技术编号：492317
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了，取蓝藻水华区域的水样和室内培养微囊藻，进行RNA提取纯化，然后反转录得到cDNA，以cDNA为模板，进行实时荧光定量PCR扩增。以引物 gvpC 扩增微囊藻伪空胞基因，以引物 Micr 特异性扩增微囊藻 16srRNA 内参基因，PCR完成后，导出相应的阈值循环数值，两者差值为校正后的细胞拷贝数，野外样品与室内样品的细胞拷贝数差值为野外目的基因相对循环数，记作ΔΔCt，采用2-ΔΔCt计算相对表达量，以时间为横坐标，2-ΔΔCt的值为纵坐标绘制曲线，根据曲线确定越冬蓝藻越冬复苏期界限。本方法可...
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