技术编号:3557604
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。 无 背景技术 许多医药剂通过与活体内其分子靶点上所发现的亲核基团共价结合来起作用。举例来说,经常对酶抑制剂进行设计以靶向酶活性位点中的亲核基团(例如,半胱氨酸的硫醇、丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的羟基)并且与其共价结合。因此,与活性位点亲核基团共价键结的官能团经常形成设计有效和选择性酶抑制剂的基础。可逆地形成共价键的那些官能团(例如,羰基、硼酸酯(boronic ester))对于医药学发展极有意义(关于领先的参考文献请参看Adams,J.Curr.O...
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