剂引入或施加到角膜中或角膜上。为了完整起见，简要综述了产生至少一个此类切口的一些方面。所述至少一个切口可以是或可包括至少一个伤口和/或至少一个通道切口。可产生所述至少一个通道切口以将光敏剂引入角膜中。例如，所述至少一个通道切口可形成用于引入光敏剂的一个或多个通道。可产生所述至少一个伤口以将光敏剂施加到角膜上。可借助于被配置来提供激光辐射的激光源产生所述至少一个切口。激光源的实例包括阿秒激光器、飞秒激光器、纳秒激光器或皮秒激光器。此类激光源，例如飞秒激光器，通过以激光的能量使组织光致破裂而切开眼组织，这样引起激光诱导的光学穿透(L1B)，产生空化气泡。在LASIK过程中，激光系统切开基质中的皮瓣或覆盖层。提升或去除皮瓣/覆盖层以使用(例如)受激准分子激光器切除露出的基质以便重塑角膜。脉冲长度在皮秒、纳秒、飞秒和阿秒级范围的脉冲激光适于产生所述至少一个切口，例如所述至少一个伤口和/或所述至少一个通道切口。激光源可提供在300-1900纳米(nm)的波长范围内，例如，波长在300-650、650-1050、1050-1250或1100-1900nm范围内的激光辐射。
[0026]激光辐射的焦点可沿直线或曲线移动以在组织中产生L1B以便产生所述至少一个切口，例如所述至少一个伤口和/或通道切口。可产生所述至少一个切口使得，一方面，单独相邻L1B相互间的间隔(或气泡之间的“间距”)可尽可能少地损害组织的结构和稳定性。另一方面，如果产生至少一个通道切口，则形成所述至少一个通道切口的L1B之间的间隔可如此小，以致呈溶液形式引入所述至少一个通道切口的光敏剂通过所述至少一个通道切口以所需方式，即从L1B到L1B透入组织。在相邻L1B之间的区域中，光敏剂因此通过扩散渗透。由此可见在某些实施方案的意义上不一定将术语“通道”或“通道切口”认为是完全无组织的连续空腔，尽管另一方面在某些实施方案中也可以设想完全连续的通道或通道切口。如本文中所用的术语“通道”或“通道切口”在某些实施方案中并不意为如同在LASIK中用于产生皮瓣/覆盖层的切口区。另一方面术语“伤口”可理解为皮瓣/覆盖层，然后其可通过交联，例如角膜交联而硬化。
[0027]总的来说，所述至少一个切口，例如包括至少一个伤口和/或至少一个通道切口，可通过借助于由激光源提供的激光辐射解剖角膜而产生。然后，可将光敏剂引入所述至少一个通道切口中和/或施加到所述至少一个伤口上。然后可通过用光照射光敏剂激活引入和/或施加的光敏剂。
[0028]在根据第一方面的交联控制系统的第一实施方案中，控制计算机可被编程为根据确定的一个或多个控制参数来控制光敏剂提供单元提供所述光敏剂以引入或施加光敏剂。例如，控制计算机可被配置来根据指定待引入或施加到组织中或组织上的光敏剂的量的信息、指定在组织中或组织上引入或施加光敏剂的一个或多个位置的信息和指定引入或施加光敏剂的一个或多个时间点或时间段的信息中的至少一者来指示光敏剂提供单元提供光敏剂。
[0029]为了递送光敏剂，光敏剂提供单元还可包括被配置来根据确定的一个或多个控制参数将光敏剂引导至组织中或组织上的引导装置。
[0030]在根据第一方面的交联控制系统的第二实施方案中，第二实施方案可与交联控制系统的第一实施方案组合或可独立执行，控制计算机可被编程为根据确定的一个或多个控制参数来控制光源激活光敏剂。例如，控制计算机可被配置来根据指定用光照射光敏剂的持续时间的信息、指定用于照射光敏剂的光的强度的信息、指定用于照射光敏剂的光的波长的信息、指定光在组织中或组织上的空间分布的信息和指定光在组织中或组织上的时间分布的信息中的至少一者来指示光源提供光。
[0031]如上所述，光源可包括或可被配置来UV光源。可选地或另外，光源可包括或可被配置为一根或多根UV发光二极管(LED)、一根或多根玻璃纤维和一个或多个光波导中的至少一者。可以设想多个UV LED、玻璃纤维或光波导可作为光源提供。所述多个UV LED、玻璃纤维或光波导中的每一个均可被配置来根据控制计算机的指令交替输送光或不输送。在这种情况下，控制计算机可选择所述多个UV LED、玻璃纤维或光波导中的一个或多个来提供光。通过选择UV LED、玻璃纤维或光波导中的一个或多个，组织的一个或多个部分区域可受光照射。这样，可以选择性地控制交联。通过交替改变选择，可以改变组织上入射光的强度。
