技术编号：3484601
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及。该制备方法首先是把羟基被乙酰基保护的去甲阿奇霉素，采用二甲基亚砜和乙酸酐体系在温和的条件下对4’-位羟基进行氧化得到酮，进而采用相转移催化剂，将得到的酮继续进行环氧化而得到环氧化物，这种泰拉菌素的中间体环氧化物可经开环引入正丙胺并脱保护得到泰拉菌素，该反应方法在环氧化过程中首次采用相转移催化体系，反应条件温和，收率高，更加适合于工业化生产。专利说明[0001]本发明涉及药用化学品的制备方法，具体地说，是。背景技术[0002]泰拉菌素(Tulat...
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