技术编号:3595486
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及新的式Ⅱ4-脱甲氧-4-氨基柔毛霉素酮,其是制备抗肿瘤的蒽环苷的有用中间体,本发明还涉及其制备方法 Ⅱ式Ⅱ的柔毛霉素酮衍生物可通过下面所述方法制备(a)通过氢解除去式(Ⅴ)洋红霉素酮(Carminomycinone)的7α-羟基; Ⅴ(b)在N,N-二异丙基乙胺和催化量的4-二甲氨基吡啶存在下,使生成的4-脱甲氧基-7-脱氧正定霉素酮(式Ⅵ)与4-氟苯磺酰氯反应; Ⅵ(c)使生成的4-脱甲氧基-4-O-〔4-氟苯磺酰基〕-7-脱氧正定霉素酮(式Ⅶ...
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