技术编号:18887174
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明属于生物技术与遗传学技术领域,尤其涉及一种联合检测人类全基因座组InDel遗传标记的复合扩增体系及其试剂盒和应用,其用于检测人类常染色体和性别染色体上具有良好遗传多态性的插入/缺失(Insertion/Deletion,InDel)分子遗传标记,具体涉及适用于法医学研究应用的45个InDel遗传标记。背景技术目前,用于法医遗传学检测的主要遗传标记为多态性短串联重复序列(short tandem repeat,STR),在应用中发现其存在突变率高、PCR扩增片段长、可用标记数量有限等缺陷。单...
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