可选自丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁 基对苯二酚(TBHQ)中的至少一种。
[0013] 优选地，所述清洁分散剂可选自聚乙丁烯胺、单丁二酰亚胺、聚醚胺、聚异丁烯二 酰亚胺中的至少一种。
[0014] 另一方面，本发明还提供一种上述能源驱动液的制备方法，包括以下步骤：
[0015] 1)将适量的醇类加入反应釜中，然后再加入适量的改性剂改性10~40分钟，得到 改性后的醇类；
[0016] 2)再将适量的金属腐蚀抑制剂和稳定剂加入所述改性后的醇类中反应10~40分 钟，然后再加入适量的活化剂反应10~40分钟，得到反应混合液；
[0017] 3)然后将适量的驱动剂加入反应混合液中反应45~90分钟，再加入清洁分散剂反 应10~40分钟得到能源驱动液，然后再将所述能源驱动液脱水过滤，即得。
[0018] 优选地，所述制备方法包括以下步骤：
[0019] 1)将适量的醇类加入反应釜中，然后再加入适量的改性剂改性30分钟，得到改性 后的醇类；
[0020] 2)再将适量的金属腐蚀抑制剂和稳定剂加入所述改性后的醇类中反应30分钟，然 后再加入适量的活化剂反应10分钟，得到反应混合液；
[0021] 3)然后将适量的驱动剂加入反应混合液中反应1小时，再加入清洁分散剂反应15 分钟，得到能源驱动液，然后再将所述能源驱动液脱水过滤，即得。
[0022] 还一方面，本发明还提供一种上述能源驱动液在用于制备燃料中的应用。
[0023]本发明的能源驱动液，辛烷值高于国家标准，用于燃烧后气体尾气的有害物质含 量低;并且其动力性能好，运行平稳安全，通用性能好，不需改变发动机结构；防腐、防锈性 能好，能保障汽车部件正常的使用寿命;节约能源，降低油耗;能源驱动液热值高，油耗低， 例如比国IV 95#节约5%以上油耗;清洁环保，一氧化碳、一氧化氮等有害气体排放量大大 降低，例如比国IV 95#降低50% ;可以有效清除车辆供油系统积碳，延长发动机寿命。
【具体实施方式】
[0024] 下面通过具体实施例来进一步阐述本发明，但不是对本发明限定，对于本领域的 技术人员根据本发明所做的等同变化与修改，均视为在本发明保护范围内。
[0025] 除非特别指明，以下实施例中所用的试剂均可从正规渠道商购获得。
[0026] 实施例1
[0027] 先将43.6 %的甲醇加入反应釜中，再加入8.7 %的改性剂（卡凯尔T614改性剂）改 性30min，加入0.85 %的苯并三(氮)唑、0.05 %的环戊二烯基铁，0.3 %的丁基羟基茴香醚机 械搅拌30min，加入39.49%的馏分70~175°C石脑油反应lOmin，加入7 %的甲基叔戊基醚反 应lh，加入0.01%的聚醚胺反应15min，进行脱水过滤、经各项指标检测合格后，包装储存。 [0028] 实施例2
[0029] 先将40.69 %的乙醇加入反应釜中，再加入8.3 %的改性剂(FS-204093#甲醇汽油 添加剂)改性lOmin，加入0.45%的吡唑酮、0.05%的环戊二烯基铁，0.5%的二丁基羟基甲 苯机械搅拌4〇111；[11，加入45%的馏分70~175 <€石脑油反应10111；[11，加入5%的甲基叔丁基醚 反应lh，加入0.01 %的单丁二酰亚胺反应40min，进行脱水过滤、经各项指标检测合格后，包 装储存。
[0030] 实施例3
[0031] 先将35.1%的丁醇加入反应釜中，再加入14.2%的改性剂(卡凯尔T614改性剂)改 性40min，加入0.25%的吡唑酮、0.3%的苯并三(氮)唑，0.05%的环戊二烯基铁，0.6%的叔 丁基对苯二酚机械搅拌40min，加入42.99 %的馏分70~175°C石脑油反应40min，加入6 %