技术编号:3488169
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种人工合成的唑烷酮类抗细菌药的制备方法,具体涉及一种利奈唑胺侧链(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺的制备方法。本发明以S-环氧氯丙烷、氨水和苯甲醛为起始物,经过缩合、酯化,得到利奈唑胺侧链(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺。本发明方法无需在高温、高压条件下反应,且所用到的试剂为低毒溶剂,且具有安全、环保、经济等特点,适合工业化生产。专利说明[0001]本发明涉及一种人工合成的唑烷酮类抗细菌药的制备方法,具体涉及。背景技术...
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