[0032]在根据第一方面的交联控制系统的第三实施方案中，第三实施方案可与交联控制系统的第一和第二实施方案中的任一个组合或可独立执行，控制系统还可包括调光设备。控制计算机可被编程为根据确定的一个或多个控制参数来控制调光设备调节由光源提供的光。例如，控制计算机可被配置来根据指定用光照射光敏剂的持续时间的信息、指定用于照射光敏剂的光的强度的信息、指定用于照射光敏剂的光的波长的信息、指定光在组织中或组织上的空间分布的信息和指定光在组织中或组织上的时间分布的信息中的至少一者来指示调光设备调节或改变由光源提供的光。
[0033]例如，控制计算机可指示调光单元仅用光照射组织的一个或多个部分区域。调光设备可包括或可被配置来可通过控制计算机适当控制的光阑、光束限定器和数字微镜器件(DMD)中的至少一者。在光学上，光阑可视为在其中心具有开口(孔径)的不透明薄结构。光阑的作用是阻止光通过，除了光穿过光圈外。因此也将其称为光圈(或孔径光圈)。通过借助于光阑选择性地阻止光，例如，可调节光的强度。类似地，例如，可使用光束限定器调节光强度。DMD可视为光学半导体。DMD芯片可在其表面具有呈矩形阵列布置的数百个或数千个微镜。镜可单独旋转到开启或关闭状态。呈开启状态时，来自于光源的光反射到透镜中以便照射到组织上。呈关闭状态时，光指向无需照射组织的其他地方，例如指向光束收集器中。这样，可实现光的所需空间分布。
[0034]控制计算机可被配置来反复确定所述一个或多个控制参数中的至少一个。例如，可在激光治疗之前和/或激光治疗期间和/或激光治疗之后确定所述一个或多个控制参数中的至少一个。还可设想在激光治疗期间反复，例如不断地确定所述一个或多个控制参数中的至少一个。
[0035]交联控制系统还可包括被配置来在施加或引入光敏剂之前、期间和/或之后获取关于组织的信息的获取设备。获取设备可包括或可被配置为0CulyZerTM、AllegroAnalyzer? N Al legro Topolyzer ?、0ptical B1meter (光学生物测量仪)、光学相干断层扫描(OCT)装置、光学低相干反射仪(OLCR)、裂隙灯和Eyetracker(眼动仪)中的至少一者。
[0036]获取的关于组织的信息可包括关于组织的厚度的信息和关于组织的稳定性的信息中的至少一者。控制计算机可被编程为基于获取的关于组织的信息来确定是否需要交联。如果确定需要交联，则控制计算机可被编程来确定所述一个或多个控制参数。
[0037]Oculyzer?可基于Scheimpf Iug技术，提供对整个眼前节的非接触式测量和分析。可从角膜的前面到晶状体的背面进行测量。Allegro Analyzer?可被配置来测量眼的完整光学性质并计算单独的波前像差。Allegro Topolyzer?可被配置来提供非接触式形貌、角膜散光测量法和瞳孔测量法。光学生物测量仪可被配置来捕获眼轴向尺寸和前段测量。测量可包括轴向长度、角膜中心厚度、前房深度、晶状体中心厚度和视网膜厚度。另外，光学生物测量仪可提供关于角膜散光测量法、眼白到眼白的距离和瞳孔测量法的信息。裂隙灯可视为包括可聚焦以向人眼中发出一层很薄的光的高强度光源的仪器。其可连同生物显微镜一起使用。裂隙灯可利于对人眼的前段或正面结构和后段，包括眼睑、巩膜、结膜、虹膜、天然晶状体和角膜的检查。双目裂隙灯检查可详细提供眼部结构的立体放大视图，使得能够为各种眼部情况做解剖诊断。眼动仪可被配置来跟踪眼运动。
[0038]控制计算机可被编程来确定对于各个组织而言是否需要交联。例如，控制计算机可被配置来基于关于组织的信息来确定交联结果。例如，控制计算机可基于关于组织的信息来确定是否有必要向角膜上或中(进一步)施加或引入光敏剂和/或是否有必要用光(进一