技术编号：3486105
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明公开了。步骤如下首先将需要重组的蛋白用3KDa的膜超滤浓缩后，再用HAC调pH到4.5；Tris-lmmol/LEDTA,pH=7.1分步进行洗脱；平衡、冼脱流速75cm/h，214nm紫外监测仪用PBS缓冲液洗脱，收集洗脱峰；并收集样品进行SDS-PAGE屯泳分析；超声破碎的悬浊菌液13000rpm；分析前可以放入甘氨酸电泳液中3-5分钟；洗脱流速至少达到75cm/h。本发明的有益效果是，实验简单，费用较低，数据准确。专利说明—种阳离子重组蛋白的方...
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