技术编号:12689519
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种含氮类杂环抗肿瘤药物活性物的合成方法,具体涉及一种恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法。背景技术恶唑基修饰的苯甲酸类化合物可作为多巴胺D3受体抗结剂类和前列腺EP2受体抗结剂抗精神病药,以4-(恶唑-2-基)苯甲酸为例,其广泛应用药物化学领域。首先,在治疗或抑制肿瘤的药物中,组蛋白去甲基化酶(KDM1A)是一种潜在的治疗肿瘤的药物标靶,而且KDM1A还被认为和一些炎症类疾病有关,4-(恶唑-2-基)苯甲酸分子作为KDM1A的重要骨架在上述医药领域具有重要的应用价值(WO201613...
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