技术编号:14264779
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于疾病检测技术领域。更具体地,涉及一套同时检测地贫、耳聋、苯丙酮尿症、肝豆状核变性病相关基因的引物组及检测方法。背景技术地中海贫血(简称“地贫”)是全球最常见、对人类健康影响最大的单基因遗传病,也是世界卫生组织(WHO)推荐进行重点预防的遗传病。临床上,以α-地贫和β-地贫最多见,其发病相关基因分别为HBA2和HBB。耳聋是影响人类健康和致残的常见病,也是最常见的遗传性疾病,据统计,新生儿中耳聋的发病率为1‰,影响它的基因主要有GJB2、GJB3和SLC26A4等;耳聋基因诊断结果对耳聋...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。