技术编号:16016685
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于分子遗传学领域,涉及黄牛SH3PXD2B基因插入/缺失(indel)的检测。背景技术插入/缺失(insertion/deletion,indel)突变是指在同一物种不同个体之间或亲缘相近的物种之间的基因组同一位点的序列发生了不同大小核苷酸片段的插入或缺失,即一个序列上某一位点,与同源的另一个序列相比,插入或缺失了一个或多个碱基。Indel标记是一种基于PCR扩增技术的分子标记,本质上属于长度多态性标记。Indel标记具有许多优点,如稳定性好、多态性高、分型系统简单等,因此现在广泛应用于...
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