技术编号:459839
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了一种,其构建方法如下将D-氨基酸氧化酶基因DAAO通过EcoRI或BamHI克隆在pUC57质粒中获得质粒pUC57-DAAO,以质粒pUC57-DAAO为模板进行基因扩增,将基因DAAO扩增获得的产物克隆至质粒pET28a或pET21a中,选取培养得到质粒中连接上含有DAAO的DNA片段的阳性克隆质粒,将上述构建好的阳性克隆质粒转化进表达宿主菌BL21(DE3)中,选取培养得到能够将D-丙氨酸转化为丙酮酸的第一菌株;D-氨基酸氧化酶基因DAAO片段大小为1124bp,含有核酸内切酶NdeI和E...
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